새롭게 발표된 FDA 로드맵과 산업계 글로벌 연합의 지원을 받아 대체 동물실험 방법을 전임상 연구의 표준 절차로 도입하기 위한 범국가적 움직임이 본격화

미국국립보건원 재단(FNIH, Foundation for the National Institutes of Health) 은 곧 새로운 접근법(New Approach Methodologies, NAMs) 의 검증 및 자격 부여를 위한 첫 개념들을 발표할 예정

지댕님이 바쁘셔서 그런지 외신 기사만 툭 던지고 가셔서 기사 간추려 봄..ㅎㅎ

📍SURMOUNT-4 임상시험의 사후 분석 / 연구 11월 24일 게시

- Tirzepatide 중단 후 체중 증가 정도에 따른 심장대사 지표 변화를 평가.

- Tirzepatide 중단 시 36주차부터 88주차까지의 심장대사 지표 변화는 0주차부터 36주차까지, Tirzepatide 투여 중 체중 감소 비율로 88주차 체중 재증가 정도를 평가.

- Tirzepatide 중단 시 대부분의 참가자가 1년 이내에 25% 이상의 체중 증가

- 재증가 그룹(<25%, 25~<50%, 50~<75%, ≥75%)별로 허리둘레, 수축기 혈압, 비HDL 콜레스테롤, HbA1c, 공복 인슐린 변화가 증가 추세

❗️체중 감량을 유지한 참가자들에 비해 초기 심혈 지표 개선 역전이 더 큰 것으로 관찰. 이러한 발견은 지속적인 비만 치료의 중요성을 강조.

❗️사람들은 다이어트 하는 방법을 몰라서 비만 치료제를 복용하는게 아님.

알면서도 빠르고 편하기 때문, 예전에 비만 치료제 중단율에서 가격에 대한 부담이 굉장히 비율이 컸음.

❗️그래서 중도 이탈 수요가 불법 GLP-1를 구매하고(최근에 관련된 기사 공유), 마이크로도징(용량 나눠서 쪼개 맞는거) 수요도 꽤 나왔고 이번 약가 인하와 함께 보험 적용 확대에 따라 비만치료제 수요 중단 이탈은 줄어들 것이고, 거기에 따라 신규 수요도 상당히 늘 것(해외IB 애널리스트 동일한 전망 내용을 채널에 공유함)

❗️ 즉 P 하락이 엄청난 Q 상승을 가져 올 수 있는 상황

* 특허 절벽과 약가 압박을 받는 빅파마.
* 구조조정을 통한 비용 절감 시행 중.

인건비가 비싼 미국, 자동화 해야겠죠

종양학 > 신경학 > 면역학 > 내분비 > 대사질환

항암이 압도적이긴하네요.
그만큼 치열하다고 보는게 맞겠죠?

대사쪽은 왜 선두권 기업을 더 봐야하는지 보여준다는 생각입니다

11월 한 달 너무 수고하셨습니다

Primary endpoint에서 섬유화 개선이 조금 더 어려움

이전 릴리글은..확인안하고 올려서 죄송합니다.. 팩트만 전달 하도록 노력하겠습니다

[펩트론] 주주분들께 드리는 글

- 2024년 10월 7일 체결한 「플랫폼 기술 평가 계약」 에 따라 당사의 스마트데포 플랫폼을 적용한 공동연구는 현재까지 순조롭게 진행되고 있음을 알려드립니다.

- 최근 양사는 특정 펩타이드의 스마트데포 Formulation(제형) 에 대한 인비보 실험을 추가 진행하는 것에 합의 하였습니다.

- 이에 따라 기술평가의 종료 시점이 당초 약 14개월로 예상되었으나, 일정 부분 더 길어질 가능성도 있는 것으로 판단되며, 시험 일정에 따라 기간은 유동적임을 말씀 드립니다.

- 덧붙여, 계약기간은 “평가 종료 시”로 되어 있어 계약의 변경이나 별도의 연장 계약은 수반되지 않기 때문에 공시 변경사항이 아님을 참고하시기 바랍니다.

- 당사는 성공적인 공동연구의 완료를 위해 최선을 다하겠습니다.

http://www.peptron.co.kr/ds4_1_1.html?db=newsp&no=100&c=view&page=1&SK=&SN=&kind3=&idx=

IR 통화내용이라고합니다~

세계 원전시장 인사이트
(KEEI 에너지경제연구원)

□ 현안이슈
• IEA World Energy Outlook 2025: 전력부문 주요 이슈와 전망

□ 주요단신
• 미 에너지부, TMI 1호기 재가동 위한 약 1.5조 원 대출 지원

• 미국, 사우디아라비아와 원자력 협력 추진 위한 정상 간 공동선언문 서명

• 미 육군, 초소형원자로 배치 위한 9개 후보 부지 선정

• 미국 Virginia 주, SMR 초기 부지 개발 및 평가 비용 지출 계획 승인

• 미국 X-energy, 일본 Toyo Tanso와 흑연 노심 부품 공급 계약 체결

• 영국 정부, 자국 최초 SMR 건설 부지로 Wylfa 선정

• 스웨덴 Vattenfall, 산업 컨소시엄과 Ringhals 부지 SMR 건설 공동 추진

• 프랑스 EDF, 장기 원전전력판매계약(CAPN) 자격대상 확대

• 벨라루스 정부, Ostrovets 원전 3호기 건설 추진 결정

• 원자력안전위원회, 고리 2호기 계속운전 승인

• 한국과 미국, 정상회담 결과를 담은 공동 팩트시트 발표

• 중국, Zhaoyuan 1호기 및 Sanao 3호기 최초 콘크리트 타설

• 일본 니가타현 지사, 가시와자키 가리와 원전 재가동 동의 의사 밝혀

XDC

기업명: 펩트론
제목: [기재정정]투자판단관련주요경영사항 (플랫폼 기술 평가 계약 체결)

[기재정정] 정정사항: 계약기간 최대 24개월로 연장

계약상대방: 미국 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)

계약내용: SmartDepot™ 플랫폼 기반 펩타이드 약물 공동연구 목적 비독점 라이선스 제공, 제한된 라이선스, 서브라이선스 권리 포함, 로열티 없음, 상업 라이선스 계약 가능 목적

계약금액: 비공개(상대방 요청에 따른 공시유보, 유보기한 2034-10-07)

계약기간: 2024.10.07~ 평가 종료(약 14~24개월)

특이사항: 일라이 릴리 30일 전 통지로 계약 임의 종료 가능, 기존 지급 금액 반환 없음

공동연구위원회 양사 연구인력 참여

계약금(upfront)은 직전 매출액 10% 이상으로 공시의무 발생

기타: 상대방 개발대상 및 세부사항, 계약금액 등은 비밀유지 조항 따라 미공개

머니터링 공시 알림
https://www.moneytoring.ai/mv

공시링크
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251201900944
2025.12.01 17:39:05