Этот мальчик из Индии болен гипертрихозом. Волосатость у мальчика была с самого рождения. Родители надеялись что волосатость с возрастом спадет и сын вырастит "полноценным" человеком. Как и многие сделали бы на их месте, родители сами пытались бороться с этой проблемой, неоднократно делали эпиляцию и другими способами пытались бороться с проблемой, но к их несчастью волосы вырастали вновь.
Диастрофическая дисплазия - это аутосомно- рецессивная дисплазия, которая влияет на развитие хрящей и костей . Диастрофическая дисплазия возникает из-за мутаций в гене SLC26A2 . Больные имеют низкий рост, очень короткие руки и ноги, а также проблемы с суставами, ограничивающие подвижность.
Выявить риск развития подобного заболевания можно было до беременности, получив генетический паспорт, направленный на Планирование детей (днк тест).
Выявить риск развития подобного заболевания можно было до беременности, получив генетический паспорт, направленный на Планирование детей (днк тест).
Этот человек может брать вещи, выгнув руку в обратную сторонку
Люди с «двойным соединением» могут переместить свои суставы за пределы нормального диапазона, имеют так именуемую гипермобильность. Эта особенность чаще встречается среди детей (от 10% до 15%) и обычно исчезает с годом, только 5% взрослых обладают такой способностью. Существует множество причин гипермобильности, в том числе: изменение конфигурации кости, растяжение связок, мышечный тонус, расстройство ощущения своего тела, то есть проприоцепции.
Люди с «двойным соединением» могут переместить свои суставы за пределы нормального диапазона, имеют так именуемую гипермобильность. Эта особенность чаще встречается среди детей (от 10% до 15%) и обычно исчезает с годом, только 5% взрослых обладают такой способностью. Существует множество причин гипермобильности, в том числе: изменение конфигурации кости, растяжение связок, мышечный тонус, расстройство ощущения своего тела, то есть проприоцепции.
Синдром Коккейна — редкое аутосомно-рецессивное, нейродегенеративное расстройство, характеризующееся недостатком роста, нарушением развития нервной системы, аномальной чувствительностью к солнечному свету, заболеваниями глаз и преждевременным старением.
В основе расстройства лежит дефект механизма репарации ДНК. Синдром Коккейна редок, но это разрушительная болезнь, которая, как правило, приводит к смерти в первом или втором десятилетии жизни.
Выявить риск развития подобного заболевания можно было до беременности, получив генетический паспорт, направленный на Планирование детей (днк тест).
В основе расстройства лежит дефект механизма репарации ДНК. Синдром Коккейна редок, но это разрушительная болезнь, которая, как правило, приводит к смерти в первом или втором десятилетии жизни.
Выявить риск развития подобного заболевания можно было до беременности, получив генетический паспорт, направленный на Планирование детей (днк тест).
Это однояйцевые близнецы, которые неполностью разделились в эмбриональном периоде развития, имеют общие части тела и внутренние органы. Обычно, оплодотворенная яйцеклетка делится на шестой день после зачатия. Сиамские близнецы образуются, если яйцеклетка делится очень поздно, через 14–15 дней после оплодотворения. К этому времени клетки зародыша специализируются так, что полное разделение близнецов в утробе матери становится невозможным.
Амниотические перетяжки (амниотические сращения, тяжи Симонара) — волокнистые нити (амниотические тяжи), возникающие в плодном пузыре (амнионе). Это дупликатура амниотической оболочки — мягкотканное образование, натянутое между двумя стенками матки (чаще всего — между передней или задней и одной из боковых). В большинстве случаев не наносят вреда плоду и не препятствуют нормальным родам.
Иногда амниотические тяжи могут опутывать, связывать и сдавливать плод или пуповину, вызывая различные пороки развития, которые называют синдромом амниотических перетяжек.
Иногда амниотические тяжи могут опутывать, связывать и сдавливать плод или пуповину, вызывая различные пороки развития, которые называют синдромом амниотических перетяжек.