💟 توضيح السؤال السابق :

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_7
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears

💌 ونختُمُ يومَنَا الطَّويلَ بهذهِ الرِّسَالة :

"واللَّهُ تعالىٰ لا يُضيع مَا تحملَهُ عَبدُهُ لأجلِهِ".

" احتسبوا سهركم، وتعبكم، وقِلّة راحتكم، وأحيانًا دموعكم للّٰهِ، نتائجُ الدنيا مهمّة، والمؤمنُ القويُّ خيرٌ وأَحَبُّ إلىٰ اللّٰهِ.

لكنْ لا يوجد شيءٌ مضمونٌ يُكافئ جهودكم غير ثوابِ وأجرِ الاحتساب.

لا تنسوا نواياكم يا أحباب!

وأعانَ اللّٰهُ كُلَّ مَنْ يحاولُ 📚."

#Med_Help_Be_Optimistic 💙✨
@MedHelpForPreYears

صباحكم خَير و بركة 🌿🩵

سنتابع دراستنا اليوم بإذن الله مع مادة {{ الوراثة الطبيّة }} 🧬.

👈🏻 مقررنا لليوم دراسة الفصول التالية : #الثامن و #الثالث_عشر بعونِ الله 🌸🍃

🔮 إليكم المصادر التي سنعتمد عليها في دراستنا :

🍃 الفصل الثامن :

🧬 شرح الدكتور معتصم بالله زيتون :
• https://youtu.be/QMFszGSotbg

🧬  شرح الدكتور عبد الرحمن الحلو:
• https://youtube.com/playlist?list=PLhY99YU6LfkFUltHwgw0ZdfBo4ILxd_sI&si=yXY8-rl9fX5JLMvY

🍃 الفصل الثالث عشر :

🧬 شرح الدكتور معتصم بالله زيتون :
• https://youtu.be/jJw963Ba6Ns

🧬  شرح الدكتور عبد الرحمن الحلو:
• https://youtube.com/playlist?list=PLhY99YU6LfkEm_BPYv4L5CVKPytOUhO_u&si=vi5vjzH6gi_qkWO2

🪷 رابط بوت مادة الوراثة لأي استفسار :
@MedHelpGenetics_bot

🪷 رابط شات المناقشات العلميّة الخاصة بـ دفعة Pre_10 :
https://t.me/+P-DoVb8DW9VmZDY0

دُمتم بـِخير ،  ولا تنسونا من دعائِكم 🌸🌿

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#MG_Chapter_13
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears

سلااام يا كـِـرام 😌🌸

جاهزيين نبلّش بعد قليل بشويّة ملاحظات من مقرّر اليوم؟ 👀🍃

[ الفصلين الثامن و الثالث عشر ]

#Genetics 🧬
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears

#الفصل_الثامن 🧬

🟣 بعض الملاحظات حول تقنية الـ FISH 🐟:


🔹 تقانة تتداخل فيها التقانات الحيوية الجزيئية والنسيجية .

🔹 الهدف : دراسة التركيب والتعبير الجيني في مقاطع النسج والمحضرات الخلوية .

🔹 المبدأ : تهجين مسبار مفلور من الدنا مع تسلسله المتمم على مستحضرات الصبغيات المثبتة على صفائح زجاجية .

🔹لها قدرة على تزويدنا بدرجة عالية من الميز Resolution.

🔹 يمكن أن تتطبق بمختلف أطوار دورة الخلية.

🔹 تحدث دومًا في النواة .

🔹 تمت الاستفادة منها عبر المزاوجة بين تهجين الدنا التقليدي في المحلول مع التقنيات الجزيئية الحديثة .

🔸 الاستخدامات :

1️⃣ تحديد نوع الصبغي .

2️⃣ إظهار تضخم الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة .

3️⃣ تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي .

🔹 الأنماط الرئيسية من مسابير الـ FISH :

⭕️ المسابر الساتلة satellites probes ⬅️
ترتبط بتسلسلات الدنا العالية التكرار قرب منطقة القسيم المركزي للصبغي .

  ⭕ مسابر التتاليات النوعية Unique_sequence probes ⬅️ تتحرّى تتاليات نوعية من الدنا في أي موضع على طول الصبغيات وتترافق مع بعض الأمراض.

  ⭕ مسابر الرسم Painting probes ⬅️ تصبغ صبغي معيّن بلون فلورة خاص يميّز هذا الصبغي من الصبغيات الأخرى.


🔹 من الأمثلة الأكثر شيوعا عن تطبيقات الـ FISH هو الإزفاء Translocation بين الصبغي 9,22 / صبغي فيلادلفيا / عند مرضى ابيضاض الدم الحاد :

يستخدم :
1️⃣ مسبار لجين BCR المتوضعة على الصبغي 22 موسوما بمادة الفلوروسيئين الخضراء 🟩

2️⃣ مسبار لجين ABL المتوضعة على الصبغي 9 موسوما بمادة الرودامين الحمراء 🟥

3️⃣ عند اندماج اللونين ( الخلايا التي حصل فيها إزفاء ) تظهر إشارة صفراء 🟨

4️⃣ تستخدم عادةً صبغة DAPI التي تلوّن النواة أو الصبغيات كـ كل لتجعل الصورة أكثر وضوحًا .🥁

بالتوفييق 🌸🍃

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears

#وراثة
#الفصل_الثامن

🫧 ملاحظة هامة جدا على تقنية dHPLC :

● لمّا يكون عنا متخالف الألائل (أليل طافر و أليل طبيعي) إذا عملنا تمسّخ وفكينا طاقَي الدنا ورجعنا ربطنا حيصير في ارتباطات غير نوعية
وبالتالية حيصير في عنا مثنويات متماثلة ومثنويات متغايرة،
وكل نوع منهم حيكون مقابله قمة:

🌟 متماثلة طبيعية.
🌟 متماثلة طافرة.
🌟 متغايرة نوع أول (طاق أول من الطافر وطاق ثاني من الطبيعي).
🌟 متغايرة نوع تاني ( طاق تاني من الطافر و طاق أوّل من الطبيعي).

● طب إذا حالة متخالف ألائل و ما عملنا تمسخ كم قمة بكون عنا 🧐؟

أول شي ما رح يتشكل عنا مثنويات متغايرة،
وبالتالي حيكون عنا قمتين :

🌟 متماثلة طبيعية.
🌟 متماثلة طافرة.

● طب الحالتين السابقين كانوا متخالف الائل شو بصير إذا كان متماثل (طافر أو طبيعي)🤨 ؟

إذا كان متماثل حتى لو عملنا تمسخ ما رح يصير مثنويات متغايرة لأنه التسلسل نفسه و بالتالي حذفنا قمتين،
وبما أنه متماثل الألائل حيكون عنا نوع واحد من المثنويات المتماثلة وبالتالي ((((((قمة وحدة))))))🔥.

بالتوفييق 🌸🍃 .

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears

#الفصل_الثامن

🛑 تجميعات لاستخدامات التطبيقات الطبية 🔥🔥

🔷 تفاعل ال PCR التقليدي : تضخيم قطعة من الدنا وانتاج ملايين النسخ منها

🔷 الفصل بالبولي اكريل اميد او الآغاروز : الكشف عن طفرات الاقحام او الخبن

🔷 تفاعل ال RT-PCR : تحري جزيئات الرنا الفيروسي في مصل الأفراد المشكوك بإصابتهم .

🔷 تفاعل ال q-PCR : تحديد العدد البدئي لجزيء دنا محدد + قياس فرق التعبير الجيني بين جمهرتين

🔷 تقانة الدنا المأشوب : ادخال جين معينة في بلاسميد أحد الجراثيم ، بهدف تضخيم هذه الجين أو التعبير عنها

🔷 تقانة سلسلة الدنا : تحديد التسلسل النكليوتيدي لجزء من جين أو كامل الجين أو كامل المجين

🔷 تقانات التهجين : الكشف عن جزيئات دنا أو رنا أو بروتينات معينة

🔺 تبقيع ساوثرن : الكشف عن جزيئات دنا نوعية.

🔺 تبقيع نورثرن : الكشف عن جزيئات رنا نوعية.

🔺 تبقيع ويسترن : الكشف عن بروتينات محددة + يمكن استخدامها للكشف عن فعالية بروتينات معينة.

🔷 تفنيات ال ISH : الكشف عن مواقع الدنا او الرنا ضمن الخلايا
🔺 تقنية ال FISH : تحديد نوع الصبغي + تظهر تضاعف الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة + تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي + الكشف عن الازفاء

🔷 المصفوفات الصغرية : مقايسة التعبير الجيني لعدد كبير من الجينات في نفس الوقت ، ويمكن استخدامها على مستوى البروتينات او النسج

🔷 المعالجة بانزيمات الاقتطاع النوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن الطفرات التي تضيف او تلغي مواقع تعرف لهذه الانزيمات

🔷 المعالجة بانزيمات اقتطاع غير نوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن تغاير الألائل

🔷 تقانة ال dHPLC : الكشف عن استبدال نكليوتيدي واحد

🔷 تحليل منحني الانصهار : الكشف عن وجود طفرات والتمييز بين النمط المتماثل الألائل والمتخالف الألائل للأليل الطافر

🔷 المعالجة الجينية : علاج الأمراض الوراثية عن طريق استبدال الجين المعوزة بالجين السليمة

🔷 المتعضيات المحورة جينياً : الغاء جين او عدة جينات من مجين الكائن ، او اضافة جينات بشرية له

🔷 الاستنساخ التكاثري : ولادة كائن حي صفاته معروفة بشكل مسبق

🔷 الاستنساخ العلاجي : الحصول على خلايا جذعية جنينية معروفة الصفات

🔷 الصيدلة الجينية : انتاج بروتينات بشرية في كائنات اخرى

لا تنسونا من صالح الدعاء 💜

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears

#الفصل_الثامن

🔴 أرقام مهمة تخص الفصل 🔥

🔸 يحتوي المجين الفرداني عند الثدييات قرابة 3 مليار شفع من النوكليوتيدات.

🔸 متوسط حجم اكسونات الجين الواحدة 3 آلاف شفع نوكليوتيدي.

🔸 درجة حرارة الخلية 37° س.

🔸 طول مشارع الدنا المُستَخدم في تفاعل الـ PCR عادةّ 18-25 أساس نوكليوتيدي.

🔸 درجة الحرارة المثلى لعمل إنزيم Taq DNA Poly هي 72° ويتحمل درجة حرارة تصل الى 100°.

🔸 يتم فصل طاقي الدنا (في تفاعل PCR) بدرجة حرارة 94 او 95.

🔸 تتم مرحلة ارتباط مشارع الدنا بالتسلسلات المتممة له في النهاية 3َ في درجة حرارة تتراوح بين 50-60 درجة م.

🔸 تتكرر دورة تفاعل الـ PCR عادة بين 25 الى 30 مرة.

🔸 استغرق تحديد التسلسل النوكليوتيدي لكامل المجين البشري اول مرة نحو 13 سنة.

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears

السلام عليكم جميعًا 🤍🍃

سنبدأ _بإذن الله_ بنشر بعض الأتمتات للفصل الثامن من مادّة وراثة لتختبروا دراستكم بها ثم نشر توضيح للأسئلة 🥳🔥 .

بالتوفيق يا رب، وكونوا بالقُرب 🌸🍃 .

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears

🌻 توضيح السؤالين في الأعلى لتقانة الـ pcr :

👈🏻 كما نرى الآلة وعدّاتها.

♡ القانون المستعمل للدنا الهدف هو:
2ⁿ - 2n
♡ أما قطع الدنا مختلفة الاطوال هو:
2n
♡ حيث n هو عدد الدورات.

بالتوفيق 🌸🍃 .

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears

🌟 التوضيح للأربع أسئلة يلي فوق في هذه الصورة،
من العملومات التي لم تذكر بصريح العبارة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.

بالتوفيق 🌸🍃.

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears