늘- 봄처럼 따뜻한 투자 이야기 [ 지댕 / 늘봄 ]
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늘봄 : https://blog.naver.com/j_neulbom

지댕 : https://blog.naver.com/jsi4914

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내용, 정보 오류 가능성 있습니다.
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기업명: 펩트론
제목: [기재정정]투자판단관련주요경영사항 (플랫폼 기술 평가 계약 체결)

[기재정정] 정정사항: 계약기간 최대 24개월로 연장

계약상대방: 미국 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)

계약내용: SmartDepot 플랫폼 기반 펩타이드 약물 공동연구 목적 비독점 라이선스 제공, 제한된 라이선스, 서브라이선스 권리 포함, 로열티 없음, 상업 라이선스 계약 가능 목적

계약금액: 비공개(상대방 요청에 따른 공시유보, 유보기한 2034-10-07)

계약기간: 2024.10.07~ 평가 종료(약 14~24개월)

특이사항: 일라이 릴리 30일 전 통지로 계약 임의 종료 가능, 기존 지급 금액 반환 없음

공동연구위원회 양사 연구인력 참여

계약금(upfront)은 직전 매출액 10% 이상으로 공시의무 발생

기타: 상대방 개발대상 및 세부사항, 계약금액 등은 비밀유지 조항 따라 미공개

머니터링 공시 알림
https://www.moneytoring.ai/mv

공시링크
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251201900944
2025.12.01 17:39:05
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"비만은 만성 질환"…WHO, 비만치료제 '조건부' 공식 권장

https://www.hankyung.com/article/202512027539i
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🌱 늘봄
"비만은 만성 질환"…WHO, 비만치료제 '조건부' 공식 권장 https://www.hankyung.com/article/202512027539i
❗️성인 비만 치료를 위한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 치료제 사용에 관한 WHO 지침 / WHO 지침 전체 내용 중 일부 요약

글로벌 진료 기준을 확립하는 중요한 단계로, 국가들이 근거 기반의 공평하고 지속 가능한 비만 치료 프로그램을 구축할 수 있는 진화하는 토대

📍어린이 및 청소년 비만 관리에 관한 별도의 WHO 지침이 개발 중

📍이 지침은 약물 치료를 한 가지 옵션으로 포함하는 포괄적인 만성 치료 시스템을 설계하는 데 국가들이 지원하는 여러 도구 중 하나이며, 비만을 복잡하고 평생 지속되는 질환으로 인식하는 보건 시스템을 구축하는 데 도움

📍 이 권고를 위해 두 가지 GLP-1 수용체 작용제(리라글루타이드 및 세마글루타이드)와 한 가지 GIP/GLP-1 이중 작용제(티르제파타이드)에 대한 근거를 평가

국가 차원의 의사결정을 지원하여 이러한 치료법들이 1차 보건의료, NCD 프로그램, 필수 의약품 목록 및 건강 혜택 패키지 등 서비스 제공 모델에 안전하고 공정하며 적절하게 통합되도록 촉진하는 것을 목표

📍구체적으로, 이 지침은 다음을 목표

- 비만 성인에서 GLP-1 기반 약물치료제 사용 적응증을 제공
- 만성 체중 감량을 넘어 비만과 관련된 더 넓은 건강 결과를 다루는 만성 환자 중심 치료 모델에 약물 치료를 통합하는 것을 지지
- 장기적인 안전성, 효과성, 비용, 접근성 및 수용성과 관련된 연구 및 실행 격차를 식별
- 형평성, 권리 기반 접근법, 그리고 치료 접근성 격차를 악화시킬 위험을 강조

📍고소득국 중심 사용, 공급 부족·가격 문제로 불평등 심화 우려 → 제조 확대, 가격 인하, 공공조달 메커니즘 강조
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2025.12.02 10:10:49
기업명: 올릭스(시가총액: 2조 6,572억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약 관련 마일스톤 연구개발비 수령)

제목 : siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약 관련 마일스톤 연구개발비 수령

* 주요내용
1) 2025.06.05 로레알(L'Oreal)과 체결한 siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약의 마일스톤 달성에 따른 연구개발비 수령 예정임

2) 수령 금액 : 비공개

3) 상기 마일스톤 연구개발비 금액은 당사의 2024년 말 연결기준 매출액(약 57억원)의 100분의 10 이상에 해당하는 금액임

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251202900064
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950
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📌과체중/비만 및 당뇨병 전단계/제2형 당뇨병 환자 노인의 GLP-1 수용체 작용제에 대한 골밀도 반응 / 11월 27일 논문 게시, Frontiers

GLP-1RA가 노인의 뼈 건강에 미치는 영향을 조사. 체중 감소는 골밀도(BMD) 감소와 골절 위험 증가와 연관.

본 연구에서는 20주간 세마글루타이드 사용이 노인의 뼈 건강에 미치는 영향을 조사.

세마글루타이드 용량은 4주간 0.25 mg/주, 4주간 0.5 mg, 1 mg/주 12주로 시작.

📍세마글루타이드와 생활습관 상담을 함께 한 그룹은 생활습관 상담 그룹보다 유의미하게 더 큰 체중 감량. 그러나 두 그룹 간 골밀도, CTX, P1NP에서는 유의미한 변화는 없음.

📍GLP-1RA 기반 치료법의 빠르고 광범위한 채택과 노인에서 임상적으로 유의미한 체중 감량을 유도할 잠재력이 증가함와 골절 위험을 완화하기 위한 전략을 시사.
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📌11월 미국 에너지부 단기 전망 보고서 내용 중 일부

📍텍사스 전력 신뢰성 위원회(ERCOT)의 도매 전기 요금 상승은 내년 미국 전체 도매 전기 요금의 전망 상승을 주도.

단기 에너지 전망(Short-Term Energy Outlook)에서 추적하는 11개 지역 도매 가격의 부하 가중 평균이 2025년에는 메가와트시(MWh)당 47달러가 될 것으로 예상하며, 이는 2024년 평균보다 23% 높은 수치

📍이 가격이 2026년에는 MWh당 51달러로 상승할 것으로 예상.

전력 판매는 2025년과 2026년에 거의 모든 지역에서 증가하겠지만, 특히 텍사스, 오클라호마, 루이지애나, 아칸소를 포함하는 서남중부 지역에서 성장이 집중될 것.

📍성장은 주로 ERCOT가 관리하는 지역 시장에서 진입했거나 진입할 것으로 예상되는 데이터 센터 및 암호화폐 채굴 시설의 전력 수요 증가에 기인.

📍7월 미국 에너지부 전력망 신뢰성 및 보안 보고서에 내용을 일부 첨부하면

- 현재 104GW의 기업 발전이 2030년까지 퇴역할 예정. 이에 상응하는 교체가 없다면, 연간 정전 위험은 현재 한 자릿수에서 연간 800시간 이상으로 증가 가능성.

- 신규 공급이 계획되어 있어도 부족
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📌올해 현재까지(2025년 1월부터 10월까지) 상위 10개의 연구 및 개발 라이선스 파트너십은 파이프라인을 강화하고 장기적인 전망을 개선하려는 바이오제약 회사들의 세 가지 지속적인 추세

📍이는 초기 단계 자산의 출처로서 중국 기업의 중요성, 이중특이 및 다중특이 항체에 대한 지속적인 관심, 의약품 개발을 위한 인공지능(AI) 활용의 증가하는 의존도.

AI 기반 표적 및 약물 발견과 관련된 거래의 인기는 지난 몇 년 동안 급격히 상승했으며, 2025년 현재까지 120건이 이루어져 2017년 이후 총 513건 중 23%를 차지
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📌캐나다 공공의료 보험, Novo Noridsk와 비만 치료제 Wegovy 약가 협상 종료

📍캐나다의 공공의료 보험과 비만 치료제 Wegovy의 보험 등재 협상을 중단.

📍연방 및 각 주의 약제비 공공보험을 대변하는 기관인 범캐나다 의약품 연합(pCPA)은 월요일 발표에서, 두 달간의 협상 끝에 Novo 측이 Wegovy의 약가 협상에 응하지 않아 아무런 합의 없이 협상이 종료됐다고 발표.

Ozempic은 23년 12월 17일 pCPA가 Novo와 약가 협상을 성공적으로 마친 직후부터 공공의료 보험의 급여 대상. 그 이후 2024년 동안 퀘벡을 제외한 각 공공의료 보험이 Semaglutide에 지출한 비용은 6억6,700만 캐나다달러

Ozempic보다 고용량 제형인 Wegovy는 가격도 더 고가. 캐나다 의약품청(CDA)은 Wegovy의 연간 환자당 비용이 약 5,066 캐나다 달러에 달한다고 발표.

📍 CDA는 공공보험이 약가 인하를 요구하길 권고하면서, Wegovy의 정가에서 67%의 할인을 목표로 삼을 것을 제안. pCPA는 10월 2일 Novo에 협상 참여 의사를 담은 서한을 보냈으나, 결국 Novo 측이 협상에 미참여.

📍Novo 대변인 Kate Hanna는 현재 시점에서는 공공보험 등재 추진을 진행하지 않기로 결정했다고 발표.

📍Ozempic과 Wegovy 모두 2026년 1월 4일에 시장 독점권이 만료되어, 내년부터 제네릭 생산이 가능. 현재까지 7곳의 제약사가 Semaglutide 제네릭 승인 신청을 Health Canada에 제출했지만, 실제 제품이 약국에 공급되기까지는 내년 봄이나 여름쯤이 될 것으로 예상.
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🌱 늘봄
📌올해 현재까지(2025년 1월부터 10월까지) 상위 10개의 연구 및 개발 라이선스 파트너십은 파이프라인을 강화하고 장기적인 전망을 개선하려는 바이오제약 회사들의 세 가지 지속적인 추세 📍이는 초기 단계 자산의 출처로서 중국 기업의 중요성, 이중특이 및 다중특이 항체에 대한 지속적인 관심, 의약품 개발을 위한 인공지능(AI) 활용의 증가하는 의존도. AI 기반 표적 및 약물 발견과 관련된 거래의 인기는 지난 몇 년 동안 급격히 상승했으며, 2025년…
바이오 제약 거래 데이터 플랫폼 기업 DealForma 창립자 겸 CEO Chris Dokomajilar는 “그러나 전반적으로 중국 바이오 제약회사들로부터 프로그램을 인라이선스(in-license)하려는 주요 동인은 잠재적으로 대규모 시장을 형성할 수 있는 바이올로직스의 빠른 임상 개발에 있다”고 발언

📍상위 10대 R&D 라이선스 거래 중 세 건이 이중 또는 다중 특이적 항체 관련 거래이며, 그중 두 건은 중국 기반 회사가 참여하고 있어 이 분야에 대한 지속적인 신뢰를 입증.

추가로 Dokomajilar는 “2024년에는 이중 및 다중 특이적 항체에 대한 라이선스 및 R&D 파트너십 거래가 33건으로 증가했으며, 이는 이전 연도들보다 가장 높은 수준이었고, 2025년에는 10월까지 이미 24건의 거래가 체결됐다”고 언급.
25년 남은 주요 학회 및 26년 1분기 주요 학회 일정 / 자료 : 하나, 김선아 위원님
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내년에 내연기관차를 전기차로 바꿀 경우 정부가 보조금을 100만원 추가 지급한다

재생에너지 중심의 에너지체계 대전환을 위해 태양광, 해상풍력 등을 위한 금융지원은 올해보다 2배로 늘어난다.

기후에너지환경부는 이런 내용을 담은 2026년도 부처 소관 예산 및 기금운용계획이 지난 2일 국회 본회의 의결을 통해 최종 확정됐다고 3일 밝혔다.

https://www.yna.co.kr/view/AKR20251203023000530?input=1195m
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늘- 봄처럼 따뜻한 투자 이야기 [ 지댕 / 늘봄 ]
노보 노디스크(Novo Nordisk)가 닥터 레디스 랩래버러토리스(Dr Reddy's Laboratories)와 원소스 스페셜티 파마(OneSource Specialty Pharma)를 상대로 특허 침해 소송을 제기하면서 법적 다툼이 벌어졌고, 델리 고등법원은 이들이 인도에서 제네릭 세마글루타이드를 출시하는 것을 제지.
인도 델리 고등법원은 화요일(12월 2일), Dr Reddy’s Laboratories가 특허 보유자 Novo Nordisk가 특허 보호를 하지 않는 국가로 Semaglutide의 제네릭 버전을 제조 및 수출할 수 있도록 허가.

법원은 국내 판매는 2026년 3월 Novo Nordisk의 보조 특허 만료 시까지 금지했으나, 제네릭 수출을 허용하며 특허 유효성에 대한 신빙성 있는 도전을 인정
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📌화이자(Pfizer Inc)는 투자자와 일반 대중을 대상으로 2025년 12월 16일 화요일 오전 8시(미 동부 표준시)에 열리는 투자 애널리스트 대상 컨퍼런스 콜.

이번 콜의 목적은 화이자의 2026년 전체 연도 가이던스를 제공하기 위함
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3M, '만능 화합물' 이달로 단종… 반도체·데이터센터 냉각시장 어쩌나

AI 고열밀도 시대, 냉각 소재 공백 현실화…업계 "단시일내 대체물질 찾기 쉽지 않아"

3M이 수년 전부터 전세계적으로 환경·인체 유해 등 논란이 된 과불화화합물(PFAS) 사업에서 본격적으로 철수하면서 반도체·전자·데이터센터 산업 전반에 영향이 미칠 전망

이에 업계에서는 3M의 단계적 생산 중단 선언이 단순한 제품 단종이나 축소가 아니라, AI 시대를 지탱하는 핵심소재 공급망을 흔들 수 있는 사건으로 받아들이고 있다.

https://zdnet.co.kr/view/?no=20251201152334
📍2025년 11월은 바이오시밀러 시장에서 중요한 활동이 있었던 시기로, 다수의 FDA 승인과 시장 접근성 및 규제 현대화에 관한 중요한 정책 논의를 진행.

주요 주제로는 종양학 및 골 건강 분야 경쟁 확대, 규제 조화를 위한 글로벌 노력, 미국 시장 장벽에 대한 엄격한 감시 등

세계보건기구(WHO)의 Lisa Hedman은 80% 바이오시밀러의 가용성을 달성하기 위한 진전이 지역별로 고르지 않으며, 공공 부문의 가용성은 38%에서 68% 사이임을 지적

Medicines for Europe의 Julie Maréchal-Jamil은 규제 융합 이니셔티브가 접근성의 핵심 동력임을 강조하며, 맞춤형 임상 개발을 위한 글로벌 규제 당국의 로드맵이 필요하다고 강조

11월의 정책 논의는 규제 개혁과 실제 시장 수용 간의 간극을 메우는 데 집중
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📍Regeneron, Eylea PFS 사전 충전과 포장을 담당하는 Novo Noridsk 계열사 Catalent Indiana LCC가 FDA 정기 검사에서 지적을 받으면서 생산 일시적으로 중단 가능성 언급.

Regeneron은 재고 수준과 다른 공급업체를 확보해 크게 지장이 없을 것이라고 보도.
시스템LSI사업부는 그 동안 고객사들의 요구에 맞춰 설계하는 외주형 모델 비중이 높았다. 하지만 이번 조직개편을 통해 자체 SoC 기술력을 높여 자체 맞춤형 칩 역량을 강화할 전망이다.

SoC는 스마트폰의 두뇌라고 부르는 모바일 애플리케이션프로세서(AP)를 비롯해 메모리, 모뎀 등 핵심 부품들을 단일 반도체 칩 위에 집적한 것을 말한다.

최근 업계에서는 애플과 메타, 테슬라 등 글로벌 빅테크들이 맞춤형 칩 투자를 확장하고 있어, 삼성전자 또한 SoC 개발 사업을 강화하고 있는 것으로 보고 있다.

https://www.newsis.com/view/NISX20251203_0003426180