📌AstraZeneca, 미국 직접 상장으로 전환 예정, 영국 본사는 유지
AstraZeneca는 월요일 발표에서 현재 예탁증서 구조 대신 뉴욕증권거래소에 직접 자사 주식을 상장해 더 많은 글로벌 투자자를 유치할 계획이라고 밝혔지만, 런던 본사와 런던 상장은 유지할 것이라고 발표
11월 3일에 상장 계획을 표결에 부칠 예정
AstraZeneca는 월요일 발표에서 현재 예탁증서 구조 대신 뉴욕증권거래소에 직접 자사 주식을 상장해 더 많은 글로벌 투자자를 유치할 계획이라고 밝혔지만, 런던 본사와 런던 상장은 유지할 것이라고 발표
11월 3일에 상장 계획을 표결에 부칠 예정
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Morgan Stanley는 Novo Nordisk에 대한 투자 등급을 Underweight로 하향하고 가격 목표를 DKr 380에서 DKr 300으로 하향.
처방 추세가 둔화되고 경쟁이 심화되고 가격 압력이 있는 가운데 Novo에게 "어려운 길”이라고 언급.
Novo Nordisk의 주가는 월요일 미국 시장 전 거래에서 3% 이상 하락.
https://finance.yahoo.com/news/m-stanley-cuts-novo-nordisk-085911088.html
처방 추세가 둔화되고 경쟁이 심화되고 가격 압력이 있는 가운데 Novo에게 "어려운 길”이라고 언급.
Novo Nordisk의 주가는 월요일 미국 시장 전 거래에서 3% 이상 하락.
https://finance.yahoo.com/news/m-stanley-cuts-novo-nordisk-085911088.html
Yahoo Finance
M. Stanley cuts Novo Nordisk to Underweight on ’tough path ahead’, shares slip
Investing.com -- Morgan Stanley cut its rating on Novo Nordisk to Underweight from Equal-weight and lowered its price target to DKr 300 from DKr 380, citing “tough path ahead” for the drugmaker amid slowing prescription trends, intensifying competition, and…
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📍Structure Therapeutics, Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference 내용중
“And to the last point of small molecules versus the peptides, small molecules give us that ability to combine whether we're trying to combine it with our oral amylin with our oral GLP-1 aleniglipron or combining with a PCSK9 or an SGLT2 with our GLP-1.”
→ 소분자와 펩타이드를 비교할 때 마지막으로 강조할 점은, 소분자 약물은 조합할 수 있는 능력을 제공한다는 것입니다. 예를 들어, 경구 아밀린을 경구 GLP-1인 aleniglipron과 조합하거나, GLP-1을 PCSK9 억제제나 SGLT2 억제제와 조합할 수 있습니다.
“We have that ability for combined ability to really do all that for life cycle management and product evolution.”
→ 우리는 이러한 조합 능력을 바탕으로 생애주기 관리와 제품 발전을 실현할 수 있는 역량을 보유하고 있습니다.
📍Terns Pharmaceuticals, Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference 내용중
"I also don't have time for them to call me and say, I'm on step 3 of the 6-step titration. I just took a few days off. Do I have to go back to step 1. And the answer from our clinicians and scientists is, yes, actually, you can't just titrate once in your life on these things."
→ 저는 환자가 전화해서 “6단계 증량 중 3단계까지 왔는데 며칠 약을 쉬었습니다. 다시 1단계부터 시작해야 합니까?”라고 묻는 것을 대응할 시간이 없습니다. 이에 대한 저희 임상의와 과학자들의 대답은 “네, 그렇습니다. 이 약물은 단 한 번만 증량하면 되는 것이 아닙니다.”입니다.
"You actually -- if you go off of them, you basically desensitize to them, have to go back. So we see a real need for better tolerability and for simpler titration, maybe 1 step, maybe 2 steps, but 6 steps is a lot."
→ 실제로 중간에 끊게 되면 약물에 대한 감작이 풀려 탈감작이 일어나고, 결국 다시 처음부터 증량해야 합니다. 그래서 저희는 더 나은 내약성과 더 단순한 증량 과정이 필요하다고 보고 있으며, 아마도 1단계나 2단계 정도면 충분할 것이고 6단계는 지나치게 많다고 생각합니다.
이외 1차 진료현장에서 왜 경구용이 필요한지에 대한 내용들이 있었습니다.
전문은 블로그 참고해주시면 감사드립니다~
“And to the last point of small molecules versus the peptides, small molecules give us that ability to combine whether we're trying to combine it with our oral amylin with our oral GLP-1 aleniglipron or combining with a PCSK9 or an SGLT2 with our GLP-1.”
→ 소분자와 펩타이드를 비교할 때 마지막으로 강조할 점은, 소분자 약물은 조합할 수 있는 능력을 제공한다는 것입니다. 예를 들어, 경구 아밀린을 경구 GLP-1인 aleniglipron과 조합하거나, GLP-1을 PCSK9 억제제나 SGLT2 억제제와 조합할 수 있습니다.
“We have that ability for combined ability to really do all that for life cycle management and product evolution.”
→ 우리는 이러한 조합 능력을 바탕으로 생애주기 관리와 제품 발전을 실현할 수 있는 역량을 보유하고 있습니다.
📍Terns Pharmaceuticals, Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference 내용중
"I also don't have time for them to call me and say, I'm on step 3 of the 6-step titration. I just took a few days off. Do I have to go back to step 1. And the answer from our clinicians and scientists is, yes, actually, you can't just titrate once in your life on these things."
→ 저는 환자가 전화해서 “6단계 증량 중 3단계까지 왔는데 며칠 약을 쉬었습니다. 다시 1단계부터 시작해야 합니까?”라고 묻는 것을 대응할 시간이 없습니다. 이에 대한 저희 임상의와 과학자들의 대답은 “네, 그렇습니다. 이 약물은 단 한 번만 증량하면 되는 것이 아닙니다.”입니다.
"You actually -- if you go off of them, you basically desensitize to them, have to go back. So we see a real need for better tolerability and for simpler titration, maybe 1 step, maybe 2 steps, but 6 steps is a lot."
→ 실제로 중간에 끊게 되면 약물에 대한 감작이 풀려 탈감작이 일어나고, 결국 다시 처음부터 증량해야 합니다. 그래서 저희는 더 나은 내약성과 더 단순한 증량 과정이 필요하다고 보고 있으며, 아마도 1단계나 2단계 정도면 충분할 것이고 6단계는 지나치게 많다고 생각합니다.
이외 1차 진료현장에서 왜 경구용이 필요한지에 대한 내용들이 있었습니다.
전문은 블로그 참고해주시면 감사드립니다~
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뉴욕증시, 셧다운 우려에도 뜨거운 AI 테마…상승 마감
https://www.yna.co.kr/view/AKR20250930006800009?input=1195m
트럼프 "외국 제작 영화에 관세 100%"…수입 가구도 관세 예고
https://www.asiae.co.kr/article/2025092922535086514
美, 블랙리스트 中기업의 자회사도 기술 우회 수입 차단
https://www.asiae.co.kr/article/2025093006465690672
아스트라제네카, 美뉴욕증시 직접 상장 계획
https://www.yna.co.kr/view/AKR20250929162400085?input=1195m
트럼프·네타냐후, '가자 평화구상' 발표…하마스만 남아
https://www.asiae.co.kr/article/2025093006225374027
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https://www.news1.kr/economy/trend/5928872
'기후에너지환경부' 내일 출범…탈탄소·에너지 전환 가속화 업계는 우려
https://www.newsis.com/view/NISX20250929_0003349043
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https://biz.sbs.co.kr/article/20000262958?division=NAVER
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https://www.sedaily.com/NewsView/2GY3PAD981
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https://www.ajunews.com/view/20250929154442493
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https://www.mk.co.kr/news/business/11432466
‘우주항공·신재생 에너지’…미래 산업 동력
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https://www.mt.co.kr/future/2025/09/29/2025092910294081026
우주청, 궤도수송선 개발 본격 시동… 민간기업과 산업 간담회 개최
https://www.sisamagazine.co.kr/news/articleView.html?idxno=518620
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https://www.kpanews.co.kr/article/show.asp?idx=263573&category=E
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https://www.news1.kr/bio/pharmaceutical-bio/5929184
한미, 美 길리어드에 경구제 전환 기술 수출
https://www.sentv.co.kr/article/view/sentv202509300003
"GLP-1 치료제, 체중감량 넘어 심혈관·대사 질환으로 확장"
https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=3032397
“하루종일 음식 생각”…비만치료제로 푸드노이즈 해결
https://www.dt.co.kr/article/12020897?ref=naver
비만·MASH치료제로 뜨는 경구 GLP-1, 국내사들 가시적 성과 나와
https://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=406578
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"GLP-1 치료제, 체중감량 넘어 심혈관·대사 질환으로 확장"
https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=3032397
“하루종일 음식 생각”…비만치료제로 푸드노이즈 해결
https://www.dt.co.kr/article/12020897?ref=naver
비만·MASH치료제로 뜨는 경구 GLP-1, 국내사들 가시적 성과 나와
https://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=406578
연합뉴스
뉴욕증시, 셧다운 우려에도 뜨거운 AI 테마…상승 마감 | 연합뉴스
(뉴욕=연합뉴스) 진정호 연합인포맥스 특파원 = 뉴욕증시의 3대 주가지수가 2거래일 연속 강세로 마감했다.
❤6
지댕
https://investors.metsera.com/news-releases/news-release-details/metsera-reports-positive-phase-2b-results-first-and-best-class 2b상 결과가 나왔네요.
읽어보고 있는데, 097o 1상 진행중(?)이라는것 같습니다
"MET-097o, an oral form of MET-097, is currently being evaluated in Phase 1 trials"
"MET-097o, an oral form of MET-097, is currently being evaluated in Phase 1 trials"
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지댕
https://investors.metsera.com/news-releases/news-release-details/metsera-reports-positive-phase-2b-results-first-and-best-class 2b상 결과가 나왔네요.
📌Metsera MET-097i 2b 데이터 발표
- 28주 위약 보정 체중감소 평균 14.1%
- 부작용은 오심 13%, 구토 11% 낮게 발표.
- 중도 치료 중단율도 2.9%
- Titration 없이 진행.
📍기존 Zepbound, Wegovy와 비교
- Wegovy (Semaglutide) / 최대 용량 2.4mg
: 68주 위약 보정 체중감소 평균 12.5%(치료군 : -14.9%, 위약군 : -2.4%)
: 치료 중단율 7%, 위약군 중단 3.1%
- Zepbound(Tirzepatide) / 최대 용량 15mg
: 72주 위약 보정 체중감소 평균 20.1%(치료군 : -22.5%, 위약군 -2.4%)
: 치료 중단율 6.2%, 위약군 중단 2.6%
📍이중 작용제 Tirzepatide 대비해도 효능, 내약성 우수하게 발표
- 28주 위약 보정 체중감소 평균 14.1%
- 부작용은 오심 13%, 구토 11% 낮게 발표.
- 중도 치료 중단율도 2.9%
- Titration 없이 진행.
📍기존 Zepbound, Wegovy와 비교
- Wegovy (Semaglutide) / 최대 용량 2.4mg
: 68주 위약 보정 체중감소 평균 12.5%(치료군 : -14.9%, 위약군 : -2.4%)
: 치료 중단율 7%, 위약군 중단 3.1%
- Zepbound(Tirzepatide) / 최대 용량 15mg
: 72주 위약 보정 체중감소 평균 20.1%(치료군 : -22.5%, 위약군 -2.4%)
: 치료 중단율 6.2%, 위약군 중단 2.6%
📍이중 작용제 Tirzepatide 대비해도 효능, 내약성 우수하게 발표
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지댕
읽어보고 있는데, 097o 1상 진행중(?)이라는것 같습니다 "MET-097o, an oral form of MET-097, is currently being evaluated in Phase 1 trials"
지댕님이 언급하신 부분이네요.
MET-097o, an oral form of MET-097, is currently being evaluated in Phase 1 trials
» Met-097o는 Met-097의 경구 약물형태로, 현재 1상 임상 시험에서 평가되고 있습니다.
MET-097o, an oral form of MET-097, is currently being evaluated in Phase 1 trials
» Met-097o는 Met-097의 경구 약물형태로, 현재 1상 임상 시험에서 평가되고 있습니다.
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📌Ozempic 인도 승인, Novo Nordisk 대표 “절실히 필요한 결정”
Novo Nordisk 인도 법인장인 Vikrant Shrotiya는 이 결정을 "절실히 필요한 조치"라고 환영하며 시의적절한 개입이라고 언급
Novo Nordisk는 내년 3월에 Semaglutide에 대한 특허만료를 앞두고 있는데, 이에 따라 인도 주요 제약사들의 제네릭 버전 진입이 예상
“2026년에 우리 특허가 만료되면 더 많은 기업들이 시장에 진입할 것. 경쟁이 심화되면 적어도 제네릭 의약품의 약값은 낮아질 가능성이 있습니다.”라고 Shrotiya 대표는 발언.
세계보건기구(WHO)가 Ozempic을 필수 의약품 리스트에 추가한 결정에 대해 노보노디스크 측은 “의약품의 중요성을 잘 보여줍니다.”라고 언급.
📍인도에는 2형 당뇨병 환자가 1억 100만 명, 비만 인구가 2억 5,400만 명 이상으로, 이 수치가 계속 증가
지난 10년간 이 수치가 두 배로 늘어나 체중 관리는 매우 중요한 문제
Shrotiya 대표는 "Ozempic 도입은 긍정적인 변화이며, 앞으로 정부 기관, 진료기관, 보험회사에 더 넓게 채택될 것으로 기대" 한다고 발표.
Novo Nordisk 인도 법인장인 Vikrant Shrotiya는 이 결정을 "절실히 필요한 조치"라고 환영하며 시의적절한 개입이라고 언급
Novo Nordisk는 내년 3월에 Semaglutide에 대한 특허만료를 앞두고 있는데, 이에 따라 인도 주요 제약사들의 제네릭 버전 진입이 예상
“2026년에 우리 특허가 만료되면 더 많은 기업들이 시장에 진입할 것. 경쟁이 심화되면 적어도 제네릭 의약품의 약값은 낮아질 가능성이 있습니다.”라고 Shrotiya 대표는 발언.
세계보건기구(WHO)가 Ozempic을 필수 의약품 리스트에 추가한 결정에 대해 노보노디스크 측은 “의약품의 중요성을 잘 보여줍니다.”라고 언급.
📍인도에는 2형 당뇨병 환자가 1억 100만 명, 비만 인구가 2억 5,400만 명 이상으로, 이 수치가 계속 증가
지난 10년간 이 수치가 두 배로 늘어나 체중 관리는 매우 중요한 문제
Shrotiya 대표는 "Ozempic 도입은 긍정적인 변화이며, 앞으로 정부 기관, 진료기관, 보험회사에 더 넓게 채택될 것으로 기대" 한다고 발표.
📍Nomura 분석가 Jialin Zhang "입 의약품에 대한 미국의 새로운 관세가 미치는 영향을 평가하기에는 너무 이르다"
트럼프 행정부의 움직임은 의약품 제조를 미국으로 되돌리는 것을 목표로 하는 것으로 보이지만 약가를 낮추려는 그의 의도와 모순된다고 언급
대부분의 제약 회사가 미국에서 의미 있는 브랜드 의약품 판매가 부족하기 때문에 중국 제약 회사에 대한 현재 영향은 제한적이며 다국적 협력으로 인해 의약품의 원산지를 정의하기 어렵다고 발표.
Zhang은 시장 영향을 추가로 평가하기 전에 자세한 관세 정책을 기다릴 것을 제안.
트럼프 행정부의 움직임은 의약품 제조를 미국으로 되돌리는 것을 목표로 하는 것으로 보이지만 약가를 낮추려는 그의 의도와 모순된다고 언급
대부분의 제약 회사가 미국에서 의미 있는 브랜드 의약품 판매가 부족하기 때문에 중국 제약 회사에 대한 현재 영향은 제한적이며 다국적 협력으로 인해 의약품의 원산지를 정의하기 어렵다고 발표.
Zhang은 시장 영향을 추가로 평가하기 전에 자세한 관세 정책을 기다릴 것을 제안.
늘봄
📌Metsera MET-097i 2b 데이터 발표 - 28주 위약 보정 체중감소 평균 14.1% - 부작용은 오심 13%, 구토 11% 낮게 발표. - 중도 치료 중단율도 2.9% - Titration 없이 진행. 📍기존 Zepbound, Wegovy와 비교 - Wegovy (Semaglutide) / 최대 용량 2.4mg : 68주 위약 보정 체중감소 평균 12.5%(치료군 : -14.9%, 위약군 : -2.4%) : 치료 중단율 7%, 위약군…
📌Metsera의 비만 치료제, 중간 단계 임상에서 유망한 체중 감량 효과 / Reuters
Metsera의 비만 치료제가 두 건의 중간 단계 연구에서 의미 있는 체중 감량과 양호한 내약성을 보였다고 발표
Metsera는 MET-097i가 안정적인 상태에서는 Zepbound의 성분인 티르제파타이드 15mg 용량의 효과와 맞먹거나 뛰어넘을 수 있다고 “높은 자신감을 가지고 있다”고 발표.
📍JP모건의 애널리스트인 Chris Scott은 “전반적으로 MET-097i의 프로파일은 Zepbound와 대체로 유사해 보인다”고 언급
📍Metsera는 올해 말 후기 단계 임상시험을 시작하고 병용 요법과 경구용 버전에 사용할 약물을 개발할 계획
📍이번 인수로 Pfizer는 급성장 중인 비만 치료제 시장에 진입하게 되며, 이 시장은 2030년대 초반까지 전 세계적으로 1,500억 달러 규모에 이를 것으로 예상
📍Chris Scott은 "여전히 Eli Lilly와 Novo Nordisk가 비만 치료 시장을 지배할 것으로 예상하지만, 만약 월 1회 투여가 내약성 측면에서 충분히 가능하다면 MET-097i가 일정 역할을 할 수 있다고 본다. 설령 시장 점유율이 크지 않더라도 화이자에게는 수십억 달러에 해당하는 기회가 될 것”이라고 발언.
Metsera의 비만 치료제가 두 건의 중간 단계 연구에서 의미 있는 체중 감량과 양호한 내약성을 보였다고 발표
Metsera는 MET-097i가 안정적인 상태에서는 Zepbound의 성분인 티르제파타이드 15mg 용량의 효과와 맞먹거나 뛰어넘을 수 있다고 “높은 자신감을 가지고 있다”고 발표.
📍JP모건의 애널리스트인 Chris Scott은 “전반적으로 MET-097i의 프로파일은 Zepbound와 대체로 유사해 보인다”고 언급
📍Metsera는 올해 말 후기 단계 임상시험을 시작하고 병용 요법과 경구용 버전에 사용할 약물을 개발할 계획
📍이번 인수로 Pfizer는 급성장 중인 비만 치료제 시장에 진입하게 되며, 이 시장은 2030년대 초반까지 전 세계적으로 1,500억 달러 규모에 이를 것으로 예상
📍Chris Scott은 "여전히 Eli Lilly와 Novo Nordisk가 비만 치료 시장을 지배할 것으로 예상하지만, 만약 월 1회 투여가 내약성 측면에서 충분히 가능하다면 MET-097i가 일정 역할을 할 수 있다고 본다. 설령 시장 점유율이 크지 않더라도 화이자에게는 수십억 달러에 해당하는 기회가 될 것”이라고 발언.
🔥4
늘봄
https://www.sedaily.com/NewsView/2GY3QH9TAV/GC1304
이거 탑승 마일리지만 1:1이고 제휴 마일리지(신용카드 사용이나 다른 경로로 적립된 마일리지)는 1:0.82 입니다.
📍올 해 보스턴에서 열린 Part of LSX / Obesity Science & Innovaiton 총회 내용 중 일부
현재 약물의 효과에도 불구하고 LSX의 전문가들은 우리가 아직 이 비만 약물 혁명의 초기 단계에 있다는 데 동의.
"혈압약에 대해 생각해보면, 20년 전에는 혈압약이 4-5개 있었는데 사람들은 그게 끝이라고 생각했다"라고 Garg는 비교 언급.
"이제 우리는 수백 가지의 메커니즘을 보유. 의사들은 각 환자에게 어떤 약을 투여해야 하는지 정확히 알고 인지. 비만은 그렇게 발전할 것이라고 생각"
Fauna Bio의 CEO인 Ashley Zehnder는 "이러한 약물은 소비자 수준에서 질병으로서 비만이 분명히 존재한다는 것을 보여줬을 뿐만 아니라 제약 측면에서도 이러한 제품이 안전한 것으로 입증되면 이러한 제품에 대한 시장과 수요가 매우 탄탄하다는 것을 보여주었습니다"라고 발표.
"그래서 이제 대형 제약회사가 비만에 대한 발견을 기꺼이 한다는 점에서 흥미로운 낙수 효과를 유발. 뿐만 아니라 동반되는 질병이 존재. 따라서 우리는 심혈관 합병증, 심신 질환, MASH 등 비만의 성공과 함께 이끄는 이 모든 것들에 대한 파트너십에 대한 관심이 엄청나게 증가하는 것을 관찰."
현재 약물의 효과에도 불구하고 LSX의 전문가들은 우리가 아직 이 비만 약물 혁명의 초기 단계에 있다는 데 동의.
"혈압약에 대해 생각해보면, 20년 전에는 혈압약이 4-5개 있었는데 사람들은 그게 끝이라고 생각했다"라고 Garg는 비교 언급.
"이제 우리는 수백 가지의 메커니즘을 보유. 의사들은 각 환자에게 어떤 약을 투여해야 하는지 정확히 알고 인지. 비만은 그렇게 발전할 것이라고 생각"
Fauna Bio의 CEO인 Ashley Zehnder는 "이러한 약물은 소비자 수준에서 질병으로서 비만이 분명히 존재한다는 것을 보여줬을 뿐만 아니라 제약 측면에서도 이러한 제품이 안전한 것으로 입증되면 이러한 제품에 대한 시장과 수요가 매우 탄탄하다는 것을 보여주었습니다"라고 발표.
"그래서 이제 대형 제약회사가 비만에 대한 발견을 기꺼이 한다는 점에서 흥미로운 낙수 효과를 유발. 뿐만 아니라 동반되는 질병이 존재. 따라서 우리는 심혈관 합병증, 심신 질환, MASH 등 비만의 성공과 함께 이끄는 이 모든 것들에 대한 파트너십에 대한 관심이 엄청나게 증가하는 것을 관찰."
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📌Novo Nordisk, 제2형 당뇨병이 있는 성인을 위한 최초의 주 1회 인슐린 치료제가 될 가능성이 있는 Awiqli를 FDA에 다시 제출
승인되면 Awiqli는 미국에서 사용할 수 있는 최초의 주 1회 기초 인슐린이 되어 제2형 당뇨병을 앓고 있는 성인에게 매일 기초 인슐린 주사에 대한 대안을 제공
Novo의 임상개발, 의료 및 규제 담당 수석 부사장 Anna Windle 박사는 "이번 재제출을 통해 우리는 제2형 당뇨병 환자를 위한 새로운 인슐린 치료 옵션을 제공하는 데 더 가까워졌으며, 승인되면 연간 기저 인슐린 주사 횟수를 365회에서 52회로 줄일 수 있다"고 발언.
재제출은 약 4,000명의 성인 2,000명을 대상으로 한 5개의 무작위, 능동 대조, 표적 치료 임상 시험으로 구성된 주 1회 Awiqli에 대한 ONWARDS 제2형 당뇨병 3a상 프로그램의 결과를 기반
승인되면 Awiqli는 미국에서 사용할 수 있는 최초의 주 1회 기초 인슐린이 되어 제2형 당뇨병을 앓고 있는 성인에게 매일 기초 인슐린 주사에 대한 대안을 제공
Novo의 임상개발, 의료 및 규제 담당 수석 부사장 Anna Windle 박사는 "이번 재제출을 통해 우리는 제2형 당뇨병 환자를 위한 새로운 인슐린 치료 옵션을 제공하는 데 더 가까워졌으며, 승인되면 연간 기저 인슐린 주사 횟수를 365회에서 52회로 줄일 수 있다"고 발언.
재제출은 약 4,000명의 성인 2,000명을 대상으로 한 5개의 무작위, 능동 대조, 표적 치료 임상 시험으로 구성된 주 1회 Awiqli에 대한 ONWARDS 제2형 당뇨병 3a상 프로그램의 결과를 기반