☀️ ICIC 🇺🇸/🇬🇧/🇦🇺 - International Crimes Investigative Committee
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Update

"Wissenschaftler erklärten Aspartam in den späten 1970er und frühen 1980er Jahren aufgrund früher Tests als krebserregend, aber Donald Rumsfeld, der CEO des Unternehmens, dem Aspartam gehörte, wurde Teil des Reagan-Übergangsteams und durfte den neuen Leiter der FDA ernennen, der dann die entscheidende Stimme für die Zulassung von Aspartam in der amerikanischen Lebensmittelversorgung abgab. Als Monsanto kurz darauf das Unternehmen aufkaufte, dem Aspartam gehörte, erhielt Rumsfeld von Monsanto 12 Millionen Dollar als goldenen Handschlag, mit ziemlicher Sicherheit für sein direktes Eingreifen, um Aspartam an der Sicherheitsbehörde vorbeizubringen.

Dies ist keine isolierte Geschichte von Korruption, von Unternehmensgewinnen, die über die Gesundheit der Nation gestellt werden. So funktioniert das System. Das ist der Grund, warum die amerikanischen Lebensmittel mit extrem schädlichen Inhaltsstoffen belastet sind.

Nehmen Sie zum Beispiel Propionsäure (PPA). Dieses weit verbreitete Antimykotikum, das zur Verlängerung der Haltbarkeit von verarbeiteten Lebensmitteln verwendet wird, findet sich in stark erhöhten Konzentrationen im Stuhl von autistischen Kindern. Viele Fälle von Autismus scheinen mit Funktionsstörungen des Darms und einer mikrobiellen Überwucherung zusammenzuhängen, die durch PPA wahrscheinlich gefördert wird, indem es die guten Mikroben im Darm "auslöscht" und es aggressiven Stämmen ermöglicht, einzudringen und sich festzusetzen.

Das ganze System muss sich ändern. Wir brauchen ein unabhängiges System, das nicht zulässt, dass der Einfluss von Unternehmen die Grundrechte der Menschen auf wirklich sichere Lebensmittel außer Kraft setzt."

100%!

Das ganze System MUSS SICH ÄNDERN!!!


Nicht nur in den USA!!!
📌📌📌

https://twitter.com/Babygravy9/status/1674394296953217025?t=aHCMlCgSmbicfuJaNcpnyw&s=19

➡️☯️ @AbgefahrenesLeben 🌟
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Tragisch
Letztes Interview zeigt warum: Bodybuilder und Influencer stirbt mit 30
(🇩🇪dt. Untertitel)

Joestethics, war ein sehr erfolgreicher Bodybuilder und Influencer mit Millionen Followern.
Vorgestern verstarb er urplötzlich an einem Aneurysma - doch einige Wochen vorher, gab er noch dieses Interview - es gibt den sehr wahrscheinlichen Grund seines Todes an.

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AREXVY - Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted - GlaxoSmithKline Biologicals SA
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/arexvy
... in/for individuals 60 Years and older
May 23 2023 - Approval
-
First vaccine to protect older adults from respiratory syncytial virus (RSV) infection
https://www.ema.europa.eu/en/news/first-vaccine-protect-older-adults-respiratory-syncytial-virus-rsv-infection
26.04.2023 - AREXVY - EMA
"... to protect adults aged 60 years and older ... "
—-
ABRYSVO - Respiratory Syncytial Virus Vaccine - Pfizer Inc.
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/abrysvo
... in/for individuals 60 Years and older ( demnächst in unserem "theater of operations" )
—-
Und hier die "Forschung" an RSV-Stechstoffen für Babys und Kleinkinder:
EMA empfiehlt Zulassung von Nirsevimab zur RSV-Prävention bei Babys
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2022/10/10/ema-empfiehlt-zulassung-von-nirsevimab-zur-rsv-praevention-bei-babys
10.10.2022
"Beyfortus für die erste RSV-Saison – eine Dosis genügt *)
Nun hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA Nirsevimab mit dem Handelsnamen Beyfortus von AstraZeneca und Sanofi tatsächlich bereits im September zur Zulassung empfohlen – und zwar zur Vorbeugung von RSV-Infektionen bei Neugeborenen und Säuglingen während der ersten RSV-Saison, wenn also das Risiko einer RSV-Infektion in der Bevölkerung besteht. ..."
-
Genau dieses Zeug aber kostete bereits Leben:
Twelve Infants Die During Clinical Trials for FDA-Endorsed RSV Drug
https://thevaccinereaction.org/2023/06/twelve-infants-die-during-clinical-trials-for-fda-endorsed-rsv-drug/
Published June 19, 2023 - Risk & Failure Reports
"On June 8, 2023, the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Antimicrobial Drugs Advisory Committee (AMDAC) voted unanimously (21-0) in favor of AstraZeneca and Sanofi’s new nirsevimab (Beyfortus) monoclonal antibody drug believed to provide protection for infants from respiratory syncytial virus (RSV) disease and other lower respiratory tract infections during their first year of life. ..."
Dazu der Hersteller:
Nirsevimab unanimously recommended by FDA Advisory Committee for the prevention of RSV lower respiratory tract disease in infants
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/nirsevimab-recommended-for-infant-rsv-protection.html
June 8, 2023
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Und ich hab`noch mehr ...
Forwarded from Dr Mike Yeadon
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Hard to argue against what this well informed person says about lithium mining for mobile, laptop and EV batteries, or her summary on wind and solar farms.

She’s not even addressed whether there’s a need. She’s destroyed the solutions being advanced in any case.

Best wishes
Mike

👉 https://t.me/DrMikeYeadon
Forwarded from Global Research
BRICS Will Almost Certainly Formalize a Relationship with Ethiopia During Its Next Summit
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74 % der Todesfälle bei der Autopsie von COVID-Impfstoffen wurden durch den Impfstoff verursacht, so die Ergebnisse einer systematischen Überprüfung

Die Ärzte Peter McCullough, Harvey Risch, Roger Hodkinson und Kollegen suchten bis zum 18. Mai 2023 nach allen veröffentlichten Autopsieberichten im Zusammenhang mit der COVID-19-Impfung. Von 325 Autopsiefällen stellten sie fest, dass „insgesamt 240 Todesfälle (73,9 %) unabhängig als direkt auf die COVID-19-Impfung zurückzuführen oder maßgeblich dazu beigetragen haben.“ Die Rezension war „im wahrsten Sinne des Wortes von der Stange“, bis The Lancet das Papier plötzlich von seinem Pre-Print-Server zog und sagte, dass die Schlussfolgerungen nicht durch die Methodik gestützt würden. Aber „es ist eine Standardsuchmethode“, bemerkte Dr. McCullough

„Und wieder ist es eine Autopsie. Es gibt also nicht allzu viel, dem man widersprechen kann.“ „Die Leute schreien im Grunde nach medizinischer Zensur durch den Lancet“, fuhr er fort. „Und die Frage ist, wer hat den Lancet angerufen? Wer hat eigentlich Einwände dagegen erhoben, dass Lancet dies über Nacht tun soll?“