📮 مشمولین طرح ساماندهی استخدام اعلام شد
🔖 نیروهای طرحی و حجمی و شرکتی و سایر عناوین مشابه مشمول تبدیل وضعیت شدند.
🔹 نمایندگان مجلس می‌توانند بعد از بارگذاری این طرح در سامانه، پیشنهادات خود را ثبت کنند تا چنانچه نقصانی در آن وجود داشته باشد یا نیاز به افزودن موردی باشد در جریان بررسی این طرح در صحن انجام شود.
🖥 @Lab_science
🔖 نیروهای طرحی و حجمی و شرکتی و سایر عناوین مشابه مشمول تبدیل وضعیت شدند.
🔹 نمایندگان مجلس می‌توانند بعد از بارگذاری این طرح در سامانه، پیشنهادات خود را ثبت کنند تا چنانچه نقصانی در آن وجود داشته باشد یا نیاز به افزودن موردی باشد در جریان بررسی این طرح در صحن انجام شود.
🖥 @Lab_science
👍1
📮 نحوه خون گیری از نوزاد:
🔖 برای خونگیری از نوزادان اکثرا از ورید های پشت دست استفاده میکنیم.
🔹گارو را روی مچ دست نوزاد میبندیم.
🔹پشت دست را با پنبه الکل ضدعفونی میکنیم.
🔴مچ نوزاد را میان انگشت اشاره ومیانی خود قرار داده وبا انگشت شست خود؛انگشتان نوزاد را به سمت پایین میکشیم
💠 فقط سوزن را به تنهایی وارد ورید کرده و خونگیری میکنیم.
👈👈 اگر سوزن با ورید برخورد نکرد میتوانیم سوزن را به ارامی به سمت چپ و راست حرکت داده یا انرا بچرخانیم.(ترای کردن)
✅ بعد از خونگیری پنبه را روی سوزن قرار داده و سوزن را به ارامی بیرون کشیده و پنبه باید 5 دقیقه با فشار متوسط روی محل خونگیری قرار بگیرد
🔹بهترین محل پشت دست محل بین دو انگشت میانی میباشد.
🔹بدلیل وجود اعصاب فراوان خونگیری را از قسمتهای نزدیک به شست انجام نمیدهیم.
❌نیدل را با زاویه 30 الی 50 درجه وارد ورید میکنیم
🖥 @Lab_science
🔖 برای خونگیری از نوزادان اکثرا از ورید های پشت دست استفاده میکنیم.
🔹گارو را روی مچ دست نوزاد میبندیم.
🔹پشت دست را با پنبه الکل ضدعفونی میکنیم.
🔴مچ نوزاد را میان انگشت اشاره ومیانی خود قرار داده وبا انگشت شست خود؛انگشتان نوزاد را به سمت پایین میکشیم
💠 فقط سوزن را به تنهایی وارد ورید کرده و خونگیری میکنیم.
👈👈 اگر سوزن با ورید برخورد نکرد میتوانیم سوزن را به ارامی به سمت چپ و راست حرکت داده یا انرا بچرخانیم.(ترای کردن)
✅ بعد از خونگیری پنبه را روی سوزن قرار داده و سوزن را به ارامی بیرون کشیده و پنبه باید 5 دقیقه با فشار متوسط روی محل خونگیری قرار بگیرد
🔹بهترین محل پشت دست محل بین دو انگشت میانی میباشد.
🔹بدلیل وجود اعصاب فراوان خونگیری را از قسمتهای نزدیک به شست انجام نمیدهیم.
❌نیدل را با زاویه 30 الی 50 درجه وارد ورید میکنیم
🖥 @Lab_science
👍14👎1👏1
animation.gif
170.4 KB
📮 تشخیص تست تورچ(هرپس) با استفاده از رپید تست
🔖 100 لاندا سرم را داخل حفره ی region ریخته و پس از ده دقیقه جواب را قرائت کنید
🖥 @Lab_science
🔖 100 لاندا سرم را داخل حفره ی region ریخته و پس از ده دقیقه جواب را قرائت کنید
🖥 @Lab_science
👍8🔥1
Forwarded from •ایمونولوژی•
🍔برنامه داریم در کانال نکات مهم عباس ۲۰۲۲ و جنوی ۲۰۲۲ را قرار بدیم و یه دوره توپ و عالی برگزار کنیم و فرصت برابر و یکسان برای همه ایجاد کنیم
👍@immunology95👍
https://t.me/immunologyinnovation
👍@immunology95👍
https://t.me/immunologyinnovation
👍4👎2
14.pdf
295.3 KB
👍3❤2
📮 در مورفولوژی خون محیطی مربوط به آنمی فقر آهن و تالاسمی مینور چه سلولهایی مشاهده خواهیم کرد؟
🖥 @Lab_science
🖥 @Lab_science
👍10
🦠احتمال همزمانی کووید و آنفلوانزا در فصل سرما🦠
مدیر گروه بیماری‌های عفونی دانشگاه علوم پزشکی تهران:
🦠امسال که تقریبا مردم ماسک‌هایشان را برداشتند و پروتکل‌های بهداشتی کمتر رعایت میشود انتظار می‌رود که عفونت‌های تنفسی دیگر از جمله آنفلوآنزا را هم داشته باشیم.
🦠در پاییز و زمستان هم احتمال دارد آنفلوآنزا شایع شود و هم احتمال دارد که کووید مجددا جهش پیدا کند و در عین حال ممکن است همزمانی این دو ویروس را داشته باشیم./ایسنا
🖥 @lab_science
مدیر گروه بیماری‌های عفونی دانشگاه علوم پزشکی تهران:
🦠امسال که تقریبا مردم ماسک‌هایشان را برداشتند و پروتکل‌های بهداشتی کمتر رعایت میشود انتظار می‌رود که عفونت‌های تنفسی دیگر از جمله آنفلوآنزا را هم داشته باشیم.
🦠در پاییز و زمستان هم احتمال دارد آنفلوآنزا شایع شود و هم احتمال دارد که کووید مجددا جهش پیدا کند و در عین حال ممکن است همزمانی این دو ویروس را داشته باشیم./ایسنا
🖥 @lab_science
Forwarded from اتچ بات
#کنترل_کیفیت_بخش_انگل_شناسی
🔴 برای اطمینان از صحت آزمایشهای انگل شناسی باید مراحل جمع آوری نمونه،آماده سازی، نگهداری معرف ها وارائه گزارش نهایی تحت کنترل بوده و و آزمایش هابه روش استاندارد انجام شود.
پس رعایت نکات ذیل ضروری میباشد:
🔵 مراحل جمع آوری نمونه باید به روش استاندارد انجام شود.
✴️ انجام آزمایش کامل مدفوع(استول) و گزارش کامل از نظر قوام ، خون،موکوس، غذای هضم نشده، وجود گلبول های سفید و قرمز ضروری میباشد ..
☸ کیفیت معرف ها باید درمواقع استفاده بصورت هفتگی بررسی گردد. و از نظر وجود آلودگی قارچی و باکتریایی بررسی شود.
مثال:
✅ محلول ید بصورت چای پررنگ بوده و در صورت کم رنگ شدن باید دور ریخته شود
🔶 کنترل کیفیت محلول ید:
یک نمونه مدفوع که حاوی گلبول سفید و بدون انگل را میبایست با ید رنگ آمیزی کرد. در صورت رنگ گرفتن گلبولهای سفید،تک یاخته نیز رنگ خواهند گرفت.
🔷 هنگام رنگ آمیزی تک یاخته ها با محلول ید:
سیتوپلاسمش رنگ زرد طلایی
مواد نشاسته ای اش به رنگ قهوه ای
و کروماتین هسته اش به رنگ قهوه ای روشن تا تیره قابل مشاهده خواهد بود...
☢ جهت کنترل کیفیت آزمایش تغلیظ با فرمالین_اتیل استات (اتر) و روش سولفات روی میبایست به نکات زیر توجه کرد:
✅ برداشت نمونه از قسمتهای مناسب مدفوع(حاوی موکوس،خون و...) انجام پذیرد.
✅ تهیه مواد ومحلولها به روش استاندارد انجام پذیرد.
✅ سرعت و زمان سانتریفوژ رعایت شود.
✅گسترش با غلظت مناسب تهیه شود.
✅ لوله محتوی رسوب تا پایان مراحل آزمایش نگهداری شود.
✅معرف ها و محلول ها باید شفاف و بدون آلودگی باشند.
✅برای کنترل کیفیت آزمایش تغلیظ میبایست نمونه های مثبت شناخته شده ی تغلیظ؛ و کیفیت مطلوب ارگانیسم ها بررسی شود. این اقدام میبایست هر سه ماه(خصوصا پس از کنترل سرعت سانتریفوژ)انجام شود.
✴️ وزن مخصوص سولفات روی باید ماهانه بررسی شود. که در نمونه های تازه 1روی 18 و در نمونه های نگهداری شده در فرمالین1 روی 20 است. در غیر این صورت با اضافه کردن آب مقطر یا سولفات روی تنظیم میشود...
⛔️ جهت گزارش نهایی باید از عدسی 10 استفاده کنید
❌ اگر چیزی مشاهده نکردید،2 سوم لام را با عدسی 40 مشاهده کنید.
⭕️ از نور زیاد جهت مشاهده لام استفاده نکنید
🚫چون تک یاخته ها نور را منعکس میکنند.
🖥 @lab_science
🔴 برای اطمینان از صحت آزمایشهای انگل شناسی باید مراحل جمع آوری نمونه،آماده سازی، نگهداری معرف ها وارائه گزارش نهایی تحت کنترل بوده و و آزمایش هابه روش استاندارد انجام شود.
پس رعایت نکات ذیل ضروری میباشد:
🔵 مراحل جمع آوری نمونه باید به روش استاندارد انجام شود.
✴️ انجام آزمایش کامل مدفوع(استول) و گزارش کامل از نظر قوام ، خون،موکوس، غذای هضم نشده، وجود گلبول های سفید و قرمز ضروری میباشد ..
☸ کیفیت معرف ها باید درمواقع استفاده بصورت هفتگی بررسی گردد. و از نظر وجود آلودگی قارچی و باکتریایی بررسی شود.
مثال:
✅ محلول ید بصورت چای پررنگ بوده و در صورت کم رنگ شدن باید دور ریخته شود
🔶 کنترل کیفیت محلول ید:
یک نمونه مدفوع که حاوی گلبول سفید و بدون انگل را میبایست با ید رنگ آمیزی کرد. در صورت رنگ گرفتن گلبولهای سفید،تک یاخته نیز رنگ خواهند گرفت.
🔷 هنگام رنگ آمیزی تک یاخته ها با محلول ید:
سیتوپلاسمش رنگ زرد طلایی
مواد نشاسته ای اش به رنگ قهوه ای
و کروماتین هسته اش به رنگ قهوه ای روشن تا تیره قابل مشاهده خواهد بود...
☢ جهت کنترل کیفیت آزمایش تغلیظ با فرمالین_اتیل استات (اتر) و روش سولفات روی میبایست به نکات زیر توجه کرد:
✅ برداشت نمونه از قسمتهای مناسب مدفوع(حاوی موکوس،خون و...) انجام پذیرد.
✅ تهیه مواد ومحلولها به روش استاندارد انجام پذیرد.
✅ سرعت و زمان سانتریفوژ رعایت شود.
✅گسترش با غلظت مناسب تهیه شود.
✅ لوله محتوی رسوب تا پایان مراحل آزمایش نگهداری شود.
✅معرف ها و محلول ها باید شفاف و بدون آلودگی باشند.
✅برای کنترل کیفیت آزمایش تغلیظ میبایست نمونه های مثبت شناخته شده ی تغلیظ؛ و کیفیت مطلوب ارگانیسم ها بررسی شود. این اقدام میبایست هر سه ماه(خصوصا پس از کنترل سرعت سانتریفوژ)انجام شود.
✴️ وزن مخصوص سولفات روی باید ماهانه بررسی شود. که در نمونه های تازه 1روی 18 و در نمونه های نگهداری شده در فرمالین1 روی 20 است. در غیر این صورت با اضافه کردن آب مقطر یا سولفات روی تنظیم میشود...
⛔️ جهت گزارش نهایی باید از عدسی 10 استفاده کنید
❌ اگر چیزی مشاهده نکردید،2 سوم لام را با عدسی 40 مشاهده کنید.
⭕️ از نور زیاد جهت مشاهده لام استفاده نکنید
🚫چون تک یاخته ها نور را منعکس میکنند.
🖥 @lab_science
Telegram
attach 📎
👍4🔥1
📮 #اطلاعیه | باعرض سلام و خسته نباشید خدمت جامعه علوم آزمایشگاهی بالینی کشور
بی شک یکی از اتفاقات مهم و بزرگ جامعه آزمایشگاهیان بالینی کشور (جابک)
گرد همایی بزرگ علوم آزمایشگاهیان کشور حداقل هر چهار سال یکبار است
اتفاقی که طی آن نمایندگان استان های کشور در آن حضور میابند و تجلی بزرگ دموکراسی این جامعه را رقم میزند
و طی فرآیندی انتخاباتی صورت می گیرد که حاصل آن تعیین هیئت مدیره کشور است
و اما ماه های منتهی به سال جاری این اتفاق قانونا در شرف اتفاق خواهد بود
و چالش این روز های این جامعه و هیئت مدیره آن دستاورد ها و ارائه عملکرد های آن است که رسانه لب ساینس قصد دارد طی نظر سنجی نظرات اعضای جامعه علوم آزمایشگاهی کشور را در رضایت یا عدم رضایت از عملکرد این جامعه و هیئت مدیره فعلی جمع آوری و اعلام نماید
لذا نظرسنجی ذیل در این خصوص خواهد بود 👇
تشکر از شما 🌹
بی شک یکی از اتفاقات مهم و بزرگ جامعه آزمایشگاهیان بالینی کشور (جابک)
گرد همایی بزرگ علوم آزمایشگاهیان کشور حداقل هر چهار سال یکبار است
اتفاقی که طی آن نمایندگان استان های کشور در آن حضور میابند و تجلی بزرگ دموکراسی این جامعه را رقم میزند
و طی فرآیندی انتخاباتی صورت می گیرد که حاصل آن تعیین هیئت مدیره کشور است
و اما ماه های منتهی به سال جاری این اتفاق قانونا در شرف اتفاق خواهد بود
و چالش این روز های این جامعه و هیئت مدیره آن دستاورد ها و ارائه عملکرد های آن است که رسانه لب ساینس قصد دارد طی نظر سنجی نظرات اعضای جامعه علوم آزمایشگاهی کشور را در رضایت یا عدم رضایت از عملکرد این جامعه و هیئت مدیره فعلی جمع آوری و اعلام نماید
لذا نظرسنجی ذیل در این خصوص خواهد بود 👇
تشکر از شما 🌹
👍5
باتوجه به پایان دوره هیئت مدیره فعلی جابک، لطفا میزان رضایت خود را از عملکرد این دوره ی هیئت مدیره جابک اعلام فرمایید
Anonymous Poll
12%
خوب
22%
متوسط
66%
ضعیف
👍7
📮 تغییرات سلولی در اثر ماندن خون
🔖 هر چه خون بیشتر بماند، شروع به تغییرات مختلف مورفولوژیکی و عملکردی میکند و این تغییرات در دمای اتاق به مراتب بیش از تغییرات در دمای یخچال میباشد.معموالًا شروع تغییرات از یک ساعت بعد از خونگیری در دمای اتاق آغاز شده و طی 3 ساعت پس از آن به حالت محسوس و مشخص در می آید و پس از 12 ساعت تغییرات فاحش و حتی تخریب سلولی نمایان میشود
🔹 هسته برخی نوتروفیلها نسبت به سلولهای تازه بصورت یکنواخت تری رنگ می گیرد. لوب های هسته ممکن است از یکدیگر جدا شده و حاشیه سیتوپلاسم واضح و روشن دیده نشود.
🔹 حضور واکوئل در سیتوپلاسم نوتروفیلهای خون مانده، ممکن است با واکوئل دار بودن نوتروفیلهایی که در سپتی سمی ها مشاهده می گردد، اشتباه شود.
◼️ممکن است در سیتوپلاسم منوسیتها، حفرات کوچکی دیده شود و یا اینکه هسته تحت فشار زیاد، شروع به خرد شدن میکند.
🔷 ممکن است ذراتی در سیتوپلاسم لنفوسیتها دیده شود و یا هسته شروع به جوانه زدن کند و در نهایت بصورت دو یا سه لوبه درآید. لوبوله شدن لنفوسیتها در این حالت ممکن است با لنفوم سلولهای T که در آن هسته بصورت گلبرگ در می آید، اشتباه شود.
🔵 نوتروفیلهای خون مانده با هسته های فشرده، ممکن است با NRBC اشتباه شوند. بقایای گرانولهای سیتوپلاسمی نوتروفیل در این حالت باعث تمایز از NRBC میشود.
🔹 گلبولهای قرمز بعد از 6 ساعت در حرارت 18-25 درجه تحت تأثیر قرار گرفته و گذشت زمان باعث کنگره دار شدن (به شکل اکینوسیت)و کروی گشتن آن ها (به شکل اسفروسیت)می شود.
🔺 با گذشت زمان، RBCها متورم شده و میزان MCV بطور کاذب بالا می رود (به ازای هر 12 ساعت، تا 3-4 fL تغییر در MCV)
🔺 تورم گلبولهای قرمز در اثر ماندن خون، از ایجاد پدیده Rouleax در هنگام آزمایش ESR جلوگیری میکند و سرعت رسوب را کاهش می دهد. آزمایش ESR باید تا 2 ساعت پس از خونگیری انجام شود.
✅ شکنندگی اسمزی و PT به آرامی افزایش می یابد.
✅ شمارش WBCو پلاکت، تدریجاً کاهش می یابد و MPV پلاکت افزایش پیدا میکند.
🔹 شمارش رتیکولوسیت پس از 6 ساعت کاهش یافته، ضمن اینکه پس از 1-2 روز ماندن خون، NRBCها بالغ گشته و از خون ناپدید میشوند.
🔹 بشرط آلوده نبودن خون، میزان هموگلوبین تا چند روز ثابت و پایدار باقی می ماند.
🔹 نگهداری خون در دمای 4 درجه سانتیگراد، تغییرات قابل توجهی در MCV و سایر اندکس ها ایجاد نمیکند.
🔵 بنابراین با توجه به موارد فوق، تهیه هر چه سریعتر گسترش توصیه میشود. در گسترش های تهیه شده از خون تازه بدون ضدانعقاد، تجمع پلاکتی مشاهده میشود و بنابراین برای کنترل شمارش و یا تخمین تعداد پالکتها، نمونه مناسبی محسوب نمیشود.
✅ اهمیت و تأثیر مخلوط کردن خون قبل از انجام آزمایش و بخصوص زمانی که نمونه از قبل نگهداری شده، باید مورد تأکید قرار بگیرد. آنالیز نمونه سرد، هیستوگرام های ناهنجار ایجاد میکند و از این رو بایستی نمونه خون ابتدا به دمای اتاق برسد و سپس آنالیز شود. برای آنالیز نمونه هایی که دارای آگلوتینین سرد هستند، نخست باید خون را به دمای 33 درجه رساند و سپس به آنالیزور داد.
🖥 @Lab_science
🔖 هر چه خون بیشتر بماند، شروع به تغییرات مختلف مورفولوژیکی و عملکردی میکند و این تغییرات در دمای اتاق به مراتب بیش از تغییرات در دمای یخچال میباشد.معموالًا شروع تغییرات از یک ساعت بعد از خونگیری در دمای اتاق آغاز شده و طی 3 ساعت پس از آن به حالت محسوس و مشخص در می آید و پس از 12 ساعت تغییرات فاحش و حتی تخریب سلولی نمایان میشود
🔹 هسته برخی نوتروفیلها نسبت به سلولهای تازه بصورت یکنواخت تری رنگ می گیرد. لوب های هسته ممکن است از یکدیگر جدا شده و حاشیه سیتوپلاسم واضح و روشن دیده نشود.
🔹 حضور واکوئل در سیتوپلاسم نوتروفیلهای خون مانده، ممکن است با واکوئل دار بودن نوتروفیلهایی که در سپتی سمی ها مشاهده می گردد، اشتباه شود.
◼️ممکن است در سیتوپلاسم منوسیتها، حفرات کوچکی دیده شود و یا اینکه هسته تحت فشار زیاد، شروع به خرد شدن میکند.
🔷 ممکن است ذراتی در سیتوپلاسم لنفوسیتها دیده شود و یا هسته شروع به جوانه زدن کند و در نهایت بصورت دو یا سه لوبه درآید. لوبوله شدن لنفوسیتها در این حالت ممکن است با لنفوم سلولهای T که در آن هسته بصورت گلبرگ در می آید، اشتباه شود.
🔵 نوتروفیلهای خون مانده با هسته های فشرده، ممکن است با NRBC اشتباه شوند. بقایای گرانولهای سیتوپلاسمی نوتروفیل در این حالت باعث تمایز از NRBC میشود.
🔹 گلبولهای قرمز بعد از 6 ساعت در حرارت 18-25 درجه تحت تأثیر قرار گرفته و گذشت زمان باعث کنگره دار شدن (به شکل اکینوسیت)و کروی گشتن آن ها (به شکل اسفروسیت)می شود.
🔺 با گذشت زمان، RBCها متورم شده و میزان MCV بطور کاذب بالا می رود (به ازای هر 12 ساعت، تا 3-4 fL تغییر در MCV)
🔺 تورم گلبولهای قرمز در اثر ماندن خون، از ایجاد پدیده Rouleax در هنگام آزمایش ESR جلوگیری میکند و سرعت رسوب را کاهش می دهد. آزمایش ESR باید تا 2 ساعت پس از خونگیری انجام شود.
✅ شکنندگی اسمزی و PT به آرامی افزایش می یابد.
✅ شمارش WBCو پلاکت، تدریجاً کاهش می یابد و MPV پلاکت افزایش پیدا میکند.
🔹 شمارش رتیکولوسیت پس از 6 ساعت کاهش یافته، ضمن اینکه پس از 1-2 روز ماندن خون، NRBCها بالغ گشته و از خون ناپدید میشوند.
🔹 بشرط آلوده نبودن خون، میزان هموگلوبین تا چند روز ثابت و پایدار باقی می ماند.
🔹 نگهداری خون در دمای 4 درجه سانتیگراد، تغییرات قابل توجهی در MCV و سایر اندکس ها ایجاد نمیکند.
🔵 بنابراین با توجه به موارد فوق، تهیه هر چه سریعتر گسترش توصیه میشود. در گسترش های تهیه شده از خون تازه بدون ضدانعقاد، تجمع پلاکتی مشاهده میشود و بنابراین برای کنترل شمارش و یا تخمین تعداد پالکتها، نمونه مناسبی محسوب نمیشود.
✅ اهمیت و تأثیر مخلوط کردن خون قبل از انجام آزمایش و بخصوص زمانی که نمونه از قبل نگهداری شده، باید مورد تأکید قرار بگیرد. آنالیز نمونه سرد، هیستوگرام های ناهنجار ایجاد میکند و از این رو بایستی نمونه خون ابتدا به دمای اتاق برسد و سپس آنالیز شود. برای آنالیز نمونه هایی که دارای آگلوتینین سرد هستند، نخست باید خون را به دمای 33 درجه رساند و سپس به آنالیزور داد.
🖥 @Lab_science
👍23❤1
Forwarded from M
🔊ثبت‌نام کلاس های رایگان تلگرامی ایمونولوژی استاد محرری
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
جهت ثبت‌نام و دریافت نمونه تدریس و آمار قبولی دوره های گذشته به
🔮 @immunology95
https://t.me/immunologyinnovation
پيام دهید🌹🌹
لینک زیر رزومه پژوهشی استاد محرری
https://scholar.google.com/citations?user=3gaVveAAAAAJ&hl=en
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
جهت ثبت‌نام و دریافت نمونه تدریس و آمار قبولی دوره های گذشته به
🔮 @immunology95
https://t.me/immunologyinnovation
پيام دهید🌹🌹
لینک زیر رزومه پژوهشی استاد محرری
https://scholar.google.com/citations?user=3gaVveAAAAAJ&hl=en
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
دستورالعمل-نیروهای-مازاد.pdf
256.9 KB
📮 سامانه بهین‌یاب | منبع به‌کارگیری نیروی جدید در دستگاه‌های اجرایی شد
🔖 بخشنامه سازمان اداری و استخدامی:
🔹 دستورالعمل مدیریت نقل و انتقال کارکنان مازاد از طریق سامانه بهین‌یاب موضوع: بند (ج) تبصره (۲۰) قانون بودجه سال ۱۴۰۱ کل کشور ابلاغ شد.
🖥 @Lab_science
🔖 بخشنامه سازمان اداری و استخدامی:
🔹 دستورالعمل مدیریت نقل و انتقال کارکنان مازاد از طریق سامانه بهین‌یاب موضوع: بند (ج) تبصره (۲۰) قانون بودجه سال ۱۴۰۱ کل کشور ابلاغ شد.
🖥 @Lab_science
📮 مراحل عملی تست هموگلوبین A1c
🔰برای انجام این تست ۴ عدد لوله شیشه ای تهیه میکنیم...
⭕️لوله اول:برای تهیه محلول همولیز
⭕️لوله دوم برای انتقال ستون کروماتوگرافی و تخلیه محلول داخل ستون
⭕️لوله سوم:برای test
⭕️لوله چهارم:برای total
🔖 نکته:داخل جعبه کیت تست فوق، این ها قرار دارند:
🔺محلول R1
🔺محلول R2
🔺محلول R3
🔺ستون کروماتوگرافی( که محتوی محلول است)
👌به خون حاوی ضد انعقاد EDTA هم نیاز داریم....میتوانیم از خون cbc استفاده کنیم.
🔵مراحل:
✔️برای تهیه همولیز
👈ابتدا درون لوله شماره 1 مقدار 50 لاندا خون میریزیم و مقدار 200 لاندا محلول R1 اضافه میکنیم.
✅حالا ستون کروماتوگرافی که قیف مانند است را اماده کرده.درب ان را برداشته و ته ان را شکسته و انرا داخل لوله شماره 2 میگذاریم و صبر میکنیم تا تمام محلول اش چکه کند و تخلیه شود.وقتی تخلیه شد حالا 50 لاندا از محلول همولیز را درون ستون میریزیم و صبر میکنیم تا تخلیه شود.
✔️حالا ستون را به لوله شماره 3 انتقال داده ومقدار 2cc محلول R1 را درون ستون میریزیم و صبر میکنیم تخلیه شود.سپس 4cc محلول R2 را درون ستون میریزیم و صبر میکنیم تخلیه شود...
این لوله(لوله شماره 3) لوله test نام دارد.
✔️حالا ستون را به لوله شماره 4 انتقال میدهیم.
ومقدار 12cc از محلول R3 را درون ان میریزیم و صبرمیکنیم تخلیه شود...
این لوله total نام دارد...
💻انجام محاسبات
📟فتومتر را روی 430nm تنظیم کرده و انرا با بلانک اب مقطر صفر میکنیم.
Total÷test*0.01
🖥 @Lab_science
🔰برای انجام این تست ۴ عدد لوله شیشه ای تهیه میکنیم...
⭕️لوله اول:برای تهیه محلول همولیز
⭕️لوله دوم برای انتقال ستون کروماتوگرافی و تخلیه محلول داخل ستون
⭕️لوله سوم:برای test
⭕️لوله چهارم:برای total
🔖 نکته:داخل جعبه کیت تست فوق، این ها قرار دارند:
🔺محلول R1
🔺محلول R2
🔺محلول R3
🔺ستون کروماتوگرافی( که محتوی محلول است)
👌به خون حاوی ضد انعقاد EDTA هم نیاز داریم....میتوانیم از خون cbc استفاده کنیم.
🔵مراحل:
✔️برای تهیه همولیز
👈ابتدا درون لوله شماره 1 مقدار 50 لاندا خون میریزیم و مقدار 200 لاندا محلول R1 اضافه میکنیم.
✅حالا ستون کروماتوگرافی که قیف مانند است را اماده کرده.درب ان را برداشته و ته ان را شکسته و انرا داخل لوله شماره 2 میگذاریم و صبر میکنیم تا تمام محلول اش چکه کند و تخلیه شود.وقتی تخلیه شد حالا 50 لاندا از محلول همولیز را درون ستون میریزیم و صبر میکنیم تا تخلیه شود.
✔️حالا ستون را به لوله شماره 3 انتقال داده ومقدار 2cc محلول R1 را درون ستون میریزیم و صبر میکنیم تخلیه شود.سپس 4cc محلول R2 را درون ستون میریزیم و صبر میکنیم تخلیه شود...
این لوله(لوله شماره 3) لوله test نام دارد.
✔️حالا ستون را به لوله شماره 4 انتقال میدهیم.
ومقدار 12cc از محلول R3 را درون ان میریزیم و صبرمیکنیم تخلیه شود...
این لوله total نام دارد...
💻انجام محاسبات
📟فتومتر را روی 430nm تنظیم کرده و انرا با بلانک اب مقطر صفر میکنیم.
Total÷test*0.01
🖥 @Lab_science
👍17