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Es gibt einige Unterschiede zwischen PrimĂ€rreaktionen und SekundĂ€rreaktionen. Bei einer PrimĂ€rreaktion werden naive B-Zellen aktiviert und einige werden zu Plasmazellen. Diese Zellen produzieren eine große Menge an Antikörpern. Andere werden zu GedĂ€chtnis-B-Zellen.

GedÀchtnis-B-Zellen produzieren keine Antikörper, es sei denn, sie sehen das Virus oder einen Booster erneut. Wenn dies der Fall ist, können sie in einer sekundÀren Reaktion neue Plasmazellen bilden.

Die Wege, die steuern, wie lange eine Plasmazelle lebt und wie lange Antikörper gebildet werden, sind bei einer primĂ€ren und einer sekundĂ€ren Reaktion nicht die gleichen. SekundĂ€rreaktionen sind komplizierter, weil es viele verschiedene Arten von GedĂ€chtnis-B-Zellen gibt, die unterschiedliche Aufgaben erfĂŒllen.

Studie Bild 3
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Die Vorhersage, welche Untergruppen auf eine erneute Exposition oder Auffrischung ansprechen werden, ist wirklich schwierig. Hier in haben wir herausgefunden, dass selbst dann, wenn alle GedĂ€chtnisuntergruppen gebildet werden, nicht alle einen funktionellen Beitrag in der Art und Weise leisten, die wir bei einer Zweitantwort erwarten wĂŒrden.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1074761320303952

Wir haben viel Zeit mit einer bestimmten Untergruppe von GedĂ€chtnis-B-Zellen verbracht, die in vielen ZusammenhĂ€ngen die sekundĂ€ren Reaktionen zu dominieren scheint.Diese Zellen schalten ein Gen namens Zbtb32 ein (das geht einem leicht ĂŒber die Lippen, nicht wahr?). Mark Shlomchik hat vor Jahren erstmals ĂŒber diese Zellen berichtet.

https://www.nature.com/articles/ni.2914

Und Pat Wilson hat gezeigt, dass es beim Menschen analoge GedÀchtnis-B-Zellen gibt.

https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.aai8153?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
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Wenn Zbtb32 nicht mehr vorhanden ist, bleiben Antikörper aus sekundÀren Reaktionen lÀnger bestehen, als sie es sonst getan hÀtten, weil die Plasmazellen viel lÀnger leben. Ich habe dies so interpretiert, dass es Mechanismen gibt, die verhindern, dass Zweitantworten zu lange andauern.

https://jimmunol.org/content/197/4/1159.long

Warum gibt es einen solchen Mechanismus? In spĂ€teren Arbeiten fanden wir heraus, dass Antikörper gegen hartnĂ€ckige Infektionen wie CMV weiter ansteigen, wenn kein ZBTB32 vorhanden ist. Das könnte das System möglicherweise ĂŒberfordern. OK, also sind sekundĂ€re Reaktionen von Natur aus kurzlebig, richtig?

https://www.nature.com/articles/s41598-019-51860-z
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Nein. Wir haben andere Experimente durchgefĂŒhrt, bei denen wir uns mit Influenza infiziert und dann gegen eine andere Grippe geimpft haben. Diese unadjuvantierten Impfstoffe rufen keine guten PrimĂ€rreaktionen hervor, es handelt sich also nur um SekundĂ€rreaktionen. Und Sie können sehen, dass die Antikörper hoch bleiben, egal ob Sie ZBTB32 haben oder nicht.

Noch verwirrender wird es, wenn wir dasselbe primĂ€re Immunogen wie zuvor verwenden, aber das Adjuvans von Alaun auf ein anderes Adjuvans namens Ribi umstellen, wodurch Zbtb32 wieder ĂŒberflĂŒssig wird.

Die spezifische Art und Weise, in der man die primĂ€re Immunisierung oder Infektion durchfĂŒhrt, bestimmt also die Funktion der B-GedĂ€chtniszellen und die Dauer der sekundĂ€ren Reaktionen. Aber leider verstehen wir diese Regeln nur unzureichend.
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FĂŒr mRNA-Impfstoffe scheinen oberflĂ€chlich betrachtet alle wichtigen GedĂ€chtnisuntergruppen hergestellt zu werden demnĂ€chst in einer von Experten begutachteten Zeitschrift in Ihrer NĂ€he, aber der SchlĂŒssel ist, was im Inneren dieser Zellen vor sich geht.

https://medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.13.21257129v2

Was sind einige Anhaltspunkte dafĂŒr, wie es laufen wird? Ich werde die Unterschiede zwischen der Haltbarkeit der verzögerten zweiten Dosis und derjenigen, die 3-4 Wochen nach der ersten Dosis verabreicht wurde, genau beobachten. Bei den verzögerten Dosen wird dies fast ausschließlich auf die B-GedĂ€chtniszellen zurĂŒckzufĂŒhren sein.
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Bei 3-4-wöchigen AbstĂ€nden wird dies durch eine unbekannte Kombination von naiven und GedĂ€chtnis-B-Zellen bedingt sein. Es gibt bereits gute Daten, dass eine Verzögerung der Dosen zu höheren Antikörpern nach der zweiten Spritze fĂŒhrt. Jetzt mĂŒssen wir die Geschwindigkeit des RĂŒckgangs beobachten.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/delayed-second-pfizer-covid-19-shot-produces-more-antibodies-study-2021-05-13/

Wenn der Wert nach einer verzögerten zweiten Impfung stabil und hoch bleibt, ist das ein gutes Zeichen fĂŒr eine dauerhafte Reaktion auch nach einer dritten Impfung. Wenn er mit der gleichen Geschwindigkeit wie bei der Erstimpfung abnimmt, sollten wir den Zeitpunkt der Auffrischungsimpfungen vorsichtig wĂ€hlen, damit sie mit der Zunahme der FĂ€lle zusammenfallen.

https://twitter.com/davidwdowdy/status/1438489698423525382

Bitte entschuldigen Sie, wenn dies fĂŒr Nicht-Immunologen zu technisch war. Ich möchte meine Überlegungen begrĂŒnden, so dass, selbst wenn ich am Ende falsch liege, zumindest die GrĂŒnde klar sind und kritisch hinterfragt werden können.

Weiter: Warum ich den Begriff "antigene ErbsĂŒnde" hasse - er ist nicht immer schlecht.

Quelle:

https://twitter.com/deeptabhattacha/status/1440741443018973190
Mut zur Analyse, Mut zur Befreiung
/6 Bei 3-4-wöchigen AbstĂ€nden wird dies durch eine unbekannte Kombination von naiven und GedĂ€chtnis-B-Zellen bedingt sein. Es gibt bereits gute Daten, dass eine Verzögerung der Dosen zu höheren Antikörpern nach der zweiten Spritze fĂŒhrt. Jetzt mĂŒssen wir

Die Meinung ist uns einerlei. Der Lernfaktor, die B-Zell-Geschichte besser zu verstehen ist dabei das Entscheidende.

Denn was der Deepta dabei ausklammert: Es sind vorrangig die T-Zellen fĂŒr die robuste Immunantwort - besonders die CD8-T-Zellen - essentiell.
Die Verordnung (EG) Nr. 1049/2001 des EuropĂ€ischen Parlaments und des Rates vom 30. Mai 2001 sieht vor, dass jedem BĂŒrger und jeder BĂŒrgerin der EU "grĂ¶ĂŸtmöglicher Zugang" zu allen Dokumenten im Besitz der Kommission, des EU-Parlaments und des Rats der MitgliedslĂ€nder gewĂ€hrt werden soll – und zwar auf möglichst einfache Art.

Wie das Nachrichtenmagazin Spiegel berichtet, steht jedoch der tatsÀchliche Umgang der EuropÀischen Kommission mit den Dokumenten im krassen Widerspruch zu den eigens auferlegten Transparenzregeln. So stellt der Autor des Berichts via Twitter fest:

"EU-Kommission löscht massenhaft Mails, SMS und Chats werden gar nicht erst archiviert – weil 'kurzlebig'. In dem Schlupfloch sind womöglich auch SMS zwischen Ursula von der Leyen und Pfizer-CEO Albert Bourla verschwunden."

RT-Deutsch

Spiegel
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Wegen steigender Corona-Zahlen wird der Ruf nach hĂ€rteren Maßnahmen lauter – jetzt sind offenbar sogar Schulschließungen wieder denkbar!
Noch-Kanzleramtsminister Helge Braun (49, CDU) sagte im Interview mit der „Welt am Sonntag“, man sei gut beraten, „nichts apodiktisch auszuschließen“ – auch Schulschließungen nicht.
Man mĂŒsse diese derzeit noch nicht erwĂ€gen, so Braun, aber: „Trotzdem mĂŒssen wir weiter Achtung vor der Pandemie haben. Sie zeigt uns, dass sie mit Varianten wie der Deltavariante noch einmal ihr Gesicht verĂ€ndern kann.“
â–ș Doch: Landesweite Schulschließungen sind rechtlich bald nicht mehr möglich, weil am 25. November die „Epidemische Lage nationaler Tragweite“ auslĂ€uft. Die Ampel-Parteien wollen den Corona-Winter ohne Lockdown bewĂ€ltigen.
Schwedische In-vitro-Studie zeigt, dass SARS-CoV-2-Spike-Protein in den Zellkern gelangt und die DNA-Reparatur beeintrÀchtigt.

"Mechanistisch gesehen haben wir herausgefunden, dass das Spike-Protein im Zellkern lokalisiert ist und die Reparatur von DNA-SchÀden hemmt, indem es die Rekrutierung der wichtigen DNA-Reparaturproteine BRCA1 und 53BP1 an der Schadensstelle behindert.

Die Covid-19-Impfstoffe verwenden mRNA, um den Zellen die Anweisung zu geben, das gleiche Spike-Protein zu produzieren.

Wenn das Spike-Protein in den Zellkern eindringt und die DNA-Reparatur hemmt, erhöht dies möglicherweise die Wahrscheinlichkeit, dass sich spÀter Krebs entwickelt.

Es ist zwar wichtig anzumerken, dass es sich hierbei um eine In-vitro-Studie handelt und die Ergebnisse nicht am Menschen ĂŒberprĂŒft wurden, doch zeigt dies, wie riskant es ist, an Kindern mit mRNA-Impfstoffen zu experimentieren, deren langfristige Sicherheitsauswirkungen wir nicht kennen.

https://t.me/DrLynnFynn/418

https://www.youtube.com/watch?v=4Unt03UBhbU&t=163s
Droht die Triage beim Sensenmann?
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😂🍿UND ES WIRD IMMER MEHR

Impfdurchbruch! - Kulturministerin Klepsch infiziert https://t.co/ogGIArg0Hl

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