فيروس أربو (Arbovirus )
فيروس ينتقل عبر الحشرات المفصليّة) تنتقل عبر البعوض و باقي الحشرات الماصّة للدم إلى الإنسان.
فيروسات أربو (arboviruses) تُعد من أهم الأسباب التى تؤدى إلى الإصابة بمرض الالتهاب السحائى الفيروسى (viral meningitis) و بمرض التهاب الدماغ (encephalitis) على مستوى العالم. حيث تميل إلى إطلاق أوبئة موسميّة فى المُناخات المُعتدلة ، أما فى المُناخات الاستوائيّة فإنها تتواجد طوال العام حينما يكون البعوض نشطاً.
هنالك المئات من أنواع فيروسات أربو (arboviruses) ، و لكن أغلب تلك الأنواع ليست شائعة. النوع الأكثر شيوعاً فى الولايات المتحدة الأمريكية هو فيروس غرب النيل (West Nile Virus - WNV). تلك الأقل شيوعاً تشمل فيروس التهاب الدماغ الخيلى الشرقى و الغربى (eastern & western equine encephalitis virus) و فيروس سانت لويس (St. Louis virus). توجد أنواع أخرى من فيروس أربو تسود خارج الولايات المتحدة فى مناطق جُغرافية مُتمايزة و لكنها مُتداخلة ، من أهمها فيروس حُمّى الضنك (dengue fever virus) و فيروس الحُمّى الصفراء (yellow fever virus). قدّرت مراكز السّيطرة على الأمراض و الوقاية منها (CDC) أن ما يصل إلى 100 مليون شخص يُصابون بفيروس حُمّى الضنك (dengue fever virus) سنوياً.
تنتشر تلك الفيروسات عندما يلدغ البعوض أو حشرات أخرى أحياناً ما تنقل الفيروس مثل القمل أو ذبابة الرمل طائرا أو حيوانا صغيرا مُصابا بالمرض ، فتُصبح الحشرة بدورها مُصابة بالعدوى و تقوم بنقلها للإنسان عند لدغه. لا تنتقل العدوى بفيروس أربو مُباشرة من شخص لآخر ، و لكنها قد تنتقل عندما يكون مستوى الفيروس فى الدم مرتفعا من إنسان مُصاب إلى بعوضة ثم إلى إنسان آخر. نادراً ما تنتقل العدوى عن طريق نقل الدم أو نقل الأعضاء أو من الأم لطفلها عن طريق الرضاعة الطبيعية.
يتم اسخدام اختبار فيروس أربو بالترافُق مع العلامات و الأعراض المرضيّة التى تظهر على الشخص و مع معلومات سجل سفره للكشف عن و تأكيد وجود عدوى حادة بفيروس أربو ، و للتفريق بين الإصابة بالعدوى و بين الحالات المرضية الأخرى التى قد تُسبب أعراضا مُمائلة. يقوم هذا الاختبار إما بقياس الأجسام المُضادة التي يُنتجها الجهاز المناعى للجسم ضد الفيروس كاستجابة للإصابة بالعدوى أو بالكشف عن المادة الوراثيّة للفيروس فى الدم.
اعتمادا على نوع فيروس أربو المُسبب للعدوى ، تظهر على الأشخاص المُصابين به أعراض تتراوح بين أعراض برد خفيفة إلى مُتوسّطة تنتهى خلال أيام إلى أسابيع قليلة. فى بعض الحالات تظهر حُمّى مُفاجئة مصحوبة بطفح جلدى (حُمّى الضنك dengue fever) أو بحدوث يرقان (jaundice) (الحُمّى الصفراء yellow fever) أو بالشعور بآلام شديدة في المفاصل و علامات الوَهن و الضعف العام. حسب نوع الفيروس ، من المُمكن أن تتطوَّر الحالة ليُعانى الشخص من أعراض أكثر عُنفا قد تهدد بقاءه على قيْد الحياة .
فيروس ينتقل عبر الحشرات المفصليّة) تنتقل عبر البعوض و باقي الحشرات الماصّة للدم إلى الإنسان.
فيروسات أربو (arboviruses) تُعد من أهم الأسباب التى تؤدى إلى الإصابة بمرض الالتهاب السحائى الفيروسى (viral meningitis) و بمرض التهاب الدماغ (encephalitis) على مستوى العالم. حيث تميل إلى إطلاق أوبئة موسميّة فى المُناخات المُعتدلة ، أما فى المُناخات الاستوائيّة فإنها تتواجد طوال العام حينما يكون البعوض نشطاً.
هنالك المئات من أنواع فيروسات أربو (arboviruses) ، و لكن أغلب تلك الأنواع ليست شائعة. النوع الأكثر شيوعاً فى الولايات المتحدة الأمريكية هو فيروس غرب النيل (West Nile Virus - WNV). تلك الأقل شيوعاً تشمل فيروس التهاب الدماغ الخيلى الشرقى و الغربى (eastern & western equine encephalitis virus) و فيروس سانت لويس (St. Louis virus). توجد أنواع أخرى من فيروس أربو تسود خارج الولايات المتحدة فى مناطق جُغرافية مُتمايزة و لكنها مُتداخلة ، من أهمها فيروس حُمّى الضنك (dengue fever virus) و فيروس الحُمّى الصفراء (yellow fever virus). قدّرت مراكز السّيطرة على الأمراض و الوقاية منها (CDC) أن ما يصل إلى 100 مليون شخص يُصابون بفيروس حُمّى الضنك (dengue fever virus) سنوياً.
تنتشر تلك الفيروسات عندما يلدغ البعوض أو حشرات أخرى أحياناً ما تنقل الفيروس مثل القمل أو ذبابة الرمل طائرا أو حيوانا صغيرا مُصابا بالمرض ، فتُصبح الحشرة بدورها مُصابة بالعدوى و تقوم بنقلها للإنسان عند لدغه. لا تنتقل العدوى بفيروس أربو مُباشرة من شخص لآخر ، و لكنها قد تنتقل عندما يكون مستوى الفيروس فى الدم مرتفعا من إنسان مُصاب إلى بعوضة ثم إلى إنسان آخر. نادراً ما تنتقل العدوى عن طريق نقل الدم أو نقل الأعضاء أو من الأم لطفلها عن طريق الرضاعة الطبيعية.
يتم اسخدام اختبار فيروس أربو بالترافُق مع العلامات و الأعراض المرضيّة التى تظهر على الشخص و مع معلومات سجل سفره للكشف عن و تأكيد وجود عدوى حادة بفيروس أربو ، و للتفريق بين الإصابة بالعدوى و بين الحالات المرضية الأخرى التى قد تُسبب أعراضا مُمائلة. يقوم هذا الاختبار إما بقياس الأجسام المُضادة التي يُنتجها الجهاز المناعى للجسم ضد الفيروس كاستجابة للإصابة بالعدوى أو بالكشف عن المادة الوراثيّة للفيروس فى الدم.
اعتمادا على نوع فيروس أربو المُسبب للعدوى ، تظهر على الأشخاص المُصابين به أعراض تتراوح بين أعراض برد خفيفة إلى مُتوسّطة تنتهى خلال أيام إلى أسابيع قليلة. فى بعض الحالات تظهر حُمّى مُفاجئة مصحوبة بطفح جلدى (حُمّى الضنك dengue fever) أو بحدوث يرقان (jaundice) (الحُمّى الصفراء yellow fever) أو بالشعور بآلام شديدة في المفاصل و علامات الوَهن و الضعف العام. حسب نوع الفيروس ، من المُمكن أن تتطوَّر الحالة ليُعانى الشخص من أعراض أكثر عُنفا قد تهدد بقاءه على قيْد الحياة .
جينات BRCA1 , BRCA2
هى جينات أورام سرطانية قامعة. عادة ما تساعد هذه الجينات فى الوقاية من السرطانات عن طريق انتاج بروتين يعمل على قمع نمو الخلايا الشاذة. التغييرات المعينة (طفرات) فى هذه الجينات تؤثر على وظيفتهم الطبيعية ولهذا تسمح بالنمو الغير طبيعى للخلايا.
الطفرات فى هذه الجينات والتى ترتبط بشكل أساسى في سرطانات الثدى والمبيض الوراثية.
طبقا للجمعية الأمريكية للسرطان ACS حوالى 225000 إمرأة يتم تشخيصهم بسرطان الثدى الخبيث كل عام وحوالى 22000 يتم تشخيصهم بسرطان المبيض. من هذه السرطانات 5-10% ستكون بسبب الطفرات الضارة فى جينات BRCA1 , BRCA2. يمكن للرجال أيضا وراثة خطر متزايد من نمو سرطان الثدى أحيانا من طفرات جين BRCA1 ولكن بشكل أساسى من طفرات BRCA2.
النساء الذين لديهم طفرات وراثية لجينات BRCA1 , BRCA2 لديهم مخاطر بنسبة 85% للإصابة بسرطان الثدى و 30-50% مخاطر الإصابة بسرطان المبيض. الرجال والنساء يمكن أن يكونوا فى خطر متزايد قليلا من الإصابة بالسرطانات الاخرى أيضا. سرطان الثدى فى النساء ذوات الطفرات الموروثة تتم إصابتهم فى مراحل عمرية مبكرة قبل سن اليأس.
طفرات الـ BRCA تكون موروثة وتمر من جيل لاخر. كل شخص سيكون لديه نسختان من BRCA1 , BRCA2 نسخة من الأب ونسخة من الأم. الطفرات يمكن أن تتواجد أيضا فى نسخ الجينات. اختبار الـ DNA فى الخلية يستخدم للكشق عن الطفرات فى جينات الـ BRCA. خلايا الدم أو خلايا الفم هى أكثر المصادر المتاحة للـ DNA.
هى جينات أورام سرطانية قامعة. عادة ما تساعد هذه الجينات فى الوقاية من السرطانات عن طريق انتاج بروتين يعمل على قمع نمو الخلايا الشاذة. التغييرات المعينة (طفرات) فى هذه الجينات تؤثر على وظيفتهم الطبيعية ولهذا تسمح بالنمو الغير طبيعى للخلايا.
الطفرات فى هذه الجينات والتى ترتبط بشكل أساسى في سرطانات الثدى والمبيض الوراثية.
طبقا للجمعية الأمريكية للسرطان ACS حوالى 225000 إمرأة يتم تشخيصهم بسرطان الثدى الخبيث كل عام وحوالى 22000 يتم تشخيصهم بسرطان المبيض. من هذه السرطانات 5-10% ستكون بسبب الطفرات الضارة فى جينات BRCA1 , BRCA2. يمكن للرجال أيضا وراثة خطر متزايد من نمو سرطان الثدى أحيانا من طفرات جين BRCA1 ولكن بشكل أساسى من طفرات BRCA2.
النساء الذين لديهم طفرات وراثية لجينات BRCA1 , BRCA2 لديهم مخاطر بنسبة 85% للإصابة بسرطان الثدى و 30-50% مخاطر الإصابة بسرطان المبيض. الرجال والنساء يمكن أن يكونوا فى خطر متزايد قليلا من الإصابة بالسرطانات الاخرى أيضا. سرطان الثدى فى النساء ذوات الطفرات الموروثة تتم إصابتهم فى مراحل عمرية مبكرة قبل سن اليأس.
طفرات الـ BRCA تكون موروثة وتمر من جيل لاخر. كل شخص سيكون لديه نسختان من BRCA1 , BRCA2 نسخة من الأب ونسخة من الأم. الطفرات يمكن أن تتواجد أيضا فى نسخ الجينات. اختبار الـ DNA فى الخلية يستخدم للكشق عن الطفرات فى جينات الـ BRCA. خلايا الدم أو خلايا الفم هى أكثر المصادر المتاحة للـ DNA.
🟡 سائل الغشاء المحيط بالقلب:
هو سائل يعمل كملين لحركة القلب. يوجد بكميات صغيرة بين طبقتي الغشاء المحيط بالقلب.
يتم انتاج سائل الغشاء المحيط بالقلب عن طريق الخلايا الوسطى (mesothelial cells) في الجدار الخلوي ويعمل على تقليل الاحتكاك عند ضخ القلب للدم.
هناك مجموعة مختلفة من الأمراض والحالات التي تسبب التهاب غشاء القلب و/أو زيادة تجمع السائل حول القلب (الارتشاح القلبى).
السببان الرئيسيان في تجمع السوائل فى الغشاء حول القلب هما:
◊ عدم وجود اتزان بين الضغط داخل الأوعية الدموية (الذي يدفع بالسائل خارج الأوعية الدموية) وبين كمية البروتين في الدم (والتي تحصر السائل داخل الأوعية الدموية). السائل الذي يتراكم في تلك الحالة يسمى "ارتشاح". الارتشاح غالباً ما يكون سببها فشل القلب الاحتقاني أو التليف الكبدي.
◊ التهاب أو جرح في غشاء القلب وفي تلك الحالة السائل المتراكم يسمى "الإفراز". ذلك النوع من السوائل يمكن أن يكون نتيجة لبعض الحالات الأخرى مثل: العدوى، الأورام الخبيثة (السرطان النقيلي، سرطان الغدد الليمفاوية، ورم الخلايا المتوسطة)، أو اضطراب مناعة ذاتية.
๏ التمييز بين أنوع السوائل الموجودة هام جدا حيث أنه يساعد في تشخيص المرض المسبب أو الحالة المسببة. يستخدم الأطباء والمعامل مجموعة من الاختبارات الأولية عدد الخلايا، نسبة الألبيومين أو البروتين في السائل، ومظهر السائل للتمييز بين الارتشاح والإفراز. بمجرد أن يتم تحديد نوع السائل، يتم اجراء تحاليل أخرى لتحديد بصورة أدق الحالة المرضية أو المرض المسبب لالتهاب غشاء القلب و/أو الارتشاح القلبى.
يستخدم الطبيب المعالج حقنة و إبرة لجمع عينة من السائل الموجود فى كيس الغشاء المُحيط بالقلب من خلال إجراء طبى يُدعَى بزل سائل الغشاء القلبى (pericardiocentesis).
هو سائل يعمل كملين لحركة القلب. يوجد بكميات صغيرة بين طبقتي الغشاء المحيط بالقلب.
يتم انتاج سائل الغشاء المحيط بالقلب عن طريق الخلايا الوسطى (mesothelial cells) في الجدار الخلوي ويعمل على تقليل الاحتكاك عند ضخ القلب للدم.
هناك مجموعة مختلفة من الأمراض والحالات التي تسبب التهاب غشاء القلب و/أو زيادة تجمع السائل حول القلب (الارتشاح القلبى).
السببان الرئيسيان في تجمع السوائل فى الغشاء حول القلب هما:
◊ عدم وجود اتزان بين الضغط داخل الأوعية الدموية (الذي يدفع بالسائل خارج الأوعية الدموية) وبين كمية البروتين في الدم (والتي تحصر السائل داخل الأوعية الدموية). السائل الذي يتراكم في تلك الحالة يسمى "ارتشاح". الارتشاح غالباً ما يكون سببها فشل القلب الاحتقاني أو التليف الكبدي.
◊ التهاب أو جرح في غشاء القلب وفي تلك الحالة السائل المتراكم يسمى "الإفراز". ذلك النوع من السوائل يمكن أن يكون نتيجة لبعض الحالات الأخرى مثل: العدوى، الأورام الخبيثة (السرطان النقيلي، سرطان الغدد الليمفاوية، ورم الخلايا المتوسطة)، أو اضطراب مناعة ذاتية.
๏ التمييز بين أنوع السوائل الموجودة هام جدا حيث أنه يساعد في تشخيص المرض المسبب أو الحالة المسببة. يستخدم الأطباء والمعامل مجموعة من الاختبارات الأولية عدد الخلايا، نسبة الألبيومين أو البروتين في السائل، ومظهر السائل للتمييز بين الارتشاح والإفراز. بمجرد أن يتم تحديد نوع السائل، يتم اجراء تحاليل أخرى لتحديد بصورة أدق الحالة المرضية أو المرض المسبب لالتهاب غشاء القلب و/أو الارتشاح القلبى.
يستخدم الطبيب المعالج حقنة و إبرة لجمع عينة من السائل الموجود فى كيس الغشاء المُحيط بالقلب من خلال إجراء طبى يُدعَى بزل سائل الغشاء القلبى (pericardiocentesis).
❤1
البيكربونات
هى أحد الأملاح ، و هى أيون سالب الشُحنة يستخدمه الجسم للمُساعدة فى الحفاظ على التوازُن الحمضى القاعدى (درجة حموضة الدم pH) فى الجسم. و هى أيضا تعمل مع أنواع الأملاح الأخرى (الصوديوم و البوتاسيوم و الكلوريد) للحفاظ على التعادُل الكهربى على مستوى الخلية. يقوم هذا التحليل بقياس الكمية الكلية لثانى أكسيد الكربون (CO2) فى الدم ، و الذى يكون غالبا فى هيئة البيكربونات (HCO3-). إن ثانى أكسيد الكربون هو فى الأساس مُنتج جانبى من عمليات الأيْض (التمثيل الغذائى) المُتعددة.
قد يُساعد قياس نسبة البيكربونات كجزء من اختبارات الأملاح أو اختبارات الأيْض الشاملة فى تشخيص حالة عدم توازُن الأملاح أو حالة فرط الحمضيّة (acidosis) أو حالة فرط القلويّة (alkalosis). إن حالات فرط الحمضيّة و فرط القلويّة تصف الحالات الغير طبيعية التى تُسبّب عدم توازُن درجة حموضة الدم (pH) الناتجة عن وجود زيادة فى الأحماض أو فى القلويات (القواعد). يحدث عدم التوازُن هذا بسبب بعض الحالات المرضيّة الكامنة.
تُعد الرئتان و الكليتان هى الأعضاء الرئيسيّة التى تقوم بتنظيم درجة حموضة الدم (pH) من خلال إزالة البيكربونات الزائدة من الجسم.
◊ تقوم الرئتان بطرد الأحماض من الجسم عن طريق إخراج ثانى أكسيد الكربون (CO2). إن ارتفاع و انخفاض مُعدّل التنفس يُغيّر من كمية ثانى أكسيد الكربون الخارجة مع النفس ، و هذا يؤثر على درجة حموضة الدم (pH) خلال دقائق.
◊ تقوم الكليتان بالتخلُّص من الأحماض فى البول و تُنظّم تركيز البيكربونات (HCO3- ، شِق قاعدى) فى الدم. تحدث التغيُّرات الحاصلة فى الأحماض و القلويات بسبب الزيادة أو النقص فى تركيز البيكربونات بشكل أبطأ من التغيُّرات الحاصلة فى مستويات ثانى أكسيد الكربون (CO2) ، حيث تستغرق ساعات أو أيام.
أى حالة مرضيّة أو أى مرض يؤثر على الرئتين أو على الكليتين أو على عملية الأيْض (التمثيل الغذائى) أو على عملية التنفس قد يُسبب حالة من فرط الحمضيّة (acidosis) أو فرط القلويّة (alkalosis).
يُعطى تحليل البيكربونات للطبيب المعالج تقدير جيد لمدى التوازُن الحمضى القاعدى لدى مريض ما. عادةً ما يكون ذلك كافيا ، و لكن قد يتم إجراء قياسات على الغازات المُذابة فى الدم (غازات الدم) إذا كانت هناك حاجة لمزيد من المعلومات. يتم قياس البيكربونات فى العادة مع قياس نسبة الصوديوم و البوتاسيوم و الكلوريد بإجراء اختبارات الأملاح الشاملة .
هى أحد الأملاح ، و هى أيون سالب الشُحنة يستخدمه الجسم للمُساعدة فى الحفاظ على التوازُن الحمضى القاعدى (درجة حموضة الدم pH) فى الجسم. و هى أيضا تعمل مع أنواع الأملاح الأخرى (الصوديوم و البوتاسيوم و الكلوريد) للحفاظ على التعادُل الكهربى على مستوى الخلية. يقوم هذا التحليل بقياس الكمية الكلية لثانى أكسيد الكربون (CO2) فى الدم ، و الذى يكون غالبا فى هيئة البيكربونات (HCO3-). إن ثانى أكسيد الكربون هو فى الأساس مُنتج جانبى من عمليات الأيْض (التمثيل الغذائى) المُتعددة.
قد يُساعد قياس نسبة البيكربونات كجزء من اختبارات الأملاح أو اختبارات الأيْض الشاملة فى تشخيص حالة عدم توازُن الأملاح أو حالة فرط الحمضيّة (acidosis) أو حالة فرط القلويّة (alkalosis). إن حالات فرط الحمضيّة و فرط القلويّة تصف الحالات الغير طبيعية التى تُسبّب عدم توازُن درجة حموضة الدم (pH) الناتجة عن وجود زيادة فى الأحماض أو فى القلويات (القواعد). يحدث عدم التوازُن هذا بسبب بعض الحالات المرضيّة الكامنة.
تُعد الرئتان و الكليتان هى الأعضاء الرئيسيّة التى تقوم بتنظيم درجة حموضة الدم (pH) من خلال إزالة البيكربونات الزائدة من الجسم.
◊ تقوم الرئتان بطرد الأحماض من الجسم عن طريق إخراج ثانى أكسيد الكربون (CO2). إن ارتفاع و انخفاض مُعدّل التنفس يُغيّر من كمية ثانى أكسيد الكربون الخارجة مع النفس ، و هذا يؤثر على درجة حموضة الدم (pH) خلال دقائق.
◊ تقوم الكليتان بالتخلُّص من الأحماض فى البول و تُنظّم تركيز البيكربونات (HCO3- ، شِق قاعدى) فى الدم. تحدث التغيُّرات الحاصلة فى الأحماض و القلويات بسبب الزيادة أو النقص فى تركيز البيكربونات بشكل أبطأ من التغيُّرات الحاصلة فى مستويات ثانى أكسيد الكربون (CO2) ، حيث تستغرق ساعات أو أيام.
أى حالة مرضيّة أو أى مرض يؤثر على الرئتين أو على الكليتين أو على عملية الأيْض (التمثيل الغذائى) أو على عملية التنفس قد يُسبب حالة من فرط الحمضيّة (acidosis) أو فرط القلويّة (alkalosis).
يُعطى تحليل البيكربونات للطبيب المعالج تقدير جيد لمدى التوازُن الحمضى القاعدى لدى مريض ما. عادةً ما يكون ذلك كافيا ، و لكن قد يتم إجراء قياسات على الغازات المُذابة فى الدم (غازات الدم) إذا كانت هناك حاجة لمزيد من المعلومات. يتم قياس البيكربونات فى العادة مع قياس نسبة الصوديوم و البوتاسيوم و الكلوريد بإجراء اختبارات الأملاح الشاملة .
👍2
Forwarded from Esrlb
تقنية مختبرات ملزمة.pdf
2.5 MB
تقنية مختبرات ملزمة.pdf
ملزمة التقنية.pdf
1.1 MB
ملزمة التقنية.pdf
التوكسوبلازما (Toxoplasmosis)
هو مرض يسببه طفيل التوكسوبلازما (Toxoplasma gondii). ويقوم الاختبار بالكشف عن الأجسام المضادة في الدم والتي يتم إنتاجها كنوع من الاستجابة للعدوى أو بالكشف عن المادة الوراثية (DNA) للطفيل في الدم. ويتم إجراء الاختبار للكشف وتشخيص العدوى الحالية أو السابقة.
التوكسوبلازما (Toxoplasma gondii) هو طفيل لا يمكن رؤيته بالعين المجردة (يمكن رؤيته مجهريا). في الأشخاص الأصحاء لا تسبب العدوى أية أعراض أو قد تسبب مرض بسيط يشبه الانفلونزا. أما إذا أصيبت امرأة حامل بالعدوى ثم انتقلت إلى جنينها قبل الولادة، أو أصيب بالعدوى شخص لديه جهاز مناعة ضعيف، فيمكن أن يسبب الطفيل مضاعفات خطيرة.
تعتبر عدوى التوكسوبلازما شائعة جدا. حيث أنها وجدت في جميع أنحاء العالم، وفي بعض الدول تجد أن ما يصل إلى 95٪ من السكان مصابين بالعدوى. في الولايات المتحدة، قدرت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن حوالي 23٪من السكان بعمر 12 عاما وأكبر مصابين بالتوكسوبلازما. حيث يمكن الحصول على العدوى عن طريق تناول طعام أو ماء ملوث، وتحديدا تناول اللحوم النيئة أو غير المطبوخة جيدا، أو من خلال التعامل مع فضلات القطط الملوثة أو اللعب في صناديق الرمل الملوث، كما ينتقل الفيروس من الأم إلى طفلها، ونادرا ما يمكن أن ينتقل خلال عملية زرع الأعضاء أو نقل الدم.
تعتبر القطط سواء كانت برية أو أليفة أنها العائل الأساسي للتوكسوبلازما. فإذا أصيبت القطط بالعدوى عن طريق تناول الطيور المصابة أو القوارض، أو اللحوم النيئة الملوثة، فإن التوكسوبلازما تبدأ في التكاثر وتكوين البويضات المحمية داخل أغطية واقية (بويضات متكيسة). خلال مرحلة العدوى النشطة، قد يتم إطلاق الملايين من البويضات المجهرية المتكيسة لعدة أسابيع في براز القط. وتصبح البويضات المتكيسة معدية في غضون يومين، ويمكن أن تظل على قيد الحياة لعدة أشهر. أما في باقي المضيفين الآخرين، بما في ذلك البشر، فتقوم التوكسوبلازما بجزء محدود فقط من دورة حياتها ثم تشكل أكياس غير نشطة داخل العضلات أو الدماغ أو العينين. ويقوم الجهاز المناعي للمضيف بالإبقاء على هذه الأكياس في حالة كمون، ويحمي الجسم من مزيد من العدوى. ويمكن أن تستمر مرحلة الكمون طوال حياة المضيف، طالما أن الجهاز المناعي لم يصبح خاملا.
يمكن لعدوى التوكسوبلازما الأولي أو العدوى المتجددة النشاط أن تسبب أعراض ومضاعفات خطيرة في الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة، مثل المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز، أو الذين يخضعون للعلاج الكيميائي، أو الذين تم إجراء عملية زرع الأعضاء لهم منذ وقت قريب، أو الذين يتناولون الأدوية المثبطة للمناعة. حيث يمكن أن تؤثر على الجهاز العصبي والعينين، مسببة الصداع، والتشنجات، والارتباك، والحمى، والتهاب المخ، و فقدان التوازن، و عدم وضوح الرؤية.
إذا أصيبت امرأة بالعدوى أثناء الحمل، فهناك احتمال بنسبة30-40٪ أنه ستنتقل العدوى إلى طفلها الذي لم يولد بعد. ففي حالة حدوث هذه العدوى الخلقية في وقت مبكر من الحمل، فإنه يمكن أن تسبب الإجهاض أو موت الجنين داخل الرحم أو يمكن أن تؤدي إلى مضاعفات خطيرة في الأطفال حديثي الولادة، وتشمل التخلف العقلي، والتشنجات، والعمى، وتضخم الكبد أو الطحال. أما الأطفال الذين يتعرضون للعدوى خلال مرحلة متأخرة من الحمل، فقد يبدو طبيعيين عند الولادة ولكن قد تتطور لديهم في السنوات اللاحقة أعراض، مثل التهابات العين الحادة، وفقدان السمع، وصعوبات التعلم.
يتم أخذ عينة الدم من وريد بالذراع بواسطة إبرة (حقنة). نادرا ما يتم جمع عينة من السائل الشوْكى (cerebrospinal fluid - CSF) من أسفل الظهر باستخدام إجراء طبى يُدعَى البزل القَطَنى (lumbar puncture أو spinal tap) ، أو يتم جمع عينة من السائل الأمنيوسى (amniotic fluid) المُحيط بالجنين من المرأة الحامل باستخدام إجراء سحب السائل الأمنيوسى (amniocentesis).
هو مرض يسببه طفيل التوكسوبلازما (Toxoplasma gondii). ويقوم الاختبار بالكشف عن الأجسام المضادة في الدم والتي يتم إنتاجها كنوع من الاستجابة للعدوى أو بالكشف عن المادة الوراثية (DNA) للطفيل في الدم. ويتم إجراء الاختبار للكشف وتشخيص العدوى الحالية أو السابقة.
التوكسوبلازما (Toxoplasma gondii) هو طفيل لا يمكن رؤيته بالعين المجردة (يمكن رؤيته مجهريا). في الأشخاص الأصحاء لا تسبب العدوى أية أعراض أو قد تسبب مرض بسيط يشبه الانفلونزا. أما إذا أصيبت امرأة حامل بالعدوى ثم انتقلت إلى جنينها قبل الولادة، أو أصيب بالعدوى شخص لديه جهاز مناعة ضعيف، فيمكن أن يسبب الطفيل مضاعفات خطيرة.
تعتبر عدوى التوكسوبلازما شائعة جدا. حيث أنها وجدت في جميع أنحاء العالم، وفي بعض الدول تجد أن ما يصل إلى 95٪ من السكان مصابين بالعدوى. في الولايات المتحدة، قدرت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن حوالي 23٪من السكان بعمر 12 عاما وأكبر مصابين بالتوكسوبلازما. حيث يمكن الحصول على العدوى عن طريق تناول طعام أو ماء ملوث، وتحديدا تناول اللحوم النيئة أو غير المطبوخة جيدا، أو من خلال التعامل مع فضلات القطط الملوثة أو اللعب في صناديق الرمل الملوث، كما ينتقل الفيروس من الأم إلى طفلها، ونادرا ما يمكن أن ينتقل خلال عملية زرع الأعضاء أو نقل الدم.
تعتبر القطط سواء كانت برية أو أليفة أنها العائل الأساسي للتوكسوبلازما. فإذا أصيبت القطط بالعدوى عن طريق تناول الطيور المصابة أو القوارض، أو اللحوم النيئة الملوثة، فإن التوكسوبلازما تبدأ في التكاثر وتكوين البويضات المحمية داخل أغطية واقية (بويضات متكيسة). خلال مرحلة العدوى النشطة، قد يتم إطلاق الملايين من البويضات المجهرية المتكيسة لعدة أسابيع في براز القط. وتصبح البويضات المتكيسة معدية في غضون يومين، ويمكن أن تظل على قيد الحياة لعدة أشهر. أما في باقي المضيفين الآخرين، بما في ذلك البشر، فتقوم التوكسوبلازما بجزء محدود فقط من دورة حياتها ثم تشكل أكياس غير نشطة داخل العضلات أو الدماغ أو العينين. ويقوم الجهاز المناعي للمضيف بالإبقاء على هذه الأكياس في حالة كمون، ويحمي الجسم من مزيد من العدوى. ويمكن أن تستمر مرحلة الكمون طوال حياة المضيف، طالما أن الجهاز المناعي لم يصبح خاملا.
يمكن لعدوى التوكسوبلازما الأولي أو العدوى المتجددة النشاط أن تسبب أعراض ومضاعفات خطيرة في الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة، مثل المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز، أو الذين يخضعون للعلاج الكيميائي، أو الذين تم إجراء عملية زرع الأعضاء لهم منذ وقت قريب، أو الذين يتناولون الأدوية المثبطة للمناعة. حيث يمكن أن تؤثر على الجهاز العصبي والعينين، مسببة الصداع، والتشنجات، والارتباك، والحمى، والتهاب المخ، و فقدان التوازن، و عدم وضوح الرؤية.
إذا أصيبت امرأة بالعدوى أثناء الحمل، فهناك احتمال بنسبة30-40٪ أنه ستنتقل العدوى إلى طفلها الذي لم يولد بعد. ففي حالة حدوث هذه العدوى الخلقية في وقت مبكر من الحمل، فإنه يمكن أن تسبب الإجهاض أو موت الجنين داخل الرحم أو يمكن أن تؤدي إلى مضاعفات خطيرة في الأطفال حديثي الولادة، وتشمل التخلف العقلي، والتشنجات، والعمى، وتضخم الكبد أو الطحال. أما الأطفال الذين يتعرضون للعدوى خلال مرحلة متأخرة من الحمل، فقد يبدو طبيعيين عند الولادة ولكن قد تتطور لديهم في السنوات اللاحقة أعراض، مثل التهابات العين الحادة، وفقدان السمع، وصعوبات التعلم.
يتم أخذ عينة الدم من وريد بالذراع بواسطة إبرة (حقنة). نادرا ما يتم جمع عينة من السائل الشوْكى (cerebrospinal fluid - CSF) من أسفل الظهر باستخدام إجراء طبى يُدعَى البزل القَطَنى (lumbar puncture أو spinal tap) ، أو يتم جمع عينة من السائل الأمنيوسى (amniotic fluid) المُحيط بالجنين من المرأة الحامل باستخدام إجراء سحب السائل الأمنيوسى (amniocentesis).
👍1
tryptase...
يتم إطلاق إنزيم تريبتاز إلى جانب الهستامين ومواد كيميائية أخرى من الخلايا البدينة عندما يتم تنشيطها ضمن استجابة مناعية طبيعية كما في الاستجابات تجاخ الحساسيّة (فرط التحسُّس).
الخلايا البدينة هي خلايا ضخمة توجد في جميع أجزاء الجسم. وتوجد بكميات كبيرة في الجلد وبطانة الأمعاء والممرات التنفسية وفي نخاع العظام. وهي تحتوي على حبيبات تختزن بعض المواد الكيميائية مثل تريبتاز والهستامين والتي يتم إطلاقها عندما يتم تنشيط الخلايا البدينة. وعندما يوجد الكثير من الخلايا البدينة أو تم تنشيطها بشكل خاطيء لدى شخص ما، فإن المواد الكيميائية التي تطلقها (وخاصة الهستامين) قد تسبب أعراضا ربما تتراوح من معتدلة إلى خطرة تسبب الوفاة.
في المعتاد ، يكون مستوى إنزيم تريبتاز في الدم منخفضا للغاية. ولكن عندما يتم تنشيط الخلايا البدنية، يرتفع مستواه سريعا خلال 15 - 30 دقيقة، ويبلغ ذروته في غضون ساعة أو ساعتين، ويعود إلى طبيعته بعد عدة ساعات إلى بضعة أيام. وفي الأشخاص الذين يعانون من حساسية شديدة، قد يؤدي تنشيط العديد من الخلايا البدينة إلى شكل متطرف من الحساسية يعرف باسم الحساسيّة المُفرِطة، والذي يمكنه أن يسبب انخفاض ضغط الدم، وحساسيّة الجلد (بثور على الجلد)، وضيق شديد في الممرات التنفسية، وصولا إلى الوفاة. تكون مستويات تريبتاز مرتفعة للغاية في الأشخاص الذين يعانون من الحساسيّة المُفرِطة.
في بعض الحالات، تكون مستويات تريبتاز مرتفعة في الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات تنشيط الخلايا البدينة، حيث يتم تنشيط الخلايا البدنية دون وجود حساسية أو أسباب أخرى ظاهرة.
يمكن أيضا أن ترتفع مستويات تريبتاز بصفة مستمرة في حالات فرط الخلايا البدينة، وهي مجموعة نادرة من الاضطرابات المرتبطة بزيادة غير طبيعية في عدد الخلايا البدينة. وهذه الخلايا قد تتراكم في الجلد (فرط الخلايا البدينة الجلدية) أو في باقي أعضاء الجسم (مرض فرط الخلايا البدينة العام (systemic mastocytosis)).
في حين أن فرط الخلايا البدينة الجلدية عادة ما تسبب مشاكل جلدية فقط (و خاصة حساسيّة الجلد)، فإن المصابين بمرض فرط الخلايا البدينة العام (systemic mastocytosis) أو اضطراب تنشيط الخلايا البدينة قد يعانون من الحساسيّة المُفرِطة والأعراض المرتبطة به. وقد تستمر هذه الأعراض وترتبط مع الأعضاء المتضررة نتيجة تراكم الخلايا البدينة. قد تتفاقم حالة مرض فرط الخلايا البدينة العام (systemic mastocytosis) ببطء أو قد تكون عدوانية، مما تسبب في خلل وظيفة العضو.
يتم إطلاق إنزيم تريبتاز إلى جانب الهستامين ومواد كيميائية أخرى من الخلايا البدينة عندما يتم تنشيطها ضمن استجابة مناعية طبيعية كما في الاستجابات تجاخ الحساسيّة (فرط التحسُّس).
الخلايا البدينة هي خلايا ضخمة توجد في جميع أجزاء الجسم. وتوجد بكميات كبيرة في الجلد وبطانة الأمعاء والممرات التنفسية وفي نخاع العظام. وهي تحتوي على حبيبات تختزن بعض المواد الكيميائية مثل تريبتاز والهستامين والتي يتم إطلاقها عندما يتم تنشيط الخلايا البدينة. وعندما يوجد الكثير من الخلايا البدينة أو تم تنشيطها بشكل خاطيء لدى شخص ما، فإن المواد الكيميائية التي تطلقها (وخاصة الهستامين) قد تسبب أعراضا ربما تتراوح من معتدلة إلى خطرة تسبب الوفاة.
في المعتاد ، يكون مستوى إنزيم تريبتاز في الدم منخفضا للغاية. ولكن عندما يتم تنشيط الخلايا البدنية، يرتفع مستواه سريعا خلال 15 - 30 دقيقة، ويبلغ ذروته في غضون ساعة أو ساعتين، ويعود إلى طبيعته بعد عدة ساعات إلى بضعة أيام. وفي الأشخاص الذين يعانون من حساسية شديدة، قد يؤدي تنشيط العديد من الخلايا البدينة إلى شكل متطرف من الحساسية يعرف باسم الحساسيّة المُفرِطة، والذي يمكنه أن يسبب انخفاض ضغط الدم، وحساسيّة الجلد (بثور على الجلد)، وضيق شديد في الممرات التنفسية، وصولا إلى الوفاة. تكون مستويات تريبتاز مرتفعة للغاية في الأشخاص الذين يعانون من الحساسيّة المُفرِطة.
في بعض الحالات، تكون مستويات تريبتاز مرتفعة في الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات تنشيط الخلايا البدينة، حيث يتم تنشيط الخلايا البدنية دون وجود حساسية أو أسباب أخرى ظاهرة.
يمكن أيضا أن ترتفع مستويات تريبتاز بصفة مستمرة في حالات فرط الخلايا البدينة، وهي مجموعة نادرة من الاضطرابات المرتبطة بزيادة غير طبيعية في عدد الخلايا البدينة. وهذه الخلايا قد تتراكم في الجلد (فرط الخلايا البدينة الجلدية) أو في باقي أعضاء الجسم (مرض فرط الخلايا البدينة العام (systemic mastocytosis)).
في حين أن فرط الخلايا البدينة الجلدية عادة ما تسبب مشاكل جلدية فقط (و خاصة حساسيّة الجلد)، فإن المصابين بمرض فرط الخلايا البدينة العام (systemic mastocytosis) أو اضطراب تنشيط الخلايا البدينة قد يعانون من الحساسيّة المُفرِطة والأعراض المرتبطة به. وقد تستمر هذه الأعراض وترتبط مع الأعضاء المتضررة نتيجة تراكم الخلايا البدينة. قد تتفاقم حالة مرض فرط الخلايا البدينة العام (systemic mastocytosis) ببطء أو قد تكون عدوانية، مما تسبب في خلل وظيفة العضو.
﷽
إِنَّ اللَّهَ وَمَلائِكَتَهُ يُصَلُّونَ عَلَى النَّبِيِّ يَا أَيُّهَا الَّذِينَ آمَنُوا صَلُّوا
عَلَيْهِ وَسَلِّمُوا تَسْلِيمًا
أّلَلَهّـمً صّـلَيِّ وٌسِـلَمً وٌبًأّرکْ عٌلَى سِـيِّدٍنِأّ مًحًمًدٍ 💙
إِنَّ اللَّهَ وَمَلائِكَتَهُ يُصَلُّونَ عَلَى النَّبِيِّ يَا أَيُّهَا الَّذِينَ آمَنُوا صَلُّوا
عَلَيْهِ وَسَلِّمُوا تَسْلِيمًا
أّلَلَهّـمً صّـلَيِّ وٌسِـلَمً وٌبًأّرکْ عٌلَى سِـيِّدٍنِأّ مًحًمًدٍ 💙
❤1
⤴️افتح وانطلق نحو الافق وكون القوة الخارقة التي تمتلكها في شخصيتك 📲
https://t.me/VnildevDSx6Cqqpp
https://t.me/VnildevDSx6Cqqpp
فيتامين (B12) و حمض الفوليك (Folic acid or Folate)
هما نوْعان من الفيتامينات يُمثّلان جزء من فيتامينات (B) المُركّبة. إنهماضروريان فى تكوين خلايا الدم الحمراء الطبيعية ، و فى عملية إصلاح الأنسجة والخلايا ، و تصنيع الحمض النووى (DNA) ، و هو المادة الوراثيّة فى الخلايا. يُعد كلا النوعيْن من المواد الغذائيّة اللذان لا يُمكن إنتاجهما فى الجسم و يجب أن يتم إمدادهبهما من خلال التغذية. حيث تقوم
تحاليل فيتامين (B12) وحمض الفوليك بقياس مستويات الفيتامين فى الجُزء السائل من الدم (المصل أو البلازما) للكشف عن وجودنقص بهما. أحيانا ما يتم قياس كمية حمض الفوليك داخل خلايا الدم الحمراءكذلك.
يُشير الفولات (folate) إلىشكل طبيعى من الفيتامين ، بينما يُشير حمض الفوليك(folic acid) إلى مُكمّل غذائى يتم إضافته للأغذية والمشروبات. يوجد فى الخضروات الورقيّة و الفاكهه الحمضيّة و الفول و البازلاء الجافة و الكبد و الخميرة.يُسمّى فيتامين (B12) أيضا الكوبالامين (cobalamin) ، ويوجد فى الأغذية الحيوانيّةالمصدر ، مثل اللحوم الحمراء و السمك و الدواجن و الحليب والزبادى و البيض. فى السنواتالأخيرة ، أصبحت أيضاالحبوب و الخبز و منتجات الحبوب الأخرى التى تم تعزيزها كمصادر غذائيّة مهمة لفيتامين (B12) والفولات (المعروف بـ "حمض الفوليك" على المُلصقات الموجودة على المنتجات الغذائيّة).
يُمكن أن يؤدى النقص فى فيتامين (B12) أو فى حمض الفوليك إلى الإصابة بأنيمياتضخُّم خلايا الدم الحمراء (macrocytic anemia) ،حيث تكون خلايا الدم الحمراء أكبر من الطبيعى. مرض فقر الدم الخبيث (الأنيميا الخبيثة negaloblastic anemia) ، هى أحد أنواع أنيميا تضخُّم خلايا الدم الحمراء ، و تتميّز بإنتاج خلايا دم حمراء أقل و لكنها أكبر حجما و التى تُسمّى بالخلاياالضخمة (macrocytes) ، بالإضافة إلى حدوث بعض التغيُّرات الخلَويّة فى نُخاع العظام. تشمل النتائج المعمليّة الأخرى المُتعلّقة بالأنيميا الخبيثة الكشف عن وجود نقص فى عدد خلايا الدم البيضاء (WBC) و فى عدد الصفائح الدمويّة.
يُعد فيتامين (B12) هام أيضامن أجل صِحّة الأعصاب ، فيُمكن أن يؤدى نقصالفيتامين إلى درجات مُتفاوتةمن مرض اعتلال الأعصاب(neuropathy) ، و هو مرض يحدث فيه تلف للأعصاب مما يُسبب إحساس الشخص المُصاب بوخز و خدر و تنميل فى يديه و فى قدميه.
يُعد حمض الفوليك ضروريا فى عملية انقسام الخلايا مثلمانراه خلال نموْ الجنين فى الرحم. يُمكن لنقص حمض الفوليك أثناء المراحل المُبكّرة من الحمل أن يزيد من خطر الإصابة بعيوب الأنبوب العصبى مثل مرض انشقاق العمود الفقرى (spina bifida) فى الجنين النامى.
غالبا ما تحدث حالات النقصفى فيتامين (B12) و فىحمض الفوليك بسبب عدم الحصول على كمية كافية من الفيتامينات عن طريق التغذية أو المُكمّلات الغذائيّة، أو بسبب عدم امتصاصهمابشكل مناسب ، أو بسببالاحتياج الزائد لهما كما يحدث خلال فترة الحمل:
◊ حالات النقص الغذائى: إن هذه الحالات ليست شائعةفى الولايات المتحدة لأن العديد من الأطعمة و المشروبات تحتوى على مُكمّلات لهذهالفيتامينات ، و التى يتم تخزينها بواسطة الجسم. عادةً مايستغرق البالغون سنواتعديدة لتخزين فيتامين (B12) فى الكبد و حوالى 3 شهورلتخزين حمض الفوليك.فى العادة ، لا تُسبب حالات النقص الغذائى أعراض حتى يتم استنزاف مخزون الفيتامينات على مستوى الجسم. أحيانا ما نرى حالات النقص فى فيتامين (B12) فىالأشخاص النباتيّين(هؤلاء الذين لا يتناولون المنتجاتالحيوانيّة) و فى الأطفال الرُضّع ممن يتلقّون رضاعة طبيعية.
◊ حالات عدم الامتصاص: تحدث عملية امتصاص فيتامين (B12) فى سلسلة من الخطوات. يتم تحرير فيتامين(B12) من الطعام بواسطة أحماض المعدة، ثم يتّحد فى الأمعاء الدقيقة مع العامل الداخلى (intrinsic factor - IF) ، و هو بروتين يتم صنعه بواسطة الخلاياالجداريّة فى المعدة. يتم امتصاص فيتامين(B12-IF) المُركّببواسطة الأمعاء الدقيقة ، حينها يتّحد مع البروتين الحامل (transcobalamins)ليدخل إلى الدورة الدمويّة. إذا تداخل وجود مرض ما أو حالةما مع أى من تلكالخطوات ، فعندئذ ستفشل عمليةامتصاص فيتامين(B12).
◊ الاحتياج الزائد:يُمكن أن يحدث ذلك مُصاحبا للعديد من الأمراض و الحالات المرضيّة. يحدث الاحتياج الزائد من حمض الفوليك عندما تكون المرأة حاملا أو مُرضِعا ، و فى الطفولةالمُبكّرة ، و فى حالات الأوْرام السرطانيّة ، أومع حالات فقر الدم الانحلالى المُزمن(chronic hemolytic anemias).
قد يُطلب منك الصيام لمدة 6-8 ساعات قبل جمع العينة. يُمكن لبعض الأدوية المُحدّدة أن تؤثر على نتائج التحليل. سوف يقوم طبيبك المعالج بإرشادك لمعرفة أى الأدوية يجب أن تتوقف عن تعاطيها. قم بطلب التعليمات الخاصة بإجراء ذلك التحليل من طبيبك المعالج أو من أخصائى المُختبر.
هما نوْعان من الفيتامينات يُمثّلان جزء من فيتامينات (B) المُركّبة. إنهماضروريان فى تكوين خلايا الدم الحمراء الطبيعية ، و فى عملية إصلاح الأنسجة والخلايا ، و تصنيع الحمض النووى (DNA) ، و هو المادة الوراثيّة فى الخلايا. يُعد كلا النوعيْن من المواد الغذائيّة اللذان لا يُمكن إنتاجهما فى الجسم و يجب أن يتم إمدادهبهما من خلال التغذية. حيث تقوم
تحاليل فيتامين (B12) وحمض الفوليك بقياس مستويات الفيتامين فى الجُزء السائل من الدم (المصل أو البلازما) للكشف عن وجودنقص بهما. أحيانا ما يتم قياس كمية حمض الفوليك داخل خلايا الدم الحمراءكذلك.
يُشير الفولات (folate) إلىشكل طبيعى من الفيتامين ، بينما يُشير حمض الفوليك(folic acid) إلى مُكمّل غذائى يتم إضافته للأغذية والمشروبات. يوجد فى الخضروات الورقيّة و الفاكهه الحمضيّة و الفول و البازلاء الجافة و الكبد و الخميرة.يُسمّى فيتامين (B12) أيضا الكوبالامين (cobalamin) ، ويوجد فى الأغذية الحيوانيّةالمصدر ، مثل اللحوم الحمراء و السمك و الدواجن و الحليب والزبادى و البيض. فى السنواتالأخيرة ، أصبحت أيضاالحبوب و الخبز و منتجات الحبوب الأخرى التى تم تعزيزها كمصادر غذائيّة مهمة لفيتامين (B12) والفولات (المعروف بـ "حمض الفوليك" على المُلصقات الموجودة على المنتجات الغذائيّة).
يُمكن أن يؤدى النقص فى فيتامين (B12) أو فى حمض الفوليك إلى الإصابة بأنيمياتضخُّم خلايا الدم الحمراء (macrocytic anemia) ،حيث تكون خلايا الدم الحمراء أكبر من الطبيعى. مرض فقر الدم الخبيث (الأنيميا الخبيثة negaloblastic anemia) ، هى أحد أنواع أنيميا تضخُّم خلايا الدم الحمراء ، و تتميّز بإنتاج خلايا دم حمراء أقل و لكنها أكبر حجما و التى تُسمّى بالخلاياالضخمة (macrocytes) ، بالإضافة إلى حدوث بعض التغيُّرات الخلَويّة فى نُخاع العظام. تشمل النتائج المعمليّة الأخرى المُتعلّقة بالأنيميا الخبيثة الكشف عن وجود نقص فى عدد خلايا الدم البيضاء (WBC) و فى عدد الصفائح الدمويّة.
يُعد فيتامين (B12) هام أيضامن أجل صِحّة الأعصاب ، فيُمكن أن يؤدى نقصالفيتامين إلى درجات مُتفاوتةمن مرض اعتلال الأعصاب(neuropathy) ، و هو مرض يحدث فيه تلف للأعصاب مما يُسبب إحساس الشخص المُصاب بوخز و خدر و تنميل فى يديه و فى قدميه.
يُعد حمض الفوليك ضروريا فى عملية انقسام الخلايا مثلمانراه خلال نموْ الجنين فى الرحم. يُمكن لنقص حمض الفوليك أثناء المراحل المُبكّرة من الحمل أن يزيد من خطر الإصابة بعيوب الأنبوب العصبى مثل مرض انشقاق العمود الفقرى (spina bifida) فى الجنين النامى.
غالبا ما تحدث حالات النقصفى فيتامين (B12) و فىحمض الفوليك بسبب عدم الحصول على كمية كافية من الفيتامينات عن طريق التغذية أو المُكمّلات الغذائيّة، أو بسبب عدم امتصاصهمابشكل مناسب ، أو بسببالاحتياج الزائد لهما كما يحدث خلال فترة الحمل:
◊ حالات النقص الغذائى: إن هذه الحالات ليست شائعةفى الولايات المتحدة لأن العديد من الأطعمة و المشروبات تحتوى على مُكمّلات لهذهالفيتامينات ، و التى يتم تخزينها بواسطة الجسم. عادةً مايستغرق البالغون سنواتعديدة لتخزين فيتامين (B12) فى الكبد و حوالى 3 شهورلتخزين حمض الفوليك.فى العادة ، لا تُسبب حالات النقص الغذائى أعراض حتى يتم استنزاف مخزون الفيتامينات على مستوى الجسم. أحيانا ما نرى حالات النقص فى فيتامين (B12) فىالأشخاص النباتيّين(هؤلاء الذين لا يتناولون المنتجاتالحيوانيّة) و فى الأطفال الرُضّع ممن يتلقّون رضاعة طبيعية.
◊ حالات عدم الامتصاص: تحدث عملية امتصاص فيتامين (B12) فى سلسلة من الخطوات. يتم تحرير فيتامين(B12) من الطعام بواسطة أحماض المعدة، ثم يتّحد فى الأمعاء الدقيقة مع العامل الداخلى (intrinsic factor - IF) ، و هو بروتين يتم صنعه بواسطة الخلاياالجداريّة فى المعدة. يتم امتصاص فيتامين(B12-IF) المُركّببواسطة الأمعاء الدقيقة ، حينها يتّحد مع البروتين الحامل (transcobalamins)ليدخل إلى الدورة الدمويّة. إذا تداخل وجود مرض ما أو حالةما مع أى من تلكالخطوات ، فعندئذ ستفشل عمليةامتصاص فيتامين(B12).
◊ الاحتياج الزائد:يُمكن أن يحدث ذلك مُصاحبا للعديد من الأمراض و الحالات المرضيّة. يحدث الاحتياج الزائد من حمض الفوليك عندما تكون المرأة حاملا أو مُرضِعا ، و فى الطفولةالمُبكّرة ، و فى حالات الأوْرام السرطانيّة ، أومع حالات فقر الدم الانحلالى المُزمن(chronic hemolytic anemias).
قد يُطلب منك الصيام لمدة 6-8 ساعات قبل جمع العينة. يُمكن لبعض الأدوية المُحدّدة أن تؤثر على نتائج التحليل. سوف يقوم طبيبك المعالج بإرشادك لمعرفة أى الأدوية يجب أن تتوقف عن تعاطيها. قم بطلب التعليمات الخاصة بإجراء ذلك التحليل من طبيبك المعالج أو من أخصائى المُختبر.
👍4❤1
🌟 Epithelium 🌟
Ther are tow basic types of epithelial tissues :
covering and lining epithelia and glandular .
💥 Lining epithelial cells form a continuous layer over all the free surfaces of the body :
¤ The outer layer of the skin.
¤ The inner surface of the digestive and respiratory cavities .
¤ The inner surface of the heart and blood vessels .
¤ The walls and the organs of the closed ventral body cavities .
¤ The ducts of the exocrine glands .
💫 General Features:
* Maximum cell-to-cell contact .
* Minimum extracellular material.
* Cell junction.
* Cells tight junctions desmosomes and gop junctions .
* Supported by basement membrane .
* A vascular : There are no blood vessels within the epithelial layer .
* Derived from all embryonic germ layers .
* With the exception of endocrine glands.
Ther are tow basic types of epithelial tissues :
covering and lining epithelia and glandular .
💥 Lining epithelial cells form a continuous layer over all the free surfaces of the body :
¤ The outer layer of the skin.
¤ The inner surface of the digestive and respiratory cavities .
¤ The inner surface of the heart and blood vessels .
¤ The walls and the organs of the closed ventral body cavities .
¤ The ducts of the exocrine glands .
💫 General Features:
* Maximum cell-to-cell contact .
* Minimum extracellular material.
* Cell junction.
* Cells tight junctions desmosomes and gop junctions .
* Supported by basement membrane .
* A vascular : There are no blood vessels within the epithelial layer .
* Derived from all embryonic germ layers .
* With the exception of endocrine glands.
❤1👍1
تابع قناة Forum of Clinical Laboratories في واتساب: https://whatsapp.com/channel/0029VaGkUbk9mrGVCuNh6u2x
🕉 ☜تــ ☜ــهتم بكل مايتعلق بالفحوصات الطبيه بشكل عام.
وتلبي طلباتكم واستفساركم الدووب والمثمر
رابط الصرح العلمي المتميز
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13
🔬التميز الابداع سر اهتمامنا ☝🏻
وتلبي طلباتكم واستفساركم الدووب والمثمر
رابط الصرح العلمي المتميز
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13
🔬التميز الابداع سر اهتمامنا ☝🏻
👍1
Forwarded from الملتقى الطبي للقنوات الطبية
🕉 ☜تــ ☜ــهتم بكل مايتعلق بالفحوصات الطبيه بشكل عام.
وتلبي طلباتكم واستفساركم الدووب والمثمر
رابط الصرح العلمي المتميز
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13
🔬التميز الابداع سر اهتمامنا ☝🏻
وتلبي طلباتكم واستفساركم الدووب والمثمر
رابط الصرح العلمي المتميز
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13
🔬التميز الابداع سر اهتمامنا ☝🏻
❤1
🧥 Clostridium .
Clostridium are gram-Positive spore forming rod shape bacteria. that can only be cultured anaerobically . their natural habitat is soil .
The most important human pathogens in these genus are C.perfringens that caus gas gargrene ( Clostridial myonecrosis) , C. tetani that cause tetanus , C. botulinum that cause Botulism which is type food poisoning. and C. difficile that cause pseudombranous colitis due to production of enterotoxin and cytotoxin.
Clostridium are gram-Positive spore forming rod shape bacteria. that can only be cultured anaerobically . their natural habitat is soil .
The most important human pathogens in these genus are C.perfringens that caus gas gargrene ( Clostridial myonecrosis) , C. tetani that cause tetanus , C. botulinum that cause Botulism which is type food poisoning. and C. difficile that cause pseudombranous colitis due to production of enterotoxin and cytotoxin.
Forwarded from 👑༄❥➺Dr.αв∂υℓℓαн ✿⃝⃗💉꯭🫂αнмє∂❥➺࿐#⃣
🫵🏻 كوكب جديد من كواكب الطب المخبري في تليجرام يختص بالطب المخبري ،يطرح ،يناقش ويشرح موضوعاته ،وبوابة للتواصل بين متخصصي #الطب_المخبري. 🎙
https://t.me/LabMed2016
https://t.me/LabMed2016
🔆معلومات سريعه عن جسم الانسان
يحتوي دماغ الانسان على مايقارب 100مليار خليه عصبيه.
يستهلك الشخص البالغ والعادي مايزيد 20.000 نفس في اليوم.
يستطيع انف الانسان تذكر مايقارب50.000رائحه مختلفه .
يعتبر الاجهاد العصبي والتوتر النفسي احد مسببات الاسهال .
تعالج الكلى يوميا مايقارب 189.2لترا من الدم لتصفيه حوالي 1.89 من الفضلات والمياه . ويخرج البالغون حوالي 1.42لتر من البول يوميا .
يحتوي دماغ الانسان على مايقارب 100مليار خليه عصبيه.
يستهلك الشخص البالغ والعادي مايزيد 20.000 نفس في اليوم.
يستطيع انف الانسان تذكر مايقارب50.000رائحه مختلفه .
يعتبر الاجهاد العصبي والتوتر النفسي احد مسببات الاسهال .
تعالج الكلى يوميا مايقارب 189.2لترا من الدم لتصفيه حوالي 1.89 من الفضلات والمياه . ويخرج البالغون حوالي 1.42لتر من البول يوميا .
⤴️قال لها النساء هن الدواهي والدواء هن
لاطيب للعيش بلا هن البلا هن
🫵🏻فاجابته بقولها 🫵🏻
⤵️⬇️⬇️⬇️⤵️
https://x.com/a_lmadad/status/1747761417103474754?s=52
لاطيب للعيش بلا هن البلا هن
🫵🏻فاجابته بقولها 🫵🏻
⤵️⬇️⬇️⬇️⤵️
https://x.com/a_lmadad/status/1747761417103474754?s=52