Китайские ученые (Southwest Jiaotong University) разработали многофункциональный композитный гидрогель GelMA-MnPZC, направленный на решение двух главных проблем диабетических ран — гипоксии (кислородного голодания) и хронического воспаления.
▪️Как это устроено?
Архитектура материала многослойная:
Ядро: Наночастицы пероксида кальция (CaO_2) — источник кислорода.
Броня: Металл-органический каркас ZIF-8, который сдерживает взрывное разложение пероксида и делает выброс кислорода контролируемым и долговременным.
Оболочка: Полидофамин-марганцевый (PDA-Mn) нанозим. Он имитирует активность каталазы, расщепляя побочную перекись водорода до O_2 и подавляя образование токсичных гидроксильных радикалов.
Матрица: Все это внедрено в пористую гидрогелевую сеть модифицированного желатина (GelMA).
▪️Что показывают тесты?
Выделение кислорода: Стабильное и непрерывное снабжение тканей кислородом в течение 4 дней (in vitro).
Подавление инфекций: Эффективность против E. coli >97% и S. epidermidis >95%, а также разрушение бактериальных биопленок за счет высвобождения ионов Zn^{2+} и Mn^{2+}.
Антиоксидантные свойства: Катехольные группы полидофамина (PDA) и ионы марганца активно улавливают активные формы кислорода (АФК/ROS), снижая окислительный стресс.
Иммуномодуляция: Переводит макрофаги из воспалительного фенотипа M1 в регенеративный M2.
Адгезия и механика: Максимальная прочность сцепления с тканями — ~8.6 кПа (при концентрации наночастиц 0.1%). Из-за PDA гель стал более эластичным (растяжение до 200%), но потерял в прочности на сжатие и разрыв по сравнению с чистым желатином (фенольные группы частично затормозили полимеризацию).
▪️Результаты на крысах (in vivo)
На 15-й день у диабетических крыс раны, обработанные GelMA-MnPZC, практически полностью закрылись (ширина грануляционной ткани составила всего 0.5 мм, появились волосяные фолликулы). Отмечен активный ангиогенез (рост сосудов) и упорядоченное отложение коллагена I типа. Токсического воздействия на внутренние органы не обнаружено.
Источник
▪️Как это устроено?
Архитектура материала многослойная:
Ядро: Наночастицы пероксида кальция (CaO_2) — источник кислорода.
Броня: Металл-органический каркас ZIF-8, который сдерживает взрывное разложение пероксида и делает выброс кислорода контролируемым и долговременным.
Оболочка: Полидофамин-марганцевый (PDA-Mn) нанозим. Он имитирует активность каталазы, расщепляя побочную перекись водорода до O_2 и подавляя образование токсичных гидроксильных радикалов.
Матрица: Все это внедрено в пористую гидрогелевую сеть модифицированного желатина (GelMA).
▪️Что показывают тесты?
Выделение кислорода: Стабильное и непрерывное снабжение тканей кислородом в течение 4 дней (in vitro).
Подавление инфекций: Эффективность против E. coli >97% и S. epidermidis >95%, а также разрушение бактериальных биопленок за счет высвобождения ионов Zn^{2+} и Mn^{2+}.
Антиоксидантные свойства: Катехольные группы полидофамина (PDA) и ионы марганца активно улавливают активные формы кислорода (АФК/ROS), снижая окислительный стресс.
Иммуномодуляция: Переводит макрофаги из воспалительного фенотипа M1 в регенеративный M2.
Адгезия и механика: Максимальная прочность сцепления с тканями — ~8.6 кПа (при концентрации наночастиц 0.1%). Из-за PDA гель стал более эластичным (растяжение до 200%), но потерял в прочности на сжатие и разрыв по сравнению с чистым желатином (фенольные группы частично затормозили полимеризацию).
▪️Результаты на крысах (in vivo)
На 15-й день у диабетических крыс раны, обработанные GelMA-MnPZC, практически полностью закрылись (ширина грануляционной ткани составила всего 0.5 мм, появились волосяные фолликулы). Отмечен активный ангиогенез (рост сосудов) и упорядоченное отложение коллагена I типа. Токсического воздействия на внутренние органы не обнаружено.
Источник
🔥4❤2
Одна из основных задач IRMAS — интеграция фундаментальных научных знаний в реальную практику в виде работающих алгоритмов, которые врач любого профиля может применить на практике уже на следующий день.
Каждый доклад, разбор клинического случая и дискуссия подчинены одной цели — дать специалистам готовые протоколы лечения и реабилитации. Внедрение этих схем напрямую влияет на результаты: сроки восстановления пациентов сокращаются, риски осложнений сводятся к минимуму, а за счет точечного воздействия на клеточные механизмы терапия становится более прогнозируемой и эффективной.
Мы создаем площадку, где теория превращается в конкретные шаги, которые помогают практикующему врачу действовать уверенно и получать стабильный, клинически доказанный результат.
Каждый доклад, разбор клинического случая и дискуссия подчинены одной цели — дать специалистам готовые протоколы лечения и реабилитации. Внедрение этих схем напрямую влияет на результаты: сроки восстановления пациентов сокращаются, риски осложнений сводятся к минимуму, а за счет точечного воздействия на клеточные механизмы терапия становится более прогнозируемой и эффективной.
Мы создаем площадку, где теория превращается в конкретные шаги, которые помогают практикующему врачу действовать уверенно и получать стабильный, клинически доказанный результат.
👍4🔥1
Два дня вне приема — непростой выбор для врача, у которого запись расписана на недели вперед. Но если посмотреть на это как на инвестицию, 19—20 ноября на IRMAS сэкономят вам месяцы рутинной работы.
Вместо того чтобы по вечерам самостоятельно просеивать сотни научных публикаций и по крупицам собирать протоколы применения новых технологий, вы получаете концентрированный опыт лидеров отрасли всего за 48 часов.
За эти два дня участники проходят путь, на самостоятельное освоение которого уходит полгода: от анализа доказательной базы до разбора готовых кейсов внедрения. Вы возвращаетесь к своей практике с четким пониманием, как оптимизировать лечение, и готовым набором инструментов, которые можно применять сразу.
Внедрение этих алгоритмов — это не только экономия вашего времени, но и прямая финансовая выгода для клиники: от сокращения затрат на реабилитацию пациентов до снижения рисков дорогостоящих осложнений.
Регистрация на симпозиум открыта по ссылке https://irmas.pro
Вместо того чтобы по вечерам самостоятельно просеивать сотни научных публикаций и по крупицам собирать протоколы применения новых технологий, вы получаете концентрированный опыт лидеров отрасли всего за 48 часов.
За эти два дня участники проходят путь, на самостоятельное освоение которого уходит полгода: от анализа доказательной базы до разбора готовых кейсов внедрения. Вы возвращаетесь к своей практике с четким пониманием, как оптимизировать лечение, и готовым набором инструментов, которые можно применять сразу.
Внедрение этих алгоритмов — это не только экономия вашего времени, но и прямая финансовая выгода для клиники: от сокращения затрат на реабилитацию пациентов до снижения рисков дорогостоящих осложнений.
Регистрация на симпозиум открыта по ссылке https://irmas.pro
❤4👍1🔥1
Короткое напоминание для тех, кто планирует участие в симпозиуме IRMAS 2026.
Завтра, 31 июля – последний день, когда действует тариф раннего бронирования билетов (7 000 рублей).
С 1 августа условия изменятся: стоимость вырастет до 11 000 рублей, а перед самым мероприятием достигнет 15 000 рублей. Поэтому приобрести билет заранее со скидкой более чем в 50% — самый практичный шаг.
Регистрация по ссылке
Завтра, 31 июля – последний день, когда действует тариф раннего бронирования билетов (7 000 рублей).
С 1 августа условия изменятся: стоимость вырастет до 11 000 рублей, а перед самым мероприятием достигнет 15 000 рублей. Поэтому приобрести билет заранее со скидкой более чем в 50% — самый практичный шаг.
Регистрация по ссылке
🔥3❤1👍1
Свежее исследование, опубликованное в Stem Cell Research & Therapy (июль 2026), открывает новые перспективы в регенерации кожи и борьбе с фиброзом.
Ученые сравнили терапевтический потенциал внеклеточных везикул (EV), полученных из мезенхимальных стволовых клеток эндометрия (eMSC) и костного мозга (BMMSC). Результаты показывают, что eMSC-EV могут стать мощным бесклеточным инструментом для пластической хирургии и комбустиологии.
Главные инсайты исследования:
Торможение гипертрофии: в отличие от везикул из костного мозга, которые стимулируют деление фибробластов, везикулы эндометрия (eMSC-EV) дозозависимо подавляют избыточную пролиферацию, миграцию и инвазию фибробластов.
Качественное заживление in vivo: на мышиных моделях eMSC-EV значительно ускоряли закрытие ран. Но главное — они обеспечивали регенерацию "правильной" ткани: вместо параллельного грубого коллагена формировалась нормальная сетчатая (basket-weave) структура, снижалось отложение коллагена I и III типов, а также восстанавливались придатки кожи (волосяные фолликулы и сальные железы).
Обход стандартной терапии: eMSC-EV показали лучшую гистологическую картину и усиление ангиогенеза (по маркеру CD31) даже в сравнении со стандартным местным лечением антибактериальными мазями.
Прямой антифибротический эффект: в жесткой модели блеомицин-индуцированного фиброза сочетанное введение eMSC-EV достоверно уменьшало толщину дермы и блокировало накопление избыточного матрикса.
Механизм действия:
Эффект связан с тем, что эндометрий — уникальная ткань, способная к циклическому заживлению без рубцевания. Везикулы eMSC-EV оказались высоко обогащены miR-125b-5p. Эта микроРНК напрямую атакует про-фибротический ген Smad2, снижая экспрессию белков Smad2/p-Smad2 и маркер сократимости фибробластов α-SMA.
Что это значит для практики?
Мы получаем патогенетически обоснованную бесклеточную технологию (cell-free strategy), которая позволяет управлять поведением фибробластов на ранних этапах, предотвращая формирование патологических рубцов. Технология коммерчески перспективна, так как забор eMSC малоинвазивен (биопсия эндометрия), а масштабирование производства возможно через тангенциальную фильтрацию (TFF) по стандартам GMP.
Источник: Lin F., Tan X., Pan C. et al. Regenerative potential of extracellular vesicles from endometrial mesenchymal stem cells for modulating fibrosis and wound healing. Stem Cell Res Ther (2026).
Ученые сравнили терапевтический потенциал внеклеточных везикул (EV), полученных из мезенхимальных стволовых клеток эндометрия (eMSC) и костного мозга (BMMSC). Результаты показывают, что eMSC-EV могут стать мощным бесклеточным инструментом для пластической хирургии и комбустиологии.
Главные инсайты исследования:
Торможение гипертрофии: в отличие от везикул из костного мозга, которые стимулируют деление фибробластов, везикулы эндометрия (eMSC-EV) дозозависимо подавляют избыточную пролиферацию, миграцию и инвазию фибробластов.
Качественное заживление in vivo: на мышиных моделях eMSC-EV значительно ускоряли закрытие ран. Но главное — они обеспечивали регенерацию "правильной" ткани: вместо параллельного грубого коллагена формировалась нормальная сетчатая (basket-weave) структура, снижалось отложение коллагена I и III типов, а также восстанавливались придатки кожи (волосяные фолликулы и сальные железы).
Обход стандартной терапии: eMSC-EV показали лучшую гистологическую картину и усиление ангиогенеза (по маркеру CD31) даже в сравнении со стандартным местным лечением антибактериальными мазями.
Прямой антифибротический эффект: в жесткой модели блеомицин-индуцированного фиброза сочетанное введение eMSC-EV достоверно уменьшало толщину дермы и блокировало накопление избыточного матрикса.
Механизм действия:
Эффект связан с тем, что эндометрий — уникальная ткань, способная к циклическому заживлению без рубцевания. Везикулы eMSC-EV оказались высоко обогащены miR-125b-5p. Эта микроРНК напрямую атакует про-фибротический ген Smad2, снижая экспрессию белков Smad2/p-Smad2 и маркер сократимости фибробластов α-SMA.
Что это значит для практики?
Мы получаем патогенетически обоснованную бесклеточную технологию (cell-free strategy), которая позволяет управлять поведением фибробластов на ранних этапах, предотвращая формирование патологических рубцов. Технология коммерчески перспективна, так как забор eMSC малоинвазивен (биопсия эндометрия), а масштабирование производства возможно через тангенциальную фильтрацию (TFF) по стандартам GMP.
Источник: Lin F., Tan X., Pan C. et al. Regenerative potential of extracellular vesicles from endometrial mesenchymal stem cells for modulating fibrosis and wound healing. Stem Cell Res Ther (2026).
🔥5👍3❤1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Полезные материалы для сообщества IRMAS от практикующих экспертов.
Зоя Александровна Евсюкова, научный руководитель симпозиума IRMAS, делится рабочим протоколом комбинированного лечения растяжек кожи живота — сочетание лазерной шлифовки и рекомбинантного ангиогенина.
Зоя Александровна Евсюкова, научный руководитель симпозиума IRMAS, делится рабочим протоколом комбинированного лечения растяжек кожи живота — сочетание лазерной шлифовки и рекомбинантного ангиогенина.
❤2👏2🔥1
Медицина развивает скорости, при которых знания, полученные даже 5-7 лет назад, требуют постоянной актуализации. Для врача непрерывное образование — это не формальность, а единственный способ оставаться на шаг переди и предлагать пациентам действительно эффективные протоколы.
Участие в профессиональных событиях уровня IRMAS — это больше, чем просто новые знания. Это четкий маркер экспертности, который считывают и коллеги, и пациенты. Когда врач инвестирует время в глубокое погружение и освоение передовых методик, это напрямую отражается на качестве его работы и уровне доверия к клинике.
Подтверждением пройденного обучения и высокого статуса программы становятся дипломы участников. Для пациента, приходящего на прием, такие документы — понятный показатель того, что он находится в руках специалиста, который владеет самыми актуальными и проверенными технологиями современной медицины.
Инвестируйте в свое профессиональное признание и квалификацию.
Регистрация на IRMAS открыта по ссылке
Участие в профессиональных событиях уровня IRMAS — это больше, чем просто новые знания. Это четкий маркер экспертности, который считывают и коллеги, и пациенты. Когда врач инвестирует время в глубокое погружение и освоение передовых методик, это напрямую отражается на качестве его работы и уровне доверия к клинике.
Подтверждением пройденного обучения и высокого статуса программы становятся дипломы участников. Для пациента, приходящего на прием, такие документы — понятный показатель того, что он находится в руках специалиста, который владеет самыми актуальными и проверенными технологиями современной медицины.
Инвестируйте в свое профессиональное признание и квалификацию.
Регистрация на IRMAS открыта по ссылке
👍2🔥2❤1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
От планов и подготовки — к реальным действиям.
Спикер IRMAS 2026, пластический и сосудистый хирург Алексей Андреевич Евсюков рассказал, какие новости команда готовит к симпозиуму.
Спикер IRMAS 2026, пластический и сосудистый хирург Алексей Андреевич Евсюков рассказал, какие новости команда готовит к симпозиуму.
🔥4
Китайские исследователи попытались решить главную проблему применения кондиционированной среды мезенхимальных стволовых клеток пуповины (hUC-MSC-CM) — ее нестабильность при хранении. Обычно ее замораживают при -80С что неудобно логистически. Авторы предложили лиофилизировать (высушивать) среду с добавлением комбинированного криопротектора: 100 mM трегалозы + 2% PVP40 (группа CM2)
Ключевые результаты
Стабильность:
Лиофилизат CM2 сохраняет профиль основных цитокинов (TGF-β1, MCP-1, KGF) даже после 1 года хранения при -20C}.
Сохранность внеклеточных везикул:
В отличие от высушивания без защитных агентов (CM0), где везикулы лопаются, а белок вытекает, смесь трегалозы и PVP40 предотвращает разрушение мембран (подтверждено маркером CD63 и NTA).
In vitro:
Среда CM2 (в разведении 4x) стимулирует миграцию фибробластов кожи человека (HDF) до ~100% закрытия царапины за 48 часов, подавляет маркеры воспаления (IL-1β, IL-6, TNF-alpha) в макрофагах RAW264.7 и усиливает синтез коллагена I типа и фибронектина.
In vivo (крысы):
На 7-й день у группы CM2 площадь раны сократилась на 75,0% против 41,6% в контроле (PBS). Плотность сосудов (CD31) на 7-й день была выше в 5,8 раза по сравнению с контролем.
Источник
Ключевые результаты
Стабильность:
Лиофилизат CM2 сохраняет профиль основных цитокинов (TGF-β1, MCP-1, KGF) даже после 1 года хранения при -20C}.
Сохранность внеклеточных везикул:
В отличие от высушивания без защитных агентов (CM0), где везикулы лопаются, а белок вытекает, смесь трегалозы и PVP40 предотвращает разрушение мембран (подтверждено маркером CD63 и NTA).
In vitro:
Среда CM2 (в разведении 4x) стимулирует миграцию фибробластов кожи человека (HDF) до ~100% закрытия царапины за 48 часов, подавляет маркеры воспаления (IL-1β, IL-6, TNF-alpha) в макрофагах RAW264.7 и усиливает синтез коллагена I типа и фибронектина.
In vivo (крысы):
На 7-й день у группы CM2 площадь раны сократилась на 75,0% против 41,6% в контроле (PBS). Плотность сосудов (CD31) на 7-й день была выше в 5,8 раза по сравнению с контролем.
Источник
❤5👍2🔥2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Вторая часть интервью с научным руководителем симпозиума — Зоей Александровной Евсюковой.
На этот раз конкретный совет для участников: что стоит учесть при планировании этих двух дней, чтобы ничего не упустить.
Регистрация на симпозиум на сайте irmas.pro.
На этот раз конкретный совет для участников: что стоит учесть при планировании этих двух дней, чтобы ничего не упустить.
Регистрация на симпозиум на сайте irmas.pro.
❤3🔥2👍1💯1
Делимся рекомендациями консенсуса:
1. Этиология и клиническая оценка.
Основной механизм ВТЯ — венозная гипертензия вследствие рефлюкса или обструкции вен. Всем пациентам показаны УЗДГ вен и оценка по CEAP/VCSS.
Сила рекомендации: Grade Ⅰ, уровень доказательности: B
2. Дифференциальная диагностика.
ВТЯ могут сосуществовать с артериальной недостаточностью и нейропатией; необходимо дифференцировать с артериальными, диабетическими, лимфедематозными, посттравматическими и аутоиммунными язвами. При клиническом подозрении на малигнизацию — биопсия.
Сила рекомендации: Grade Ⅱa, уровень доказательности: C.
3. Междисциплинарное ведение.
Лечение должно устранять и причину, и местные проявления: своевременная эндовенозная абляция ликвидирует рефлюкс, ускоряет заживление и снижает риск рецидива, выполняется одновременно с пластикой или сразу после нее, наряду с контролем сопутствующего дерматита.
Сила рекомендации: Grade Ⅰ, уровень доказательности: A.
Продолжение (рекомендации 4-12) — в карусели 👆
Источник
1. Этиология и клиническая оценка.
Основной механизм ВТЯ — венозная гипертензия вследствие рефлюкса или обструкции вен. Всем пациентам показаны УЗДГ вен и оценка по CEAP/VCSS.
Сила рекомендации: Grade Ⅰ, уровень доказательности: B
2. Дифференциальная диагностика.
ВТЯ могут сосуществовать с артериальной недостаточностью и нейропатией; необходимо дифференцировать с артериальными, диабетическими, лимфедематозными, посттравматическими и аутоиммунными язвами. При клиническом подозрении на малигнизацию — биопсия.
Сила рекомендации: Grade Ⅱa, уровень доказательности: C.
3. Междисциплинарное ведение.
Лечение должно устранять и причину, и местные проявления: своевременная эндовенозная абляция ликвидирует рефлюкс, ускоряет заживление и снижает риск рецидива, выполняется одновременно с пластикой или сразу после нее, наряду с контролем сопутствующего дерматита.
Сила рекомендации: Grade Ⅰ, уровень доказательности: A.
Продолжение (рекомендации 4-12) — в карусели 👆
Источник
🔥2👍1