늘- 봄처럼 따뜻한 투자 이야기 [ 지댕 / 늘봄 ]
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늘봄 : https://blog.naver.com/j_neulbom

지댕 : https://blog.naver.com/jsi4914

채널을 보고 매수하는 부분은 자제 부탁드립니다.

스터디 내용을 기록하는 채널. 채널 내용은 추천을 의미하지 않습니다.

내용, 정보 오류 가능성 있습니다.
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* 특허 절벽과 약가 압박을 받는 빅파마.
* 구조조정을 통한 비용 절감 시행 중.

인건비가 비싼 미국, 자동화 해야겠죠
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종양학 > 신경학 > 면역학 > 내분비 > 대사질환

항암이 압도적이긴하네요.
그만큼 치열하다고 보는게 맞겠죠?

대사쪽은 왜 선두권 기업을 더 봐야하는지 보여준다는 생각입니다
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11월 한 달 너무 수고하셨습니다
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Primary endpoint에서 섬유화 개선이 조금 더 어려움
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이전 릴리글은..확인안하고 올려서 죄송합니다.. 팩트만 전달 하도록 노력하겠습니다
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[펩트론] 주주분들께 드리는 글

- 2024년 10월 7일 체결한 「플랫폼 기술 평가 계약」 에 따라 당사의 스마트데포 플랫폼을 적용한 공동연구는 현재까지 순조롭게 진행되고 있음을 알려드립니다.

- 최근 양사는 특정 펩타이드의 스마트데포 Formulation(제형) 에 대한 인비보 실험을 추가 진행하는 것에 합의 하였습니다.

- 이에 따라 기술평가의 종료 시점이 당초 약 14개월로 예상되었으나, 일정 부분 더 길어질 가능성도 있는 것으로 판단되며, 시험 일정에 따라 기간은 유동적임을 말씀 드립니다.

- 덧붙여, 계약기간은 “평가 종료 시”로 되어 있어 계약의 변경이나 별도의 연장 계약은 수반되지 않기 때문에 공시 변경사항이 아님을 참고하시기 바랍니다.

- 당사는 성공적인 공동연구의 완료를 위해 최선을 다하겠습니다.

http://www.peptron.co.kr/ds4_1_1.html?db=newsp&no=100&c=view&page=1&SK=&SN=&kind3=&idx=
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IR 통화내용이라고합니다~
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Forwarded from 가즈아
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Forwarded from Brain and Body Research
세계 원전시장 인사이트(2025.11.28.).pdf
1.7 MB
세계 원전시장 인사이트
(KEEI 에너지경제연구원)


□ 현안이슈
• IEA World Energy Outlook 2025: 전력부문 주요 이슈와 전망


□ 주요단신
• 미 에너지부, TMI 1호기 재가동 위한 약 1.5조 원 대출 지원

• 미국, 사우디아라비아와 원자력 협력 추진 위한 정상 간 공동선언문 서명

• 미 육군, 초소형원자로 배치 위한 9개 후보 부지 선정

• 미국 Virginia 주, SMR 초기 부지 개발 및 평가 비용 지출 계획 승인

• 미국 X-energy, 일본 Toyo Tanso와 흑연 노심 부품 공급 계약 체결


• 영국 정부, 자국 최초 SMR 건설 부지로 Wylfa 선정

• 스웨덴 Vattenfall, 산업 컨소시엄과 Ringhals 부지 SMR 건설 공동 추진

• 프랑스 EDF, 장기 원전전력판매계약(CAPN) 자격대상 확대

• 벨라루스 정부, Ostrovets 원전 3호기 건설 추진 결정

• 원자력안전위원회, 고리 2호기 계속운전 승인

• 한국과 미국, 정상회담 결과를 담은 공동 팩트시트 발표


• 중국, Zhaoyuan 1호기 및 Sanao 3호기 최초 콘크리트 타설

• 일본 니가타현 지사, 가시와자키 가리와 원전 재가동 동의 의사 밝혀
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기업명: 펩트론
제목: [기재정정]투자판단관련주요경영사항 (플랫폼 기술 평가 계약 체결)

[기재정정] 정정사항: 계약기간 최대 24개월로 연장

계약상대방: 미국 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)

계약내용: SmartDepot 플랫폼 기반 펩타이드 약물 공동연구 목적 비독점 라이선스 제공, 제한된 라이선스, 서브라이선스 권리 포함, 로열티 없음, 상업 라이선스 계약 가능 목적

계약금액: 비공개(상대방 요청에 따른 공시유보, 유보기한 2034-10-07)

계약기간: 2024.10.07~ 평가 종료(약 14~24개월)

특이사항: 일라이 릴리 30일 전 통지로 계약 임의 종료 가능, 기존 지급 금액 반환 없음

공동연구위원회 양사 연구인력 참여

계약금(upfront)은 직전 매출액 10% 이상으로 공시의무 발생

기타: 상대방 개발대상 및 세부사항, 계약금액 등은 비밀유지 조항 따라 미공개

머니터링 공시 알림
https://www.moneytoring.ai/mv

공시링크
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251201900944
2025.12.01 17:39:05
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"비만은 만성 질환"…WHO, 비만치료제 '조건부' 공식 권장

https://www.hankyung.com/article/202512027539i
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🌱 늘봄
"비만은 만성 질환"…WHO, 비만치료제 '조건부' 공식 권장 https://www.hankyung.com/article/202512027539i
❗️성인 비만 치료를 위한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 치료제 사용에 관한 WHO 지침 / WHO 지침 전체 내용 중 일부 요약

글로벌 진료 기준을 확립하는 중요한 단계로, 국가들이 근거 기반의 공평하고 지속 가능한 비만 치료 프로그램을 구축할 수 있는 진화하는 토대

📍어린이 및 청소년 비만 관리에 관한 별도의 WHO 지침이 개발 중

📍이 지침은 약물 치료를 한 가지 옵션으로 포함하는 포괄적인 만성 치료 시스템을 설계하는 데 국가들이 지원하는 여러 도구 중 하나이며, 비만을 복잡하고 평생 지속되는 질환으로 인식하는 보건 시스템을 구축하는 데 도움

📍 이 권고를 위해 두 가지 GLP-1 수용체 작용제(리라글루타이드 및 세마글루타이드)와 한 가지 GIP/GLP-1 이중 작용제(티르제파타이드)에 대한 근거를 평가

국가 차원의 의사결정을 지원하여 이러한 치료법들이 1차 보건의료, NCD 프로그램, 필수 의약품 목록 및 건강 혜택 패키지 등 서비스 제공 모델에 안전하고 공정하며 적절하게 통합되도록 촉진하는 것을 목표

📍구체적으로, 이 지침은 다음을 목표

- 비만 성인에서 GLP-1 기반 약물치료제 사용 적응증을 제공
- 만성 체중 감량을 넘어 비만과 관련된 더 넓은 건강 결과를 다루는 만성 환자 중심 치료 모델에 약물 치료를 통합하는 것을 지지
- 장기적인 안전성, 효과성, 비용, 접근성 및 수용성과 관련된 연구 및 실행 격차를 식별
- 형평성, 권리 기반 접근법, 그리고 치료 접근성 격차를 악화시킬 위험을 강조

📍고소득국 중심 사용, 공급 부족·가격 문제로 불평등 심화 우려 → 제조 확대, 가격 인하, 공공조달 메커니즘 강조
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2025.12.02 10:10:49
기업명: 올릭스(시가총액: 2조 6,572억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약 관련 마일스톤 연구개발비 수령)

제목 : siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약 관련 마일스톤 연구개발비 수령

* 주요내용
1) 2025.06.05 로레알(L'Oreal)과 체결한 siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약의 마일스톤 달성에 따른 연구개발비 수령 예정임

2) 수령 금액 : 비공개

3) 상기 마일스톤 연구개발비 금액은 당사의 2024년 말 연결기준 매출액(약 57억원)의 100분의 10 이상에 해당하는 금액임

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251202900064
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950
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