💢للذي يسال 👇
عن شغل الفطريات
يتم شغلها اما تصبغها بصبغه جرام مثل ماتشتغل البكتيريا اوبال KOH
💢طريقه تحضير الغشاء الفطري وصبغه بصبغه جرام (من مزرعه فطريه)
🔸نحضر ادوات الشغل الازمه لتحضير الشريحه
🔸نضع قطره من الماء على المطر الشريحه ونضع جزء من العينه ونخلطها مع بعض
🔸نجفف الشريحه
🔸نثبت باللهب
🔸نحضر الصبغه ونقوم بالصبغ ومن ثم نتركها تحف
وبعدها نفحص تحت المجهر بالعدسه الزيتيه
💢شغل عينه البول للفطريات
اهم ما سنجد الكانديدا
نخلط العينه جيدا ناخذ قطره منالعينه على الشريحه ومن ثم نفحصها تحت المجهر
واذا تطلب صبغها قم بالصبغ
💢طريقه KOH 💯
هذاا المحلول له عده تراكيز وفي هذا المنشور راح نشرح بعض منه
♨️طريقة تحضير KOH وخطوات الشغل وطرق جمع عينه الفطريات الجلديه
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
اولا
♨️اذا جينا لمحلول KOH له عده تراكيز لكي نشتغل فيه العينه
♨️وضيفه KOH ↓↓
يعمل على اذابة الكيراتين ويعتبر من مكونات الجلد والشعر والاضافر
💢 الكيراتين هي عبارة من البروتينات الليفية وهي صلبة وعديمة الذوبان تدخل بشكل رئيسي في تكوين الشعر والأظافر والجلد
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
🔷العينه الجلديه الرقيقه
يتم استخدام معها KOH بتركيز ١٠٪ وذالك لسبب سهولته في اذابة الكيراتين في طبقه الجلد
💢التراكيز ↓↓
🔸10gm of KOH →100ML DW
بيكون لنا تركيز 10%
🔸20gm of KOH →100ML DW
=20%
🔶التركيز 20%نستخدمة مع العينات الوسطيه السمكيه ويمكن نستخدمه مع العينات التي مع تركيز 10%
🔸30gm of KOH →100ML DW
=30%
🔶التركيز 30% نستخدمه مع عينات السميكة والصلبة مثل الاضافر لانه يحتاج نركيز اعلى لكي يذيب الكيراتين
☝️وهكذا نفس التخفيف للحصول على نسب اعلى اواقل من التراكيز
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
💢جمع العينه↓↓
🔹اذا كانت العينه جلديه والجلد المصاب يمكن ينسلخ بسهوله يتم اخذ جزء من هذا الجلد المنسلخ بواسطة مشرط وملقط
وبعد اخذ العينه يتم تعقيم الجلد
🔹اذا كانت العينه الجلدية جافه وفيها قشور ↓↓
يتم اخذ مشرط وورقه ذات خلفيه سوداء
وبعد ذالك يتم قشط مكان القشور ببطى ونتبه من جرح المريض بالمشرط
ونجمع جزء منها على الورقه ذات الخلفية السوداء للتميز القشور
🔘مباحظة :-ايضا يمكن نحضر شريحه ونفعل القشور على هذه الشريحة بدون مانحتاج ورقه سوداء
🔹اذا كانت الاصابه بالاضافر ناخذ قشور من الاضافر او قص جزء منها اذا كانت سهلة القص
🔹اذا كانت الاصابه في الراس ناخذ شعرات منها وذا وجد قشور ناخذ منها ايضا
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
🔘ملاحضة :- عند نتف الشعر يجب ان تكون من مكان الاصابه بالفطر لانها بتكون سهله الاخذ بدون مايتالم المريض
🔹اذا كانت الاصابه في الفم ناخذ من الطبقة البيضاء في الفم او Sputum في الصباح الباكر
🔹اذا كانت الاصابة في المهبل ناخذ افرازات اذا وجدت او عينه Urine اذاكانت الاصابه في القنوات البوليه
🔹احيانا تكون الاصابة جلديه وموجود فيها Pus العينه ناخذها قيح
🔘ملاحظة:- يجب ان تحمي نفسك بارتداء قفازات وماشابه ذالك لكي تمنع انتقال العدوى الجلدية اليك وتوخي الحذر اثناء الشغل .
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
🔷طريقه الشغل ↓↓
🔹ناخذ قطرة او قطرتين من KOH بواسطه wire loop ونضعها على الشريحة
🔹ناخذ جزء بسيط من القشور ونضعها في الشريحة
🔹نخلط القشور مع KOH بواسطه wire loop
🔹نتركة من 10-15 دقيقة ومن ثم نقوم بالفحص تحت المجهر ↓↓
🔙نشاهد الخيوط والحوافظ الجرثومية والابواغ
☑️بالامكان التزريع على طبق SDA او NA ومتابعه النمو كل يومين
الفطريات حقيقيه النواه وتحتاج لفتره طويله للنمو قد تصل الى 28يوم على حسب نوع الفطر
💢ايضا ناخذ جزاء من القشور مع KOH وبعدها يتم صباغتها بصبغه جرام
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
ملاحضة
جميع الفطريات تكون موجبه لصبغة جرام
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
#د.عبدالله_احمد
@MicroMLS1
عن شغل الفطريات
يتم شغلها اما تصبغها بصبغه جرام مثل ماتشتغل البكتيريا اوبال KOH
💢طريقه تحضير الغشاء الفطري وصبغه بصبغه جرام (من مزرعه فطريه)
🔸نحضر ادوات الشغل الازمه لتحضير الشريحه
🔸نضع قطره من الماء على المطر الشريحه ونضع جزء من العينه ونخلطها مع بعض
🔸نجفف الشريحه
🔸نثبت باللهب
🔸نحضر الصبغه ونقوم بالصبغ ومن ثم نتركها تحف
وبعدها نفحص تحت المجهر بالعدسه الزيتيه
💢شغل عينه البول للفطريات
اهم ما سنجد الكانديدا
نخلط العينه جيدا ناخذ قطره منالعينه على الشريحه ومن ثم نفحصها تحت المجهر
واذا تطلب صبغها قم بالصبغ
💢طريقه KOH 💯
هذاا المحلول له عده تراكيز وفي هذا المنشور راح نشرح بعض منه
♨️طريقة تحضير KOH وخطوات الشغل وطرق جمع عينه الفطريات الجلديه
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
اولا
♨️اذا جينا لمحلول KOH له عده تراكيز لكي نشتغل فيه العينه
♨️وضيفه KOH ↓↓
يعمل على اذابة الكيراتين ويعتبر من مكونات الجلد والشعر والاضافر
💢 الكيراتين هي عبارة من البروتينات الليفية وهي صلبة وعديمة الذوبان تدخل بشكل رئيسي في تكوين الشعر والأظافر والجلد
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
🔷العينه الجلديه الرقيقه
يتم استخدام معها KOH بتركيز ١٠٪ وذالك لسبب سهولته في اذابة الكيراتين في طبقه الجلد
💢التراكيز ↓↓
🔸10gm of KOH →100ML DW
بيكون لنا تركيز 10%
🔸20gm of KOH →100ML DW
=20%
🔶التركيز 20%نستخدمة مع العينات الوسطيه السمكيه ويمكن نستخدمه مع العينات التي مع تركيز 10%
🔸30gm of KOH →100ML DW
=30%
🔶التركيز 30% نستخدمه مع عينات السميكة والصلبة مثل الاضافر لانه يحتاج نركيز اعلى لكي يذيب الكيراتين
☝️وهكذا نفس التخفيف للحصول على نسب اعلى اواقل من التراكيز
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
💢جمع العينه↓↓
🔹اذا كانت العينه جلديه والجلد المصاب يمكن ينسلخ بسهوله يتم اخذ جزء من هذا الجلد المنسلخ بواسطة مشرط وملقط
وبعد اخذ العينه يتم تعقيم الجلد
🔹اذا كانت العينه الجلدية جافه وفيها قشور ↓↓
يتم اخذ مشرط وورقه ذات خلفيه سوداء
وبعد ذالك يتم قشط مكان القشور ببطى ونتبه من جرح المريض بالمشرط
ونجمع جزء منها على الورقه ذات الخلفية السوداء للتميز القشور
🔘مباحظة :-ايضا يمكن نحضر شريحه ونفعل القشور على هذه الشريحة بدون مانحتاج ورقه سوداء
🔹اذا كانت الاصابه بالاضافر ناخذ قشور من الاضافر او قص جزء منها اذا كانت سهلة القص
🔹اذا كانت الاصابه في الراس ناخذ شعرات منها وذا وجد قشور ناخذ منها ايضا
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
🔘ملاحضة :- عند نتف الشعر يجب ان تكون من مكان الاصابه بالفطر لانها بتكون سهله الاخذ بدون مايتالم المريض
🔹اذا كانت الاصابه في الفم ناخذ من الطبقة البيضاء في الفم او Sputum في الصباح الباكر
🔹اذا كانت الاصابة في المهبل ناخذ افرازات اذا وجدت او عينه Urine اذاكانت الاصابه في القنوات البوليه
🔹احيانا تكون الاصابة جلديه وموجود فيها Pus العينه ناخذها قيح
🔘ملاحظة:- يجب ان تحمي نفسك بارتداء قفازات وماشابه ذالك لكي تمنع انتقال العدوى الجلدية اليك وتوخي الحذر اثناء الشغل .
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
🔷طريقه الشغل ↓↓
🔹ناخذ قطرة او قطرتين من KOH بواسطه wire loop ونضعها على الشريحة
🔹ناخذ جزء بسيط من القشور ونضعها في الشريحة
🔹نخلط القشور مع KOH بواسطه wire loop
🔹نتركة من 10-15 دقيقة ومن ثم نقوم بالفحص تحت المجهر ↓↓
🔙نشاهد الخيوط والحوافظ الجرثومية والابواغ
☑️بالامكان التزريع على طبق SDA او NA ومتابعه النمو كل يومين
الفطريات حقيقيه النواه وتحتاج لفتره طويله للنمو قد تصل الى 28يوم على حسب نوع الفطر
💢ايضا ناخذ جزاء من القشور مع KOH وبعدها يتم صباغتها بصبغه جرام
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
ملاحضة
جميع الفطريات تكون موجبه لصبغة جرام
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
#د.عبدالله_احمد
@MicroMLS1
👍3
السلام عليكم ورحمه الله
🔝🔝الاعضاء الكرام كلا باسمه وصفته
هدفنا هدف نبيل ونشر العلم في 🔝
🦠ⓂICRO🅱IOLOGY🧪
وفي اطار التعمق وتقديم اروع ما يمكن ان نفعله لكم
نرجو منكم نشر رابط القناه لتعم الفائده للزملاء الاخرين لكم
♡دمتم بود ✓
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
https://t.me/joinchat/AAAAAD-9_z59C-cjP2pmpw
🔝🔝الاعضاء الكرام كلا باسمه وصفته
هدفنا هدف نبيل ونشر العلم في 🔝
🦠ⓂICRO🅱IOLOGY🧪
وفي اطار التعمق وتقديم اروع ما يمكن ان نفعله لكم
نرجو منكم نشر رابط القناه لتعم الفائده للزملاء الاخرين لكم
♡دمتم بود ✓
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
https://t.me/joinchat/AAAAAD-9_z59C-cjP2pmpw
Telegram
🦠MICROBIOLOGY🧬
لعشاق الميكرو
قناة متخصصة بكل ماهو جديد في #علم_الاحياء_الدقيقة【بكتيريا ،فيروسات ،طفيليات ،فطريات】
📌قنواتنا الاخرى
@LabMed2016 ☜ الطب المخبري
@Hematologys ☜ علم الدم
@Biochem_Lab ☜الكيمياء السريرية
قناة متخصصة بكل ماهو جديد في #علم_الاحياء_الدقيقة【بكتيريا ،فيروسات ،طفيليات ،فطريات】
📌قنواتنا الاخرى
@LabMed2016 ☜ الطب المخبري
@Hematologys ☜ علم الدم
@Biochem_Lab ☜الكيمياء السريرية
🦠MICROBIOLOGY🧬 pinned «السلام عليكم ورحمه الله 🔝🔝الاعضاء الكرام كلا باسمه وصفته هدفنا هدف نبيل ونشر العلم في 🔝 🦠ⓂICRO🅱IOLOGY🧪 وفي اطار التعمق وتقديم اروع ما يمكن ان نفعله لكم نرجو منكم نشر رابط القناه لتعم الفائده للزملاء الاخرين لكم ♡دمتم بود ✓ •┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈• https://t…»
🦠MICROBIOLOGY🧬
🔝1-GF/LF with gas and without H2S e.g klebisella pneumoniae, E.coli 🔝2-NGF / NLF without gas and with H2S سوال ماتشاهد الانبوبه الثالثه ؟ عشاق الميكرو😉 للاجابه رسلها هنا @AANMLab7bot •┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈• @MicroMLS1
اجابة الانبوبة الثالث
🔝ميديا تعتبر control🧪 بدون تزريع
😉كما وجدت بعض احابات من الاعضاء ولم اجد الاجابه منهم لكن تفاعلهم مثمر وكل من شارك باجابه بالبوت عرف الاجابه مني 🌹
شكرا لمن شارك ولو اخطا بالاجابه
🔝❤️🔝شكر خاص لمن شارك مع حل السوال 🔝❤️🔝
🔝ميديا تعتبر control🧪 بدون تزريع
😉كما وجدت بعض احابات من الاعضاء ولم اجد الاجابه منهم لكن تفاعلهم مثمر وكل من شارك باجابه بالبوت عرف الاجابه مني 🌹
شكرا لمن شارك ولو اخطا بالاجابه
🔝❤️🔝شكر خاص لمن شارك مع حل السوال 🔝❤️🔝
👏2
🕳سوال الليلة(السبت)🕳
🧪في catalase test 🧪
لماذا نستخدم عصا زجاجيه او خشبية في اخذ المستعمرات من الطبق ولم نستخدم nichrome wire loop الحديدي؟؟
🔝عشاق الميكرو😉
للاجابه رسلها هنا
@AANMLab7bot
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
🧪في catalase test 🧪
لماذا نستخدم عصا زجاجيه او خشبية في اخذ المستعمرات من الطبق ولم نستخدم nichrome wire loop الحديدي؟؟
🔝عشاق الميكرو😉
للاجابه رسلها هنا
@AANMLab7bot
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
👍1
🦠MICROBIOLOGY🧬
🕳سوال الليلة(السبت)🕳 🧪في catalase test 🧪 لماذا نستخدم عصا زجاجيه او خشبية في اخذ المستعمرات من الطبق ولم نستخدم nichrome wire loop الحديدي؟؟ 🔝عشاق الميكرو😉 للاجابه رسلها هنا @AANMLab7bot •┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈• @MicroMLS1
مشاء الله تبارك الله اجابات ولا اروع منها لهذا الليله والاغلب مشاركين
🕳سوال الليلة(السبت)🕳
السوال الثاني
🧪في catalase test 🧪
لماذا لايتم اخذ المستعمرات من الطبق blood Agar ؟؟
🔝عشاق الميكرو😉
للاجابه رسلها هنا
@AANMLab7bot
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
السوال الثاني
🧪في catalase test 🧪
لماذا لايتم اخذ المستعمرات من الطبق blood Agar ؟؟
🔝عشاق الميكرو😉
للاجابه رسلها هنا
@AANMLab7bot
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
🦠MICROBIOLOGY🧬
🕳سوال الليلة(السبت)🕳 🧪في catalase test 🧪 لماذا نستخدم عصا زجاجيه او خشبية في اخذ المستعمرات من الطبق ولم نستخدم nichrome wire loop الحديدي؟؟ 🔝عشاق الميكرو😉 للاجابه رسلها هنا @AANMLab7bot •┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈• @MicroMLS1
🎙بعضهم يطلب انزال الاجابات 🎙
لا تستعجلوا فالاجابات باذن الله راح نحطها في القناه غدا باذن الله 🔝❤️
فقط انشرو رابط القناه ليستفيد الاخرون
لا تستعجلوا فالاجابات باذن الله راح نحطها في القناه غدا باذن الله 🔝❤️
فقط انشرو رابط القناه ليستفيد الاخرون
🦠MICROBIOLOGY🧬
🕳سوال الليلة(السبت)🕳 🧪في catalase test 🧪 لماذا نستخدم عصا زجاجيه او خشبية في اخذ المستعمرات من الطبق ولم نستخدم nichrome wire loop الحديدي؟؟ 🔝عشاق الميكرو😉 للاجابه رسلها هنا @AANMLab7bot •┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈• @MicroMLS1
🔝اجابة السوال 🔝
🚹اولا محلول الكشف عن الكاتليز عباره عن H2O2 الهيدروجين بيروكسيد
📶 وعندما نستخدام wire loop فاثناء خلط المستعمرات مع المحلولH2O2 فان براده البلاتين تتفاعل مع الهيدروجين بروكسيد H2O2
ويضهر نتيجه اجابيه خاطئه
🧼اي يحدث تكوين فقاعات مع ان البكتيريا قد تكون لا تنتج انزيم الكاتليز وليست من البكتيريا التي معروفه انها منتجه لانزيم الكاتليز
وهنا بتكون نتيجه اجابية خاطئة
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
🚹اولا محلول الكشف عن الكاتليز عباره عن H2O2 الهيدروجين بيروكسيد
📶 وعندما نستخدام wire loop فاثناء خلط المستعمرات مع المحلولH2O2 فان براده البلاتين تتفاعل مع الهيدروجين بروكسيد H2O2
ويضهر نتيجه اجابيه خاطئه
🧼اي يحدث تكوين فقاعات مع ان البكتيريا قد تكون لا تنتج انزيم الكاتليز وليست من البكتيريا التي معروفه انها منتجه لانزيم الكاتليز
وهنا بتكون نتيجه اجابية خاطئة
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
👍1
لهذا السبب يفضل استخدام الخشبي او الزجاجي او بلاستيكي
🔝🔝🔝
🔝🔝🔝
🦠MICROBIOLOGY🧬
🕳سوال الليلة(السبت)🕳 السوال الثاني 🧪في catalase test 🧪 لماذا لايتم اخذ المستعمرات من الطبق blood Agar ؟؟ 🔝عشاق الميكرو😉 للاجابه رسلها هنا @AANMLab7bot •┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈• @MicroMLS1
🕳اجابه السوال 🕳
💢لاناخذ المستعمرات من طبق B.A وذالك لان الخلايا تحتوي على انزيم الكاتليز
لذالك ناخذها من CHO.A , N.A
وعند اخذ خلايا دم تختةي على الانزيم فعند خلطها بالمحلول الهيدروجين بيروكسيد بتتفاعل الخلايا مع الانزيم وتكون فقاعات ختى وان لم تكن البكتيريا منتجه للانزيم
وهنا تكون النتيجة اجابيه خاطئه
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
💢لاناخذ المستعمرات من طبق B.A وذالك لان الخلايا تحتوي على انزيم الكاتليز
لذالك ناخذها من CHO.A , N.A
وعند اخذ خلايا دم تختةي على الانزيم فعند خلطها بالمحلول الهيدروجين بيروكسيد بتتفاعل الخلايا مع الانزيم وتكون فقاعات ختى وان لم تكن البكتيريا منتجه للانزيم
وهنا تكون النتيجة اجابيه خاطئه
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
🦠MICROBIOLOGY🧬
🎙بعضهم يطلب انزال الاجابات 🎙 لا تستعجلوا فالاجابات باذن الله راح نحطها في القناه غدا باذن الله 🔝❤️ فقط انشرو رابط القناه ليستفيد الاخرون
🔝لا نقول لكم وداعا وانما نقول الى لقاء اخر باذن الله
🔝في موعد جديد من فقرات عشاق الميكرو 🔝
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
🔝في موعد جديد من فقرات عشاق الميكرو 🔝
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🔺Bone marrow aspiration and biopsy from the iliac crest
🕳سوال (يوم الاحد)🕳
🔝CLED Agar🔝
🔝لماذا يفضل استخدام مزرعة CLED في عزل عينة urine؟؟
🔝واذا لم توجد معاك هذه الميديا ماهو البديل عنها؟؟
🔝عشاق الميكرو😉
للاجابه رسلها هنا
@AANMLab7bot
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
🔝CLED Agar🔝
🔝لماذا يفضل استخدام مزرعة CLED في عزل عينة urine؟؟
🔝واذا لم توجد معاك هذه الميديا ماهو البديل عنها؟؟
🔝عشاق الميكرو😉
للاجابه رسلها هنا
@AANMLab7bot
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
👍1
🕳سوال (يوم الاحد)🕳
السوال الثاني
معانا طبقين B.A and Macc.A مزرع عليه عينه urine
🕳B.A →Non growth
🕳Macc.Agar→ appear growth colony gram negative bacteria
large coloy
raised colony
gray-white colony
ماذا يدل هذا النمو بالطبقين ؟
🔝عشاق الميكرو😉
للاجابه رسلها هنا
@AANMLab7bot
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
السوال الثاني
معانا طبقين B.A and Macc.A مزرع عليه عينه urine
🕳B.A →Non growth
🕳Macc.Agar→ appear growth colony gram negative bacteria
large coloy
raised colony
gray-white colony
ماذا يدل هذا النمو بالطبقين ؟
🔝عشاق الميكرو😉
للاجابه رسلها هنا
@AANMLab7bot
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
🦠MICROBIOLOGY🧬
🕳سوال (يوم الاحد)🕳 🔝CLED Agar🔝 🔝لماذا يفضل استخدام مزرعة CLED في عزل عينة urine؟؟ 🔝واذا لم توجد معاك هذه الميديا ماهو البديل عنها؟؟ 🔝عشاق الميكرو😉 للاجابه رسلها هنا @AANMLab7bot •┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈• @MicroMLS1
🔝اجابة السوال 🔝
💢 لماذا يفضل استخدام مزرعة CLED في عزل عينة urine؟؟
لان هذه المزرعة CLED يعطي نتائج دقيقة للاسباب عديدة منها:-
الاول:-
❇️allow growth Gram positive Gram Negative pathogenic bacteria
يسمح بنمو البكتيريا الموجبه والسالبه
❇️ثانيا :- أيضا لأن الCLEDيستخدم في عزل وتفريق بكتيريا المسالك البوليه
❇️أيضا يمكنه التمييز بين البكتيريا المخمره للاكتوز وغير المخمره
Lactose use to diffrentiat Gram negative bacteria to Lactose fermention
non lactose fermention
ثالثا :- electrolyte deficient الموجود في المزرعة تعمل على منع swarming لبكتيريا البروتيس بسبب الالكتروليت الموجود في البيئه
❇️Prevent the swarming of proteus in media
🔝 وفي حاله عدم توفر CLED ممكن نستخدم ال Blood agar & Mac للتزريع مع بعض وليس شرطا وجود ال cled
وتحتوى CLED على كاشف Bromo-thymol blue
كما انها تعتبر لها نفس وظيفة الـ Agar MacConkey
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
#منتدى_الطب_المخبري
د. عبدالله احمد
💢 لماذا يفضل استخدام مزرعة CLED في عزل عينة urine؟؟
لان هذه المزرعة CLED يعطي نتائج دقيقة للاسباب عديدة منها:-
الاول:-
❇️allow growth Gram positive Gram Negative pathogenic bacteria
يسمح بنمو البكتيريا الموجبه والسالبه
❇️ثانيا :- أيضا لأن الCLEDيستخدم في عزل وتفريق بكتيريا المسالك البوليه
❇️أيضا يمكنه التمييز بين البكتيريا المخمره للاكتوز وغير المخمره
Lactose use to diffrentiat Gram negative bacteria to Lactose fermention
non lactose fermention
ثالثا :- electrolyte deficient الموجود في المزرعة تعمل على منع swarming لبكتيريا البروتيس بسبب الالكتروليت الموجود في البيئه
❇️Prevent the swarming of proteus in media
🔝 وفي حاله عدم توفر CLED ممكن نستخدم ال Blood agar & Mac للتزريع مع بعض وليس شرطا وجود ال cled
وتحتوى CLED على كاشف Bromo-thymol blue
كما انها تعتبر لها نفس وظيفة الـ Agar MacConkey
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
#منتدى_الطب_المخبري
د. عبدالله احمد
🦠MICROBIOLOGY🧬
🕳سوال (يوم الاحد)🕳 السوال الثاني معانا طبقين B.A and Macc.A مزرع عليه عينه urine 🕳B.A →Non growth 🕳Macc.Agar→ appear growth colony gram negative bacteria large coloy raised colony gray-white colony ماذا يدل هذا النمو بالطبقين ؟ 🔝عشاق الميكرو😉 للاجابه…
🔝اجابة السوال 🔝
Contamination
🧪لانه معروف ان بيئه Blood Agar تعتبر بيىة غنية بالمواد الغذائيه التي تسمح بنمو البكتيريا الموجبه والسالبه ماعدا البكتيريا المدلله التي تختاج الى عامل v, factor x factor وعدد اخر
وتعتبر اجار الدم والماكونكي هنا تكون تاكيديه
🧪اما اجار الدم لايوجد فيها نمو والماكونكي نمو معناه تلوث Contamination
ونمو البكتيريا في وسط الماكونكي مهما كان نوعها وغيابها في اجار الدم هنا تلوث اعتبرها مهما كانت نوع البكتيريا في الماكونكي لان غيابها في B. A يعتبر تلوث
د.عبدالله احمد
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
Contamination
🧪لانه معروف ان بيئه Blood Agar تعتبر بيىة غنية بالمواد الغذائيه التي تسمح بنمو البكتيريا الموجبه والسالبه ماعدا البكتيريا المدلله التي تختاج الى عامل v, factor x factor وعدد اخر
وتعتبر اجار الدم والماكونكي هنا تكون تاكيديه
🧪اما اجار الدم لايوجد فيها نمو والماكونكي نمو معناه تلوث Contamination
ونمو البكتيريا في وسط الماكونكي مهما كان نوعها وغيابها في اجار الدم هنا تلوث اعتبرها مهما كانت نوع البكتيريا في الماكونكي لان غيابها في B. A يعتبر تلوث
د.عبدالله احمد
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
Tran-isolate medium is used to inoculate and transport CSF sample, If the CSF cannot be transported to a microbiology laboratory immediately (within 1 hour from the time of collection) for culture and analysis of cerebrospinal fluids from patients with bacterial meningitis. Trans-Isolate medium is a diphasic medium, consisting: Slant: Charcoal-starch agar Broth: Soybean-casein digest-gelatin broth buffered at pH 7.2 with 0.1 M 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid buffer. Fig. Trans Isolate (T-I) Medium T-I medium supports the growth and survival of Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, and Haemophilus influenza. In case of stock culture T-I medium supported the growth for at least 3 months.