의료단체, 케네디 미국 보건장관의 사임 촉구

여러 보건 단체와 의료 협회는 수요일 공동 성명을 통해 로버트 F. 케네디 주니어 미국 보건부 장관이 수십 년 동안 생명을 구하는 과학을 무시하고 의료 발전을 역전시키고 있다고 말하면서 사임을 촉구

20개 이상의 단체가 서명한 이 성명은 공화당과 민주당 대통령 시절 질병통제예방센터의 여러 전직 국장들이 케네디의 결정(지난주 CDC 국장 해고로 절정에 달함)이 미국인의 건강을 위험에 빠뜨리고 있다고 말한 후에 나온 것

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/medical-groups-call-us-health-secretary-kennedy-step-down-2025-09-03/

이 사건이 트리거

중국-러시아 파이프라인 외교는 트럼프 행정부의 에너지 주도권에 도전

이번 주 베이징에서 진행된 고위급 에너지 외교는 중국이 미국 대통령 도널드 트럼프의 러시아 고립 조치와 미국의 에너지 지배력 확립 노력을 무시하는 의향을 강력히 시사

중국은 군사 퍼레이드를 넘어, 9월 2일 러시아 국영 가스기업 가즈프롬이 시베리아 파워 2(Power of Siberia 2) 가스 파이프라인 건설에 관한 법적 구속력 있는 양해 각서를 체결했다고 발표하며 행동으로 뒷받침

이러한 협력 증가는 양국 관계 강화의 신호인 동시에 중국이 미국의 압력에 굴복하지 않을 의지를 증명.

새로운 에너지 외교 시대는 빠르게 전개되고 있으며, 현재까지는 미중 간 갈등의 긴장 고조를 예고

뉴욕증시 강세 마감…서비스업 호조에 낙관론
https://www.yonhapnewstv.co.kr/news/AKR20250905054106528

美 민간고용 반토막·실업수당 청구 증가…고용 둔화에 힘받는 금리인하(
https://www.asiae.co.kr/article/2025090507030444039

트럼프, 일본 자동차 관세 27.5%→15% 시행 행정명령 서명
https://www.mbn.co.kr/news/world/5138835

테슬라, 로보택시 앱 배포 시작…차량 호출 서비스 본격 '확대'
https://www.hankyung.com/article/2025090541567

美대법원, 트럼프 관세 심리 본격화…"대통령 권력 한계 시험대"
https://www.news1.kr/world/usa-canada/5902100

美 반도체 기업 브로드컴, AI 매출 63% 증가…주가 3%↑
https://www.yna.co.kr/view/AKR20250905016800091?input=1195m

2분기에도 'D램 1위' 찍은 SK하이닉스…HBM 지배력이 좌우
https://www.hankyung.com/article/2025090542097

"보급형 AI로 애플 제압" 삼성 '갤S25 FE' 유럽서 공개됐다
https://www.sedaily.com/NewsView/2GXS8A0RU1

넥스트 HBM'은 CXL…삼성·SK, 차세대 메모리 속도전
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2025090416111640581

삼성전자 "3년 내 AI기기 10억대 확산, AI홈 현실로"
https://www.inews24.com/view/1883797

LG전자, 美 AI 데이터센터 냉각시스템 수주
https://www.kmib.co.kr/article/view.asp?arcid=1756971870&code=11151400&cp=nv

현대차, 뉴욕서 'CEO 인베스터데이'…"핵심은 로봇"
https://www.newsis.com/view/NISX20250904_0003316351

포스코, HMM 인수 나서나… 자문단 꾸려 사업성 검토
https://www.kmib.co.kr/article/view.asp?arcid=1756988660&code=11151400&cp=nv

IAA 모빌리티 2025 '전동화·SDV' 신기술 경연장
https://www.etnews.com/20250904000045

무인 무기 전력화 앞둔 美·中… “韓도 속도 내야"
https://biz.chosun.com/industry/2025/09/05/5U2SBNCPPBGDDOVX6KTY2WZK4M/

관측 위성 아리랑 7·6호 연속 발사한다
https://www.inews24.com/view/1883438

아마존 위성인터넷서비스에 첫 항공사 고객…제트블루와 계약
https://www.yna.co.kr/view/AKR20250905003300091?input=1195m

제약업계, 신약 심사 속도 개선 기대…식약처 'AI 심사관' 도입 가속화
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=262948

키트루다, 11개 적응증 급여 확대 청신호...듀피젠트도 천식 급여 확대 눈앞
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2256978

"치료에서 예방으로"…릴리가 보는 비만·당뇨 시장 패러다임
https://www.news1.kr/bio/pharmaceutical-bio/5901721

208조 '비만치료제' 시장 급성장…국내 제약도 경쟁 참전
https://www.kpanews.co.kr/article/show.asp?idx=262628&category=D

이재명 정부 푸시 받는 K-제약바이오…투자 훈풍 부나
https://www.hansbiz.co.kr/news/articleView.html?idxno=773833

"영국·일본도 하는데"…비만약 급여화 힘 싣는 비만학회
https://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=326584&REFERER=NP

Novo Nordisk, 알츠하이머병으로 Ozempic 알약 테스트 진행.

Novo Nordisk는 알츠하이머병에 대한 새로운 GLP-1 약물의 효과를 테스트하고 있으며 올 가을에 시험 결과가 나올 예정이며 분석가들은 10분의 1의 확률로 추정.

3,500명의 경증 알츠하이머 환자를 대상으로 한 이 시험은 GLP-1 약물이 뇌 염증과 당 대사를 변화시킬 수 있는지 검증하는 것을 목표

Novo Nordisk는 12월 초 샌디에이고에서 열리는 컨퍼런스에서 3,500명 이상의 경미한 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 두 건의 임상시험 데이터를 발표할 계획

🔻Semaglutide의 정신분열증, 당뇨병 전단계 및 비만 환자에 대한 치료 / 연구 온라인 게시 9월 3일

정신분열증 환자는 심혈관 질환 및 비만 관련 제2형 당뇨병으로 인해 기대 수명이 단축되었으며, 이는 2세대 항정신병약(SGA) 약물로 인해 악화

위약 대조 이중 맹검 무작위 임상 시험은 2022년 1월부터 2024년 5월까지 덴마크 2개 지역 정신 건강 서비스를 대상으로 30주간의 추적 관찰을 통해 수행.

총 154명의 환자를 모집하여 Semaglutide 또는 위약에 1:1로 무작위 배정

1차 결과는 당화혈색소(HbA1c) 변화, 2차 종료점에는 체중의 변화, 양성 및 음성 증후군 척도 6(PANSS-6) 점수에 기반한 정신분열증 증상, 신체적, 정신적 삶의 질(QoL)이 포함(36개 항목 약식 설문 조사, 버전 2[SF-36v2]를 통해 평가)

그 결과 Semaglutide는 체중을 평균 9.21kg으로 줄이고 📍정신 건강에 부정적인 영향을 미치지 않으면서 신체적 삶의 질을 향상

요새 비만 쪽은 자꾸 줬다가 뺏는 느낌

텔레그램 업데이트하고 글자 타이핑이 자꾸 잘리는데 저만 그런가요..??(PC버전)

텔레그램 6.1.2 버전 패치이후 끝 글자가 짤리는 오류로 이전 버전 설치방법

- 웹버전
https://web.telegram.org/a/

- 무설치버전 (64bit)
https://github.com/telegramdesktop/tdesktop/releases/download/v6.1.1/tportable-x64.6.1.1.zip

- 설치파일 (64bit)
https://github.com/telegramdesktop/tdesktop/releases/download/v6.1.1/tsetup-x64.6.1.1.exe

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📌Orforglipron이 비만 치료를 어떻게 혁신할 수 있을지에 대한 Q&A 주요 내용 요약 / Weill Cornell Medicine의 Katherine H. Saunders 박사

Q : Orforglipron의 효능, 내약성, 그리고 부작용으로 인한 중단율(약 5–10%)을 현재 널리 알려진 주사형 GLP-1(예: Semaglutide, Tirzepatide)와 어떻게 비교하는가? 실제 진료 현장에서 어떤 선택의 요소가 가장 중요하게 작용하는가?

A : Orforglipron은 주사형 Semaglutide 및 Tirzepatide와 유사한 특성. 비만약 처방이 결정된 뒤에는 다양한 요소들이 약물 선택에 영향. 최근에는 비용과 보험 적용 여부가 매우 중요한 역할. 새로운 경구약이 추가된다면, 주사제 대신 경구제를 선호하는 환자들에게 큰 혜택이 될 것

Q : 실질적인 차별점 중 하나는 투여 방식인데, 경구 Semaglutide와 달리 Orforglipron은 금식이나 수분 제한 없이 복용이 가능하다. 이런 간편한 복용 방식이 실제 복약 순응도와 치료 결과에 어떤 영향을 줄 수 있다고 보는가?

A : 더 간편한 복용 방법은 복약 순응도와 지속성을 높일 것으로 예상되며, 이는 비만이라는 만성 질환의 장기 관리에서 매우 중요한 요소

Q : 경구 GLP-1을 사용할 때 가장 우선시하는 안전·모니터링 요소는 무엇이며(예: 위장관 내약성, 탈수/변비 관리, 드문 부작용), 환자들이 약물 중단을 최소화할 수 있도록 어떻게 상담하는가?

A : 비만 약물 치료의 성공 핵심은 효과, 안전, 장기 복약 순응도를 최적화하는 것. 경구 GLP-1 시작 시에는 식습관과 식사 선택을 바꿔 약물 내약성을 최대화하고 부작용을 최소화하도록 상담.

Q : 주사에 거부감이 있거나 주사에 피로감을 느끼는 환자에게 효과적인 경구약이 주는 변화는 초기 치료뿐 아니라 주사제로 체중 감량 후 장기 유지에도 얼마나 큰 변화가 될까?

A : 매우 큰 변화가 될 것!

전 세계적으로 어린이와 청소년의 거의 20%가 정신 건강 문제를 경험. 미국 어린이들 사이에서 비만, 불안, 우울증 증가와 함께 체력 저하의 유병률이 증가

207명의 사춘기 전 아동을 대상으로 한 이 단면 연구에서 이중 에너지 X선 흡수 측정법을 통해 측정된 비만은 더 높은 불안 및 우울증 증상과 관련

제지방량(체중에서 지방을 제외한 몸무게)과 심폐 건강이 높을수록 불안 및 우울증 증상이 적게 관찰

이런 발견은 과도한 비만이 사춘기 전 아동의 정신 건강 악화 위험과 관련된 요인.

Nvidia는 계속해서 기록을 경신. 지난 분기에 매출은 470억 달러. 거의 60%는 수요가 많은 차세대 Blackwell 가속기와 GB 슈퍼칩.

그러나 급속한 매출 성장은 에너지 소비의 급속한 증가를 동반.

표준 서버 랙에는 약 12kW가 필요하지만 데이터 센터에서 대규모 AI 모델을 훈련하는 데는 6-7배 더 많은 전력을 소비. 최신 Nvidia 모듈은 72개의 블랙웰 칩으로 구성되어 있으며, 랙당 최대 132kW의 부하를 발생. 여기에 냉각 시스템까지 포함하면 최대 160kW.

영국 The Economist는 2026년 초까지 블랙웰 가속기 600만 개와 GB 칩 550만 개가 출시될 것이며, 그 절반은 미국에 남을 것으로 추산.

이로 인해 미국의 전력 수요는 약 25GW가 추가될 전망. 비교하자면, 2023년 한 해 동안 에너지 기업들이 신규로 구축한 발전 용량 전체가 이 정도에 불과.

에너지 기업들은 이미 인프라 개발 투자를 늘려 2022년 이후 지출을 30% 늘려 1,880억 달러에 도달. 그러나 실제로 건설 중인 발전 용량은 계획된 123GW 중 21GW에 불과.

이는 AI 산업 수요를 충족하기에는 턱없이 부족.

AI 개발이 기술 수준이나 칩 공급이 아니라 에너지 인프라의 한계로 인해 처음으로 제약을 받을 수 있다고 지적. 이는 향후 몇 년간 Nvidia가 직면할 주요 리스크 중 하나

❗️인도 제네릭 출시 용이 & 신약 임상시험 추진 위해 정부, 의약품 규정 개정 추진.

📌신약 및 임상시험 규칙에 대한 개정안은 시험 허가증을 폐기하고 신청 처리 시간을 단축할 것

📌제네릭 의약품의 국내 출시를 한층 더 빠르게 하고 제약사들이 혁신 치료제의 임상 연구를 용이하게 수행할 수 있도록 하기 위해, 보건부는 2019년 제정된 「신약 및 임상시험 규정(New Drugs and Clinical Trial Rules)」을 개정할 계획

📍최근 발간된 관보에 따르면, 이번 개정안은 제약사들이 대부분의 실험적 신약 임상시험을 시작하거나 제네릭 제제와 오리지널 의약품 간 비교연구를 수행할 때, 별도의 허가를 취득할 필요 없이 최고 규제기관(중앙의약품표준통제기구, CDSCO)에 단순히 통보만 하면 되도록 허용

보건부는 수요일 발표한 성명에서 “이번 조치는 제약 부문 규제 개혁을 지속하려는 정부의 의지를 보여주는 것”이라고 발표.

정부는 관보를 통해 개정안에 대한 대중 의견을 30일간 수렴한 뒤 최종안을 확정할 예정

새 규정이 도입되면, 일부 고위험군 의약품을 제외하고는 시험 허가증을 신청할 필요가 없으며, 연구를 시작하기 전 CDSCO에 통보만 하면 가능.

📍또한, 복제약(제네릭)의 생체이용률·생물학적 동등성(BA/BE) 연구 즉, 제네릭이 오리지널 의약품과 동일한 효능과 안전성을 지니는지를 확인하는 시험도 단순 통보만으로 진행

개정안 시행 시 제출되는 허가 신청 건수는 절반 가까이 줄어들 것으로 예상되며, BA/BE 연구 및 연구용 의약품 시험 착수 시점이 빨라지고, 전반적인 신약 개발 및 승인 과정에서의 지연이 감소할 것이라고 정부는 설명

K-바이오 의약산업 혁신 토론회 개최, "민간 창의·역동성에 과감한 정책적 지원"

이 대통령은 이날 오후 인천 송도 컨벤시아에서 바이오 의약산업 대표들과 함께 개최한 'K-바이오, 혁신에 속도를 더하다' 기업 토론회에서 바이오 임상시험이 완료되고 시장 출시까지 1년 이상 걸리는 상황을 두고 이같이 말했다.

https://www.widedaily.com/news/articleView.html?idxno=277255