Moderna hat die Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs für Kinder im Alter zwischen sechs Monaten und fünf Jahren bei der Europäischen Arzneimittelagentur beantragt. Das teilte das Unternehmen dem Tagesspiegel mit.

Bereits am Donnerstag hatte Moderna eine Notfallzulassung in den USA beantragt. Im März hatte Moderna als erster Hersteller von COVID-19-Impfstoffen Daten zu einem Vakzin für Kleinkinder vorgelegt.

Tagesspiegel

RKI

https://nejm.org/doi/10.1056/NEJMc2026670

https://medrxiv.org/content/10.1101/2022.04.15.22273460v1

https://researchsquare.com/article/rs-689684/v1

https://academic.oup.com/cid/article-lookup/doi/10.1093/cid/ciac262

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33713603/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587479/

Manchen Menschen wünscht man ja ein möglichst baldiges und möglichst qualvolles Ableben.

Hintergrund der Kritik sind Diskussionen um die gesetzlich festgeschriebene Evaluierung der Corona-Maßnahmen, die von einem Sachverständigenrat bis zum 30. Juni abgeschlossen sein muss. Charité-Virologe Christian Drosten hatte sich gegen die Erfüllung des Arbeitsauftrags ausgesprochen und dies mit der seiner Meinung nach unzureichenden Datenlage erklärt. Daraufhin hatte Lauterbach am vergangenen Montag einen Brief an Bundestagspräsidentin Bärbel Bas (SPD) geschrieben. In dem Schreiben bittet Lauterbach darum, mit den Fraktionen einen Änderungswunsch bezüglich des Arbeitsauftrags zu besprechen. Der Minister behauptet, dass sich der Rat bezüglich der einzelnen Maßnahmen „in Form vorläufiger Ergebnisse“ nur auf „eher grundlegende Aussagen“ fokussieren wolle. Man werde den Auftrag „sicherlich nicht vor Sommer 2023 in ausreichender Qualität und Tiefe“ erfüllen können.

Pflazexpress