❗️백악관 관계자들은 의회 의원들에게 엔비디아가 중국 및 기타 국가에 AI 칩을 판매하는 능력을 제한하는 조치를 반대할 것을 촉구

엔비디아 CEO 젠슨 황은 중국 시장 진출에 확고히 주목하며, 미국 기업이 중국 시장을 제공하는 것이 유익하다는 점을 주요 행정부 관계자들을 설득하는 데 성공

https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-11-20/white-house-asks-congress-to-reject-bill-curbing-nvidia-exports

한국형발사체 누리호 4차 발사가 올해 11월 27일 오전 1시경 진행

발사 예정시간은 밤 12시 54분부터 오전 1시 14분 사이이며 정확한 발사시각은 11월 26일 발사관리위원회에서 최종 확정

📌FDA는 18세 이상 성인을 위한 최초의 연속 혈당 모니터링(CGM) 통합 기저 인슐린 투여 최적화 도구인 Dexcom Smart Basal을 승인

DexCom은 2025년 11월 19일 보도자료를 통해 이 승인을 발표

이 시스템은 Glargine U-100 장기 작용 인슐린 치료를 복용 중인 성인 제2형 당뇨병을 위해 설계되었으며, Dexcom G7 15일 센서 데이터와 기록된 용량을 활용해 의료진의 지시에 따라 사용자가 더 효과적인 장기 지속형 인슐린 용량을 선택할 수 있도록 맞춤형 일일 권장 사항을 계산

오늘도 고생하셨습니다~

화이팅!

오늘 출타 일정이 있어서.. 자료나 내용 공유가 어려울 거 같습니다.. 급락장 다들 대응 잘 하시길 바랍니다. 금요일인데 오후 장이라도 반등 해주면 좋겠네요..😭😭😭😭

Q. We had a question around the preclinical development program for the oral formulation of pemvidutide

A. The first is unlike an oral pill, a small molecule, this is still pemvidutide.
Once it enters the bloodstream following the oral administration, it acts just like pemvi.
So we get the long half-life.

펨비두타이드 경구제형도 준비하고 있나 보네요

📌Pfizer, Metsera 인수 후 전 세계적으로 경구용 비만 치료제 개발 추진

Pfizer는 전 세계 비만 치료제 시장에서 입지를 확대할 준비를 하고 있으며, 특히 알약 형태의 치료제 개발에 주력하고 있다고 최고재무책임자(CFO) Dave Denton이 Jefferies Healthcare Conference에서 발표.

Denton은 회사가 향후 “몇 년 안에” 인수 가능성을 염두에 두고 약 50억 달러를 확보해 두었다고 설명

Pfizer와 최근 인수한 자회사 Metsera는 현재 전임상 또는 초기 단계 개발 중인 경구용 약물 후보를 함께 추진

📌캐나다 보건부의 승인 지연, Ozempic 제네릭 출시 시기 미뤄질 전망

Sandoz는 Health Canada의 신약 허가 지연이 지속되고 있다고 언급.

📌지금까지 7개 제약사가 캐나다 보건부에 허가 신청을 했고, 첫 번째 신청은 2024년 2월, 하지만 캐나다 보건부는 제네릭 의약품 허가 신청이 이례적으로 쌓이면서 지연

캐나다 보건부는 모든 제네릭 허가 신청에 180일 내 답변한다는 지침을 갖고 있었으나, 2023년 3월 31일 종료되는 회계연도에 이 목표를 84%밖에 달성하지 못 함.

게다가, 대부분의 경우 180일 마감 직전에 신청을 거부했다가 추가 검토 후에야 승인하는 사례 속출.

Semaglutide의 시장 독점권이 종료되는 1월 4일 이전에는 허가가 불가하며, 제네릭 제조사들은 그때까지 승인이 나올 것으로 기대하기 어렵다고 전망.

📍Sandoz를 비롯 다른 경쟁사들도 같은 상황에 처해 있으며, 업계는 Semaglutide 제네릭이 캐나다 시장을 본격적으로 점유하게 되는 시점을 2026년 중반으로 예상

📍브라질에서는 Semaglutide 특허가 내년 3월에 만료될 예정인데, 브라질 규제 당국은 Semaglutide의 수요가 워낙 많아 공급 안정성을 위해 제네릭 허가 신청을 우선 처리하겠다고 제약사에 사전 공지

📍캐나다에서는 현재 100만 명 넘는 캐나다인이 Semaglutide 계열 의약품을 복용 중

캐나다의 신약 승인 대기 기간은 선진국 중 가장 길다고 알려져 있고, 올해 4월, Mark Carney 총리는 건강의료 공약으로 신약 승인 절차 단축을 약속

21일 정치권에 따르면 국회 정무위원회는 오는 24∼25일 법안심사 제1소위원회를 열어 STO 도입을 위한 자본시장법·전자증권법 개정안을 심사할 예정이다.

이달 말 또는 다음 달 초 정무위 전체회의를 통과할 경우 다음 달 본회의를 거쳐 내년 상반기 중 시장 개설이 가능할 것으로 업계 관계자들은 내다보고 있다.

앞서 보스턴컨설팅그룹(BCG)은 국내 STO 시장이 2030년 367조 원 규모로 급성장할 것으로 전망했다.

https://www.munhwa.com/article/11548595?ref=naver

정부가 기후·에너지 분야와 관련해 초혁신경제 전략의 세 번째 추진계획을 다음주에 발표하기로 했다. SMR(소형모듈원전), 그린수소, 차세대 태양광, 해상풍력, 차세대 전력망, HVDC(초고압직류송전) 등 6개 프로젝트가 대상이다. 이를 통해 기획재정부는 기후·에너지 대응을 위한 전면적 에너지 대전환과 글로벌 에너지 시장 주도권 확보를 위한 대규모 기술·투자 드라이브에 나선다.

2025.11.21 15:17:57
기업명: 인벤티지랩(시가총액: 8,535억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (펩타이드 후보물질의 장기지속형 주사제 공동 연구ㆍ개발 계약)

제목 : 펩타이드 후보물질의 장기지속형 주사제 공동 연구ㆍ개발 계약

* 주요내용
※ 투자유의사항
본 계약은 조건부 계약으로, 본 계약을 통한 수익 인식은 연구개발 등의 성공여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 연구ㆍ개발의 실패 혹은 중단 등의 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.

1. 계약상대방
: 미국법인, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc (이하 BIPI)

2. 계약의 주요내용
Boehringer Ingelheim의 추가 펩타이드 후보물질에 대한 장기지속형 주사제형 공동 연구계약

*역할 및 의무

- 인벤티지랩 : 추가 펩타이드 장기지속형 주사제 연구ㆍ개발

- 파트너 : 후보제형 평가 및 후속 개발 전략 수립 및 수행

3. 계약체결일 : 2025.11.21

4. 계약 기간 : 2025.11.21 ~ 제형 전달 시

5. 계약 금액 : 비공개

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251121900328
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=389470

투자에서 생각해볼것
1) 빅파마 최초 1조달러에 도전하는 기업은 어디에 관심이 있는가
2) 노보노디스크는 사활을 걸어야할 이유가 명확하다