Ребенок играл с гвоздями и случайно проглотил один из них. Родители этого не заметили и только при медицинском обследовании было выявлено инородное тело в желудочно-кишечном тракте ребенка железо и ему была проведена операция - над малышом нависла реальная угроза, так как гвоздь мог проколоть органы ЖКТ.
Сейчас здоровью 4-месячного ребенка ничего не угрожает.
Сейчас здоровью 4-месячного ребенка ничего не угрожает.
Мужчина прожил целый год с ложкой в горле!
Житель Китая на спор решил проглотить ложку и та так удачно (или неудачно) застряла в его горле, что не двигалась ни вверх ни вниз.
К счастью, она при этом не причиняла ему ни боли, ни даже дискомфорта, поэтому практически на год китаец о ложке почти забыл.
Однако потом он сильно ударился грудью при падении и положении ложки сместилось. Теперь она не просто вызывала сильную боль в его груди, но еще и мешала дышать.
Напугавшись, китаец побежал в больницу, где в течении 2-часовой операции его благополучно избавили от инородного предмета.
Житель Китая на спор решил проглотить ложку и та так удачно (или неудачно) застряла в его горле, что не двигалась ни вверх ни вниз.
К счастью, она при этом не причиняла ему ни боли, ни даже дискомфорта, поэтому практически на год китаец о ложке почти забыл.
Однако потом он сильно ударился грудью при падении и положении ложки сместилось. Теперь она не просто вызывала сильную боль в его груди, но еще и мешала дышать.
Напугавшись, китаец побежал в больницу, где в течении 2-часовой операции его благополучно избавили от инородного предмета.
Синдром Пламмера - Винсона ассоциированный с мутилирующим артритом.
Мутилирующий (обезображивающий) артрит проявляется тяжелым деструктивным артритом дистальных отделов конечностей, преимущественно пальцев кистей и стоп. В результате остеолиза пальцы укорачиваются, развивается характерная деформация их («телескопический палец») или кисти («рука с лорнетом»). Возникает патологическая подвижность фаланг, приводящая к существенному нарушению функции конечности
Мутилирующий (обезображивающий) артрит проявляется тяжелым деструктивным артритом дистальных отделов конечностей, преимущественно пальцев кистей и стоп. В результате остеолиза пальцы укорачиваются, развивается характерная деформация их («телескопический палец») или кисти («рука с лорнетом»). Возникает патологическая подвижность фаланг, приводящая к существенному нарушению функции конечности
Параганглиомы шеи или опухоли гломуса - это нейроэндокринные опухоли, источником которых являются параганглионарные клетки, мигрировавшие в период внутриутробного развития из нервного гребня и находящиеся в близких взаимоотношениях с ганглионарными клетками вегетативной нервной системы. У этого пациента каротидная параганглиома
Симптом очков или глаза енота при амилоидозе.
Амилоидоз (амилоидная дистрофия) — нарушение белкового обмена, сопровождающееся образованием и отложением в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида.
Также поражаются почки, в следствие чего моча должным образом не фильтрует мочу и с ней начинает выделяться белок. В этот момент нарастает отёк почек и в следствие появляется сердечная недостаточность.
Амилоидоз (амилоидная дистрофия) — нарушение белкового обмена, сопровождающееся образованием и отложением в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида.
Также поражаются почки, в следствие чего моча должным образом не фильтрует мочу и с ней начинает выделяться белок. В этот момент нарастает отёк почек и в следствие появляется сердечная недостаточность.
Случай ламеллярного ихтиоза
Генетическое заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу.
Младенцы, пораженные ламеллярным ихтиозом, обычно рождаются с блестящим восковым слоем кожи (называемым коллодиевой мембраной), который обычно теряется в течение первых двух недель жизни.
Кожа под коллодиевой оболочкой красная и чешуйчатая.
Мутации в одном из нескольких разных генов примерно в 90% случаев вызваны мутациями в гене TGM1.
Генетическое заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу.
Младенцы, пораженные ламеллярным ихтиозом, обычно рождаются с блестящим восковым слоем кожи (называемым коллодиевой мембраной), который обычно теряется в течение первых двух недель жизни.
Кожа под коллодиевой оболочкой красная и чешуйчатая.
Мутации в одном из нескольких разных генов примерно в 90% случаев вызваны мутациями в гене TGM1.