세계 원전시장 인사이트
(KEEI 에너지경제연구원)

□ 현안이슈
• IEA World Energy Outlook 2025: 전력부문 주요 이슈와 전망

□ 주요단신
• 미 에너지부, TMI 1호기 재가동 위한 약 1.5조 원 대출 지원

• 미국, 사우디아라비아와 원자력 협력 추진 위한 정상 간 공동선언문 서명

• 미 육군, 초소형원자로 배치 위한 9개 후보 부지 선정

• 미국 Virginia 주, SMR 초기 부지 개발 및 평가 비용 지출 계획 승인

• 미국 X-energy, 일본 Toyo Tanso와 흑연 노심 부품 공급 계약 체결

• 영국 정부, 자국 최초 SMR 건설 부지로 Wylfa 선정

• 스웨덴 Vattenfall, 산업 컨소시엄과 Ringhals 부지 SMR 건설 공동 추진

• 프랑스 EDF, 장기 원전전력판매계약(CAPN) 자격대상 확대

• 벨라루스 정부, Ostrovets 원전 3호기 건설 추진 결정

• 원자력안전위원회, 고리 2호기 계속운전 승인

• 한국과 미국, 정상회담 결과를 담은 공동 팩트시트 발표

• 중국, Zhaoyuan 1호기 및 Sanao 3호기 최초 콘크리트 타설

• 일본 니가타현 지사, 가시와자키 가리와 원전 재가동 동의 의사 밝혀

XDC

기업명: 펩트론
제목: [기재정정]투자판단관련주요경영사항 (플랫폼 기술 평가 계약 체결)

[기재정정] 정정사항: 계약기간 최대 24개월로 연장

계약상대방: 미국 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)

계약내용: SmartDepot™ 플랫폼 기반 펩타이드 약물 공동연구 목적 비독점 라이선스 제공, 제한된 라이선스, 서브라이선스 권리 포함, 로열티 없음, 상업 라이선스 계약 가능 목적

계약금액: 비공개(상대방 요청에 따른 공시유보, 유보기한 2034-10-07)

계약기간: 2024.10.07~ 평가 종료(약 14~24개월)

특이사항: 일라이 릴리 30일 전 통지로 계약 임의 종료 가능, 기존 지급 금액 반환 없음

공동연구위원회 양사 연구인력 참여

계약금(upfront)은 직전 매출액 10% 이상으로 공시의무 발생

기타: 상대방 개발대상 및 세부사항, 계약금액 등은 비밀유지 조항 따라 미공개

머니터링 공시 알림
https://www.moneytoring.ai/mv

공시링크
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251201900944
2025.12.01 17:39:05

"비만은 만성 질환"…WHO, 비만치료제 '조건부' 공식 권장

https://www.hankyung.com/article/202512027539i

❗️성인 비만 치료를 위한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 치료제 사용에 관한 WHO 지침 / WHO 지침 전체 내용 중 일부 요약

글로벌 진료 기준을 확립하는 중요한 단계로, 국가들이 근거 기반의 공평하고 지속 가능한 비만 치료 프로그램을 구축할 수 있는 진화하는 토대

📍어린이 및 청소년 비만 관리에 관한 별도의 WHO 지침이 개발 중

📍이 지침은 약물 치료를 한 가지 옵션으로 포함하는 포괄적인 만성 치료 시스템을 설계하는 데 국가들이 지원하는 여러 도구 중 하나이며, 비만을 복잡하고 평생 지속되는 질환으로 인식하는 보건 시스템을 구축하는 데 도움

📍 이 권고를 위해 두 가지 GLP-1 수용체 작용제(리라글루타이드 및 세마글루타이드)와 한 가지 GIP/GLP-1 이중 작용제(티르제파타이드)에 대한 근거를 평가

국가 차원의 의사결정을 지원하여 이러한 치료법들이 1차 보건의료, NCD 프로그램, 필수 의약품 목록 및 건강 혜택 패키지 등 서비스 제공 모델에 안전하고 공정하며 적절하게 통합되도록 촉진하는 것을 목표

📍구체적으로, 이 지침은 다음을 목표

- 비만 성인에서 GLP-1 기반 약물치료제 사용 적응증을 제공
- 만성 체중 감량을 넘어 비만과 관련된 더 넓은 건강 결과를 다루는 만성 환자 중심 치료 모델에 약물 치료를 통합하는 것을 지지
- 장기적인 안전성, 효과성, 비용, 접근성 및 수용성과 관련된 연구 및 실행 격차를 식별
- 형평성, 권리 기반 접근법, 그리고 치료 접근성 격차를 악화시킬 위험을 강조

📍고소득국 중심 사용, 공급 부족·가격 문제로 불평등 심화 우려 → 제조 확대, 가격 인하, 공공조달 메커니즘 강조

2025.12.02 10:10:49
기업명: 올릭스(시가총액: 2조 6,572억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약 관련 마일스톤 연구개발비 수령)

제목 : siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약 관련 마일스톤 연구개발비 수령

* 주요내용
1) 2025.06.05 로레알(L'Oreal)과 체결한 siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약의 마일스톤 달성에 따른 연구개발비 수령 예정임

2) 수령 금액 : 비공개

3) 상기 마일스톤 연구개발비 금액은 당사의 2024년 말 연결기준 매출액(약 57억원)의 100분의 10 이상에 해당하는 금액임

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251202900064
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950

📌과체중/비만 및 당뇨병 전단계/제2형 당뇨병 환자 노인의 GLP-1 수용체 작용제에 대한 골밀도 반응 / 11월 27일 논문 게시, Frontiers

GLP-1RA가 노인의 뼈 건강에 미치는 영향을 조사. 체중 감소는 골밀도(BMD) 감소와 골절 위험 증가와 연관.

본 연구에서는 20주간 세마글루타이드 사용이 노인의 뼈 건강에 미치는 영향을 조사.

세마글루타이드 용량은 4주간 0.25 mg/주, 4주간 0.5 mg, 1 mg/주 12주로 시작.

📍세마글루타이드와 생활습관 상담을 함께 한 그룹은 생활습관 상담 그룹보다 유의미하게 더 큰 체중 감량. 그러나 두 그룹 간 골밀도, CTX, P1NP에서는 유의미한 변화는 없음.

📍GLP-1RA 기반 치료법의 빠르고 광범위한 채택과 노인에서 임상적으로 유의미한 체중 감량을 유도할 잠재력이 증가함와 골절 위험을 완화하기 위한 전략을 시사.

📌11월 미국 에너지부 단기 전망 보고서 내용 중 일부

📍텍사스 전력 신뢰성 위원회(ERCOT)의 도매 전기 요금 상승은 내년 미국 전체 도매 전기 요금의 전망 상승을 주도.

단기 에너지 전망(Short-Term Energy Outlook)에서 추적하는 11개 지역 도매 가격의 부하 가중 평균이 2025년에는 메가와트시(MWh)당 47달러가 될 것으로 예상하며, 이는 2024년 평균보다 23% 높은 수치

📍이 가격이 2026년에는 MWh당 51달러로 상승할 것으로 예상.

전력 판매는 2025년과 2026년에 거의 모든 지역에서 증가하겠지만, 특히 텍사스, 오클라호마, 루이지애나, 아칸소를 포함하는 서남중부 지역에서 성장이 집중될 것.

📍성장은 주로 ERCOT가 관리하는 지역 시장에서 진입했거나 진입할 것으로 예상되는 데이터 센터 및 암호화폐 채굴 시설의 전력 수요 증가에 기인.

📍7월 미국 에너지부 전력망 신뢰성 및 보안 보고서에 내용을 일부 첨부하면

- 현재 104GW의 기업 발전이 2030년까지 퇴역할 예정. 이에 상응하는 교체가 없다면, 연간 정전 위험은 현재 한 자릿수에서 연간 800시간 이상으로 증가 가능성.

- 신규 공급이 계획되어 있어도 부족

오타가 한 글자 있어서 수정했습니다. 손가락에 살이 쪘나 봅니다. 비만치료제 처방 받겠읍니다.

📌올해 현재까지(2025년 1월부터 10월까지) 상위 10개의 연구 및 개발 라이선스 파트너십은 파이프라인을 강화하고 장기적인 전망을 개선하려는 바이오제약 회사들의 세 가지 지속적인 추세

📍이는 초기 단계 자산의 출처로서 중국 기업의 중요성, 이중특이 및 다중특이 항체에 대한 지속적인 관심, 의약품 개발을 위한 인공지능(AI) 활용의 증가하는 의존도.

AI 기반 표적 및 약물 발견과 관련된 거래의 인기는 지난 몇 년 동안 급격히 상승했으며, 2025년 현재까지 120건이 이루어져 2017년 이후 총 513건 중 23%를 차지

📌캐나다 공공의료 보험, Novo Noridsk와 비만 치료제 Wegovy 약가 협상 종료

📍캐나다의 공공의료 보험과 비만 치료제 Wegovy의 보험 등재 협상을 중단.

📍연방 및 각 주의 약제비 공공보험을 대변하는 기관인 범캐나다 의약품 연합(pCPA)은 월요일 발표에서, 두 달간의 협상 끝에 Novo 측이 Wegovy의 약가 협상에 응하지 않아 아무런 합의 없이 협상이 종료됐다고 발표.

Ozempic은 23년 12월 17일 pCPA가 Novo와 약가 협상을 성공적으로 마친 직후부터 공공의료 보험의 급여 대상. 그 이후 2024년 동안 퀘벡을 제외한 각 공공의료 보험이 Semaglutide에 지출한 비용은 6억6,700만 캐나다달러

Ozempic보다 고용량 제형인 Wegovy는 가격도 더 고가. 캐나다 의약품청(CDA)은 Wegovy의 연간 환자당 비용이 약 5,066 캐나다 달러에 달한다고 발표.

📍 CDA는 공공보험이 약가 인하를 요구하길 권고하면서, Wegovy의 정가에서 67%의 할인을 목표로 삼을 것을 제안. pCPA는 10월 2일 Novo에 협상 참여 의사를 담은 서한을 보냈으나, 결국 Novo 측이 협상에 미참여.

📍Novo 대변인 Kate Hanna는 현재 시점에서는 공공보험 등재 추진을 진행하지 않기로 결정했다고 발표.

📍Ozempic과 Wegovy 모두 2026년 1월 4일에 시장 독점권이 만료되어, 내년부터 제네릭 생산이 가능. 현재까지 7곳의 제약사가 Semaglutide 제네릭 승인 신청을 Health Canada에 제출했지만, 실제 제품이 약국에 공급되기까지는 내년 봄이나 여름쯤이 될 것으로 예상.

바이오 제약 거래 데이터 플랫폼 기업 DealForma 창립자 겸 CEO Chris Dokomajilar는 “그러나 전반적으로 중국 바이오 제약회사들로부터 프로그램을 인라이선스(in-license)하려는 주요 동인은 잠재적으로 대규모 시장을 형성할 수 있는 바이올로직스의 빠른 임상 개발에 있다”고 발언

📍상위 10대 R&D 라이선스 거래 중 세 건이 이중 또는 다중 특이적 항체 관련 거래이며, 그중 두 건은 중국 기반 회사가 참여하고 있어 이 분야에 대한 지속적인 신뢰를 입증.

추가로 Dokomajilar는 “2024년에는 이중 및 다중 특이적 항체에 대한 라이선스 및 R&D 파트너십 거래가 33건으로 증가했으며, 이는 이전 연도들보다 가장 높은 수준이었고, 2025년에는 10월까지 이미 24건의 거래가 체결됐다”고 언급.

25년 남은 주요 학회 및 26년 1분기 주요 학회 일정 / 자료 : 하나, 김선아 위원님