📌Novo Nordisk, 체중 감량 약물에 대한 Medicaid 지원 유지 위해 사투

Novo Nordisk는 비만 치료제 Wegovy의 Medicaid 보조금을 확보하기 위해 로비를 벌였지만, 일부 미국 주가 치료 비용 부담으로 고전하면서 그 혜택을 유지하기 위해 싸우고 있다고 주 정부 문서, 회사 이메일, 그리고 입법자·옹호 단체 관계자들이 발언.

Novo의 로비 활동은 저소득층 환자에게 체중 감량 치료를 제공하는 메디케이드 건강보험 프로그램에서 Wegovy의 보장을 승인하도록 14개 주를 설득하는 데 일조.

📍Novo는 더 많은 미국인이 체중을 줄이고 당뇨병, 심장 질환 등으로 인한 위험을 낮추면 정부의 전체 의료비 지출이 절감될 것이라고 주장.

📍그러나 여러 주에서는 Wegovy의 높은 가격과 폭발적인 수요로 인해 지출이 급증. 캘리포니아, 노스캐롤라이나, 펜실베이니아, 코네티컷은 체중 감량 약의 보장을 축소하거나 중단하겠다고 발표.

❗️KFF의 Medicaid 및 무보험자 프로그램의 수석 정책 관리자인 Liz Williams는 "Medicaid 성인 10명 중 거의 4명이 비만을 앓고 있으므로 이러한 약물에 대한 접근성의 변화는 잠재적으로 상당한 재정적 영향을 미칠 수다"고 언급

📌항비만 약물에 대한 접근성을 확대하는 것은 Win-Win 전략 / Mario Lopez, DC JOURNAL

백악관은 종종 의료 비용 절감에 대해 이야기하지만 가장 간단한 방법 중 하나인 비만 문제를 진지하게 해결하는 것은 무시

올바른 정책을 사용하면 수백만 명의 미국인이 건강을 개선하고 삶과 생산성을 향상시키는 동시에 납세자들은 수십억 달러를 절약. 그러나 정부는 입증된 비만 치료법에 대한 보장을 거부

의료 보장이 논쟁의 대상이 되는 정부 셧다운은 미국인에게 혜택을 주고 비용을 해결할 수 있는 개혁을 시행할 수 있는 또 다른 기회를 놓친 것

📍우리 대부분은 몇 파운드를 감량하고 싶은 마음에 공감. 그러나 수백만 명에게 체중을 줄이는 것은 미용적인 목표 그 이상. 비만은 심장병, 뇌졸중, 암, 당뇨병 및 기타 만성 질환의 위험을 증가.

GLP-1과 같은 안전하고 효과적인 의료 치료에 대한 접근을 제한함으로써 정책 입안자들은 더 건강한 삶을 살고자 하는 환자와 종종 예방 가능한 질병의 비용을 부담하게 되는 납세자 모두에게 실망

📍질병통제예방센터(CDC)에 따르면 비만으로 인해 관련 질환 치료를 통해 미국 의료 시스템에 연간 약 1,730억 달러의 비용이 발생.

트럼프 행정부는 만성 질환 문제를 "미국을 다시 건강하게 만들기 위한 캠페인의 핵심 부분"으로 선정. 미국의 5대 만성 질환 중 하나인 비만을 해결하는 것이 그 사명의 핵심

📍통제되지 않은 비만은 개인의 건강에 영향을 미칠 뿐만 아니라 의료 비용을 증가시키고 인력 참여를 감소시키며 공공 예산에 부담 가중.

소외된 지역 사회의 위험은 매우 높은 편. 예를 들어, 미국 히스패닉계 성인의 거의 절반이 비만을 앓고 있으며, 제2형 당뇨병 발병률은 비히스패닉계 백인보다 70% 더 높은 수치.

📍이러한 조건은 가족, 생산성 및 중소기업에 큰 타격. 비만 치료에 대한 접근성을 확대하는 것은 특별한 치료에 관한 것이 아닙니다. 이는 모든 지역 사회의 미국인들이 건강을 유지하고 경제에 완전히 기여할 수 있도록 보장하는 것.

❗️GLP-1에 대한 접근을 확대하는 것은 게임 체인저가 될 것.

뉴욕타임스는 마이크로소프트(MS)가 지난해 멕시코 중부 케레타로주에 데이터센터를 지은 이후 전력과 수도 공급이 불안해지면서 주민들 불만이 커지고 있다고 보도했다. 일부 마을에서는 학교가 문을 닫고 전기가 끊기면서 병원에서 환자 치료가 중단되는 일도 발생

시장조사기관 시너지리서치그룹에 따르면 전 세계 대형 데이터센터 1244곳 중 약 60%가 미국 외 지역에 있으며 575곳 이상이 추가로 건설 중이다.

데이터센터는 냉각용으로 막대한 물을 쓰고 연중 수만 가구 전력에 해당하는 전기를 소비한다. 아일랜드에서는 전체 전력의 20% 이상을 데이터센터가 차지하고 있으며 칠레와 남아프리카공화국, 말레이시아 등에서도 유사한 문제가 보고

https://www.mk.co.kr/news/it/11447803

📌2050년까지 전 세계 성인 인구의 12.9%에 해당하는 8억 4,650만 명의 성인이 IGT(내당능 장애)를 가질 것으로 예상, 또한 전 세계 성인 인구의 9.8%에 해당하는 6억 4,750만 명의 성인이 IFG(공복 혈당 장애)를 가질 것으로 예상

2024년에는 전 세계적으로 성인의 12.0%인 6억 3,480만 명의 성인이 IGT(내당능 장애) / 전 세계 성인 인구의 9.2%에 해당하는 4억 8,770만 명의 성인이 IFG(공복 혈당 장애)

24년 기준 IGT의 연령 표준화 유병률은 동남아시아 지역에서 가장 높았고 유럽에서 가장 낮게 관찰. IFG의 연령 표준화 유병률은 북미와 카리브해 지역에서 가장 높았고 유럽에서 가장 낮게 관찰.

그림 : 2024년 20-79세 성인의 IGT(A) 및 IFG(B)에 대한 지역 추정치와 2050년까지의 예측

📍IGT(내당능 장애) : 당뇨병 전 단계로, 식사 후 혈당이 정상 수치보다 높지만 아직 당뇨병으로 진단될 만큼 충분히 높지 않은 상태

📍IFG(공복 혈당 장애) : 당뇨병 전 단계로, 8시간 이상 금식 후 측정한 혈당이 정상 높은 상태.

>> 국제 당뇨병 연맹 25년도 보고서를 보면 향후 50년까지 당뇨병 환자가 크게 급증(특히 중,저소득국가가 폭발적으로 증가) 할 거라는 전망과 일치하는 자료.

❗️>> 당뇨와 비만은 교집합이기 때문에 향후 비만 환자 급증 >> 당뇨 및 비만 관련 치료, 진단 시장의 수요 확대로 예상

https://www.ipox.com/ipo-calendar/evommune

the company plans to list on the NYSE on November 6, 2025

에보뮨은 11/6 상장예정이네요.

오늘도 고생하셨어요~

받)제5회 제약바이오 국제 포럼에서 전태연 부사장님 발표 내용.

▪️︎10군데 이상 회사와 라이센스 계약 논의 중, 굉장히 빠른 속도 진행.
머크 SC승인 이후 많은 회사들이 더 이상 기술에 대한 의심을 하지 않음. 빨리 라이센스 계약 예상됨.

▪️︎다음 달쯤 키트루다 SC 유럽승인 예상.
아일리아 유럽 마켓을 위한 유럽 회사와 계약 예정.

▪️︎키트루다 1개 매출이 맥도날드, 메어어트 호텔 매출보다 더 높다.

▪️︎글로벌제약사 RNA약에도 적용해 봤는데, 좋은 데이터 나왔다

▪️︎비만약 도전 중. 한달 제형 연구 중 좋은 PK결과 나옴. 월 1회 또는 장기투여제형 개발 가능 동물 실험 중

▪️︎글로벌 제약사에서 권리주장할 수 없는 물질에 대해서는 사용을 하지 않는다.(할로자임 특허 만료 이후 시밀러 나왔을때 상황에 대한 설명 중)

▪️︎키트루다 특허 160개 정도로 커버되기 있기에, 바로 시밀러 나오기 힘들다.

📍9월 미국 GLP-1 계열 처방 데이터.

Tirzepatide : MoM, YoY 모두 증가.
Semaglutide : MoM, YoY 모두 증가.

Market Share는 여전히 Tirzepatide.

큐리옥스 CIC 관련 내용을 좀 뒤져보다가 익숙한 기업이 보였습니다
https://gatewaylabs.lilly.com/

https://businessofsandiego.substack.com/p/eli-lilly-celebrates-grand-opening?r=53dyn&utm_medium=ios&triedRedirect=true


"At Lilly Gateway Labs, we can deploy resources, expertise and even capital to emerging companies that we believe could benefit from Lilly’s support. We sit down with each selected company and ask: how can Lilly help to progress your scientific vision?"

* Lilly Gateway Labs will provide space for up to 15 companies.

* The roughly seven companies in the space now pay rent to Lilly, receive support from the pharma giant and, in some cases, benefit from Lilly partnerships or investments.

* Startups actively participating include Haya Therapeutics, Z-Alpha Therapeutics, Circular Genomics, Modulo Bio, Rybodyn, Trotana, and Kenai Therapeutics.

물론 그냥 찾아본거라 의미를 크게 두진..않네요

1) 유지요법(oral) 하루 복용 용량은 17.5mg 과 27.5mg, 주 1회 복용 용량은 110mg
(월 1회 피하주사 유지요법도 있음)

2) 피하제형에서 경구제형으로 전환할 때는 titration 단계를 거치지 않습니다
2-1) 피하 투여 시의 혈중 노출 수준이 경구 제형보다 훨씬 높기 때문
2-2) 피하 투여에서 경구로 옮기는 것 자체가 노출량 측면에서 감량 효과를 주기 때문

3) 다음 oral 임상의 용량은 공개하지 않았으나 ppt에 potential로 확인됨
(20~75)


Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) Q3 2025 Earnings Call Transcript 내용중

https://www.biospace.com/deals/lilly-dives-deeper-into-gene-therapy-with-up-to-262m-adverum-buy

릴리가 6월 Verve 인수 이후, 습성 관련 황반변성 유전자치료제 기업인 Adverum을 인수했습니다.

Julie Gilmore, vice president and global head of Lilly Gateway Labs and Catalyze360 Portfolio Management, told BioSpace that along with the company’s core focus areas of obesity, type 2 diabetes, oncology and immunology, platforms and genetic medicine are an unofficial fifth focus.


https://t.me/QualityInvestingLaboratory/15720
해당 글을 보니까 노보홀딩스가 4DMT 기업의 지분을 보유하고있는데
릴리는 유전학에 진심임과 동시에 MARC1에서도 그렇고
노보노와 경쟁아닌 경쟁을 일부러 하는것 같다는ㅎㅎ(그만큼 유망하다는것일지도)

AAV기반 습성 황반변성은 아래 기업으로 보이네요
1) Lilly + Adverum
2) 4D Molecular Therapeutic(Novo holdings(지분))
3) AbbVie + REGENXBIO
4) Exegenesis Bio