🧪 Lab Notes | یادداشتهای آزمایشگاه
🧪 Lab Notes | یادداشتهای آزمایشگاه #060 | آنتیبیوگرام (Antibiogram) چیست؟ بعد از رشد باکتری در کشت، باید مشخص شود کدام آنتیبیوتیک بر آن مؤثر است. به این آزمایش آنتیبیوگرام گفته میشود. نتیجه معمولاً به سه شکل گزارش میشود : 🟢 S (Susceptible) → باکتری…
#پست_مکمل 💪🏻 | پشت صحنه یک آنتیبیوگرام؛ از دیسک تا نتیجه نهایی 🔬🦠
آنتیبیوگرام فقط قرار دادن چند دیسک آنتیبیوتیک روی محیط کشت نیست.
نتیجهای که در نهایت بهصورت S / I / R گزارش میشود، حاصل مجموعهای از مراحل استاندارد است و کوچکترین خطا در هر مرحله میتواند نتیجه را تغییر دهد.
🔬 1. همهچیز از یک کشت خالص شروع میشود
قبل از انجام تست حساسیت، باید مطمئن شویم ارگانیسم مورد آزمایش خالص و بهدرستی شناسایی شده است.
اگر کلنیهای متفاوت یا یک کشت مخلوط داشته باشیم، انجام آنتیبیوگرام بدون تفکیک و شناسایی مناسب میتواند منجر به یک آنتیبیوگرام گمراهکننده شود.
بنابراین:
Pure culture → Identification → AST
ترتیب منطقی کار است.
🧫 2. چرا Mueller–Hinton Agar؟
در روش دیسک دیفیوژن، محیط Mueller–Hinton Agar (MHA) بهطور استاندارد استفاده میشود؛ زیرا ویژگیهای فیزیکی و شیمیایی آن برای انتشار مناسب بسیاری از آنتیبیوتیکها و مقایسه نتایج با معیارهای استاندارد مناسب است.
مواردی مانند:
🔹 عمق محیط
🔹 pH
🔹 ترکیبات محیط
🔹 میزان کاتیونها
میتوانند بر اندازه هاله عدم رشد تأثیر بگذارند.
پس یک هاله غیرطبیعی همیشه به معنای تغییر واقعی حساسیت باکتری نیست؛ ممکن است مشکل از شرایط آزمون باشد.
🧪 3. استانداردسازی Inoculum؛ یکی از حساسترین مراحل
تراکم باکتریهایی که روی محیط کشت پخش میشوند باید استاندارد باشد.
اگر تلقیح بیش از حد باشد، ممکن است هالهها کوچکتر از مقدار واقعی دیده شوند.
اگر تلقیح کمتر از حد استاندارد باشد، احتمال ایجاد هالههای بزرگتر از مقدار واقعی وجود دارد.
به همین دلیل استانداردسازی سوسپانسیون باکتریایی اهمیت زیادی دارد.
📌 در روش دیسک دیفیوژن، استاندارد رایج برای بسیاری از باکتریهای معمول، سوسپانسیون معادل 0.5 McFarland است؛ البته جزئیات باید مطابق استاندارد و ارگانیسم مورد آزمایش باشد.
💊 4. چرا فقط اندازه هاله کافی نیست؟
یکی از اشتباهات رایج کارآموزان این است که تصور کنند:
«هاله بزرگتر = آنتیبیوتیک مؤثرتر»
❌ این برداشت صحیح نیست.
قطر هاله باید با Breakpoint مربوط به همان ترکیبِ باکتری–آنتیبیوتیک مقایسه شود.
Breakpoint تعیین میکند یک اندازه هاله یا مقدار MIC در چه محدودهای قرار میگیرد و چگونه باید تفسیر شود.
بنابراین ممکن است:
هاله 20 mm برای یک ترکیب → حساس
اما
همان 20 mm برای ترکیب دیگری → مقاوم
باشد.
🧬 5. EUCAST یا CLSI?
برای تفسیر نتایج باید مشخص باشد آزمایشگاه از کدام سیستم استاندارد استفاده میکند.
دو مرجع بسیار مهم:
🔹 EUCAST
European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing
🔹 CLSI
Clinical and Laboratory Standards Institute
این استانداردها برای بسیاری از باکتریها و آنتیبیوتیکها، معیارهای تفسیر و روشهای آزمون را مشخص میکنند.
⚠️ بنابراین Breakpoint را نباید از حفظ یا از یک جدول نامعتبر اینترنتی انتخاب کرد.
انتخاب آنتیبیوتیکهای قابل گزارش باید بر اساس عواملی مانند:
🦠 ارگانیسم شناساییشده
🧪 نوع نمونه
💊 محل عفونت
📋 دستورالعملهای استاندارد
🔬 الگوی مقاومت و قوانین گزارشدهی آزمایشگاه
انجام شود.
یعنی Antibiogram خام ≠ گزارش نهایی بیمار
🧠 نکته حرفهای
اگر در آنتیبیوگرام با یک نتیجه غیرمنتظره مواجه شدی، سریع آن را گزارش نکن.
ابتدا به این موارد فکر کن:
آیا شناسایی باکتری درست است؟
⬇️
آیا کشت خالص است؟
⬇️
آیا تلقیح استاندارد بوده؟
⬇️
شرایط محیط و دیسک مناسب بوده؟
⬇️
نتیجه با Breakpoint سازگار است؟
⬇️
آیا الگوی مقاومت غیرمعمول وجود دارد؟
🔬 این همان جایی است که یک کارآموز معمولی از یک کارآموز دقیق و حرفهای متمایز میشود.
💡 نکته طلایی
در آنتیبیوگرام، عدد بهتنهایی معنا ندارد؛ عدد باید در زمینه درست تفسیر شود.
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
حتما مطالب را دقیق مطالعه کنید یادداشت برداری کنید و متوجه خواهید شد که در محیط آزمایشگاه تشخیصی چقدر کارآمد هستند. ❤️
آنتیبیوگرام فقط قرار دادن چند دیسک آنتیبیوتیک روی محیط کشت نیست.
نتیجهای که در نهایت بهصورت S / I / R گزارش میشود، حاصل مجموعهای از مراحل استاندارد است و کوچکترین خطا در هر مرحله میتواند نتیجه را تغییر دهد.
🔬 1. همهچیز از یک کشت خالص شروع میشود
قبل از انجام تست حساسیت، باید مطمئن شویم ارگانیسم مورد آزمایش خالص و بهدرستی شناسایی شده است.
اگر کلنیهای متفاوت یا یک کشت مخلوط داشته باشیم، انجام آنتیبیوگرام بدون تفکیک و شناسایی مناسب میتواند منجر به یک آنتیبیوگرام گمراهکننده شود.
بنابراین:
Pure culture → Identification → AST
ترتیب منطقی کار است.
🧫 2. چرا Mueller–Hinton Agar؟
در روش دیسک دیفیوژن، محیط Mueller–Hinton Agar (MHA) بهطور استاندارد استفاده میشود؛ زیرا ویژگیهای فیزیکی و شیمیایی آن برای انتشار مناسب بسیاری از آنتیبیوتیکها و مقایسه نتایج با معیارهای استاندارد مناسب است.
مواردی مانند:
🔹 عمق محیط
🔹 pH
🔹 ترکیبات محیط
🔹 میزان کاتیونها
میتوانند بر اندازه هاله عدم رشد تأثیر بگذارند.
پس یک هاله غیرطبیعی همیشه به معنای تغییر واقعی حساسیت باکتری نیست؛ ممکن است مشکل از شرایط آزمون باشد.
🧪 3. استانداردسازی Inoculum؛ یکی از حساسترین مراحل
تراکم باکتریهایی که روی محیط کشت پخش میشوند باید استاندارد باشد.
اگر تلقیح بیش از حد باشد، ممکن است هالهها کوچکتر از مقدار واقعی دیده شوند.
اگر تلقیح کمتر از حد استاندارد باشد، احتمال ایجاد هالههای بزرگتر از مقدار واقعی وجود دارد.
به همین دلیل استانداردسازی سوسپانسیون باکتریایی اهمیت زیادی دارد.
📌 در روش دیسک دیفیوژن، استاندارد رایج برای بسیاری از باکتریهای معمول، سوسپانسیون معادل 0.5 McFarland است؛ البته جزئیات باید مطابق استاندارد و ارگانیسم مورد آزمایش باشد.
💊 4. چرا فقط اندازه هاله کافی نیست؟
یکی از اشتباهات رایج کارآموزان این است که تصور کنند:
«هاله بزرگتر = آنتیبیوتیک مؤثرتر»
❌ این برداشت صحیح نیست.
قطر هاله باید با Breakpoint مربوط به همان ترکیبِ باکتری–آنتیبیوتیک مقایسه شود.
Breakpoint تعیین میکند یک اندازه هاله یا مقدار MIC در چه محدودهای قرار میگیرد و چگونه باید تفسیر شود.
بنابراین ممکن است:
هاله 20 mm برای یک ترکیب → حساس
اما
همان 20 mm برای ترکیب دیگری → مقاوم
باشد.
🧬 5. EUCAST یا CLSI?
برای تفسیر نتایج باید مشخص باشد آزمایشگاه از کدام سیستم استاندارد استفاده میکند.
دو مرجع بسیار مهم:
🔹 EUCAST
European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing
🔹 CLSI
Clinical and Laboratory Standards Institute
این استانداردها برای بسیاری از باکتریها و آنتیبیوتیکها، معیارهای تفسیر و روشهای آزمون را مشخص میکنند.
⚠️ بنابراین Breakpoint را نباید از حفظ یا از یک جدول نامعتبر اینترنتی انتخاب کرد.
انتخاب آنتیبیوتیکهای قابل گزارش باید بر اساس عواملی مانند:
🦠 ارگانیسم شناساییشده
🧪 نوع نمونه
💊 محل عفونت
📋 دستورالعملهای استاندارد
🔬 الگوی مقاومت و قوانین گزارشدهی آزمایشگاه
انجام شود.
یعنی Antibiogram خام ≠ گزارش نهایی بیمار
🧠 نکته حرفهای
اگر در آنتیبیوگرام با یک نتیجه غیرمنتظره مواجه شدی، سریع آن را گزارش نکن.
ابتدا به این موارد فکر کن:
آیا شناسایی باکتری درست است؟
⬇️
آیا کشت خالص است؟
⬇️
آیا تلقیح استاندارد بوده؟
⬇️
شرایط محیط و دیسک مناسب بوده؟
⬇️
نتیجه با Breakpoint سازگار است؟
⬇️
آیا الگوی مقاومت غیرمعمول وجود دارد؟
🔬 این همان جایی است که یک کارآموز معمولی از یک کارآموز دقیق و حرفهای متمایز میشود.
💡 نکته طلایی
در آنتیبیوگرام، عدد بهتنهایی معنا ندارد؛ عدد باید در زمینه درست تفسیر شود.
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
حتما مطالب را دقیق مطالعه کنید یادداشت برداری کنید و متوجه خواهید شد که در محیط آزمایشگاه تشخیصی چقدر کارآمد هستند. ❤️
ble.ir
بله | کانال 🧪 Lab Notes | یادداشتهای آزمایشگاه
🔬 یادداشتهای آزمایشگاه | Lab Notes
🔗 تلگرام : https://t.me/LabNotes_ir
🔗 بله : https://ble.ir/LabNotes_ir
🔗 تلگرام : https://t.me/LabNotes_ir
🔗 بله : https://ble.ir/LabNotes_ir
از دیدن کلنی تا انتخاب دیسک آنتیبیوگرام 🔬🦠🧫
وقتی پلیت را از انکوباتور (37 درجه) خارج میکنیم، نباید مستقیماً سراغ دیسکهای آنتیبیوتیک برویم.
1⃣ اول پلیت را بررسی کن 👀
قبل از برداشتن کلنی، به این موارد توجه کن:
🔹 تعداد و الگوی رشد
🔹 خالص یا مخلوط بودن کشت
🔹 شکل، اندازه و رنگ کلنی
🔹 همولیز روی Blood Agar
🔹 موکوئید بودن
🔹 پیگمان
🔹 بوی غیرمعمول
🔹 نوع محیطی که باکتری روی آن رشد کرده
📌 ظاهر کلنی فقط یک سرنخ است، نه تشخیص نهایی
2⃣ بعد برو سراغ Gram Stain 🧫
یکی از مهمترین نقاط تصمیمگیری:
Gram positive یا Gram negative?
و بعد:
Cocci یا Bacilli?
مثلاً:
🟣 Gram-positive cocci
→ احتمال Staphylococcus / Streptococcus / Enterococcus
🔴 Gram-negative rods
→ احتمال Enterobacterales، Pseudomonas و سایر باسیلهای گرم منفی
اما اینجا هنوز نباید آنتیبیوگرام را انتخاب کنیم.
3️⃣ حالا شناسایی را مرحلهبهمرحله جلو میبریم 🔬
برای مثال اگر با Gram-positive cocci مواجه شویم:
Catalase میتواند Staphylococcus را از Streptococcus/Enterococcus جدا کند.
اگر به سمت Staphylococcus رفتیم، تستهایی مثل Coagulase در افتراق گونههای مهم کمک میکنند.
یا اگر Gram-negative rod داشته باشیم، بر اساس ویژگیهای رشد و نتایج تستهای بیوشیمیایی/سیستمهای شناسایی، میتوانیم به سمت گروه یا گونه مناسب برویم.
امروزه بسته به امکانات آزمایشگاه، شناسایی میتواند با روشهایی مانند:
Biochemical tests → Automated systems → MALDI-TOF MS
انجام شود.
(پوستر تولید شده درمورد نحوه شناسایی انتروباکتریاسه در کانال منتشر شده حتما مطالعه کنید)‼️
5⃣ روی هر دیسک چه چیزی نوشته شده؟
روی دیسک معمولاً یک کد اختصاری و مقدار دارو درج میشود.
مثلاً :
کد : آنتیبیوتیک
مثلاً CIP 5 یعنی دیسک Ciprofloxacin با Potency مشخصشده توسط سازنده، در این مثال 5 µg.
⚠️ عدد کنار نام دارو به معنی «قدرت بیشتر دارو» نیست؛ Potency دیسک بخشی از شرایط استاندارد آزمون است.
6⃣ دیسکها فقط برای درمان نیستند 🔬
سه کاربرد مهم را میتوان در نظر گرفت:
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
وقتی پلیت را از انکوباتور (37 درجه) خارج میکنیم، نباید مستقیماً سراغ دیسکهای آنتیبیوتیک برویم.
1⃣ اول پلیت را بررسی کن 👀
قبل از برداشتن کلنی، به این موارد توجه کن:
🔹 تعداد و الگوی رشد
🔹 خالص یا مخلوط بودن کشت
🔹 شکل، اندازه و رنگ کلنی
🔹 همولیز روی Blood Agar
🔹 موکوئید بودن
🔹 پیگمان
🔹 بوی غیرمعمول
🔹 نوع محیطی که باکتری روی آن رشد کرده
📌 ظاهر کلنی فقط یک سرنخ است، نه تشخیص نهایی
2⃣ بعد برو سراغ Gram Stain 🧫
یکی از مهمترین نقاط تصمیمگیری:
Gram positive یا Gram negative?
و بعد:
Cocci یا Bacilli?
مثلاً:
🟣 Gram-positive cocci
→ احتمال Staphylococcus / Streptococcus / Enterococcus
🔴 Gram-negative rods
→ احتمال Enterobacterales، Pseudomonas و سایر باسیلهای گرم منفی
اما اینجا هنوز نباید آنتیبیوگرام را انتخاب کنیم.
3️⃣ حالا شناسایی را مرحلهبهمرحله جلو میبریم 🔬
برای مثال اگر با Gram-positive cocci مواجه شویم:
Catalase میتواند Staphylococcus را از Streptococcus/Enterococcus جدا کند.
اگر به سمت Staphylococcus رفتیم، تستهایی مثل Coagulase در افتراق گونههای مهم کمک میکنند.
یا اگر Gram-negative rod داشته باشیم، بر اساس ویژگیهای رشد و نتایج تستهای بیوشیمیایی/سیستمهای شناسایی، میتوانیم به سمت گروه یا گونه مناسب برویم.
امروزه بسته به امکانات آزمایشگاه، شناسایی میتواند با روشهایی مانند:
Biochemical tests → Automated systems → MALDI-TOF MS
انجام شود.
(پوستر تولید شده درمورد نحوه شناسایی انتروباکتریاسه در کانال منتشر شده حتما مطالعه کنید)‼️
5⃣ روی هر دیسک چه چیزی نوشته شده؟
روی دیسک معمولاً یک کد اختصاری و مقدار دارو درج میشود.
مثلاً :
کد : آنتیبیوتیک
AMP : Ampicillin
AMC : Amoxicillin/Clavulanate
CTX : Cefotaxime
CAZ : Ceftazidime
CRO : Ceftriaxone
GEN : Gentamicin
AMK : Amikacin
CIP : Ciprofloxacin
SXT : Trimethoprim/Sulfamethoxazole
مثلاً CIP 5 یعنی دیسک Ciprofloxacin با Potency مشخصشده توسط سازنده، در این مثال 5 µg.
⚠️ عدد کنار نام دارو به معنی «قدرت بیشتر دارو» نیست؛ Potency دیسک بخشی از شرایط استاندارد آزمون است.
6⃣ دیسکها فقط برای درمان نیستند 🔬
سه کاربرد مهم را میتوان در نظر گرفت:
💊 Therapeutic AST disks
برای تعیین حساسیت باکتری نسبت به آنتیمیکروبیالهای قابل بررسی.
🧬 Diagnostic disks
برای کمک به تشخیص برخی فنوتیپهای مقاومت.
🧪 Combination disks
حاوی بیش از یک ماده؛ مانند ترکیب یک β-lactam با مهارکننده β-lactamase.
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
❤1
🔬 تجهیزات و لوازم آزمایشگاهی | قسمت ۷
🩸 دستگاه Coagulometer | آنالایزر انعقاد خون
Coagulometer دستگاهی است که برای اندازهگیری زمان و عملکرد فرایند انعقاد خون استفاده میشود و نقش مهمی در بررسی اختلالات انعقادی و پایش برخی درمانهای ضدانعقادی دارد.
🧪 مهمترین آزمایشها :
• PT → بررسی مسیر خارجی و مشترک انعقاد
• INR → استانداردسازی نتیجه PT
• aPTT → بررسی مسیر داخلی و مشترک انعقاد
• Fibrinogen → اندازهگیری فیبرینوژن
• در برخی دستگاهها: D-dimer و سایر تستهای انعقادی
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🩸 دستگاه Coagulometer | آنالایزر انعقاد خون
Coagulometer دستگاهی است که برای اندازهگیری زمان و عملکرد فرایند انعقاد خون استفاده میشود و نقش مهمی در بررسی اختلالات انعقادی و پایش برخی درمانهای ضدانعقادی دارد.
🧪 مهمترین آزمایشها :
• PT → بررسی مسیر خارجی و مشترک انعقاد
• INR → استانداردسازی نتیجه PT
• aPTT → بررسی مسیر داخلی و مشترک انعقاد
• Fibrinogen → اندازهگیری فیبرینوژن
• در برخی دستگاهها: D-dimer و سایر تستهای انعقادی
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🧪 معرفی دانشمند علوم آزمایشگاهی پزشکی
🔬 رودولف ویرشو (Rudolf Virchow)
👨🔬 پزشک و آسیبشناس آلمانی (1902-1821) که به عنوان پدر پاتولوژی سلولی شناخته میشود.
🏆 مهمترین دستاوردها
ارائه نظریه پاتولوژی سلولی
بیان اصل مشهور "Omnis cellula e cellula"
توسعه آسیبشناسی مدرن
پایهگذاری پزشکی مبتنی بر سلول
🔬 چرا کشف او مهم است؟
پایه علم آسیبشناسی
تحول در تشخیص بیماریها
ارتباط بیماری با تغییرات سلولی
پیشرفت هیستوپاتولوژی
💡 آیا میدانستید؟
ویرشو اولین دانشمندی بود که نشان داد بسیاری از بیماریها از تغییرات در سلولها منشأ میگیرند، نه از مایعات بدن.
📚 نتیجه
امروزه تمام آزمایشگاههای پاتولوژی بر پایه اصولی فعالیت میکنند که رودولف ویرشو بیش از ۱۵۰ سال پیش پایهگذاری کرد.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🔬 رودولف ویرشو (Rudolf Virchow)
👨🔬 پزشک و آسیبشناس آلمانی (1902-1821) که به عنوان پدر پاتولوژی سلولی شناخته میشود.
🏆 مهمترین دستاوردها
ارائه نظریه پاتولوژی سلولی
بیان اصل مشهور "Omnis cellula e cellula"
توسعه آسیبشناسی مدرن
پایهگذاری پزشکی مبتنی بر سلول
🔬 چرا کشف او مهم است؟
پایه علم آسیبشناسی
تحول در تشخیص بیماریها
ارتباط بیماری با تغییرات سلولی
پیشرفت هیستوپاتولوژی
💡 آیا میدانستید؟
ویرشو اولین دانشمندی بود که نشان داد بسیاری از بیماریها از تغییرات در سلولها منشأ میگیرند، نه از مایعات بدن.
📚 نتیجه
امروزه تمام آزمایشگاههای پاتولوژی بر پایه اصولی فعالیت میکنند که رودولف ویرشو بیش از ۱۵۰ سال پیش پایهگذاری کرد.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🧪 Lab Notes | یادداشتهای آزمایشگاه
#062 | تفاوت باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی
تفاوت اصلی آنها در ساختار دیواره سلولی است.
🟣 گرم مثبت
✔ دیواره ضخیم پپتیدوگلیکان
✔ رنگ بنفش
نمونهها: • Staphylococcus aureus • Streptococcus pyogenes
🔴 گرم منفی
✔ دیواره نازک و غشای خارجی
✔ رنگ صورتی
نمونهها: • Escherichia coli • Klebsiella pneumoniae • Pseudomonas aeruginosa
💡 نکته طلایی
این تفاوت میتواند بر انتخاب آنتیبیوتیک مناسب نیز تأثیر بگذارد.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
#062 | تفاوت باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی
تفاوت اصلی آنها در ساختار دیواره سلولی است.
🟣 گرم مثبت
✔ دیواره ضخیم پپتیدوگلیکان
✔ رنگ بنفش
نمونهها: • Staphylococcus aureus • Streptococcus pyogenes
🔴 گرم منفی
✔ دیواره نازک و غشای خارجی
✔ رنگ صورتی
نمونهها: • Escherichia coli • Klebsiella pneumoniae • Pseudomonas aeruginosa
💡 نکته طلایی
این تفاوت میتواند بر انتخاب آنتیبیوتیک مناسب نیز تأثیر بگذارد.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
📚 #واژهنامه علوم آزمایشگاهی | قسمت ششم 🧬🔬
۱️⃣ پلیمورفیسم تکنوکلئوتیدی
Single Nucleotide Polymorphism | SNP 🧬🔍
نوعی تنوع ژنتیکی است که در آن یک نوکلئوتید در یک موقعیت مشخص از DNA بین افراد یک جمعیت متفاوت است و بهطور کلاسیک، فراوانی آن واریانت در جمعیت بیش از ۱٪ در نظر گرفته میشود.
بسیاری از SNP ها بدون ایجاد اثر بالینی هستند؛ اما برخی میتوانند با استعداد ابتلا به بیماریها، صفات ژنتیکی یا پاسخ متفاوت به داروها ارتباط داشته باشند.
🧪 کاربرد آزمایشگاهی:
SNPها در مطالعات ژنتیکی، فارماکوژنتیک، شناسایی برخی عوامل خطر بیماری و ژنوتایپینگ مورد استفاده قرار میگیرند. مجموعهای از SNPها نیز میتواند در کاربردهای پزشکی قانونی و تعیین هویت ژنتیکی استفاده شود.
۲️⃣ هیبریداسیون مولکولی
Molecular Hybridization 🧬🔗
فرآیندی است که طی آن دو رشته اسید نوکلئیک دارای توالی مکمل، مانند DNA–DNA یا DNA–RNA، تحت شرایط مناسب به یکدیگر متصل میشوند و یک ساختار دو رشتهای تشکیل میدهند.
این اصل در بسیاری از روشهای تشخیصی و تحقیقاتی مولکولی کاربرد دارد.
🧪 کاربردهای آزمایشگاهی:
از این اصل در تکنیکهایی مانند Southern blot، Northern blot و FISH برای شناسایی توالیهای نوکلئوتیدی خاص استفاده میشود.
۳️⃣ جهش نقطهای
Point Mutation 🧬🎯
به تغییری گفته میشود که در یک موقعیت مشخص از توالی DNA رخ میدهد و معمولاً شامل جایگزینی یک نوکلئوتید با نوکلئوتید دیگر است.
پیامد این تغییر به محل و نوع آن بستگی دارد و ممکن است باعث تغییر اسیدآمینه، ایجاد کدون پایان، تغییر عملکرد پروتئین یا حتی هیچ اثر قابلتوجهی نشود.
🧬 مثال مهم :
در کمخونی داسیشکل، یک تغییر تکنوکلئوتیدی در ژن HBB باعث تغییر یک اسیدآمینه در زنجیره بتای هموگلوبین میشود.
۴️⃣ توالییابی نسل جدید
Next-Generation Sequencing | NGS 🧬💻
مجموعهای از فناوریهای پیشرفته توالییابی است که امکان تعیین توالی تعداد بسیار زیادی از قطعات DNA بهصورت همزمان را فراهم میکند.
برخلاف روشهای سنتی که معمولاً یک توالی مشخص را در هر بار آزمایش بررسی میکنند، NGS میتواند حجم بسیار زیادی از اطلاعات ژنتیکی را در یک آزمایش تولید کند.
🧪 کاربردهای آزمایشگاهی:
تشخیص واریانتهای ژنتیکی، بیماریهای ارثی، برخی سرطانها، بررسی ژنوم یا اگزوم و مطالعات میکروبی و متاژنومیک از کاربردهای مهم NGS هستند.
۵️⃣ اپیژنتیک
Epigenetics 🧬🔐
به تغییرات پایدار یا قابلانتقال در تنظیم و بیان ژنها بدون تغییر در توالی اصلی DNA گفته میشود.
از مهمترین سازوکارهای اپیژنتیکی میتوان به متیلاسیون DNA، تغییرات هیستونی و تنظیم توسط RNAهای غیرکُدکننده اشاره کرد.
این تغییرات میتوانند تحت تأثیر عواملی مانند سن، محیط، تغذیه و برخی مواجهههای محیطی قرار گیرند و در تنظیم رشد و تمایز سلولی و همچنین ایجاد یا پیشرفت برخی بیماریها، از جمله سرطانها، نقش داشته باشند.
💡 نکته طلایی
🧬 SNP → یک تفاوت شایع در یک نوکلئوتید بین افراد یک جمعیت
🎯 Point Mutation → تغییر در یک موقعیت نوکلئوتیدی DNA، که میتواند شایع یا نادر و بیماریزا یا بیاثر باشد
🔗 Hybridization → اتصال توالیهای مکمل DNA/RNA
💻 NGS → توالییابی تعداد زیادی از قطعات DNA بهصورت همزمان
🔐 Epigenetics → تغییر در تنظیم بیان ژن بدون تغییر توالی DNA
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
۱️⃣ پلیمورفیسم تکنوکلئوتیدی
Single Nucleotide Polymorphism | SNP 🧬🔍
نوعی تنوع ژنتیکی است که در آن یک نوکلئوتید در یک موقعیت مشخص از DNA بین افراد یک جمعیت متفاوت است و بهطور کلاسیک، فراوانی آن واریانت در جمعیت بیش از ۱٪ در نظر گرفته میشود.
بسیاری از SNP ها بدون ایجاد اثر بالینی هستند؛ اما برخی میتوانند با استعداد ابتلا به بیماریها، صفات ژنتیکی یا پاسخ متفاوت به داروها ارتباط داشته باشند.
🧪 کاربرد آزمایشگاهی:
SNPها در مطالعات ژنتیکی، فارماکوژنتیک، شناسایی برخی عوامل خطر بیماری و ژنوتایپینگ مورد استفاده قرار میگیرند. مجموعهای از SNPها نیز میتواند در کاربردهای پزشکی قانونی و تعیین هویت ژنتیکی استفاده شود.
۲️⃣ هیبریداسیون مولکولی
Molecular Hybridization 🧬🔗
فرآیندی است که طی آن دو رشته اسید نوکلئیک دارای توالی مکمل، مانند DNA–DNA یا DNA–RNA، تحت شرایط مناسب به یکدیگر متصل میشوند و یک ساختار دو رشتهای تشکیل میدهند.
این اصل در بسیاری از روشهای تشخیصی و تحقیقاتی مولکولی کاربرد دارد.
🧪 کاربردهای آزمایشگاهی:
از این اصل در تکنیکهایی مانند Southern blot، Northern blot و FISH برای شناسایی توالیهای نوکلئوتیدی خاص استفاده میشود.
۳️⃣ جهش نقطهای
Point Mutation 🧬🎯
به تغییری گفته میشود که در یک موقعیت مشخص از توالی DNA رخ میدهد و معمولاً شامل جایگزینی یک نوکلئوتید با نوکلئوتید دیگر است.
پیامد این تغییر به محل و نوع آن بستگی دارد و ممکن است باعث تغییر اسیدآمینه، ایجاد کدون پایان، تغییر عملکرد پروتئین یا حتی هیچ اثر قابلتوجهی نشود.
🧬 مثال مهم :
در کمخونی داسیشکل، یک تغییر تکنوکلئوتیدی در ژن HBB باعث تغییر یک اسیدآمینه در زنجیره بتای هموگلوبین میشود.
۴️⃣ توالییابی نسل جدید
Next-Generation Sequencing | NGS 🧬💻
مجموعهای از فناوریهای پیشرفته توالییابی است که امکان تعیین توالی تعداد بسیار زیادی از قطعات DNA بهصورت همزمان را فراهم میکند.
برخلاف روشهای سنتی که معمولاً یک توالی مشخص را در هر بار آزمایش بررسی میکنند، NGS میتواند حجم بسیار زیادی از اطلاعات ژنتیکی را در یک آزمایش تولید کند.
🧪 کاربردهای آزمایشگاهی:
تشخیص واریانتهای ژنتیکی، بیماریهای ارثی، برخی سرطانها، بررسی ژنوم یا اگزوم و مطالعات میکروبی و متاژنومیک از کاربردهای مهم NGS هستند.
۵️⃣ اپیژنتیک
Epigenetics 🧬🔐
به تغییرات پایدار یا قابلانتقال در تنظیم و بیان ژنها بدون تغییر در توالی اصلی DNA گفته میشود.
از مهمترین سازوکارهای اپیژنتیکی میتوان به متیلاسیون DNA، تغییرات هیستونی و تنظیم توسط RNAهای غیرکُدکننده اشاره کرد.
این تغییرات میتوانند تحت تأثیر عواملی مانند سن، محیط، تغذیه و برخی مواجهههای محیطی قرار گیرند و در تنظیم رشد و تمایز سلولی و همچنین ایجاد یا پیشرفت برخی بیماریها، از جمله سرطانها، نقش داشته باشند.
💡 نکته طلایی
🧬 SNP → یک تفاوت شایع در یک نوکلئوتید بین افراد یک جمعیت
🎯 Point Mutation → تغییر در یک موقعیت نوکلئوتیدی DNA، که میتواند شایع یا نادر و بیماریزا یا بیاثر باشد
🔗 Hybridization → اتصال توالیهای مکمل DNA/RNA
💻 NGS → توالییابی تعداد زیادی از قطعات DNA بهصورت همزمان
🔐 Epigenetics → تغییر در تنظیم بیان ژن بدون تغییر توالی DNA
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
❤1
🧪 Lab Notes | یادداشتهای آزمایشگاه
#️⃣ #063 | محیط کشت چیست؟
محیط کشت فقط بستری برای رشد میکروارگانیسم نیست؛ انتخاب درست آن میتواند در جداسازی، شناسایی و افتراق عامل میکروبی نقش مهمی داشته باشد.
در این پست با مهمترین مفاهیم آشنا میشویم :
🟢 محیط ساده → مناسب برای بسیاری از میکروارگانیسمهای غیرسختگیر
🔴 محیط غنیشده → دارای مواد مغذی بیشتر برای رشد باکتریهای سختگیر
🟣 محیط انتخابی → رشد برخی میکروارگانیسمها را مهار و رشد گروه موردنظر را تسهیل میکند.
🔵 محیط افتراقی → بر اساس یک ویژگی متابولیکی، به افتراق میکروارگانیسمها کمک میکند.
🔬 چند نمونه مهم :
🩸 Blood Agar
🧫 MacConkey Agar
🍫 Chocolate Agar
🍄 Sabouraud Dextrose Agar
🧪 Mannitol Salt Agar
💡 نکته طلایی :
هیچ محیط کشتی برای رشد همه میکروارگانیسمها مناسب نیست؛ نوع نمونه، میکروارگانیسم مورد انتظار و هدف آزمایش در انتخاب محیط اهمیت دارند.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
#️⃣ #063 | محیط کشت چیست؟
محیط کشت فقط بستری برای رشد میکروارگانیسم نیست؛ انتخاب درست آن میتواند در جداسازی، شناسایی و افتراق عامل میکروبی نقش مهمی داشته باشد.
در این پست با مهمترین مفاهیم آشنا میشویم :
🟢 محیط ساده → مناسب برای بسیاری از میکروارگانیسمهای غیرسختگیر
🔴 محیط غنیشده → دارای مواد مغذی بیشتر برای رشد باکتریهای سختگیر
🟣 محیط انتخابی → رشد برخی میکروارگانیسمها را مهار و رشد گروه موردنظر را تسهیل میکند.
🔵 محیط افتراقی → بر اساس یک ویژگی متابولیکی، به افتراق میکروارگانیسمها کمک میکند.
🔬 چند نمونه مهم :
🩸 Blood Agar
🧫 MacConkey Agar
🍫 Chocolate Agar
🍄 Sabouraud Dextrose Agar
🧪 Mannitol Salt Agar
💡 نکته طلایی :
هیچ محیط کشتی برای رشد همه میکروارگانیسمها مناسب نیست؛ نوع نمونه، میکروارگانیسم مورد انتظار و هدف آزمایش در انتخاب محیط اهمیت دارند.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
❤1
📚 #واژهنامه_علوم_آزمایشگاهی | قسمت هفتم 🧪💊
در این قسمت با ۵ مفهوم مهم داروشناسی آشنا میشویم :
⏳ نیمهعمر دارویی
🎯 پنجره درمانی
💧 کلیرانس
🛡️ آنتاگونیست
⚖️ شاخص درمانی
🔬 این مفاهیم در تفسیر غلظت دارو، Therapeutic Drug Monitoring (TDM) و درک سمیت و اثربخشی داروها اهمیت زیادی دارند.
📌 ذخیره کن؛ این مفاهیم در کار آزمایشگاه کاربردیاند.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
در این قسمت با ۵ مفهوم مهم داروشناسی آشنا میشویم :
⏳ نیمهعمر دارویی
🎯 پنجره درمانی
💧 کلیرانس
🛡️ آنتاگونیست
⚖️ شاخص درمانی
🔬 این مفاهیم در تفسیر غلظت دارو، Therapeutic Drug Monitoring (TDM) و درک سمیت و اثربخشی داروها اهمیت زیادی دارند.
📌 ذخیره کن؛ این مفاهیم در کار آزمایشگاه کاربردیاند.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
❤1😍1
🔬 تجهیزات و لوازم آزمایشگاهی | قسمت ۷
🩸 Coagulometer | آنالایزر انعقاد خون
دستگاهی برای بررسی فرایند انعقاد و اندازهگیری تستهایی مثل PT، INR، aPTT و Fibrinogen.
💡 نکته :
پر نشدن صحیح لوله سیترات یا وجود لخته در نمونه میتواند نتیجه آزمایشهای انعقادی را غیرقابل اعتماد کند.
🎯 چالش:
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🩸 Coagulometer | آنالایزر انعقاد خون
دستگاهی برای بررسی فرایند انعقاد و اندازهگیری تستهایی مثل PT، INR، aPTT و Fibrinogen.
💡 نکته :
پر نشدن صحیح لوله سیترات یا وجود لخته در نمونه میتواند نتیجه آزمایشهای انعقادی را غیرقابل اعتماد کند.
🎯 چالش:
اگر نمونه PT/aPTT دارای لخته باشد، چه باید کرد؟
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🧪 #064 | بلاد آگار (Blood Agar)
یکی از مهمترین محیطهای کشت برای رشد طیف وسیعی از باکتریها و بررسی الگوی همولیز 🩸🦠
🔬 سه الگوی مهم همولیز:
‼️ نکته مهم : نوع همولیز بهتنهایی برای شناسایی قطعی باکتری کافی نیست و باید در کنار رنگآمیزی گرم، مورفولوژی کلنی و تستهای شناسایی تفسیر شود.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
یکی از مهمترین محیطهای کشت برای رشد طیف وسیعی از باکتریها و بررسی الگوی همولیز 🩸🦠
🔬 سه الگوی مهم همولیز:
🟢 α: همولیز ناقص → هاله سبز
🔴 β: همولیز کامل → هاله شفاف
⚪ γ: بدون همولیز → بدون تغییر قابل مشاهده
‼️ نکته مهم : نوع همولیز بهتنهایی برای شناسایی قطعی باکتری کافی نیست و باید در کنار رنگآمیزی گرم، مورفولوژی کلنی و تستهای شناسایی تفسیر شود.
💾 این پست رو ذخیره کن؛ یکی از نکات پایه و کاربردی میکروبشناسیه.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🧪 تازههای علوم آزمایشگاهی | #002
🤖 هوش مصنوعی؛ دستیار جدید متخصصان آزمایشگاه
هوش مصنوعی در حال ورود جدیتر به آزمایشگاههای تشخیص پزشکی است و میتواند در تحلیل تصاویر، شناسایی الگوهای غیرطبیعی، کنترل کیفیت و پردازش دادههای پیچیده در کنار متخصصان نقش داشته باشد.
🔬 کاربردها :
⚠️ اما یک نکته مهم: AI جایگزین متخصص آزمایشگاه نیست.
خروجی آن به کیفیت دادهها و اعتبارسنجی سامانه وابسته است و یافتههای مهم یا مشکوک باید توسط متخصص بررسی و تأیید شوند.
💡 آینده آزمایشگاه، همکاری انسان و هوش مصنوعی است؛ نه حذف انسان.
💾 اگر به آینده علوم آزمایشگاهی علاقهمندی، این پست رو ذخیره کن.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🤖 هوش مصنوعی؛ دستیار جدید متخصصان آزمایشگاه
هوش مصنوعی در حال ورود جدیتر به آزمایشگاههای تشخیص پزشکی است و میتواند در تحلیل تصاویر، شناسایی الگوهای غیرطبیعی، کنترل کیفیت و پردازش دادههای پیچیده در کنار متخصصان نقش داشته باشد.
🔬 کاربردها :
🩸 تحلیل اسمیر خون محیطی
🔬 شناسایی اولیه سلولهای غیرطبیعی
📊 پایش و کنترل کیفیت
⚡ کاهش خطاهای تکراری
🧠 تحلیل دادههای پیچیده
⚠️ اما یک نکته مهم: AI جایگزین متخصص آزمایشگاه نیست.
خروجی آن به کیفیت دادهها و اعتبارسنجی سامانه وابسته است و یافتههای مهم یا مشکوک باید توسط متخصص بررسی و تأیید شوند.
💡 آینده آزمایشگاه، همکاری انسان و هوش مصنوعی است؛ نه حذف انسان.
💾 اگر به آینده علوم آزمایشگاهی علاقهمندی، این پست رو ذخیره کن.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🤩2
🧪 Case #012 | کیس آزمایشگاهی
📋 پرونده بیمار
شماره پرونده: LN-012
🔬 نتایج آزمایش
❓تشخیص شما چیست؟
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
📋 پرونده بیمار
شماره پرونده: LN-012
سن: ۲۶ سال
جنس: خانم
علت مراجعه: ضعف، رنگپریدگی و تنگی نفس هنگام فعالیت
مدت علائم: ۴ ماه
سابقه بیماری: ندارد.
داروهای مصرفی: ندارد.
🔬 نتایج آزمایش
Hb: 8.5 g/dL
MCV: 68 fL
Ferritin: 6 ng/mL
Serum Iron: 20 µg/dL
TIBC: 460 µg/dL
❓تشخیص شما چیست؟
A) تالاسمی مینور
B) کمخونی فقر آهن
C) کمبود B12
D) کمخونی همولیتیک
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
👏1
🩸 وقتی شکل RBC تغییر میکند، چه اتفاقی افتاده؟
#هماتولوژی
🔴 Spherocyte | اسفروسیت
RBC کروی و فاقد ناحیه روشن مرکزی
→ در Hereditary Spherocytosis و Autoimmune Hemolytic Anemia دیده میشود.
🎯 Target Cell | سلول هدف
ظاهر هدفمانند با افزایش نسبت سطح غشاء به حجم
→ در Hemoglobinopathies، بیماریهای کبدی و پس از اسپلنکتومی دیده میشود.
🩸 Schistocyte | شیستوسیت
قطعات نامنظم RBC ناشی از fragmentation
→ یک یافته مهم در Microangiopathic Hemolytic Anemia و میتواند در DIC، TTP و HUS دیده شود.
🌙 Sickle Cell | سلول داسیشکل
RBC کشیده و هلالیشکل
→ سرنخ مهم Sickle Cell Disease و برخی هموگلوبینوپاتیها.
🥚 Elliptocyte | الیپتوسیت
RBC بیضی یا کشیده
→ در Hereditary Elliptocytosis و برخی کمخونیها دیده میشود.
💧 Teardrop Cell | داکروسیت
RBC با شکل اشکی
→ میتواند در اختلالات مغز استخوان، میلوفیبروز و برخی کمخونیها دیده شود.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
#هماتولوژی
🔴 Spherocyte | اسفروسیت
RBC کروی و فاقد ناحیه روشن مرکزی
→ در Hereditary Spherocytosis و Autoimmune Hemolytic Anemia دیده میشود.
🎯 Target Cell | سلول هدف
ظاهر هدفمانند با افزایش نسبت سطح غشاء به حجم
→ در Hemoglobinopathies، بیماریهای کبدی و پس از اسپلنکتومی دیده میشود.
🩸 Schistocyte | شیستوسیت
قطعات نامنظم RBC ناشی از fragmentation
→ یک یافته مهم در Microangiopathic Hemolytic Anemia و میتواند در DIC، TTP و HUS دیده شود.
🌙 Sickle Cell | سلول داسیشکل
RBC کشیده و هلالیشکل
→ سرنخ مهم Sickle Cell Disease و برخی هموگلوبینوپاتیها.
🥚 Elliptocyte | الیپتوسیت
RBC بیضی یا کشیده
→ در Hereditary Elliptocytosis و برخی کمخونیها دیده میشود.
💧 Teardrop Cell | داکروسیت
RBC با شکل اشکی
→ میتواند در اختلالات مغز استخوان، میلوفیبروز و برخی کمخونیها دیده شود.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
📚 واژهنامه علوم آزمایشگاهی | ویروسشناسی 🦠
در این قسمت با چند اصطلاح پرکاربرد در ویروسشناسی آشنا میشویم:
🔹 Biological specimens — نمونههای زیستی
🔹 Causative agents — عوامل مسبب / عوامل ایجادکننده
🔹 Culture media — محیطهای کشت
🔹 Encapsulated — کپسولهشده / دارای کپسول
🔹 Epidemic — همهگیری / اپیدمی
🔹 Genetic information — اطلاعات ژنتیکی
🔹 Host cell — سلول میزبان
🔹 Hypodermic — زیرپوستی
🔹 Infectious — عفونی
🔹 Infection — عفونت
🔹 Infectivity — عفونتزایی
🔹 Intracellular — داخلسلولی
🔹 Metabolic machinery — ماشین متابولیکی سلول
🔹 Metabolism — متابولیسم / سوختوساز
🔹 Poxvirus — ویروسهای خانواده پاکس
🔹 Proliferate — تکثیر یافتن / افزایش یافتن
🔹 Rabies — هاری
🔹 Replication — تکثیر
🔹 Transmit — منتقل کردن / انتقال دادن
🔹 Viral genome — ژنوم ویروسی
🧠 نکته تخصصی :
#واژه_نامه_علوم_آزمایشگاهی #ویروس_شناسی #علوم_آزمایشگاهی #آزمایشگاه #LabNotes
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
در این قسمت با چند اصطلاح پرکاربرد در ویروسشناسی آشنا میشویم:
🔹 Biological specimens — نمونههای زیستی
🔹 Causative agents — عوامل مسبب / عوامل ایجادکننده
🔹 Culture media — محیطهای کشت
🔹 Encapsulated — کپسولهشده / دارای کپسول
🔹 Epidemic — همهگیری / اپیدمی
🔹 Genetic information — اطلاعات ژنتیکی
🔹 Host cell — سلول میزبان
🔹 Hypodermic — زیرپوستی
🔹 Infectious — عفونی
🔹 Infection — عفونت
🔹 Infectivity — عفونتزایی
🔹 Intracellular — داخلسلولی
🔹 Metabolic machinery — ماشین متابولیکی سلول
🔹 Metabolism — متابولیسم / سوختوساز
🔹 Poxvirus — ویروسهای خانواده پاکس
🔹 Proliferate — تکثیر یافتن / افزایش یافتن
🔹 Rabies — هاری
🔹 Replication — تکثیر
🔹 Transmit — منتقل کردن / انتقال دادن
🔹 Viral genome — ژنوم ویروسی
🧠 نکته تخصصی :
🔸 Infection به معنی «عفونت» است، درحالیکه Infectivity به توانایی یک عامل عفونی برای ایجاد عفونت اشاره دارد و «عفونتزایی» ترجمه میشود.
🔸 Replication در ویروسشناسی به فرایند تکثیر ژنوم و تولید اجزای ویروسی در سلول میزبان اشاره دارد.
🔸 Poxvirus به گروهی از ویروسها در خانواده Poxviridae گفته میشود و نباید صرفاً «ویروس آبله» ترجمه شود؛ عامل آبله Variola virus است.
#واژه_نامه_علوم_آزمایشگاهی #ویروس_شناسی #علوم_آزمایشگاهی #آزمایشگاه #LabNotes
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🔬 اگر Lab Notes برای شما مفید است، آن را به دیگران هم معرفی کنید.
در Lab Notes تلاش میکنیم محتوای علوم آزمایشگاهی را دقیق، کاربردی و حرفهای ارائه کنیم؛ محتوایی که فراتر از حفظ کردن مطالب، به درک بهتر و نگاه تشخیصی کمک کند.
📚 اگر دانشجو، کارآموز یا علاقهمند به علوم آزمایشگاهی را میشناسید که این مطالب میتواند برایش مفید باشد، این کانال را با او به اشتراک بگذارید.💬
گاهی یک معرفی ساده، میتواند یک مسیر یادگیری جدید را برای یک نفر شروع کند. ❤️🌱
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
در Lab Notes تلاش میکنیم محتوای علوم آزمایشگاهی را دقیق، کاربردی و حرفهای ارائه کنیم؛ محتوایی که فراتر از حفظ کردن مطالب، به درک بهتر و نگاه تشخیصی کمک کند.
📚 اگر دانشجو، کارآموز یا علاقهمند به علوم آزمایشگاهی را میشناسید که این مطالب میتواند برایش مفید باشد، این کانال را با او به اشتراک بگذارید.💬
گاهی یک معرفی ساده، میتواند یک مسیر یادگیری جدید را برای یک نفر شروع کند. ❤️🌱
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
❤1
اطلس انگل شناسی Lab Notes.pdf
5.1 MB
📚 اطلس انگلشناسی | Parasitology Atlas 🦠🔬
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
📋 فهرست مطالب | Lab Notes
#001 | معرفی کانال و هدف Lab Notes
#002 | رنگ لولههای نمونهگیری خون و کاربرد هرکدام
#003 | ترتیب صحیح نمونهگیری خون (Order of Draw)
#004 | آزمایش CBC چیست؟
#005 | همولیز چیست و چرا اهمیت دارد؟
#006 | تفاوت خون کامل، سرم و پلاسما
#007 | چرا باید لولههای نمونه را بهآرامی وارونه کرد؟
#008 | مدت صحیح بستن تورنیکت و تأثیر آن بر نتایج آزمایش
#009 | دلایل رایج رد شدن نمونه در آزمایشگاه
#010 | برای چه آزمایشهایی ناشتا بودن ضروری است؟
#011 | انتخاب رگ مناسب برای خونگیری
#012 | ضدعفونی صحیح محل خونگیری
#013 | چرا بیمار نباید هنگام خونگیری مشت خود را مرتب باز و بسته کند؟
#014 | اگر رگ پیدا نشد، چه باید کرد؟
#015 | چرا لوله EDTA باید تا حجم استاندارد پر شود؟
#016 | زاویه صحیح ورود سوزن هنگام خونگیری
#017 | اگر خون وارد لوله نشد، چه باید کرد؟
#018 | چرا نباید یک رگ را چندین بار سوراخ کرد؟
#019 | هماتوم چیست؟
#020 | بعد از خونگیری چه کارهایی باید انجام داد؟
#021 | CBC چه اطلاعاتی درباره وضعیت بیمار میدهد؟
#022 | هموگلوبین (Hb) چیست؟
#023 | گلبول سفید (WBC) چیست؟
#024 | پلاکت (PLT) چیست؟
#025 | چرا گاهی نتیجه آزمایش اشتباه میشود؟
#026 | سرعت رسوب گلبول قرمز (ESR) چیست؟
#027 | پروتئین واکنشگر C (CRP) چیست؟
#028 | قند خون ناشتا (FBS) چیست؟
#029 | هموگلوبین گلیکوزیله (HbA1c) چیست؟
#030 | کراتینین (Creatinine) چیست؟
#031 | اوره خون (BUN) چیست؟
#032 | آنزیم AST چیست؟
#033 | آنزیم ALT چیست؟
#034 | بیلیروبین چیست؟
#035 | کلسترول چیست؟
#036 | HDL چیست؟
#037 | LDL چیست؟
#038 | تریگلیسرید (TG) چیست؟
#039 | سدیم (Na⁺) چیست؟
#040 | پتاسیم (K⁺) چیست؟
#041 | آزمایش کامل ادرار (Urinalysis) چیست؟
#042 | رنگ ادرار چه اطلاعاتی میدهد؟
#043 | وزن مخصوص ادرار (Specific Gravity) چیست؟
#044 | pH ادرار چیست؟
#045 | پروتئین در ادرار (Proteinuria) چیست؟
#046 | گلوکز در ادرار چیست؟
#047 | کتون در ادرار چیست؟
#048 | نیتریت در ادرار (Nitrite) چیست؟
#049 | لکوسیت استراز (Leukocyte Esterase) چیست؟
#050 | بررسی میکروسکوپی رسوب ادرار چیست؟
#051 | گلبول قرمز (RBC) در ادرار
#052 | گلبول سفید (WBC) در ادرار
#053 | سلولهای اپیتلیال در ادرار
#054 | باکتری در ادرار؛ عفونت یا آلودگی؟
#055 | کریستالهای ادراری و اهمیت آنها
#056 | کشت ادرار (Urine Culture) چیست؟
#057 | نحوه صحیح جمعآوری نمونه کشت ادرار
#058 | آلودگی نمونه یا عفونت واقعی؟
#059 | شایعترین عامل عفونت ادراری؛ E. coli
#060 | آنتیبیوگرام (Antibiogram) چیست؟
#061 | رنگآمیزی گرم (Gram Stain) چیست؟
#062 | تفاوت باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی
#063 | محیط کشت چیست و چه انواعی دارد؟
#064 | بلاد آگار (Blood Agar) چیست؟
❤️ اگر Lab Notes برای شما مفید است، پستها را لایک کنید و برای دوستان و همکلاسیهای خود بفرستید.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
#001 | معرفی کانال و هدف Lab Notes
#002 | رنگ لولههای نمونهگیری خون و کاربرد هرکدام
#003 | ترتیب صحیح نمونهگیری خون (Order of Draw)
#004 | آزمایش CBC چیست؟
#005 | همولیز چیست و چرا اهمیت دارد؟
#006 | تفاوت خون کامل، سرم و پلاسما
#007 | چرا باید لولههای نمونه را بهآرامی وارونه کرد؟
#008 | مدت صحیح بستن تورنیکت و تأثیر آن بر نتایج آزمایش
#009 | دلایل رایج رد شدن نمونه در آزمایشگاه
#010 | برای چه آزمایشهایی ناشتا بودن ضروری است؟
#011 | انتخاب رگ مناسب برای خونگیری
#012 | ضدعفونی صحیح محل خونگیری
#013 | چرا بیمار نباید هنگام خونگیری مشت خود را مرتب باز و بسته کند؟
#014 | اگر رگ پیدا نشد، چه باید کرد؟
#015 | چرا لوله EDTA باید تا حجم استاندارد پر شود؟
#016 | زاویه صحیح ورود سوزن هنگام خونگیری
#017 | اگر خون وارد لوله نشد، چه باید کرد؟
#018 | چرا نباید یک رگ را چندین بار سوراخ کرد؟
#019 | هماتوم چیست؟
#020 | بعد از خونگیری چه کارهایی باید انجام داد؟
#021 | CBC چه اطلاعاتی درباره وضعیت بیمار میدهد؟
#022 | هموگلوبین (Hb) چیست؟
#023 | گلبول سفید (WBC) چیست؟
#024 | پلاکت (PLT) چیست؟
#025 | چرا گاهی نتیجه آزمایش اشتباه میشود؟
#026 | سرعت رسوب گلبول قرمز (ESR) چیست؟
#027 | پروتئین واکنشگر C (CRP) چیست؟
#028 | قند خون ناشتا (FBS) چیست؟
#029 | هموگلوبین گلیکوزیله (HbA1c) چیست؟
#030 | کراتینین (Creatinine) چیست؟
#031 | اوره خون (BUN) چیست؟
#032 | آنزیم AST چیست؟
#033 | آنزیم ALT چیست؟
#034 | بیلیروبین چیست؟
#035 | کلسترول چیست؟
#036 | HDL چیست؟
#037 | LDL چیست؟
#038 | تریگلیسرید (TG) چیست؟
#039 | سدیم (Na⁺) چیست؟
#040 | پتاسیم (K⁺) چیست؟
#041 | آزمایش کامل ادرار (Urinalysis) چیست؟
#042 | رنگ ادرار چه اطلاعاتی میدهد؟
#043 | وزن مخصوص ادرار (Specific Gravity) چیست؟
#044 | pH ادرار چیست؟
#045 | پروتئین در ادرار (Proteinuria) چیست؟
#046 | گلوکز در ادرار چیست؟
#047 | کتون در ادرار چیست؟
#048 | نیتریت در ادرار (Nitrite) چیست؟
#049 | لکوسیت استراز (Leukocyte Esterase) چیست؟
#050 | بررسی میکروسکوپی رسوب ادرار چیست؟
#051 | گلبول قرمز (RBC) در ادرار
#052 | گلبول سفید (WBC) در ادرار
#053 | سلولهای اپیتلیال در ادرار
#054 | باکتری در ادرار؛ عفونت یا آلودگی؟
#055 | کریستالهای ادراری و اهمیت آنها
#056 | کشت ادرار (Urine Culture) چیست؟
#057 | نحوه صحیح جمعآوری نمونه کشت ادرار
#058 | آلودگی نمونه یا عفونت واقعی؟
#059 | شایعترین عامل عفونت ادراری؛ E. coli
#060 | آنتیبیوگرام (Antibiogram) چیست؟
#061 | رنگآمیزی گرم (Gram Stain) چیست؟
#062 | تفاوت باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی
#063 | محیط کشت چیست و چه انواعی دارد؟
#064 | بلاد آگار (Blood Agar) چیست؟
❤️ اگر Lab Notes برای شما مفید است، پستها را لایک کنید و برای دوستان و همکلاسیهای خود بفرستید.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
ble.ir
بله | کانال 🧪 Lab Notes | یادداشتهای آزمایشگاه
🔬 یادداشتهای آزمایشگاه | Lab Notes
🔗 تلگرام : https://t.me/LabNotes_ir
🔗 بله : https://ble.ir/LabNotes_ir
🔗 تلگرام : https://t.me/LabNotes_ir
🔗 بله : https://ble.ir/LabNotes_ir
❤2
🧪 Lab Notes | یادداشتهای آزمایشگاه pinned «📋 فهرست مطالب | Lab Notes #001 | معرفی کانال و هدف Lab Notes #002 | رنگ لولههای نمونهگیری خون و کاربرد هرکدام #003 | ترتیب صحیح نمونهگیری خون (Order of Draw) #004 | آزمایش CBC چیست؟ #005 | همولیز چیست و چرا اهمیت دارد؟ #006 | تفاوت خون کامل، سرم و پلاسما…»
🧪 Lab Notes | یادداشتهای آزمایشگاه
#065 | مککانکی آگار (MacConkey Agar)
یک محیط انتخابی و افتراقی برای باکتریهای گرم منفی رودهای است.
چه چیزی را نشان میدهد؟
💡 نکته طلایی
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir
#065 | مککانکی آگار (MacConkey Agar)
یک محیط انتخابی و افتراقی برای باکتریهای گرم منفی رودهای است.
چه چیزی را نشان میدهد؟
🩷 تخمیرکننده لاکتوز کلنیهای صورتی
نمونه: Escherichia coli
🤍 غیرتخمیرکننده لاکتوز کلنیهای بیرنگ
نمونه: Salmonella spp. Shigella spp.
💡 نکته طلایی
رنگ کلنی روی مککانکی آگار میتواند در شناسایی اولیه باکتری بسیار کمککننده باشد، اما برای تشخیص قطعی به آزمایشهای تکمیلی نیاز است.
🧪 Lab Notes | یادداشت های آزمایشگاه
Telegram : https://t.me/LabNotes_ir
Bale : https://ble.ir/LabNotes_ir