Синдром синей кожи, или аргироз
📌 Аргироз или аргирия (др.-греч. ἄργυρος — серебро + -ia) — болезнь, вызванная длительным отложением в организме серебра, его соединений, серебряной пыли, коллоидного серебра или наночастиц серебра. Характеризуется необратимой сильной пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок. Способов лечения не существует, хотя ограниченно может помочь лазерная терапия или дермабразия.
Развитие аргироза было зафиксировано в случаях бесконтрольного и иррационального использования средств на основе серебра. Также отмечены случаи аргироза у рабочих, занятых в производстве и обработке серебра.
В небольших дозах соединения безопасны несмотря на то, что серебро может откладываться в тканях организма. Тем не менее косметический дефект, проявляющийся серо-синей окраской кожных покровов и слизистых оболочек и остающийся пожизненно, может вызывать значительный психологический дискомфорт.
📌 Аргироз или аргирия (др.-греч. ἄργυρος — серебро + -ia) — болезнь, вызванная длительным отложением в организме серебра, его соединений, серебряной пыли, коллоидного серебра или наночастиц серебра. Характеризуется необратимой сильной пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок. Способов лечения не существует, хотя ограниченно может помочь лазерная терапия или дермабразия.
Развитие аргироза было зафиксировано в случаях бесконтрольного и иррационального использования средств на основе серебра. Также отмечены случаи аргироза у рабочих, занятых в производстве и обработке серебра.
В небольших дозах соединения безопасны несмотря на то, что серебро может откладываться в тканях организма. Тем не менее косметический дефект, проявляющийся серо-синей окраской кожных покровов и слизистых оболочек и остающийся пожизненно, может вызывать значительный психологический дискомфорт.
Αгитaциoннoе фoтo для пepвoбытных aнтипpививoчникoв.
Beликoбpитaния. Φoтoгpaфия cдeлaнa в нaчaлe 1900 (oпyбликoвaнa впеpвые в 1901 гoду) в aнглийcкoм гopoдe Леcтep вo вpeмя вcпышки нaтуpaльнoй ocпы дoктopoм Αлaнoм Уopнepoм. Οбa мaльчикa 13 лeт пoдвеpгaлиcь кoнтaкту c вoзбyдитeлeм в oдин день, oднaкo мaльчик cпpaвa был вaкциниpoвaн в млaденчеcтве.
Μeтoдикa вaкцинaции пpoтив ocпы былa paзpaбoтaнa aнглийcким вpaчoм Эдвapдoм Дженнеpoм в кoнцe 1700–х гoдoв. Kaк в 1700–x гoдaх, тaк и в пеpвые дecятилeтия ΧXI вeкa, вpaчи cтoлкнyлиcь c coпpoтивлeниeм paзличных гpупп пo бopьбе c вaкцинaцией.
Сoглacнo oтчeту oб иcтopии aнтивaкцинaциoннoгo движeния пpoфеccopa Γapeтa Уильямca, пpедceдaтеля пpaвления Jеnner Тrust, poдитeли мaльчикa cлевa были cтopoнникaми меcтнoгo пpeдcтaвителя Πaлaты oбщин, aктивнoгo пpoтивникa вaкцинaции.
Beликoбpитaния. Φoтoгpaфия cдeлaнa в нaчaлe 1900 (oпyбликoвaнa впеpвые в 1901 гoду) в aнглийcкoм гopoдe Леcтep вo вpeмя вcпышки нaтуpaльнoй ocпы дoктopoм Αлaнoм Уopнepoм. Οбa мaльчикa 13 лeт пoдвеpгaлиcь кoнтaкту c вoзбyдитeлeм в oдин день, oднaкo мaльчик cпpaвa был вaкциниpoвaн в млaденчеcтве.
Μeтoдикa вaкцинaции пpoтив ocпы былa paзpaбoтaнa aнглийcким вpaчoм Эдвapдoм Дженнеpoм в кoнцe 1700–х гoдoв. Kaк в 1700–x гoдaх, тaк и в пеpвые дecятилeтия ΧXI вeкa, вpaчи cтoлкнyлиcь c coпpoтивлeниeм paзличных гpупп пo бopьбе c вaкцинaцией.
Сoглacнo oтчeту oб иcтopии aнтивaкцинaциoннoгo движeния пpoфеccopa Γapeтa Уильямca, пpедceдaтеля пpaвления Jеnner Тrust, poдитeли мaльчикa cлевa были cтopoнникaми меcтнoгo пpeдcтaвителя Πaлaты oбщин, aктивнoгo пpoтивникa вaкцинaции.
"Зеркальная кисть", или ульнарная димелия - редкая врожденная аномалия, которая характеризуется удвоением локтевой кости, отсутствием лучевой кости и I пальца кисти, избыточным количеством пальцев, как правило, симметрично расположенных относительно средней линии. Обычно визуализируют ограничение движений в локтевом суставе, ротационных движений кисти, так как у данных больных вместо головки лучевой кости в локтевом суставе участвует проксимальный отдел второй локтевой кости. Помимо классической формы "лучевой кисти", возможны и промежуточные варианты этой аномалии: радиальная полидактилия (удвоение I пальца и его трехфалангизм) сочетается с нормально развитым предплечьем, с тремя костями предплечья, синдактилией пальцев кисти.
Дэвид Веттер, родившийся в 1971 году, страдал редким генетическим заболеванием — «синдромом мальчика в пузыре». У Дэвида почти полностью отсутствовала иммунная система, защищающая от патогенных микробов и вирусов.
Этот синдром имеет и другое название: «тяжелый комбинированный иммунодефицит,» или ТКИД.
Когда родился Дэвид Веттер, он, как и его брат, оказался болен ТКИД. Планы врачей по пересадке костного мозга нарушило одно обстоятельство: костный мозг сестры оказался несовместим с тканями тела новорожденного. Никто не мог предусмотреть такой исход. Мальчик оказался пленником стерильного пузыря. Все вещи, прежде чем попасть в стерильный «дом» Дэвида, проходили тщательную дезинфекцию. Его крестили очищенной святой водой. В пузыре он играл, учился и рос, и лишь через шесть лет после рождения, в 1977 году, смог покинуть изолятор — в скафандре стоимостью 50 тысяч долларов, созданном специалистами НАСА.
Этот синдром имеет и другое название: «тяжелый комбинированный иммунодефицит,» или ТКИД.
Когда родился Дэвид Веттер, он, как и его брат, оказался болен ТКИД. Планы врачей по пересадке костного мозга нарушило одно обстоятельство: костный мозг сестры оказался несовместим с тканями тела новорожденного. Никто не мог предусмотреть такой исход. Мальчик оказался пленником стерильного пузыря. Все вещи, прежде чем попасть в стерильный «дом» Дэвида, проходили тщательную дезинфекцию. Его крестили очищенной святой водой. В пузыре он играл, учился и рос, и лишь через шесть лет после рождения, в 1977 году, смог покинуть изолятор — в скафандре стоимостью 50 тысяч долларов, созданном специалистами НАСА.
Синдром Хамами
Синдром Хамами — очень редкий синдром, характеризующийся особенными черепно-лицевыми дисморфизмами. Этот синдром был впервые описан в 2007 году. С того времени было зафиксированно не более 10 случаев.
Синдром Хамами характеризуется тяжелым гипертелоризмом (широко расположенные глаза), косыми глазными щелями, брахицефалией, аномальными ушами, покатыми плечами и остеопенией. У всех описанных пациентов была зафиксирована серьезная близорукость, нейросенсорная тугоухость и пограничный интеллект.
Синдром Хамами — очень редкий синдром, характеризующийся особенными черепно-лицевыми дисморфизмами. Этот синдром был впервые описан в 2007 году. С того времени было зафиксированно не более 10 случаев.
Синдром Хамами характеризуется тяжелым гипертелоризмом (широко расположенные глаза), косыми глазными щелями, брахицефалией, аномальными ушами, покатыми плечами и остеопенией. У всех описанных пациентов была зафиксирована серьезная близорукость, нейросенсорная тугоухость и пограничный интеллект.
Косоглазие — это нарушение положения глаз, при котором выявляется отклонение одного или обоих глаз поочередно при взгляде прямо.
В норме зрение у человека должно быть бинокулярным. Бинокулярное зрение дает возможность стереоскопического зрения – позволяет видеть окружающий мир в трех измерениях, определять расстояние между предметами, воспринимать глубину. При косоглазии этого соединения в зрительном анализаторе не происходит и центральная нервная система, чтобы защититься от двоения, исключает изображение косящего глаза.
В норме зрение у человека должно быть бинокулярным. Бинокулярное зрение дает возможность стереоскопического зрения – позволяет видеть окружающий мир в трех измерениях, определять расстояние между предметами, воспринимать глубину. При косоглазии этого соединения в зрительном анализаторе не происходит и центральная нервная система, чтобы защититься от двоения, исключает изображение косящего глаза.
Этот мальчик из Индии болен гипертрихозом. Волосатость у мальчика была с самого рождения. Родители надеялись что волосатость с возрастом спадет и сын вырастит "полноценным" человеком. Как и многие сделали бы на их месте, родители сами пытались бороться с этой проблемой, неоднократно делали эпиляцию и другими способами пытались бороться с проблемой, но к их несчастью волосы вырастали вновь.