بداية عصر ما بعد المضادات : استخدام الفيروسات لعلاج مرأة مصابة ببكتيريا مقاومة للمضادات

كانت المريضة مصابة بعدوى مقاومة من بكتيريا Klebsiella pneumoniae بعد ان سوت عملية جراحية لفخذها الايسر.

كانت البكتيريا المصابة بيها مقاومة بشكل كبير للمضادات الحيوية.

وكونت biofilms او غشاء حيوي، يتكون الغشاء الحيوي من تجمع مجموعة كبير من البكتيريا وتكون حول نفسها مثل الغشاء الواقي يحيط بيها ليحميها، غالباً المضادات متكدر تخترق لهلغشاء وحتى وان كدرت بعض الخلايا البكتيرية تحمي نفسها عن طريق الدخول بحالة سكون.

وبما انو المضاد antibiotic يحتاج الى انو الخلية تكون دتشتغل وتسوي وظائفها ليشتغل ويقضي عليها، لذلك هم يفشل بانو يقتل الخلية الساكنة.

لذلك فكر الاطباء المسؤولين عن حالة المريضة استخدام الbacteriophage لعلاج حالتها.

الفيج عنده قدرة على اختراق الاغشية الحيوية وبالتالي يكدر يسهل وصول المضادات ونفس الوقت يقضي على بكتيريا.

#تاريخ_استخدام_الفيج


فكرة استخدام الفيروسات وتحديداً ال bacteriophage لعلاج العدوى البكتيريا هي فكرة عمرها اكثر من قرن تقريباً، قبل ان يكتشف السكندر فيلمنك البنسلين ب 10 سنوات.

لكن بذاك الوقت كان فهم العلماء لهلفيروسات محدود وبعد ان اكتشفو المضادات وبدوا ينتجوها وجانت مثل العلاجات السحرية الي تقضي على اي بكتيريا بسهولة، تجاهل العلماء فكرة استخدم الفيج، لكن بعض المجموعات البحثية بلاتحاد السوفيتي السابق واوروبا الشرقية بقو يسوون تجاربهم على الفيج لعلاج العدوى البكتيريا وحققو نجاحات ملحوظة.


ورجع الاهتمام لاستخدام الفيج قبل تقريبا 10 سنوات بعد ان بدت البكتيريا تطور مقاومة متعددة لاغلب المضادات، بده يبحث العلماء عن طريق للتغلب على هلشي لذاك رجعو احيو هلفكرة من جديد.


تتميز الفيج عن المضادات انها قادرة على التطور ويا تطور البكتيريا، فكل ما تطور بكتيريا مقاومة ضد الفيج، الفيج نفس الوقت يتطور ليقتلها.

اخذ العلماء عينات من المريضة ودزوها للمختبر، وبعد ان حدد العلماء نوع الفيج المناسب لقتل بكتيريا الكلبسيلا، زرعو البكتيريا على طبق وحطو عليها الفيج لاصابتها.

وفعلاً بده الفيج يصيب البكتيريا وينسخ نفسه ويكسب طفرات جينية تخلي اكثر كفاءة باصابة البكتيري، وكرروا هلعملية عدة مرات لزيادة كفاءة الفيج.

وبعدها انطوها للمريضة والي بدت حالتها تتحسن، وبعد 3 اشهر كان جسمها خالي من العدوى.

وخلال 3 سنوات تقريبا من استخدام الفيج والمضادات (استخدموا مضاد جديد فعال ضد الكلبسيلا) لعلاجها رجعت تمشي على عكازة ووضعها كلش زين وما رجعت الاصابة مرة لخ.

#مضادات_حيوية
#بايولوجي

علماء صينيون يتمكنون من تكوين كلية إنسان داخل جنين خنزير

بعد خمس سنوات من العمل والتجارب استطاع علماء صينيون تكوين كلية داخل جنين خنزير تحوي 60% - 70%من الخلايا البشرية والباقي خلايا خنزير - وهي الموضحة باللون الأحمر في الصورة -

هنا ستطرح مجموعة أسئلة

أولاً :- لماذا يسعى العلماء جاهدين لتكوين أعضاء في الحيوانات صالحة للزراعة في الاجسام البشرية ؟

ثانياً:- لماذ تم إختيار الخنزير بالتحديد؟

ثالثاً:- كيف يتم تكوين هكذا أعضاء في الحيوانات ؟

الجواب على السؤال الأول وهو الأسهل : يوجد حالياً في أمريكا حوالي مائة ألف شخص على قائمة المحتاجين لتبرع بالأعضاء ، فلك أن تتخيل عدد الأشخاص المحتاجين للتبرع بالأعضاء حول العالم ، في الماضي كانت فكرة الحصول على عضو من حيوان مجرد خيال علمي فبسبب رفض جسم المُتبَرع لهذا العضو الجديد يستحيل زرع عضو حيوان لإنسان وكذلك يستحيل نقل الأعضاء بين الأشخاص الغير متطابقين (الأمر أشبه بنقل الدم)

الجواب على السؤال الثاني : يعزى السبب للتشابه الكبير التشريحي والفسلجي مابين الإنسان والخنزير فالأعضاء بحجم مقارب مابين الإثنين لذلك أستعملت صمامات قلبه لقلب الإنسان كذلك فقد أستعملت كلية وقلب (لخنازير معدلة وراثياً) على أشخاص موتى سريرياً وقد أعطت بعض التجارب نتائج جيدة (قد نتحدث عن هذا الموضوع في منشور آخر) ، كذلك تعتبر فترة حمله قليلة إلى حد ما (حوالي أربعة أشهر) ، إيضاً وجد أن الخنازير تنقل فايروسات أقل من باقي الحيوانات مثل القردة والشمبانزي وغيرها لذلك أختير الخنزير لهذه المواصفات

جواب السؤال الثالث :- الان وبعد تطور العلم أصبح الخيال أقرب للواقع

فبعد أن أصبع من الممكن التلاعب والتحكم بجينات الكائنات عبر مايطلق عليه (CRISPR - cas9)

فتح هذا الإكتشاف أفاق كبيرة لعلم الوراثة والطب الحديث ، فهؤلاء العلماء الصينيين أستخدموا نفس المبدأ لحذف الجينات المسؤولة عن نمو وتكوين الكليات الطبيعية للخنازير ثم زرعو خلايا جذعية بشرية (stem cells) -قابلة لتميز لأي نوع من الأنسجة- داخل أجنة الخنازير وحفزوها لتكوين كليات بشرية

واجهت العلماء مشكلة فكانت فترة الحمل لدى الخنزير أقل بحوالي النصف من فترة حمل الإنسان مما دعاهم لتسريع عملية تشكل الأنسجة البشرية

كانت النتيجة كما ذكرنا أجنة بكليات تحوي 60% - 70% خلايا بشرية والباقي أنسجة خنزير ، ومايهدف إليه هؤلاء العلماء هو تكوين كليات بنسبة 100% مكونة من أنسجة بشرية داخل هذه الخنازير المعدلة وراثياً

المصدر 1

المصدر 2

المصدر 3

لأي تفاصيل أو إضافات أو تعديلات يمكنكم التواصل معنا عبر البوت
@houseofwisdom_mov_bot

تقنية كريسبر - CRISPR
وهو إختصار
(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)

ويتكوّن من جزئين الأول هو البروتين cas9 والثاني هو الguide RNA

في البداية كان هذا البروتين هو وسيلة دفاعية للبكتيريا وبعض الكائنات البدائية لمحاربة الفيروسات (تقوم البكتيريا بإستنساخ والتعرف على جزء من الحمض النووي الخاص بالفايروس المهاجم وتخزينه ، ثم بعد مهاجمة الفيروس للبكتيريا مرة أخرى تقوم البكتيريا بقص الجزء الذي سبق وتعرفت عليه ضمن مكونات الفيروس بواسطة البروتين -أنزيم- cas9 للقضاء عليه )

تم إستخدام نفس المبدأ للتحكم بالحمض النووي الخاص بالخلايا وهو "مايعرف بالتعديل الجيني" ، تم أستخدام هذا المبدأ للتعديل الجيني للأعضاء المنتجة داخل الحيوانات المعدلة جينياً بدورها كما يأمل بأستخدامه لمنع بعض الأمراض الوراثية من الأنتقال من الأباء للأبناء

يوجد طرق أخرى للتعديل الجيني لكن طريقة كريسبر تعتبر أفضل وأجود طريقة حالياً

فيديو للتوضيح أكثر

فيديو آخر

حصلت العالمتان جينيفر داودنا وإيمانويل تشاربنتيه على جائزة نوبل للكيمياء عام 2020 لعملهما على الCRISPR-cas9 وتعتبر أول أنثتان تتقاسمان هذه الجائزة بدون مساهمة ذكر

المصدر

أجرى علماء يابانيون دراسة حول تأثير مدة النوم على صحة الإنسان.

وأفاد موقع "EureAlert" أن بيانات البحث أظهرت أن النوم لفترات قصيرة وطويلة جدا يزيد من خطر الإصابة بالخرف والوفاة المبكرة لدى الأشخاص، الذين تزيد أعمارهم عن 60 عاما.

وتجدر الإشارة إلى أن الدراسة استمرت نحو 10 سنوات. وشارك فيها 1517 شخصا. وقد أصيب 294 شخصا بالخرف خلال هذه الفترة، بينما توفي 282 متطوعا.

وكان معدل الوفاة ومؤشرات الخرف أعلى لدى المجموعة، التي كانت تنام أقل من 5 أو أكثر من 10 ساعات. بينما كانت المؤشرات الصحية لدى الأشخاص، الذين كانوا ينامون من 5 إلى 9 ساعات يوميا، أفضل من غيرهم، بحسب سبوتنيك.

كما لاحظ العلماء من جامعة كولورادو في بولدر أن النوم غير المنسق يؤثر سلبا على الصحة. ووجد الباحثون أن ليلتين دون نوم قادرتين على تعطيل عمل أكثر من 100 بروتين مختلف في جسم الإنسان، وخاصة تأثرت المركبات المسؤولة عن التمثيل الغذائي ومحتوى السكر في الدم

وقد شارك في هذه الدراسة 6 رجال أصحاء دون سن الثلاثين. وأمضوا 6 أيام تحت الإشراف الكامل للأطباء. وقد عاشوا أول يومين وفقا للجدول المعتاد،، وظلوا مستيقظين خلال اليومين التاليين ومن ثم عادوا يومين إلى النظام المعتاد. ووجد الباحثون أن هذا التغيير في الروتين اليومي، أدى إلى تشوهات في 129 تفاعلا في دم الرجال.
المصدر: صحيفة البيان الإلكتروني
التاريخ: 07 يونيو 2018

إستطاع مجموعة من الباحثين والعلماء والمهندسين من جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو من إستعمال الذكاء الإصطناعي (AI) في إعادة صوت إمرأة مصابة بالشلل وفاقدة لصوتها بعد تعرضها لجلطة دماغية .

تابعو هذا الفيديو

https://youtu.be/iTZ2N-HJbwA?si=tuyYEIwXVR3xJQpW

أعلن المركز الطبي بجامعة ماريلاند يوم الجمعة أنه للمرة الثانية على الإطلاق، تم زرع قلب خنزير في متلقي بشري حي

الفريق الذي أجرى هذه الجراحة سبق وأجرى جراحة مماثلة عام 2022 لرجل يدعى ديفيد بينيت يبلغ من العمر 57 عام ولكن المتلقي آنذاك توفي بعد شهرين من العملية

هذه المرة تمت عملية الزراعة لرجل يبلغ من العمر 58 عاماً يدعى لورنس فاوسيت يعاني من فشل القلب بالمرحلة النهائية للمرض بالإضافة لنزيف داخلي ومرض الأوعية الدموية الطرفية لذلك كانت عملية زراعة قلب بالطريقة "الإعتيادية" صعبة وكان أمل المريض الوحيد هو زراعة قلب الخنزير

وفي بيان صحفي، قال المستشفى إن المتلقي، لورانس فوتيت البالغ من العمر 58 عاما، "يتنفس حاليا من تلقاء نفسه، ويعمل قلبه بشكل جيد دون أي مساعدة من الأجهزة الداعمة".

جاء قلب الخنزير المستخدم من خنزير معدل وراثيا من Revivcor ، وهي شركة تابعة لشركة United Therapeutics Corporation (المؤسسة العلاجية المتحدة) .

كان لدى الخنزير 10 جينات تم تعديلها ، بما في ذلك ثلاثة جينات تم تعطيلهاللقضاء على سكر ألفا غال في خلايا دم الخنزير، والتي يمكن أن تؤدي إلى رد فعل شديد في الجهاز المناعي البشري، مما يسبب رفض الأعضاء.

تم تعديل جين خنزير إضافي للتحكم في نمو قلب الخنزير بينما تمت إضافة 6 جينات بشرية إلى جينوم الخنزير لزيادة قبول الجهاز المناعي.

يعالج الأطباء أيضا المريض بعلاج تجريبي للأجسام المضادة لزيادة تثبيط الجهاز المناعي ومنع الرفض المناعي للعضو المزروع .

وستتم مراقبة المريض عن كثب بحثا عن أي علامات على الرفض المناعي أو أي تطور للفيروسات المتعلقة بالخنزير.
كما تم فحص الخنزير المتبرع عن كثب بحثا عن أي علامات للفيروس أو مسببات الأمراض.

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير لأول مرة على الخنازير العدلة جينياً في عام 2020 للاستخدام والاستهلاك العلاجي المحتمل.

أجرت جامعة ميريلاند أول عملية جراحية تجريبية من هذا القبيل على ديفيد بينيت البالغ من العمر 57 عاما في يناير 2022. توفي بينيت بعد شهرين من الجراحة.

في حين لم تكن هناك علامات على الرفض في الأسابيع الأولى بعد الزرع، خلص تشريح الجثة إلى أن بينيت توفي في نهاية المطاف بسبب قصور القلب من "مجموعة معقدة من العوامل"، بما في ذلك حالة بينيت قبل الجراحة. تم إدخال بينيت بالفعل إلى المستشفى و بقي على جهاز المجازة القلبية والرئوية لمدة 6 أسابيع قبل عملية الزرع.

ومع ذلك، أشارت دراسة أجراها الأطباء نشرت في مجلة لانسيت إلى وجود أدلة على وجود فيروس الخنازير لم يتم تحديده قبل عملية الزراعة .

قائمة بالبكتيريا الي تشكل حالياً تهديد بمقاومتها للمضادات الحيوية

منظمة الصحة العالمية وبالتعاون ويا شعبة الامراض المعدية بجامعة توبنغن الالمانية سوت قائمة حطت بيها اكثر انواع البكتيريا خطورة بمقاومتها للمضادات الحيوية.

والهدف من هلشي هو تحفيز الحكومات لصرف فلوس اكثر وتمويل ابحاث للبحث عن طرق جديدة وتطوير مضادات لهلبكتيريا لانها بالمستقبل حتشكل خطر كبير.

وطبعاً تم اعداد هلقائمة بناءً على عدة معايير :

1- قدرة العدوى البكتيرية على التسبب بالموت
2- مدة البقاء بالمستشفى عند لعلاج الاصابة
3- سهولة انتقالها بين الحيوانات ومن شخص لاخر.
4- امكانية الوقاية منها
5- عدد خيارات العلاج المتاحة

🔺تضمنت المجموعة الاولى مجموعة من اخطر البكتيريا الي تمتاز بقدرتها على مقاومة مضادات حيوية متعددة multidrug resistant bacteria.

بما فيهم ال carbapenems والجيل الثالث من الcephalosporins الي تعتبر حالياً افضل العلاجات الي متوفرة لعلاج البكتيريا المقاومة.

وتضمن المجموعة الاولى بكتيريا مقاومة ذات اولوية قصوى :

1- Acinetobacter baumannii (carbapenems R)

2- Pseudomonas aeruginosa
(carbapenems R)

3- Enterobacteriaceae
مقاومة للcarbapenem ومنتجة لانزيم ESBL (extended spectrum beta lactamases)


🔺المجموعة الثانية تضمنت البكتيريا المقاومة ذات الاولوية المرتفعة، هلمجموعة خطيرة بس يعني هسه مدبريها وياها، لكن على المدى البعيد تشكل خطر كلش جبير :

1- Enterococcus faecium
(vancomycin R)

2- Staphylococcus aureus
(methicillin and vancomycin R)

3- Helicobacter pylori
(clarithromycin R)


4- Campylobacter spp
(fluoroquinolone R)

5- Salmonellae
(fluoroquinolone R)

6- Neisseria gonorrhoeae
(cephalosporin R and fluoroquinolone R)


🔺 المجموعة الثالثة تضمنت البكتيريا ذات الاولوية المتوسطة :

1- Streptococcus pneumoniae
(penicillin non-susceptible)


2- Haemophilus influenzae
(ampicillin R)

3- Shigella spp
(fluoroquinolone R)

القائمة متضمنت السل على الرغم من مقاومته للعلاجات التقليدية بالسنوات الاخيرة، لان حاليا ديتم استهداف علاجه من خلال برامج لخ مخصصة.
وكذلك متضمنت streptococcus A and B و ال chlamydia لان مستويات مقاومتهم للعلاجات الحالية منخفضة، وميشكلون تهديد كبير على الصحة العامة.

#ميكروبايولوجي
#مضادات_حيوية

طفلة عمرها 11 سنة

أكبر كارثة طبية من صنع الإنسان على الإطلاق

في عام 1956 تم تقديم دواء يدعى الثاليدومايد وتم تسويقه بقوة من قبل شركة الأدوية الألمانية Chemie Grünenthal تحت الاسم التجاري Contergan كدواء للقلق، ومشاكل النوم، و التوتر ،وغثيان الصباح لدى النساء الحوامل ، ووصف آنذاك بأنه "آمن" من المخاطر والأعراض الجانبية

ثم أنتشر هذا الدواء عالمياً فتم أستخدامه في العديد من دول العالم

لاحقاً ظهرت العديد من الولادات لأطفال مشوهين وبالخصوص الأطراف كانت مشوهة أو أقصر من الطبيعي وحدثت حالات إجهاض وحالات موت الاطفال بعد الولادة وصل عددهم أكثر من عشرة آلاف طفل لأمهات تعاطين الثاليدومايد

في الولايات المتحدة الأمريكية منعت عالمة الصيدلة ومراجعة إدارة الدواء والغذاء الأمريكي فرانسيس أولدهام من دخول هذا الدواء للولايات المتحدة بسبب تخوفها من أضرار هذا الدواء بسبب القصور من قبل الشركة المنتجة بعمل التجارب الكاملة لإعراضه الجانبية

تم تثبات صحة كلام فرانسيس وظهر أن الدواء فعلاً يسبب تشوهات خطيرة على الأجنة وخصوصا بالأطراف لأنه يمنع تكون الأوعية الدموية الضرورية لنمو الاطراف ، وتم تكريم فرانسيس من قبل جون كنيدي لهذا القرار الذي اتخذته بشأن الدواء

أضطر الناجون بتشوهاتهم بعيش حياتهم نتيجة لخطأ وقد يكون أستعجال من قبل الشركة المصنعة لهذا الدواء وتم منعه عام 1961 عالمياً

لاحقاً عاد دواء الثاليدومايد للأضواء بعد إثبات أنه فعال في تثبيط نمو السرطانات التي تحتاج إلى تروية دموية لانتشارها ، بالإضافة لأمراض أخرى أثبت الدواء قدرته على شفائها ، وفي عام 1998 وافقت ادارة الغذاء والدواء الأمريكية على إستعمال هذا الدواء لعلاج بعض السرطانات وأمراض أخرى مع منعه منعاً باتاً للحوامل ولفئات أخرى

وثائقي قصير يتحدث عن هذه المأساة أنصحكم بمشاهدته

إضغط هنا

منحت اليوم جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب لهذا العام إلى العالمين كاتالين كاريكو ودرو وايزمان لعملهما على لقاحات mRNA، وهذه اللقاحات كانت حاسمة في الحد من انتشار فيروس كورونا وساهمت في إنقاذ أرواح الملايين من البشر حول العالم . (سيكون هنالك منشور خاص عن هذا الإنجاز)

العلماء هندسو بكتيريا لتشخيص الاورام


علماء من جامعة كاليفورنيا بامريكا ومن استراليا كدروا يهندسون بكتيريا Acinetobacter baylyi لتشتغل كمستشعرات بايولوجية حية لتشخيص السرطانات وتحديدا سرطان القالون والمستقيم حسب بحثهم الي منشور على مجلة science.


#المقدمة

تبدا القصة من اجتماع حضروه جان يحجي عن الجينات وطرق انتقالها بعالم البكتيريا؛
فالبكتيريا عدها قدرة على عكس باقي الكائنات عدها عدة طرق لنقل الجينات :

تكدر البكتيريا تاخذ ال DNA بشكل عامودي من الخلية الام هلنوع يعرف بال vertical gene transfer.

وممكن تاخذها بشكل افقي من خلية بكتيريا لخلية بكتيريا لخ (من صديق لصديق) هاي العملية تعرف بنقل الجينات الافقي horizontal gene transfer.

اكو نوع من النقل الافقي HGT يعرف بال Transformation بهلنوع البكتيريا عندها قدرة انو تاخذ الDNA الي موجود بالبيئة المحيطة بيها (الي جاي من خلية لخ ميته) وتدمجه بال DNA مالتها. البكتيريا الي عدها هلقدرة تكون عدها natural competence، مو كل البكتيريا عدها هلقدرة بشكل طبيعي.

كل هلطرق للانتقال ما نشوفها بباقي الكائنات مثل الانسان الي ياخذ جيناته بشكل عامودي فقط (من ابو وامه).

بنهاية هلاجتماع اجتي فكرة ببالهم وهي : اذا كانت البكتيريا عندها قدرة على اخذ الDNA من البيئة المحيطة بيها والخلايا السرطانية معروفه بانها عبارة عن خلايا تحمل DNa يحتوي على تغيرات بتسلسلاته، بلاضافة الى انو هلخلايا من تموت تفرز الDNA للبيئة المحيطة بيها.

فهل ممكن ان نصمم بكتيريا عندها قدرة على تشخص السرطان عن طرق اخذها لDNA الخلايا السرطانية من البيئة المحيطة بيها وتحليله لتعرف التغيرات بالتسلسله؟

قرروا يبدون يجربون فكرتهم واختاروا سرطان القولون والمستقيم بالفئران لكون هلسرطان يعتبر السبب الرئيسي الثالث للوفاة المرتبطة بالسرطان بامريكا.

#التجربة


اختار العلماء بكتيريا Acinetobacter baylyi لان هلخلايا عدها قدرة طبيعية على اخذ الDNA من البيئة المحيطة natural competence بلاضافة لعتبارات لخ.

هندس العلماء بكتيريا A.baylyi باستخدام تقنية جديدة تعرف: cellular assay for targeted, CRISPR-discriminated horizontal gene transfer او اختصارا CATCH.

بعد هندستها كانت البكتيريا تحتوي على تسلسل طويل ويكون معاكس لتسلسل الجين الي مهتمين بيه الي هو جين KRAS المهم لنمو السرطان.

كان هلتسلسل هو مكمل complementary لتسلسل الجين الطافر الي موجود بDNA سرطان خلايا القولون والمستقيم، لذلك مجرد اخذ الخلية البكتيريا للDNA مال سرطان وادماجه بال DNA مالتها حتحلله وتكدر تعرفه اذا كان طافر (DNA خلية سرطانية) او طبيعي.

بحالة اذا كان طافر حيتسبب بتفعيل جينات لخ الي الها علاقة بمقاومة المضادات الحيوية كاشارة لكشف وجود سرطان.

حيستدل على وجود السرطان بنمو هلبكتيريا على اطباق بيها مضادات وتحديدا الكاناميسين Kanamycin، والي يعني هلبكتيريا تفعلت عدها جينات المقاومة وبالتالي يعني اكو DNA سرطاني كدرت تكشفه.


#سلسلة_من_التجارب

طبعا العلماء سوو سلسلة من التجارب للتاكد من فعالية هلمستشعرات البكتيرية؛ بالبداية عرضوا هلبكتيريا للDNA السرطاني بشكل مباشر (بعد عزله وتنقيته من الخلايا السرطانية).

بعدها زرعوها ويا خلايا سرطانية، وبالحالتين كانت فعالة 100% باكتشاف السرطان.

بعدين استخدموا نوعين من الفئران نوع مصاب بالسرطان القولون والمستقيم ونوع غير مصاب ووصلو هلبكتيريا لمكان السرطان.

كدرت هلمستشعرات البكتيرية انو تشخص المصابة من غير المصابة بدقة كلش عالية.


حاليا العلماء طوروها اكثر لدرجة حاليا صارت تكدر تكشف تغير زوج قاعدي فقط ب DNA الخلايا السرطانية!



حاليا تعتبر تقنية CATCH ثورة بمجال التشخيص وعلاجات السرطان، فهلتقنية من الممكن تطويرها مستقبلا لتكشف سرطانات اكثر وانواع من العدوى اكثر.

حاليا التقنية داتخضع للتقيم على مستوى سلامتها وزيادة كفائتها والتأكد من انها امنة قبل لا تدخل التجارب السريرية.

يتأمل العلماء انو مستقبلا هلتقنية ممكن ان تستخدم مو بس لتشخيص المرض وانما لعلاجه هم عن طريق تحميلها بالعلاج، لذلك من تروح تكتشف اكو مرض بهلمكان، مباشرة تطلق مواد بايولوجية كعلاج.

شكل بكتيريا Acinetobacter baylyi المقاومة للكانامايسين على طبق بتري

بكتيريا Acinetobacter baylyi (الخضره) تحيط الخلايا السرطانية