Поэтапное введение лицензирования торговли табачной и никотинсодержащей продукцией планируется с 1 марта 2026 года

24 сентября 2025 года на заседании Правительства РФ одобрены законопроекты, подготовленные для введения лицензирования оптовой и розничной торговли табачной и никотинсодержащей продукцией. Документы разработаны Минфином России под кураторством вице-премьера – главы аппарата Правительства РФ Дмитрия Григоренко.

Введение лицензирования торговли табачной и никотинсодержащей продукцией — это важный этап создания комплексного регулирования отрасли, который позволит обелить рынок и обеспечить регионам дополнительные доходы. Такое регулирование позволит контролировать всю цепочку поставок табачной и никотинсодержащей продукции от производителей и импортеров до конечного потребителя и пресекать оборот нелегального товара, — отметил статс-секретарь – замминистра финансов Алексей Сазанов.

Основные этапы введения лицензирования:
🔢 с 1 марта 2026 года – выдача лицензий;
🔢 с 1 сентября 2026 года – запрет осуществления торговли без лицензии. В целях адаптации бизнеса к новым правилам с 1 сентября 2026 года также планируется установить переходный период сроком на 1 год.

Согласно подготовленным поправкам в Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота табачных изделий, табачной продукции, никотинсодержащей продукции и сырья для их производства» от 13.06.2023 N 203-ФЗ:
• лицензии на розничную и развозную торговлю будут выдаваться отдельно на каждый торговый объект или транспортное средство;
• выдачу и аннулирование лицензий на оптовую торговлю будет осуществлять Росалкогольтабакконтроль;
• розничные лицензии будут выдаваться лицензирующими органами субъектов РФ.

За предоставление лицензии на розничный оборот предлагается установить пошлину в размере 20 тысяч рублей за каждый год действия лицензии, за каждую торговую точку. Пошлина за выдачу лицензии на оптовый оборот будет выдаваться сроком на 5 лет и составит 800 тысяч рублей.

#табак #регулирование #GR

Принят новый ГОСТ на пиво

Национальный стандарт
ГОСТ Р 72295-2025 «Пиво. Технические условия» утверждён Приказом Росстандарта от 15.9.2025 года № 1053-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации».

— ГОСТ Р 72295-2025 заменит действующий в настоящее время ГОСТ 31711-2012.
— Дата введения в действие нового стандарта – 1 января 2027 года (с правом досрочного применения).

Среди ключевых изменений:
🔸зафиксировано более четкое определение понятия «пиво»: согласно ГОСТ Р 72295-2025, пивом может называться только пивоваренная продукция, этиловый спирт в которой образовался через брожение пивного сусла из солода, хмеля или хмелепродуктов, добавление спирта, ароматизаторов и пр. не допускается;
🔸закреплены контролирующие органы и методы контроля содержания бета-глюканов, полифенолов и белка в готовом продукте;

Соответственно, новый стандарт позволяет сделать продукт более безопасным и качественным для потребителя, уточнить для производителей и потребителей термин «пиво», а также максимально исключить возможности недопонимания между производителями и контролирующими органами, - отметил руководитель Центра экономико-аналитических исследований ФНЦ Дмитрий Гордеев.

🔸расширен перечень зерновых, из которых можно производить пиво: по новому ГОСТу при производстве пива можно использовать не только ячменный и пшеничный солод, но и ржаной, гречишный, просяной и другие;
🔸прописан метод контроля показателей качества пива – определение массовой концентрации общего азота*.

Разработчиком документа выступил Всероссийский научно-исследовательский институт пивоваренной, безалкогольной и винодельческой промышленности – филиал ФГБНУ «Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова» РАН.

*Показатель содержания азота помогает выявить количество использованного при производстве пива солода. Согласно Федеральному закону от 22.11.1995 № 171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции», в пиве должно быть использовано не менее 80% соложенного сырья. Положение следует из п. 13.1 ст. 2 указанного Федерального закона.

#GR #пивоваренная_отрасль

«Загрязнитель платит»: увеличенный акциз на сахаросодержащие напитки в целях дополнительного финансирования лекарственного обеспечения пациентов с сахарным диабетом

Депутат Государственной Думы Станислав Наумов предложил Правительству усилить меры государственной поддержки пациентов с сахарным диабетом 2 типа (далее — СД2) в части лекарственного обеспечения в рамках федерального проекта «Борьба с сахарным диабетом»*.

Инициатива предполагает:
🔸Выделение дополнительного финансирования на лекарственное обеспечение за счет средств от увеличенного акциза на сахаросодержащие напитки** с внесением соответствующих изменений в показатели сводной бюджетной росписи Федерального закона о бюджете/бюджета федерального проекта «Борьба с сахарным диабетом».
🔸Финансовое обеспечение в размере 3,3 млрд рублей мероприятия (результата) федерального проекта «Борьба с сахарным диабетом» по обеспечению пациентов с СД2 с высоким сердечно-сосудистым риском, находящихся под диспансерным наблюдением, кардио- и нефропротективными лекарственными препаратами для профилактики и лечения осложнений основного заболевания, включая болезни сердечно-сосудистой системы.

Уточняется, что расчётные затраты государства на пациентов с СД2 составляют более 700 млрд рублей в год. Более 80% расходов приходится на потери ВВП из-за временной нетрудоспособности, инвалидизации пациентов и преждевременной смертности, которые являются прямым ущербом для государства и негативно влияют на достижение национальных целей.

В сентябре указанную меру поддержки пациентов с СД2 обсудили на конгрессе «Право на здоровье».

«Мы рассчитали, что это будет 106-110 тысяч пациентов в рамках пилотного проекта. Это те пациенты, которые находятся в группе высочайшего риска, но не имеют возможности получить эти группы препаратов ни по какой из льгот. Эффект на продолжительность жизни реализуется уже буквально через 6 месяцев после начала приема», – отметила Марина Шестакова, заместитель директора НМИЦ эндокринологии Минздрава России.

*Входит в национальный проект «Продолжительная и активная жизнь».
**Акциз на сахаросодержащие напитки введен в июле 2023 года. Ожидается, что объём поступлений с налога в бюджет по итогам 2025-го составит 25,896 млрд рублей, следует из пояснительной записки к проекту бюджета на ближайшие три года.

#GR #здравоохранение #сахарный_диабет

Росалкогольтабакконтроль: требование к лицензиатам до 1 декабря 2025 года

1 сентября 2025 года вступил Федеральный закон от 23.05.2025 № 123-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота табачных изделий, табачной продукции, никотинсодержащей продукции и сырья для их производства» (далее – Федеральный закон № 123-ФЗ).

Основные положения:

🔢 Согласно нормам Федерального закона № 123-ФЗ, для получения лицензий на виды деятельности, указанные в ч. 1 ст. 8 Федерального закона № 203-ФЗ, заявитель должен указывать в заявлениях на их получение вид (виды) табачной или никотинсодержащей продукции либо сырья в соответствии с техническими регламентами, а также межгосударственными и национальными стандартами, применяемыми до вступления в силу соответствующих технических регламентов.
🔢 Организации и ИП, имеющие на 1 сентября 2025 года лицензии на виды деятельности, указанные в п. 1–3 ст. 8 Федерального закона № 203-ФЗ, обязаны до 1 декабря 2025 года представить в Росалкогольтабакконтроль заявление о внесении соответствующих изменений (дополнений) в государственный реестр.

В случае осуществления лицензируемого вида деятельности в отношении продукции или сырья для ее производства, вид (виды) которых не внесены в реестр лицензий, такая деятельность будет считаться осуществлением деятельности, подлежащей лицензированию, без соответствующей лицензии.

В ведомстве уточнили, что лицензионное требование, предусматривающее наличие и использование для производства заявленной продукции и сырья основного технологического оборудования, соответствующего перечню, утверждённому распоряжением Правительства РФ от 21.06.2023 № 1633-р, будет распространяться на оборудование лицензиата, на котором он производит или планирует производить заявленные виды продукции и сырья.

#табак #регулирование #GR

«Ревматоидный артрит — контролируемое заболевание»

Ранее в интервью «Коммерсанту» Директор департамента «Специализированная терапия» группы «Р-Фарм» Татьяна Грузинова подчеркнула исключительную роль своевременной диагностики и лечения как залога эффективной терапии ревматоидного артрита (далее — РА).

Согласно определению, приведённому в клинических рекомендациях по терапии РА, утверждённых Минздравом России и действующих с 1 января 2025 года, ревматоидный артрит представляет собой аутоиммунное заболевание, для которого характерна прогрессирующая деструкция суставов и поражение внутренних органов. Развитие патологии обусловлено взаимодействием факторов внешней среды и генетической предрасположенности.

Вопреки распространенному мнению, РА — не «болезнь пожилых»: чаще всего он манифестирует в возрасте 40-55 лет, хотя первые симптомы могут появиться и в 30 лет. Женщины болеют в три раза чаще мужчин, — отметила в интервью Татьяна Грузинова.

При отсутствии эффективной терапии продолжительность жизни у больных РА может снижаться на 10 лет, в первую очередь за счет высокого риска развития коморбидных заболеваний. В ряде случаев, как указано в клинических рекомендациях, жизненный прогноз у пациентов с РА может быть столь же неблагоприятным, как и у людей, страдающих сахарным диабетом II типа, трехсосудистым поражением коронарных артерий и перенесших инсульт.

Сегодня ревматоидный артрит — контролируемое заболевание. Эффективные препараты открывают широкий выбор инструментов для подбора терапии. Главное для пациента — вовремя обратиться к врачу и следовать плану лечения, чтобы продолжать жить полноценной и активной жизнью, — подчеркнула Татьяна Грузинова.

❕ Согласно эпидемиологическим данным, РА является частым и одним из наиболее тяжелых иммуновоспалительных заболеваний. Распространенность РА среди взрослого населения в разных странах колеблется от 0,5% до 2%. По данным официальной статистики, в 2017 году в России было зарегистрировано более 300 тысяч пациентов с РА. По оценке Российского эпидемиологического исследования, РА страдает около 0,6% от общей популяции.

#здравоохранение #ревматоидный_артрит

Принудительное лицензирование в фармацевтической отрасли: законодательство и практика

С 2022 года в России активно применяется механизм принудительного лицензирования лекарственных средств, позволяющий выпускать дженерики без согласия правообладателя.

Порядок предоставления в судебном порядке принудительной простой (неисключительной) лицензии на изобретение, промышленный образец и полезную модель установлен ст. 1362 ГК РФ. Согласно указанной статье, любое лицо, желающее и готовое использовать перечисленные объекты интеллектуальной собственности, в случае отказа владельца патента предоставить лицензию на их использование вправе обратиться в суд с иском к патентообладателю о принудительном лицензировании.

К условиям предоставления принудительной лицензии, согласно ст. 1362 ГК РФ, относятся:
• изобретение или промышленный образец не используется либо недостаточно используются патентообладателем в течение 4-х лет со дня выдачи патента, а полезная модель - в течение 3-х лет;
• неиспользование или недостаточное использование изобретения или образца создает ситуацию дефицита на рынке;
• патентообладатель не может доказать, что неиспользование или недостаточное использование им изобретения или образца обусловлено уважительными причинами.

В 2022–2025 годах количество споров, связанных с интеллектуальными правами в фармацевтической отрасли, в России увеличилось вдвое по сравнению с 2017–2021 годами, следует совместного исследования НИУ ВШЭ и консалтинговой компании PBN. За последние два года было инициировано 60 таких дел, а всего за семь лет — 100, отмечают аналитики.

Участились случаи вывода дженериков на рынок в обход патентной защиты, а принудительное лицензирование применяется без четких критериев. Это снижает предсказуемость работы на рынке, инвестиционную привлекательность разработок в РФ и в итоге может привести к оттоку из страны добросовестных международных производителей, считают эксперты, опрошенные в рамках исследования.

ℹ️ Вторым основанием для лицензирования без согласия правообладателя является невозможность использовать собственное изобретение без нарушения прав другого патентообладателя. В случае если патентообладатель отказался заключить лицензионный договор, лицо, желающее и готовое использовать объект интеллектуальной собственности, может добиться этого через суд. Стоит подчеркнуть, что в обоих случаях принудительную лицензию выдает суд. При этом, как отмечают эксперты, традиционное принудительное лицензирование применяется крайне редко. К примеру, в 2023 году 9-й ААС в деле в деле № А40-185112/2022 удовлетворил иск «Медицинской исследовательской компании» и обязал Vertex Pharmaceuticals Inc. заключить лицензионный договор на патенты, защищающие препарат «Трикафта». Указанный кейс явился первым случаем принудительного лицензирования на основании недостаточного использования патента правообладателем. 

В октябре текущего года Арбитражный суд Москвы удовлетворил иск компании «Герофарм» к российскому подразделению американской Gilead Sciences, обязав ответчика предоставить заявителю лицензию на лекарственные средства. Предположительно речь идёт о веществах велпатасвир и софосбувир, применяемых в комбинации в терапии гепатита C.

#здравоохранение #GR #лекарственное_обеспечение

Введение лицензирования торговли табачной и никотинсодержащей продукцией — продолжение

На заседании 29 октября 2025 года Комитетом Государственной Думы по охране здоровья (далее — Комитет) поддержан проект федерального закона № 1024775-8 «О внесении изменений в Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота табачных изделий, табачной продукции, никотинсодержащей продукции и сырья для их производства» и статью 44 Федерального закона «Об общих принципах организации публичной власти в субъектах Российской Федерации».

Напомним, законопроектом предлагается установить следующие виды деятельности, осуществление которых будет подлежать лицензированию:
🔸закупка, хранение и поставка табачной продукции, никотинсодержащей продукции, сырья и никотинового сырья (оптовая торговля);
🔸розничная продажа табачной продукции и никотинсодержащей продукции;
🔸развозная торговля табачной продукцией и никотинсодержащей продукцией.

Председатель Комитета Сергей Леонов в рамках заседания отметил: в настоящее время доля нелегальной продукции на рынке, например вейпов, составляет свыше 60%. По мнению депутата, предложенный механизм лицензирования позволит вывести из оборота нелегальную никотиносодержащую продукцию, которая несет в себе значительно более высокие риски для здоровья человека.

Также законопроектом устанавливается право субъекта Российской Федерации:
🔸вводить дополнительные ограничения мест розничной продажи табачной продукции и никотинсодержащей продукции в местах организации отдыха детей, в местах проведения спортивных мероприятий, в зданиях социального обслуживания, на территориях отдыха связанных с использованием водных объектов, в том числе на пляжах;
🔸увеличивать минимальный размер площади торгового объекта до 10 квадратных метров.

При доработке законопроекта Комитет считает возможным рассмотреть вопрос о возможности наделения субъектов правом устанавливать дополнительные ограничения в сфере розничной торговли никотинсодержащей продукцией, включая введение полного запрета на реализацию такой продукции на территории соответствующего субъекта. Следует из заключения Комитета по проекту федерального закона № 1024775-8.

30 октября депутаты Законодательного Собрания Нижегородской области единогласно поддержали вопрос о внесении в Государственную Думу законопроекта, предполагающего введение запрета на продажу вейпов в регионе. Предполагается, что эксперимент продлится с 1 марта 2026 года по 31 декабря 2030 года.

#табак #регулирование #GR

Промежуточные итоги реализации национального проекта «Продолжительная и активная жизнь» в 2025 году

5 ноября Заместитель Председателя Правительства Татьяна Голикова провела заседание проектного комитета по национальному проекту «Продолжительная и активная жизнь» (далее — нацпроект).

Как отметила Татьяна Голикова, национальный проект «Продолжительная и активная жизнь» охватывает всю систему охраны здоровья граждан – от профилактики до медицинской реабилитации и подготовки медицинских кадров. Особое внимание уделяется борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, онкологическими заболеваниями, сахарным диабетом, гепатитом С, а также совершенствованию экстренной медицинской помощи.

Среди озвученных результатов реализации нацпроекта:
🔸Более 1 миллиона пациентов с высоким риском осложнений сердечно-сосудистых заболеваний обеспечены бесплатными лекарственными средствами.
🔸Во всех субъектах утверждены региональные программы по борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
🔸На 200 тыс. увеличилось число случаев лечения онкологических заболеваний в стационарных условиях и в условиях дневного стационара – до 2,8 млн – в сравнении с аналогичным периодом 2024 года, на 100 тыс. – до 2 млн – число случаев лечения с применением противоопухолевой лекарственной терапии.
🔸Более 61 тысячи детей от 2 до 17 лет с сахарным диабетом I типа и 53 тысяч беременных женщин обеспечены системами непрерывного мониторинга глюкозы.
🔸Свыше 822 тысяч пациентов прошли обучение по программе для больных с сахарным диабетом в соответствии с клиническими рекомендациями.
🔸Более 58 тысяч пациентов с хроническим вирусным гепатитом С получили помощь в амбулаторных условиях и в условиях дневного стационара за счёт средств ОМС.

Ранее Минфин России обновил информацию об исполнении расходов федерального бюджета на реализацию нацпроектов в здравоохранении. По состоянию на 1 октября 2025 года, нацпроект «Продолжительная и активная жизнь» занял седьмое место, расходы по нему достигли 68,1% (253,5 из 372 млрд руб.). Самые быстрые темпы освоения средств продемонстрировал федеральный проект «Борьба с гепатитом С» — израсходованы почти все выделенные на него 4,5 млрд руб. На втором месте — федеральный проект «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» (освоено 10,58 млрд из 11,59 млрд руб.).

#национальные_проекты #лекарственное_обеспечение #GR

В Государственной Думе заявили о недооцененной опасности ХОБЛ для женщин

8 ноября член Комитета Государственной Думы по охране здоровья Вероника Власова выступила с инициативой включить скрининг на хроническую обструктивную болезнь легких (далее – ХОБЛ) в программы диспансеризации женщин репродуктивного возраста.

ХОБЛ является серьезной угрозой для женского репродуктивного здоровья, и этот риск недооценивается. Необходимо включить скрининг на ХОБЛ в программы диспансеризации женщин репродуктивного возраста и тиражировать региональные модели ранней диагностики, – заявила депутат Вероника Власова.

По мнению парламентария, даже пассивное курение снижает насыщение крови кислородом у беременных на 3–5%. В свою очередь, раннее выявление нарушений дыхания повышает шансы сохранить здоровье будущих матерей и их детей.

ℹ️ Справочно: ХОБЛ – распространенное заболевание лёгких, вызывающее ограничение потока воздуха в дыхательных путях и затрудняющее дыхание. По данным ВОЗ:
🔸 ХОБЛ занимает 4-е место среди основных причин смерти в мире и в 2021 г. унесла жизни 3,5 млн человек – это примерно 5% всех случаев смерти в мире.
🔸 ХОБЛ стоит на 8-м месте среди причин нездоровья в мире (измеряемого в годах жизни, скорректированных на инвалидность).
🔸 В странах с высоким уровнем дохода более 70% случаев ХОБЛ связаны с табакокурением. В СНСД табакокурение является причиной 30–40% случаев ХОБЛ, а одним из ведущих факторов риска является загрязнение воздуха в помещениях.

#здравоохранение #ХОБЛ #женское_здоровье

14 ноября - Всемирный день борьбы с диабетом

Всемирный день борьбы с диабетом (World Diabetes Day) был введён в 1991 году Международной диабетической федерацией и Всемирной организацией здравоохранения (далее — ВОЗ) в ответ на угрозу возрастания заболевания диабетом во всём мире.

Диабет – хроническое заболевание, возникающее либо в случаях, когда поджелудочная железа не вырабатывает достаточное количество инсулина, либо когда организм не может эффективно использовать вырабатываемый инсулин. Распространенным следствием неконтролируемого диабета является гипергликемия, или повышенный уровень содержания глюкозы в крови, со временем приводящий к серьезному повреждению многих систем организма, особенно нервов и кровеносных сосудов.

Основные факты (по данным ВОЗ):
🔸C 1990 по 2022 г. количество людей, живущих с диабетом, выросло с 200 миллионов до 830 миллионов человек. В странах с низким и средним уровнем дохода распространенность диабета растет быстрее, чем в странах с высоким уровнем дохода.
🔸В 2022 г. более половины живущих с диабетом лиц не принимали препараты для контроля заболевания. Самый низкий охват лечением диабета наблюдался в странах с низким и средним уровнем дохода.
🔸Согласно оценкам, в 2021 г. от диабета и вызванных им заболеваний почек умерло свыше 2 миллионов человек. Кроме того, около 11% случаев смерти от сердечно-сосудистых заболеваний были вызваны высоким содержанием сахара в крови.

Ранее мы опубликовали новость об отклонении поправок в проект федерального бюджета на 2026-2028 гг. в части выделения дополнительного финансирования в размере 3,3 млрд рублей на лекарственное обеспечение в рамках федерального проекта «Борьба с сахарным диабетом». Команда «Монитор. Стратегические коммуникации» продолжит работу над расширением практики лекарственного обеспечения в интересах пациентов и трудоспособного населения, не подпадающего под льготные категории.

ℹ️ Справочно: дата выбрана в знак признания заслуг одного из открывателей инсулина Фредерика Бантинга, родившегося 14 ноября 1891 года. Начиная с 2007 года, отмечается под эгидой ООН.

#сахарный_диабет #здравоохранение

Advocacy versus lobbying

В общественно-политическом дискурсе понятия advocacy (адвокатирование) и lobbying (лоббирование) зачастую отождествляются. Как мы определили ранее, адвокатирование представляет собой проактивную деятельность или кампанию по представительству и продвижению общественных интересов в целях их интеграции в политическую повестку. Согласно юридико-институциональным и политико-социологическим определениям, лоббирование — деятельность по продвижению решений, соответствующих интересам определенной группы, организации или лица, среди лиц, принимающих решения (ЛПР).

Среди признаков для разграничения понятий:
🔸Природа интересов. Для адвокатирования свойственен общественный характер интересов. Лоббирование, в свою очередь, сконцентрировано на продвижении интересов группы, организации или лица. Этим же объясняется логика аргументации субъектов адвокатирования и лоббирования. В первом случае обоснование того или иного решения находится в плоскости ценностных установок, во втором — финансово-экономических, регуляторных и иных эффектах.
🔸Характер деятельности и инструменты. Как следует из природы интересов, адвокатирование, в отличие от лоббирования, имеет коллективный, более публичный характер и с точки зрения практики выстраивается при помощи инструментов системного воздействия.
🔸Временные рамки. В основе адвокатирования — ориентация на долгосрочные и системные изменения посредством изменения подходов или позиций по какому-либо вопросу. Лоббирование, в отличие от адвокатирование, нацелено на точечные изменения и ориентацию на конкретный, то есть не относящихся к процессному, результат.

При этом адвокатирование и лоббирование могут сосуществовать в гибридной модели. В таком случае адвокатирование формирует контекст (общественный спрос, новостная повестка, легитимация проблемы), а лоббирование преобразует контекст в решения (правовые конструкции).

#адвокатирование #лоббирование #GR #теоретические_аспекты

В Совете Федерации предложили внедрить временный перечень инновационных лекарственных средств — разбор инициативы

Ранее Комитет Совета Федерации направил обращение в Минздрав с инициативой внедрить временный перечень инновационных препаратов. Цель инициативы — ускорить доступ пациентов к инновационным препаратам.

Внедрение инновационных препаратов в практику льготного обеспечения идет слишком медленно. Основная причина — пробелы нормативного характера: отсутствуют определения понятий «инновационный препарат» и критерии отбора таких лекарственных средств для государственных закупок, — отмечается в обращении.

По замыслу авторов, специальный временный перечень будет работать по принципу перечня ЖНВЛП*.

Доказавшее эффективность и зарегистрированное в России лекарственное средство будет сначала включаться в него, а оттуда — в перечень ЖНВЛП, — отмечается в рекомендациях.

Таким образом лекарственный препарат можно будет закупать за государственный счет, так же, как и препараты из перечня ЖНВЛП. При этом закупки будут осуществляться «в ограниченном режиме» — для определенных медицинских центров и пациентов.

С помощью перечня будут собираться данные клинической практики — и при подтверждении ценности препарата он будет включаться в перечень ЖНВЛП. Эта мера позволит сократить временной промежуток между появлением препарата и доступом к нему, — говорится в документе.

ℹ️ Справочно: в настоящее время закупки инновационных лекарственных препаратов осуществляются за счет федеральных программ высокозатратных нозологий и высокотехнологической медицинской помощи, фонда «Круг добра», а также по ОМС — для стационаров. В значительной мере нагрузка по закупке инновационных лекарств ложится на региональные бюджеты.

Критически важно применять все механизмы для снижения нагрузки на региональные бюджеты — от совместных закупок до централизованной поддержки пациентов, чье лечение непосильно отдельным субъектам.

Многие новые препараты по гематологии не входят в перечень ЖНВЛП и обеспечиваются адресно по решениям врачебных комиссий. Причем более половины новых препаратов — это таблетированные формы, то есть для амбулаторных пациентов фактически единственным источником их получения остается региональная льгота, — подчеркивается в документе.

В Совете Федерации также рекомендовали Минздраву утвердить методические рекомендации с определением термина «инновационный препарат», «препарат с повышенной терапевтической ценностью» и разработать критерии приоритизации: популяционный эффект, предотвращенные исходы, стоимость-эффективность, потребность.

*Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

#лекарственное_обеспечение #здравоохранение