Servier покупает разработчика лекарства от детского рака мозга
В 2024 году компания Day One ($DAWN) получила одобрение для препарата tovorafenib по педиатрической глиоме низкой степени злокачественности — самой распространенной опухоли ЦНС у детей. Хотя эти опухоли растут медленно и обычно не метастазируют, 10-летняя выживаемость составляет 85%. Стандартным способом борьбы с глиомой является ее хирургическое удаление, однако не все опухоли удается вырезать, и часто происходят рецидивы.
Tovorafenib, пан-ингибитор Raf-киназ — первый таргетный препарат, направленный на опухоли с любыми аберрациями в генах Raf, включая перестройки и слияния. До этого был одобрен препарат дабрафениб, активный только при наличии мутации BRAF V600E. Интересно, что ингибиторы Raf первого поколения усиливают рост опухоли, если она не несет мутацию V600E, видимо, за счет активации MAPK-пути (один из известных онкогенных сигнальных путей, отвечающих в том числе за рост педиатрических глиом).
Поучительно, насколько длинной была дорога лекарства к пациентам (см. рисунок). В ней поучаствовало несколько команд из академии и индустрии (Dana Farber Cancer Institute, Biogen, Takeda и других) и несколько венчурных фондов, включая Atlas Venture и Canaan Partners.
Servier позавчера купила Day One за $2.5 млрд, с премией 65% к рынку. Это не первое приобретение Servier в области глиом: в 2022 они купили Agios с ингибиторами IDH1/2.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе!
В 2024 году компания Day One ($DAWN) получила одобрение для препарата tovorafenib по педиатрической глиоме низкой степени злокачественности — самой распространенной опухоли ЦНС у детей. Хотя эти опухоли растут медленно и обычно не метастазируют, 10-летняя выживаемость составляет 85%. Стандартным способом борьбы с глиомой является ее хирургическое удаление, однако не все опухоли удается вырезать, и часто происходят рецидивы.
Tovorafenib, пан-ингибитор Raf-киназ — первый таргетный препарат, направленный на опухоли с любыми аберрациями в генах Raf, включая перестройки и слияния. До этого был одобрен препарат дабрафениб, активный только при наличии мутации BRAF V600E. Интересно, что ингибиторы Raf первого поколения усиливают рост опухоли, если она не несет мутацию V600E, видимо, за счет активации MAPK-пути (один из известных онкогенных сигнальных путей, отвечающих в том числе за рост педиатрических глиом).
Поучительно, насколько длинной была дорога лекарства к пациентам (см. рисунок). В ней поучаствовало несколько команд из академии и индустрии (Dana Farber Cancer Institute, Biogen, Takeda и других) и несколько венчурных фондов, включая Atlas Venture и Canaan Partners.
Servier позавчера купила Day One за $2.5 млрд, с премией 65% к рынку. Это не первое приобретение Servier в области глиом: в 2022 они купили Agios с ингибиторами IDH1/2.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе!
👍13❤5🔥1
Приглашаю всех желающих 13 марта на дискуссию об инвестициях в FemTech — проекты в области женского здоровья
🔥7
Forwarded from Femtech Force — новости, вакансии, подкаст
Мы часто пишем о новых продуктах, раундах и прорывах в области женского здоровья. И со стороны может показаться, что индустрия на подъёме — деньги текут, стартапы растут. Но внутри рынка есть перекос, который остаётся невидимым, пока мы не посмотрим на цифры
Еще один факт: за 2019–2023 годы 11 стартапов в области эректильной дисфункции привлекли в 28 раз больше денег, чем 8 стартапов в эндометриозе
Одна из причин — до 1993 года в США женщин даже не обязывали включать в клинические исследования. Данных мало, а значит, для инвестора это «непонятно и рискованно». Плюс 85% фемтех-компаний основали женщины, а на другой стороне стола — в 83% случаев сидят мужчины. Бывает непросто объяснить LP-комитету, зачем мир ждёт ещё один трекер менструации
Но есть и хорошие новости: деньги всё-таки приходят. В 2024 году венчурные инвестиции в женское здоровье выросли с $1,7B до $2,6B. Flo стал первым европейским фемтех-юникорном с раундом на $200M. Maven Clinic — $125M при оценке $1,7B, а в прошлом году Oura закрыли раунд на $900M
Меняется не только объём, но и вкус инвесторов. Доля биофармы в финансировании женского здоровья выросла с 12% до 34% за три года. Фонды хотят IP, регуляторные барьеры, клинические данные. Быстрее всего растут направления, связанные с менопаузой и ментальным здоровьем
Что из этого значит для фаундеров? Как выглядит «входной билет» в 2026? И что инвесторы реально ищут, а за что отказывают?
Обо всём этом поговорим на панельной дискуссии Femtech Force Jam 13 марта в 12:35. Участие по билетам
Участники:💥 Илья Ясный — LanceBio Ventures💥 Карина Вазирова — Borski Fund, FemTech Lab💥 Рината Иллюбаева — CEO, Tumar Innovation Hub💥 Модератор — Элина Валеева, фаундер Essence
Что еще обсудим?
Готовьте ваши вопросы — инвесторы будут отвечать
@FemtechForce — о технологиях для здоровья женщин
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤9👍1
Анонс конференции про женское здоровье
13-14 марта 2026 Femtech Force проводит вторую фемтех-конференцию на русском языке, чтобы с экспертами и учеными из Flo Health, ŌURA, Mira, Gero, Endometrics, FitStars, Clatch и других компаний обсудить настоящее и будущее технологий в сфере женского здоровья.
Что там будет:
— «Биоинженерия женской репродуктивной системы: от клеточной терапии до эктогенеза» Полина Бикмулина, Биофабрика, РЭН Сеченовского института
— «Биология менопаузы: разделение на типы старения для поиска новых мишеней» Петр Федичев, Даниил Игумнов, Gero
— «Создание новой диагностики эндометриоза: от идеи к клиническому тесту» Яна Азнавур, Endometrics
— Дискуссия «ИИ и данные о здоровье в фемтехе», в ней, например, будет участвовать представительница Roche в Центральной Азии и Кавказе, а также участники из OURA, Цельс и представительница академии (ИТМО)
— «Как новая интерпретация генетических тестов помогает повысить успех ЭКО: от скрининга к прогнозу имплантации» Константин Попадьин,
— Про работу с биобанками «Как добыть данные для проекта» Анна Иванова, медицинский Data Scientist и биоинформатик в BioTech
Сайт конференции: https://femtechforcejam.com/
13-14 марта 2026 Femtech Force проводит вторую фемтех-конференцию на русском языке, чтобы с экспертами и учеными из Flo Health, ŌURA, Mira, Gero, Endometrics, FitStars, Clatch и других компаний обсудить настоящее и будущее технологий в сфере женского здоровья.
Что там будет:
— «Биоинженерия женской репродуктивной системы: от клеточной терапии до эктогенеза» Полина Бикмулина, Биофабрика, РЭН Сеченовского института
— «Биология менопаузы: разделение на типы старения для поиска новых мишеней» Петр Федичев, Даниил Игумнов, Gero
— «Создание новой диагностики эндометриоза: от идеи к клиническому тесту» Яна Азнавур, Endometrics
— Дискуссия «ИИ и данные о здоровье в фемтехе», в ней, например, будет участвовать представительница Roche в Центральной Азии и Кавказе, а также участники из OURA, Цельс и представительница академии (ИТМО)
— «Как новая интерпретация генетических тестов помогает повысить успех ЭКО: от скрининга к прогнозу имплантации» Константин Попадьин,
— Про работу с биобанками «Как добыть данные для проекта» Анна Иванова, медицинский Data Scientist и биоинформатик в BioTech
Сайт конференции: https://femtechforcejam.com/
Femtechforcejam
Femtech Force Jam 2026
Конференция о технологиях для женского здоровья
❤13🔥1
Это повтор моего поста 2020 года в фейсбуке, с дополнениями
Если вы не смотрели фильм "Крайние меры" (Extraordinary measures) c Гаррисоном Фордом, рекомендую. Это история о том, как отец двух девочек с болезнью Помпе нашел ученого-одиночку (Форд), вместе с которым они разработали лекарство от этой болезни.
Правда, компания Genzyme (в фильме — Zymogen, играющая скорее отрицательную роль) говорила, что все было не совсем так, и лекарство — плод усилий большого коллектива Genzyme, а не одиночки, которому приходится преодолевать сопротивление руководства компании.
Но я не знал, в честь кого названа болезнь. Помпе (ударение на первый слог) оказался голландским патологом с героической судьбой. Болезнь он описал в 1932 году, а в 1940, после поражения Голландии, вступил в Сопротивление и помогал укрывать евреев, а потом спрятал у себя в госпитале нелегальную радиостанцию. В феврале 1945 передатчик накрыли немцы, Помпе был арестован и расстрелян с 20 другими пленными в апреле 1945 в качестве мести за взрыв немецкого поезда членами Сопротивления.
В Амстердаме им установлен памятник.
Полностью историю я нашел тут.
А у отца двух девочек есть настоящий прототип — Джон Кроули, юрист, бизнесмен, политик, морской офицер, посвятивший всю жизнь созданию лекарств от редких болезней. Он основатель компании Amicus (я писал о том, что ее купил BioMarin за $4.8B) и нынешний президент организации BIO (их конференция в июне — одно из главных событий года в биотехе). Его дети с болезнью Помпе до сих пор живы, дочь закончила колледж и работает в благотворительной организации.
Если вы не смотрели фильм "Крайние меры" (Extraordinary measures) c Гаррисоном Фордом, рекомендую. Это история о том, как отец двух девочек с болезнью Помпе нашел ученого-одиночку (Форд), вместе с которым они разработали лекарство от этой болезни.
Правда, компания Genzyme (в фильме — Zymogen, играющая скорее отрицательную роль) говорила, что все было не совсем так, и лекарство — плод усилий большого коллектива Genzyme, а не одиночки, которому приходится преодолевать сопротивление руководства компании.
Но я не знал, в честь кого названа болезнь. Помпе (ударение на первый слог) оказался голландским патологом с героической судьбой. Болезнь он описал в 1932 году, а в 1940, после поражения Голландии, вступил в Сопротивление и помогал укрывать евреев, а потом спрятал у себя в госпитале нелегальную радиостанцию. В феврале 1945 передатчик накрыли немцы, Помпе был арестован и расстрелян с 20 другими пленными в апреле 1945 в качестве мести за взрыв немецкого поезда членами Сопротивления.
В Амстердаме им установлен памятник.
Полностью историю я нашел тут.
А у отца двух девочек есть настоящий прототип — Джон Кроули, юрист, бизнесмен, политик, морской офицер, посвятивший всю жизнь созданию лекарств от редких болезней. Он основатель компании Amicus (я писал о том, что ее купил BioMarin за $4.8B) и нынешний президент организации BIO (их конференция в июне — одно из главных событий года в биотехе). Его дети с болезнью Помпе до сих пор живы, дочь закончила колледж и работает в благотворительной организации.
❤46👌6🙏2
Advanced Therapies London 2026
Выступил на конференции с докладом "Построение коммерческой стратегии биотех-стартапа" и на панельной сессии "Советы стартапам в ходе фандрейзинга". Кажется, получилось довольно живо и, надеюсь, полезно. Свою презентацию могу выслать по запросу.
После сессии дал интервью журналистке GlobalData, поделюсь, если материал выйдет.
Несколько раз на конференции звучал вопрос — как биотех переживает нынешние непростые времена? Насколько макроэкономика и политика влияют на инвестиции и инновации? Мой ответ такой: конечно, влияют, не могут не влиять. Все боятся инфляции, рецессии, повышения ставок.
Вместе с тем, уровень оптимизма сейчас выше, чем, скажем, год назад. Темп инноваций не снижается, население стареет, деньги у профессиональных инвесторов есть, потребность фармы восполнять доходы от препаратов, которые падают с патентного обрыва, никуда её делась. Все это пока приводит к постоянным M&A, оживлению IPO и притоку денег в сектор. Может статься, биотех станет "безопасной гаванью", как уже бывало в прошлом, особенно компании ранней коммерческой стадии без необходимости поднимать деньги, но с большим потенциалом роста.
А у нас в портфеле как раз такие есть, так что пишите и давайте инвестировать вместе!
Выступил на конференции с докладом "Построение коммерческой стратегии биотех-стартапа" и на панельной сессии "Советы стартапам в ходе фандрейзинга". Кажется, получилось довольно живо и, надеюсь, полезно. Свою презентацию могу выслать по запросу.
После сессии дал интервью журналистке GlobalData, поделюсь, если материал выйдет.
Несколько раз на конференции звучал вопрос — как биотех переживает нынешние непростые времена? Насколько макроэкономика и политика влияют на инвестиции и инновации? Мой ответ такой: конечно, влияют, не могут не влиять. Все боятся инфляции, рецессии, повышения ставок.
Вместе с тем, уровень оптимизма сейчас выше, чем, скажем, год назад. Темп инноваций не снижается, население стареет, деньги у профессиональных инвесторов есть, потребность фармы восполнять доходы от препаратов, которые падают с патентного обрыва, никуда её делась. Все это пока приводит к постоянным M&A, оживлению IPO и притоку денег в сектор. Может статься, биотех станет "безопасной гаванью", как уже бывало в прошлом, особенно компании ранней коммерческой стадии без необходимости поднимать деньги, но с большим потенциалом роста.
А у нас в портфеле как раз такие есть, так что пишите и давайте инвестировать вместе!
🔥13❤11👍3👌3
Статья про применение AI-агентов для поиска информации в биофарме
Наша статья (писал тут и тут) вышла в peer-reviewed журнале с импакт-фактором 5-7. Гугл говорит, он один из топовых в области AI, так что ожидаю небывалого роста Хирша😂
Наша статья (писал тут и тут) вышла в peer-reviewed журнале с импакт-фактором 5-7. Гугл говорит, он один из топовых в области AI, так что ожидаю небывалого роста Хирша😂
🔥26👍7❤5👌2🤡1
Селективны ли моноклональные антитела?
Оказывается, не очень! В недавней статье авторы взяли 174 антитела, одобренных FDA, и проверили, насколько селективно они связываются со своими мишенями (проверялось связывание с панелью из 6172 человеческих белков). Результаты шокируют: 28% антител связываются не только со своей мишенью, а у 10% находится более двух других партнеров! Даже у самого главного блокбастера (Китруды — пембролизумаба) помимо PD-1 нашелся партнер TDGF1.
Такой промискуитет может быть нежелательным, поэтому авторы предлагают способы улучшения селективности на раннем этапе разработки. Они применили направленную эволюцию и добились повышения селективности анти-NGF антитела, устранив связывание с TSLP. AlphaFold пока недостаточно хорошо предсказывает такие вещи, поэтому эксперимент остается главным критерием истины.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе!
Оказывается, не очень! В недавней статье авторы взяли 174 антитела, одобренных FDA, и проверили, насколько селективно они связываются со своими мишенями (проверялось связывание с панелью из 6172 человеческих белков). Результаты шокируют: 28% антител связываются не только со своей мишенью, а у 10% находится более двух других партнеров! Даже у самого главного блокбастера (Китруды — пембролизумаба) помимо PD-1 нашелся партнер TDGF1.
Такой промискуитет может быть нежелательным, поэтому авторы предлагают способы улучшения селективности на раннем этапе разработки. Они применили направленную эволюцию и добились повышения селективности анти-NGF антитела, устранив связывание с TSLP. AlphaFold пока недостаточно хорошо предсказывает такие вещи, поэтому эксперимент остается главным критерием истины.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе!
👍23❤8🤓3🔥2
Будущее орфанных заболеваний
Орфанные (редкие) заболевания — вовсе не такие редкие. Ими болеет суммарно около 5% населения, и насчитывается 7-10 тыс. таких болезней. Между тем, лекарства сейчас есть для лечения 5% из них. Разработка лекарств против них обладает рядом особенностей, которые делают ее с одной стороны сложнее, с другой — проще. В развитых странах существуют стимулы, делающие такую разработку выгодной (всё началось с Orphan Drug Act 1983 года в США, до которого вообще почти не было таких лекарств). За последний год в США очень смешанные новости, и нестабильность в целом не играет на руку инвесторам. Однако, как показывает свежий отчет Evaluate на эту тему, поводов для оптимизма достаточно.
Хотелось бы подробнее остановиться на двух картинках: на первой (fig. 3) видно, как небольшие в прошлом компании (Vertex, argenX), врываются в мир большой фармы с миллиардными продажами. На второй (fig. 6) — прогнозы по top-5 перспективных препаратов (отсортированы по NPV):
1. Малая молекула Revolution Medicines против трудной мишени RAS по раку поджелудочной.
2. CAR-T против BCMA по множественной миеломе (недавное приобретение Gilead, разработка Arcellx)
3. Малая молекула компании Priovant против JAK1/TYK2 для лечения дерматомиозита (воспалительного заболевания, поражающего мышцы и кожу).
4. Биспецифическое антитело компании AbbVie (CD3xBCMA), тоже против множественной миеломы.
5. Малая молекула компании Cogent против KIT для лечения системного мастоцитоза (заболевание, при котором тучные клетки выходят из-под контроля, что вызывает множество неприятных симптомов).
Видно, опять же, насколько велика роль малых компаний; что низкомолекулярные вещества способны еще на многое; и что мишени, в общем, все известные, но подходы к ним меняются, и это приносит существенную ценность.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в подобные увлекательные истории!
Орфанные (редкие) заболевания — вовсе не такие редкие. Ими болеет суммарно около 5% населения, и насчитывается 7-10 тыс. таких болезней. Между тем, лекарства сейчас есть для лечения 5% из них. Разработка лекарств против них обладает рядом особенностей, которые делают ее с одной стороны сложнее, с другой — проще. В развитых странах существуют стимулы, делающие такую разработку выгодной (всё началось с Orphan Drug Act 1983 года в США, до которого вообще почти не было таких лекарств). За последний год в США очень смешанные новости, и нестабильность в целом не играет на руку инвесторам. Однако, как показывает свежий отчет Evaluate на эту тему, поводов для оптимизма достаточно.
Хотелось бы подробнее остановиться на двух картинках: на первой (fig. 3) видно, как небольшие в прошлом компании (Vertex, argenX), врываются в мир большой фармы с миллиардными продажами. На второй (fig. 6) — прогнозы по top-5 перспективных препаратов (отсортированы по NPV):
1. Малая молекула Revolution Medicines против трудной мишени RAS по раку поджелудочной.
2. CAR-T против BCMA по множественной миеломе (недавное приобретение Gilead, разработка Arcellx)
3. Малая молекула компании Priovant против JAK1/TYK2 для лечения дерматомиозита (воспалительного заболевания, поражающего мышцы и кожу).
4. Биспецифическое антитело компании AbbVie (CD3xBCMA), тоже против множественной миеломы.
5. Малая молекула компании Cogent против KIT для лечения системного мастоцитоза (заболевание, при котором тучные клетки выходят из-под контроля, что вызывает множество неприятных симптомов).
Видно, опять же, насколько велика роль малых компаний; что низкомолекулярные вещества способны еще на многое; и что мишени, в общем, все известные, но подходы к ним меняются, и это приносит существенную ценность.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в подобные увлекательные истории!
❤17👍1👌1
Шок-контент с лекарственного завода
FDA пошло на беспрецедентный шаг: в отчете о неожиданной инспекции индийского завода лекарств опубликовало чудовищные фотографии. Про Индию я и раньше такое слышал — как там в цеху птицы летают, сотрудники ходят босыми, а, узнав об инспекции FDA срочно вывозят документацию, чтобы ее уничтожить. Но увидеть такие фото, конечно, дорогого стоит.
Про российское производство я тоже слышал плохие вещи, но своими глазами никогда не видел. Якобы возможны ситуации, когда рассыпался порошок, его сметают с пола и кладут обратно. Или подделывают отчеты о стабильности (препарат явно поменял цвет и консистенцию, а в документах пишут, что всё нормально). Или используют препарат-оригинал для контроля качества, выдавая его за произведенный на заводе. Я не знаю, насколько это правда, интересно, с чем сталкивались специалисты в области. Следующим постом сделаю опрос.
FDA пошло на беспрецедентный шаг: в отчете о неожиданной инспекции индийского завода лекарств опубликовало чудовищные фотографии. Про Индию я и раньше такое слышал — как там в цеху птицы летают, сотрудники ходят босыми, а, узнав об инспекции FDA срочно вывозят документацию, чтобы ее уничтожить. Но увидеть такие фото, конечно, дорогого стоит.
Про российское производство я тоже слышал плохие вещи, но своими глазами никогда не видел. Якобы возможны ситуации, когда рассыпался порошок, его сметают с пола и кладут обратно. Или подделывают отчеты о стабильности (препарат явно поменял цвет и консистенцию, а в документах пишут, что всё нормально). Или используют препарат-оригинал для контроля качества, выдавая его за произведенный на заводе. Я не знаю, насколько это правда, интересно, с чем сталкивались специалисты в области. Следующим постом сделаю опрос.
😱31❤5😎1
Сталкивались ли вы с нарушениями на производстве лекарств в России? Опрос анонимен.
Anonymous Poll
5%
Я специалист и достоверно знаю о грубых нарушениях: в РФ их больше, чем в ЕС
3%
Я специалист и достоверно знаю о грубых нарушениях, но в РФ их не больше, чем в ЕС
5%
Я специалист и не сталкивался с грубыми нарушениями в РФ
16%
Я не специалист и считаю, что в РФ качество производства хуже, чем в ЕС
6%
Я не специалист и считаю, что в РФ качество производства не хуже, чем в ЕС
65%
У меня нет мнения, хочу посмотреть результаты
🥰3
Интервью для GlobalData
GlobalData — один из самых больших и самых полных провайдеров данных, мы ими пользовались много лет. Поэтому приятно был дать им интервью на тему Navigating the valley of death: a how-to from an investor’s perspective. Вдвойне приятно было оказаться на страницах журнала в компании партнера фонда Sofinnova Partners, Matthieu Coutet. Это европейский венчурный фонд (не путать с американской Sofinnova Investments), недавно собравший $750M для инвестирования в биотех.
GlobalData — один из самых больших и самых полных провайдеров данных, мы ими пользовались много лет. Поэтому приятно был дать им интервью на тему Navigating the valley of death: a how-to from an investor’s perspective. Вдвойне приятно было оказаться на страницах журнала в компании партнера фонда Sofinnova Partners, Matthieu Coutet. Это европейский венчурный фонд (не путать с американской Sofinnova Investments), недавно собравший $750M для инвестирования в биотех.
Pharmaceutical Technology
Navigating the valley of death: a how-to from an investor’s perspective - Pharmaceutical Technology
At Advanced Therapies, investors noted that early planning, adaptability and building trust will help a biotech startup succeed.
👍13❤1👌1
На что способна наука — прогресс в лечении множественной миеломы
Люблю такие графики — наглядно видно, на что способна современная наука и биофармацевтическая индустрия. Посмотрите, насколько выросла выживаемость без прогрессирования у пациентов с рецидивом множественной миеломы.
То есть если человек прошел лечение и миелома вернулась, раньше прогноз был совсем плохой, около года. На момент 2018 года более половины пациентов жили больше 32 месяцев после возврата болезни. Сейчас, скорее всего, прогресс шагнул еще дальше. А 5-летняя выживаемость после постановки диагноза выросла с 38% до 60% и продолжает расти.
Это стало возможным в первую очередь благодаря новым лекарствам: бортезомибу, даратумумабу, теклистамабу (писал о нем тут) и CAR-T. Кстати, даратумумаб и теклистамаб — большие достижения европейской биофармы, а именно датской компании Genmab, которая разработала их в сотрудничестве с Johnson&Johnson.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в крутейшие лекарства!
Люблю такие графики — наглядно видно, на что способна современная наука и биофармацевтическая индустрия. Посмотрите, насколько выросла выживаемость без прогрессирования у пациентов с рецидивом множественной миеломы.
То есть если человек прошел лечение и миелома вернулась, раньше прогноз был совсем плохой, около года. На момент 2018 года более половины пациентов жили больше 32 месяцев после возврата болезни. Сейчас, скорее всего, прогресс шагнул еще дальше. А 5-летняя выживаемость после постановки диагноза выросла с 38% до 60% и продолжает расти.
Это стало возможным в первую очередь благодаря новым лекарствам: бортезомибу, даратумумабу, теклистамабу (писал о нем тут) и CAR-T. Кстати, даратумумаб и теклистамаб — большие достижения европейской биофармы, а именно датской компании Genmab, которая разработала их в сотрудничестве с Johnson&Johnson.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в крутейшие лекарства!
❤21🔥11👍5👌2
Итоги года-2025
Опубликована запись моей лекции об итогах года в Архэ. Говорят, интересно, спасибо за отзывы, мне очень приятно.
https://youtu.be/wwQMg7UWm3U?si=3oTf41IKdGWt8qq7
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в крутейшие лекарства!
Опубликована запись моей лекции об итогах года в Архэ. Говорят, интересно, спасибо за отзывы, мне очень приятно.
https://youtu.be/wwQMg7UWm3U?si=3oTf41IKdGWt8qq7
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в крутейшие лекарства!
YouTube
Илья Ясный: Итоги 2025 года в биофармацевтике
Лекция состоялась 19 января 2026 года в центре "Архэ" (arhe.msk.ru).
Рекомендуем книгу "Лекарства будущего. Фармакология в борьбе за жизнь", где Илья Ясный выступил научным редактором и одним из авторов - https://naukabooks.ru/knigi/katalog/lekarstva-budushchego…
Рекомендуем книгу "Лекарства будущего. Фармакология в борьбе за жизнь", где Илья Ясный выступил научным редактором и одним из авторов - https://naukabooks.ru/knigi/katalog/lekarstva-budushchego…
🔥18👍4👌2
Рак поджелудочной — злейший враг
Хорошие новости: вчера компания Revolution Medicines объявила об успехе фазы 3 препарата daraxonrasib у пациентов с раком поджелудочной на второй линии (то есть когда рак вернулся после лечения).
В отличие от миеломы, где за 20 лет достигнут впечатляющий прогресс, рак поджелудочной остается крепким орешком. Не работает ничего, кроме старой (и недоброй) химии, да и та помогает весьма условно: медианная выживаемость увеличивается с 4 месяцев до года (рис. 1), но пятилетняя как была около 3%, так и остается. На второй линии (рис. 2) всё совсем плохо. У 80% этот рак диагностируется уже на метастатической стадии, но даже при обнаружении на ранней стадии прогноз плохой: видимо, дело в микрометастазах, которые раковые клетки начинают образовывать очень скоро. Конечно, это связано с какими-то биологическими особенностями поджелудочной, но с какими — это ученым пока взломать не удалось.
Daraxonrasib — ингибитор белка KRAS, который долгие годы считался недоступной (undruggable) мишенью. Сейчас есть уже одобренные препараты против него по раку легкого, теперь вот, наверное, будет и для поджелудочной. Результат получился очень заметный: медианная выживаемость выросла с 6,7 до 13,2 месяцев. Правда, нежелательных явлений тоже много, особенно кожная сыпь и тошнота с диареей. И существует вопрос относительно долговременной выживаемости — скорее всего, лечение лишь отсрочит конец. И все же это важный шаг: во всех остальных раках прогресс начинался также, где-то полгода, где-то год. Может быть, значимый результат принесет иммунотерапия, например, персонализированные мРНК-вакцины.
На картинках показана эволюция терапии первой и второй линии рака поджелудочной (результаты фаз 3). Размер кружочка — число пациентов в исследовании. Видно, насколько скромен прогресс, несмотря на все усилия и насколько выдается вчерашний результат.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе!
Хорошие новости: вчера компания Revolution Medicines объявила об успехе фазы 3 препарата daraxonrasib у пациентов с раком поджелудочной на второй линии (то есть когда рак вернулся после лечения).
В отличие от миеломы, где за 20 лет достигнут впечатляющий прогресс, рак поджелудочной остается крепким орешком. Не работает ничего, кроме старой (и недоброй) химии, да и та помогает весьма условно: медианная выживаемость увеличивается с 4 месяцев до года (рис. 1), но пятилетняя как была около 3%, так и остается. На второй линии (рис. 2) всё совсем плохо. У 80% этот рак диагностируется уже на метастатической стадии, но даже при обнаружении на ранней стадии прогноз плохой: видимо, дело в микрометастазах, которые раковые клетки начинают образовывать очень скоро. Конечно, это связано с какими-то биологическими особенностями поджелудочной, но с какими — это ученым пока взломать не удалось.
Daraxonrasib — ингибитор белка KRAS, который долгие годы считался недоступной (undruggable) мишенью. Сейчас есть уже одобренные препараты против него по раку легкого, теперь вот, наверное, будет и для поджелудочной. Результат получился очень заметный: медианная выживаемость выросла с 6,7 до 13,2 месяцев. Правда, нежелательных явлений тоже много, особенно кожная сыпь и тошнота с диареей. И существует вопрос относительно долговременной выживаемости — скорее всего, лечение лишь отсрочит конец. И все же это важный шаг: во всех остальных раках прогресс начинался также, где-то полгода, где-то год. Может быть, значимый результат принесет иммунотерапия, например, персонализированные мРНК-вакцины.
На картинках показана эволюция терапии первой и второй линии рака поджелудочной (результаты фаз 3). Размер кружочка — число пациентов в исследовании. Видно, насколько скромен прогресс, несмотря на все усилия и насколько выдается вчерашний результат.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе!
👌17👍11❤1