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Die aktuelle Situation in 30 Sekunden zusammengefasst.
Quelle: Netzfund
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👉Martin Rutter👈
❤️ Gott mit uns, wir mit ihm
Quelle: Netzfund
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🤣34🤡5🤷♂3❤2🤮1
In dieser Gruppe findest du Gleichgesinnte zum Thema gesunde Ernährung und Nahrungsergänzungsmittel. Wir vermitteln dir Wissen und das Beste, was die Natur zu bieten hat. Unser Ziel ist es, dir durch Ernährung ein gesundes Leben näherzubringen und das ohne Zusatzstoffe oder Chemikalien.
Schau vorbei.
👉 https://t.me/+rqVQ3mgTFC45YTE1 👈
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❤9
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🔥 🇩🇪 🔥 In Deutschland ist bald ALLES möglich!
Völlig krimineller Gesetzesentwurf zur Neuordnung der dt. Nachrichtendienste verfasst!
Der dt. Verfassungsschutz wird in Zukunft in deine Wohnung einbrechen und dir Daten auf den Computer spielen dürfen!!!
KEIN WITZ!!
Dies dient zur Kriminalisierung von Regierungsgegnern.
Quelle
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👉Martin Rutter👈
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Völlig krimineller Gesetzesentwurf zur Neuordnung der dt. Nachrichtendienste verfasst!
Der dt. Verfassungsschutz wird in Zukunft in deine Wohnung einbrechen und dir Daten auf den Computer spielen dürfen!!!
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🤮29🤬10🔥4❤2
Wien ist eben ANDERS!
Werden jetzt demnächst auch noch Transen für die Polizei gesucht?
Quelle
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Werden jetzt demnächst auch noch Transen für die Polizei gesucht?
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🤬35🤔6🤡5❤2
VERSCHÄRFT ENDLICH DIE GESETZE GEGEN KINDERSCHÄNDER!!!!!!!!
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🤮23🔥10❤1👏1
Es würde nur wenige Monate brauchen, um die Gesetze zu verschärfen, aber es wird NICHT gemacht! WARUM???!?
Die Lügenpresse stellt das Volk schon darauf ein, dass es wieder nur eine bedingte Strafe für den Kinderschänder gibt!
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Die Lügenpresse stellt das Volk schon darauf ein, dass es wieder nur eine bedingte Strafe für den Kinderschänder gibt!
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🔥13🤮11👍1👏1
Die Berichterstattung des Bilderberger-Standards zur morgigen Pädo-Gerichtsverhandlung ist besonders interessant.
Die zwei Erpresserinnen werden eine viel höhere Strafe ausfassen als der Kinderschänder selbst - DAS ist Österreich!
Quelle
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👉Martin Rutter👈
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🤮35🔥7🤬5❤1
Forwarded from Stefan Magnet
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💥 Morgen Donnerstag: Bill Gates vor Gericht! 💥 Die Mainstream-Medien schweigen, denn Bill Gates werden schwerste Verbrechen vorgeworfen: Massentötung, Völkermord, Einsatz von Biowaffen!
👍41❤8👏6🤣3🤬1
5 Jahre lang dachte Schauspielerin Christina Applegate, sie hat Multiple Sklerose, und jetzt ist es ——- evtl ein Impfschaden?!
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👍9🤷♀7🤷♂2🔥1😢1
Die Pharmaindustrie (wer? Man kann das sicher eingrenzen😉) zahlte zwischen 2020 und 2022 1,06 Milliarden Dollar an Peer Reviewer von grossen medizinischen Fachzeitschriften.
"Glaubt nur den Experten".
Wenn es nicht so traurig wäre, wäre es lustig.
Es ist die Wissenschaft, die Wissen schafft. Es muss ja nicht unbedingt stimmen.
Plötzlich und unerwartet
gestorben 👉 geimpft?!
▫️HIER können Sie Impfopfer-Fälle aus Ihrem Umfeld eintragen
▫️HIER können Sie sich mit anderen zum Thema Impfopfer austauschen
❤️💉Verein für Impfopfer💉❤
Wir lassen dich
nicht ,im Stich'
"Glaubt nur den Experten".
Wenn es nicht so traurig wäre, wäre es lustig.
Es ist die Wissenschaft, die Wissen schafft. Es muss ja nicht unbedingt stimmen.
Plötzlich und unerwartet
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FDA ERTEILT ZULASSUNG FUER MODERNAS mRNA-GRIPPEIMPFSTOFF
Im August 2026 genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Moderna die Markteinführung von Flusiva, einem auf mRNA-Technologie basierenden Produkt zur saisonalen Grippeprävention.
Dr. Jane Ruby, die jahrzehntelange Erfahrung mit Sicherheitsstudien für große Pharmaunternehmen besitzt, unterzieht diese Entwicklung einer kritischen Betrachtung. Im Mittelpunkt stehen zentrale Studienbegriffe wie Immunogenität und Reaktogenität, also die Fähigkeit, eine Immunantwort auszulösen, und die zelluläre Reaktion nach einer Impfung.
Ihre Analyse wirft wichtige Fragen auf: Wie aussagekräftig sind die Studiendaten, wenn keine Vergleichsdaten vorhanden sind? Wie umfassend wurden mögliche Risiken untersucht und kommuniziert? Und nach welchen Kriterien wägen die Zulassungsbehörden Nutzen und Risiken neuer mRNA-Produkte ab?
Es zeigt sich laut Dr. Ruby nun, wie perfide die ursprüngliche Notfallzulassung einer experimentellen Gentherapie, unter Umgehung normaler gesetzgeberischer Hürden, jetzt in unser Alltagsleben eindringt. Dr. Ruby wundert sich, was die Zulassungsbehörden veranlasste diese Technologie, trotz all ihrer inzwischen bekannten Nebenwirkungen, von leichten Störungen über schwere Behinderungen bis hin zu tausenden von VAERS zertifizierten Todesfällen, für ein meist unvorbereitetes Publikum freizugeben.
Quelle1
Quelle2
Quelle3
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👉Martin Rutter👈
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Im August 2026 genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Moderna die Markteinführung von Flusiva, einem auf mRNA-Technologie basierenden Produkt zur saisonalen Grippeprävention.
Dr. Jane Ruby, die jahrzehntelange Erfahrung mit Sicherheitsstudien für große Pharmaunternehmen besitzt, unterzieht diese Entwicklung einer kritischen Betrachtung. Im Mittelpunkt stehen zentrale Studienbegriffe wie Immunogenität und Reaktogenität, also die Fähigkeit, eine Immunantwort auszulösen, und die zelluläre Reaktion nach einer Impfung.
Ihre Analyse wirft wichtige Fragen auf: Wie aussagekräftig sind die Studiendaten, wenn keine Vergleichsdaten vorhanden sind? Wie umfassend wurden mögliche Risiken untersucht und kommuniziert? Und nach welchen Kriterien wägen die Zulassungsbehörden Nutzen und Risiken neuer mRNA-Produkte ab?
Es zeigt sich laut Dr. Ruby nun, wie perfide die ursprüngliche Notfallzulassung einer experimentellen Gentherapie, unter Umgehung normaler gesetzgeberischer Hürden, jetzt in unser Alltagsleben eindringt. Dr. Ruby wundert sich, was die Zulassungsbehörden veranlasste diese Technologie, trotz all ihrer inzwischen bekannten Nebenwirkungen, von leichten Störungen über schwere Behinderungen bis hin zu tausenden von VAERS zertifizierten Todesfällen, für ein meist unvorbereitetes Publikum freizugeben.
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