Carlos Tejada, stellvertretender Asien-Redakteur der Times, stirbt im Alter von 49 Jahren
Er war 13 Jahre lang Redakteur in Asien, unter anderem für das Wall Street Journal. Ein Kollege sagte, er habe den Satz "Edit ferociously and with joy" verkörpert.
Seine Frau Nora Tejada sagte, die Ursache sei ein Herzinfarkt gewesen.
New York Times
Possierlich: Der Tweet wurde scheibar gelöscht.
Er war 13 Jahre lang Redakteur in Asien, unter anderem für das Wall Street Journal. Ein Kollege sagte, er habe den Satz "Edit ferociously and with joy" verkörpert.
Seine Frau Nora Tejada sagte, die Ursache sei ein Herzinfarkt gewesen.
New York Times
Possierlich: Der Tweet wurde scheibar gelöscht.
Forwarded from Folge dem Plan
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25.12. Koblenz - "Polizisten" gehen mit Pfefferspray auf friedliche Bürger los!
T.me/folgedemplan
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Forwarded from Sag es mit Bildern, teilen ausdrücklich erwünscht 👍 das Original! (Jessica Bergling)
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‼ Österreich 🇦🇹 ‼
Die 👮🏻♂️👮🏻♂️👮🏻♂️👮🏻♂️ Polizisten wollen ein Restaurant kontrollieren, haben aber selber kein 2G Nachweis.🤦🏻♂️😂
Eine gute Aktion vom Wirt.
Auf Wiedersehen 👋🏼😉
#Karma
@TrueLife18
⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️
unsere Kanäle und Gruppen
@Werbegruppe_deutschsprachig
@einmal_hin_alles_drin
@politische_bildersprueche
✨✨✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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Forwarded from [ℂ𝕠𝕟𝕤𝕡𝕚𝕣𝕒𝕔𝕪𝕟𝕖𝕨𝕤𝕣𝕠𝕠𝕞]
Forwarded from fuf media - Freiheit denken
TRUMP: "Unser Land braucht gerade jetzt einen Retter. Und unser Land hat einen Retter. Und das bin nicht ich. Es ist jemand, der viel höher steht als ich. Viel höher."
t.me/fufmedia
t.me/fufmedia
Forwarded from Medusa Auge
👁 Pfizer kauft um 6,7 Milliarden USD Biopharma-Unternehmen das auf Herz-Kreislauferkrankungen spezialisiert ist.
🤔 Die zahlreichen Patienten mysteriöser Herzerkrankungen der letzten Zeit brauchen schließlich Medikamente .. wenn Pfizer für diesen Deal 6,7 Milliarden USD ausgibt, kann man wohl davon ausgehen, dass dies ein Bombengeschäft werden wird .. und sich diese Art von Erkrankungen in naher Zukunft vervielfachen werden.
"Erschaffe das Problem .. verkaufe die Lösung."
Quelle: RT
Bitte folgt diesem Kanal:
👁 Medusa Auge
https://t.me/medusa_auge
..
🤔 Die zahlreichen Patienten mysteriöser Herzerkrankungen der letzten Zeit brauchen schließlich Medikamente .. wenn Pfizer für diesen Deal 6,7 Milliarden USD ausgibt, kann man wohl davon ausgehen, dass dies ein Bombengeschäft werden wird .. und sich diese Art von Erkrankungen in naher Zukunft vervielfachen werden.
"Erschaffe das Problem .. verkaufe die Lösung."
Quelle: RT
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RT DE
Pfizer kauft Biopharma-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Entzündungs- und Immunologie-Therapien
Der US-Pharmariese Pfizer hat in einer Mitteilung bestätigt, das in Utah ansässige Unternehmen Arena Pharmaceuticals für 6,7 Milliarden Dollar zu übernehmen. Ein Therapieschwerpunkt der Firma gilt der Kardiologie, der Behandlung von Herzerkrankungen.
Forwarded from Holistische Gesundheit
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🌎Videos die uns 2021 Sprachlos machten.
🌴Holistische Gesundheit Heilung und Aufklärung
Dieses Video erreichte damals eine neue Ebene der Superlative.
https://t.me/HolistischeGesundheitHeilung
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Forwarded from [ℂ𝕠𝕟𝕤𝕡𝕚𝕣𝕒𝕔𝕪𝕟𝕖𝕨𝕤𝕣𝕠𝕠𝕞]
Hm. Wozu? Leute werden doch eh bald gezwungen.
Sie verlieren. Und sie wissen es. 🦅
@CNconspiracynewsroom 🧞♂
🦅 @Digitalersoldat17
🗽 @ANONS17
🦁 @Qanalwwg1wga
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Forwarded from Klartext20/21-Gemeinsam 👍🏻Info-kanal🔝🖤🤍❤️
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⚠️Buch über die Omikron-Variante schon 2020 veröffentlicht! Es ist alles geplant!⚠️
Omikron-Variante verstehen: Alles, was Sie über die Omikron-Variante wissen müssen, wo sie herkommt, Antworten zu Fragen Ihrerseits und viele weitere Aktualisierungen, um Sie gut zu informieren...
Zusendung 🙏❤️
https://www.amazon.com/UNDERSTANDING-OMICRON-VARIANT-Questions-Informed/dp/B09MYL7R13
Ihr wollt die Wahrheit 👇🏻👇🏻
https://t.me/Klartext2021Gemeinsam
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Deutschland löst Impf-Versprechen ein: 30-Millionen-Grenze geknackt!
Deutschland hat das Ziel, 30 Millionen Corona-Impfungen bis zum Jahresende durchzuführen, erreicht. 30,004 Millionen Impfungen seien mit dem heutigen Tag erreicht, wie die "Bild"-Zeitung berichtet. Berechnet wird das Impfziel ausgehend von einer Bund-Länder-Runde am 18. November.
Auch über Weihnachten haben sich in Deutschland tausende Menschen den schützenden Piks gegen das Coronavirus abgeholt. Laut Robert Koch-Institut (RKI) wurden am Samstag insgesamt 35.000 Impfungen verabreicht, davon waren 30.000 sogenannte Booster-Impfungen zum Auffrischen des Impfschutzes (Stand: Sonntag/08.46 Uhr). Am Freitag waren rund 67.000 Spritzen gesetzt worden, darunter 51 000 Booster. Der bisherige Rekord war am 15. Dezember mit insgesamt 1,6 Millionen Dosen erzielt worden.
RTL
Deutschland hat das Ziel, 30 Millionen Corona-Impfungen bis zum Jahresende durchzuführen, erreicht. 30,004 Millionen Impfungen seien mit dem heutigen Tag erreicht, wie die "Bild"-Zeitung berichtet. Berechnet wird das Impfziel ausgehend von einer Bund-Länder-Runde am 18. November.
Auch über Weihnachten haben sich in Deutschland tausende Menschen den schützenden Piks gegen das Coronavirus abgeholt. Laut Robert Koch-Institut (RKI) wurden am Samstag insgesamt 35.000 Impfungen verabreicht, davon waren 30.000 sogenannte Booster-Impfungen zum Auffrischen des Impfschutzes (Stand: Sonntag/08.46 Uhr). Am Freitag waren rund 67.000 Spritzen gesetzt worden, darunter 51 000 Booster. Der bisherige Rekord war am 15. Dezember mit insgesamt 1,6 Millionen Dosen erzielt worden.
RTL
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So sehen also gewaltbereite Rechtsextreme und Reichsbürger aus, man lernt nie aus. ❤️
@CNconspiracynewsroom 🧞♂
@CNconspiracynewsroom 🧞♂
Pfizer: EMA erteilt Notfallzulassung für Paxlovid – Aktie schnellt auf Rekordhoch
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Donnerstag die Notfallzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid des US-Konzerns Pfizer bekannt gegeben. An der Börse kletterten die Aktien des BioNTech-Partners daraufhin auf ein Rekordhoch.
Erst in dieser Woche hatte Pfizer zuvor mit Blick auf die Auswertung finaler Daten einer klinischen Studie die hohe Wirksamkeit seiner Corona-Pille bestätigt. Demnach wirke das Medikament zur Vorbeugung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen bei Hochrisiko-Patienten zu beinahe 90 Prozent. Voraussetzung dafür ist, dass die Behandlung innerhalb von drei Tagen nach dem Auftreten der Krankheitssymptome beginne.
Der Aktionär
Reminder: Paxlovid ist eine Mixtur aus unbekanntem Zeugs und dem HIV-Mittel Ritonavir als Wirkverstärker.
Das RKI selbst schrieb zu Ritonavir:
"Ein Nutzen einer antivirale Therapie mit Lopinavir/Ritonavir wird derzeit im Rahmen von mehreren klinischen Studien geprüft. Nach der Veröffentlichung der Ergebnisse der ersten randomisierten Open-Label-Studie, die Lopinavir/Ritonavir mit Standardbehandlung verglichen hat und keinen Benefit für den Interventionsarm zeigte [20], wurden die geringere Zahl der rekrutierten Patienten (99 im Inerventionsarm) sowie ein später Therapiebeginn (Median 13 Tage nach Symptombeginn) als Hauptkritikpunkte genannt, die ggf. das Studienergebnis hätten beeinflussen können. Die kürzlich durchgeführte Zwischenanalyse der RECOVERY-Studie, die eine deutlich größere Patientenzahl umfasste (1596 Patienten im Interventionsarm vs. 3376 im Kontrollarm) zeigte allerdings ebenso keinen klinischen Benefit bei der Verwendung von Lopinavir/Ritonavir verglichen zu Standard-of-Care. Insbesondere betrug die 28-Tage-Sterblichkeit in der Lopinavir/Ritonavir-Gruppe 22,1 % gegenüber 21,3 % in den Kontrollgruppen [21]. Infolge fehlender Erfolgsaussichten, was die Zwischenanalyse vermuten lässt, wurde der Lopinavir/Ritonavir-Studienarm der RECOVERY-Studie vorzeitig geschlossen. Die Subgruppenanalysen stehen noch aus und bleiben abzuwarten. Diese sich verdichtenden Daten, die gegen einen klinischen Nutzen von Lopinavir/Ritonavir sprechen, finden allerdings schon jetzt Resonanze bei mehreren Fachgesellschaften, die sich in ihren Empfehlungen gegen den OffLabel-Einsatz von Lopinavir/Ritonavir aussprechen [22]."
RKI (Seite scheint gelöscht worden zu sein?)
Addendum:
https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/COVRIIN_Dok/Therapieuebersicht.pdf?__blob=publicationFile
"Das Pharmaunternehmen Pfizer hat positive Ergebnisse aus einer Studie mit dem oralen antiviralen Wirkstoffkandidaten PF-07321332 vorgestellt. Bei der US-Arzneimittelbehörde FDA sollen die Daten nun schnellstmöglich eingereicht werden, um einer Notfallzulassung für das Präparat Paxlovid™, das neben PF-07321332 auch Ritonavir zum Boostern enthält, näher zu kommen."
Pharmazeutische Zeitung
https://t.me/Mutflash/53731
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Donnerstag die Notfallzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid des US-Konzerns Pfizer bekannt gegeben. An der Börse kletterten die Aktien des BioNTech-Partners daraufhin auf ein Rekordhoch.
Erst in dieser Woche hatte Pfizer zuvor mit Blick auf die Auswertung finaler Daten einer klinischen Studie die hohe Wirksamkeit seiner Corona-Pille bestätigt. Demnach wirke das Medikament zur Vorbeugung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen bei Hochrisiko-Patienten zu beinahe 90 Prozent. Voraussetzung dafür ist, dass die Behandlung innerhalb von drei Tagen nach dem Auftreten der Krankheitssymptome beginne.
Der Aktionär
Reminder: Paxlovid ist eine Mixtur aus unbekanntem Zeugs und dem HIV-Mittel Ritonavir als Wirkverstärker.
Das RKI selbst schrieb zu Ritonavir:
"Ein Nutzen einer antivirale Therapie mit Lopinavir/Ritonavir wird derzeit im Rahmen von mehreren klinischen Studien geprüft. Nach der Veröffentlichung der Ergebnisse der ersten randomisierten Open-Label-Studie, die Lopinavir/Ritonavir mit Standardbehandlung verglichen hat und keinen Benefit für den Interventionsarm zeigte [20], wurden die geringere Zahl der rekrutierten Patienten (99 im Inerventionsarm) sowie ein später Therapiebeginn (Median 13 Tage nach Symptombeginn) als Hauptkritikpunkte genannt, die ggf. das Studienergebnis hätten beeinflussen können. Die kürzlich durchgeführte Zwischenanalyse der RECOVERY-Studie, die eine deutlich größere Patientenzahl umfasste (1596 Patienten im Interventionsarm vs. 3376 im Kontrollarm) zeigte allerdings ebenso keinen klinischen Benefit bei der Verwendung von Lopinavir/Ritonavir verglichen zu Standard-of-Care. Insbesondere betrug die 28-Tage-Sterblichkeit in der Lopinavir/Ritonavir-Gruppe 22,1 % gegenüber 21,3 % in den Kontrollgruppen [21]. Infolge fehlender Erfolgsaussichten, was die Zwischenanalyse vermuten lässt, wurde der Lopinavir/Ritonavir-Studienarm der RECOVERY-Studie vorzeitig geschlossen. Die Subgruppenanalysen stehen noch aus und bleiben abzuwarten. Diese sich verdichtenden Daten, die gegen einen klinischen Nutzen von Lopinavir/Ritonavir sprechen, finden allerdings schon jetzt Resonanze bei mehreren Fachgesellschaften, die sich in ihren Empfehlungen gegen den OffLabel-Einsatz von Lopinavir/Ritonavir aussprechen [22]."
RKI (Seite scheint gelöscht worden zu sein?)
Addendum:
https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/COVRIIN_Dok/Therapieuebersicht.pdf?__blob=publicationFile
"Das Pharmaunternehmen Pfizer hat positive Ergebnisse aus einer Studie mit dem oralen antiviralen Wirkstoffkandidaten PF-07321332 vorgestellt. Bei der US-Arzneimittelbehörde FDA sollen die Daten nun schnellstmöglich eingereicht werden, um einer Notfallzulassung für das Präparat Paxlovid™, das neben PF-07321332 auch Ritonavir zum Boostern enthält, näher zu kommen."
Pharmazeutische Zeitung
https://t.me/Mutflash/53731
DER AKTIONÄR
Pfizer: EMA erteilt Notfallzulassung für Paxlovid – Aktie schnellt auf Rekordhoch
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Donnerstag die Notfallzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid des US-Konzerns Pfizer bekannt gegeben. 16.12.2021
👍1
https://t.me/INAKARBgmbh/3574
https://t.me/Mutflash/57203
https://t.me/Mutflash/57202
Lieber INAKARB-Ge"krankheit"-Telegramkanal! Vielleicht schmeißt ihr mal vorher euer Hirn an, bevor ihr folgende Botschaft verbreitet mit 10k+ Nutzern?!:
"TOLLE NACHRICHTEN FÜR ALLE
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Donnerstag die Notfallzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid des US-Konzerns Pfizer bekannt gegeben
Wenn ich das richtig sehe - sollte sich damit das Thema impfen erledigt haben? Denn wenn es jetzt ein - offiziell anerkanntes - Mittel gegen die Krankheit gibt, muss man sich ja nicht mehr prophylaktisch impfen lassen.
1. die Ängstlichen haben endlich ein hochwirksames Medikament
2. die Ungeimpften können weiter aufs impfen verzichten
3. Pfizer verdient so oder so
4. die Regierungen kommen ohne Gesichtsverlust aus dem Impfzwang raus"
https://t.me/Mutflash/57203
https://t.me/Mutflash/57202
Lieber INAKARB-Ge"krankheit"-Telegramkanal! Vielleicht schmeißt ihr mal vorher euer Hirn an, bevor ihr folgende Botschaft verbreitet mit 10k+ Nutzern?!:
"TOLLE NACHRICHTEN FÜR ALLE
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Donnerstag die Notfallzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid des US-Konzerns Pfizer bekannt gegeben
Wenn ich das richtig sehe - sollte sich damit das Thema impfen erledigt haben? Denn wenn es jetzt ein - offiziell anerkanntes - Mittel gegen die Krankheit gibt, muss man sich ja nicht mehr prophylaktisch impfen lassen.
1. die Ängstlichen haben endlich ein hochwirksames Medikament
2. die Ungeimpften können weiter aufs impfen verzichten
3. Pfizer verdient so oder so
4. die Regierungen kommen ohne Gesichtsverlust aus dem Impfzwang raus"
Telegram
INAKARB- Gesundheit
TOLLE NACHRICHTEN FÜR ALLE
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Donnerstag die Notfallzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid des US-Konzerns Pfizer bekannt gegeben
Wenn ich das richtig sehe - sollte sich damit das Thema impfen erledigt…
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Donnerstag die Notfallzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid des US-Konzerns Pfizer bekannt gegeben
Wenn ich das richtig sehe - sollte sich damit das Thema impfen erledigt…
Amazon und Co sind die besten Arbeitgeber auf der Welt, das sieht man doch an den Umsatzzahlen und Steuern.
Laut Berichten einer Aktivistenorganisation, die sich für Arbeiterrechte einsetzt, sind allein in einem einzigen Amazon-Lagerhaus in diesem Jahr sechs Mitarbeiter gestorben
Zwei Amazon-Angestellte sind laut Berichten im vergangenen Monat innerhalb weniger Stunden in einem Lagerhaus des Unternehmens in Bessemer, Alabama, gestorben, nachdem die Verantwortlichen des Unternehmens ihnen eine Krankschreibung verweigert hatten, wie die Arbeitnehmerrechtsorganisation More Perfect Union behauptet.
RT-Deutsch
Laut Berichten einer Aktivistenorganisation, die sich für Arbeiterrechte einsetzt, sind allein in einem einzigen Amazon-Lagerhaus in diesem Jahr sechs Mitarbeiter gestorben
Zwei Amazon-Angestellte sind laut Berichten im vergangenen Monat innerhalb weniger Stunden in einem Lagerhaus des Unternehmens in Bessemer, Alabama, gestorben, nachdem die Verantwortlichen des Unternehmens ihnen eine Krankschreibung verweigert hatten, wie die Arbeitnehmerrechtsorganisation More Perfect Union behauptet.
RT-Deutsch