Genomics UA
875 subscribers
97 photos
2 files
161 links
Громадська організація "Геноміка ЮА". Ваш дім біоінформатики та омік в Україні.

Чат: https://t.me/BioinformaticsUA
Вебсайт: genomics.org.ua
YouTube: https://www.youtube.com/@genomicsUA
Download Telegram
Git та Markdown

Використання системи керування версіями та розмітки є гарною практикою, в тому числі в обчислювальній біології та у розробці біоінформатичних інструментів. Але що це, чому вони настільки корисні, та як їх застосовувати максимально ефективно? Поспілкуємося на нашому семінарі наступного тижня.

Коли: 22 лютого о 18:00 (UTC+2 / Київ)
Спікери: Дмитро Казанжи та Олександр Петренко (від команди Геноміки ЮА)
Де: Zoom
🗒 #Дайджест від Геноміки ЮА | 2023-04
У
цьому експериментальному форматі ми порекомендуємо вам декілька публікацій, препринтів та інструментів. Приємного читання!

Огляд
🗒 Дослідники з Австралії та США опублікували огляд про те, як інтегрувати дані омік з мишачих моделей та людських зразків для пошуку функціональних змін при кардіометаболічних хворобах. Цей огляд охоплює опис тваринних моделей та різних оміксних технологій, що може бути корисним для планування експериментів.

Оригінальні статті
🗒 Небагато білкових взаємодій (PPI; protein-protein interactions) були охарактеризовані структурно. В нещодавній статті у Nature Structural & Molecular Biology дослідники змоделювали білкові комплекси за допомогою AlphaFold2 та винайшли більше за 3000 таких, які отримали високий ранг; вивчили вплив мутацій на їх взаємодію та охарактеризували сайти фосфориляції. Такий підхід може допомогти у вивченні інтерактому для кращого розуміння механізмів хвороб та пошуку нових терапевтичних цілей.
🗒 Для вивчення клітинних взаємодій з scRNA-seq існують популярні інструменти, проте, цей напрям лише зароджується для просторової транскриптоміки. Колектив дослідників з США розробив метод для ідентифікації взаємодій в таких даних. Метод використовує заданий набір взаємодій лігандів та рецепторів, пріоритизує можливі взаємодії та їх напрям в кожній просеквенованій точці на слайді.
🗒 В eLife опубліковане мультицентрове дослідження з Латинської Америки та Європи, в якому описана модель змін у функціональних зв'язках головного мозку при нейродегенеративних хворобах. Використовуючи анатомічне маркування та дані про зв'язки в цих зонах, дослідники побудували функціональну модель при різних хворобах та направили її параметри в автокодувальник, щоб вивчити траєкторії змін. Нарешті, дослідники симулювали різні пертурбації та вивчили їх впливи на модель. Ця динаміка дозволила розрізнити дані послідовних МРТ у здорових людей та пацієнтів з нейродегенеративними хворобами.

Інструменти
🗒 Heng Li з Dana-Farber Cancer Institute розробив miniprot для вирівнювання білків на геном, включно зі сплайсингами. Оснований інструмент на k-меризації геному в усіх можливих рамках зчитування на обох ланцюгах, екстракції k-мерів з білков, знаходженні "якорів" та їх зв'язування за допомогою динамічного програмування. Він швидший та більш ефективно використовує пам'ять, ніж попередні програми. Для початку роботи потрібні FASTA білків та файл референсного геному.
🗒 Indrajeet Patil розробила пакет для R під назвою ggstatsplot. Пакет дозволяє будувати багато готових графіків, а синтаксис буде знайомий користувачам ggplot2. Його сильною стороною є потужне підсумовування статистики та параметрів моделей, що є гарною практикою з точки зору прозорості.

Препрінти
🗒 ChatGPT надихнув мільйони людей. Дослідники з Columbia University та Duke University School of Medicine склали тест з 600 завдань з області геноміки та перевірили коректність 10800 відповідей, які надали різні моделі GPT (generative pre-trained transformers). Судячи з результатів у препринті, завдання з вирівнювання були майже невдалими, проте деякі моделі показали гарні результати з анотації генів. "Галюцинації" моделей залишаються великою проблемою.

💬 Сподобався дайджест? Підтримайте нас переславши колегам та приєднуйтесь до нашого чату, де можна обговорити статті та запропонувати нові для наступних випусків.

@GenomicsUA
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
☀️ Наші колеги організують літню школу з біоінформатики в Ужгороді. Нижче публікуємо опис події. В разі питань, пишіть до нашого чату.

Biological Data Science Summer School (BDS^3) 2023

The two-week Biological Data Science Summer School in Uzhhorod, Ukraine, 2-14 July 2023, teaches basic and advanced methods of bioinformatics and computational data analysis of modern molecular data types in biology and biomedicine (genomics, multi-omics). It comprises lectures covering underlying theory and concepts, and practical hands-on exercises. The lecture topics include underlying biology, modern biotechnologies for quantitative measurements, statistical analysis, visualization, and computational toolsets. The hands-on exercises will be looking at real datasets from recent international research projects, and using the R / Bioconductor and/or Python environments. At the end of the course, you should be able to design, implement and interpret data analysis workflows on (multi-)omic data, select and adapt available tools and packages, and make informed and scientifically sound choices about analysis strategies.

BDS^3 faculty:

Wolfgang Huber (EMBL, Germany),
Roderic Guigo (CRG, Spain),
Serghi Mangul (USC, USA),
Fyodor Kondrashov (OIST, Japan),
Robert Gentleman (Harvard University, USA)
Aleksandra Pękowska (NIEB, Poland)
Taras Oleksyk (Oakland University, USA)

We accept students enrolled in Bachelor's or Master's programs who are citizens or residents of Ukraine. In exceptional cases we will consider applications from PhD students enrolled in a university in Ukraine. Participation in the course is free - BDS^3 will provide room and board and help cover travel costs to/from Uzhhorod. The BDS^3 school is organized in part by the School of Molecular and Theoretical Biology, a United States of America charitable 501c3 school.

Applications are open until May 20, 2023.
You can find more information in our application form: https://forms.gle/v6fZeeo2i7FZqxUM6
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Academ Open Air
Настав час детальніше розповісти, що ж відбуватиметься на загадковій галявині Інституту металофізики.

💻 Якщо ви не зможете прийти на очну зустріч, то запрошуємо підключитися об 11:30 до нашої онлайн-частини (посилання буде надіслано на пошту зареєстрованим учасникам). Тут ви послухаєте розповіді вчених із різних інститутів Національної академії наук України про сучасні наукові дослідження, міжнародні проєкти та можливості, які відкриває для вас світ науки.

Якщо вам пощастить завітати на наш науковий пікнік очно, то о 13:30 ви успішно зареєструєтесь та відразу ж автоматично візьмете участь у грі-знайомстві "Капелюх"!

👨🏻‍🏫 О 14-й годині починається офіційна частина: на ній ви отримаєте заряд мотивації та наукового натхнення від наших спікерів з НАНУ. Після цього зможете поспілкуватися з науковцями окремо, обговорити питання, що вас зацікавили, та, можливо, тему для майбутнього спільного дослідження!

На галявині буде їжа, музика, настільні ігри, плакати з інформацією про Академію наук та ваші однодумці! Ви зможете вільно, у дружній атмосфері поговорити з провідними науковцями НАНУ, пограти з ними в шахи та з'їсти канапку.

👀 Приблизно о 16.10 ми проведемо науковий speed-dating (раптом ви не з усіма науковцями познайомились).

І на десерт найцікавіше. О 18.00 на вас чекає фантастичний, захопливий, нестандартний науковий Kahoot! Переможець отримає приз-сюрприз🎁. Також ми розіграємо ще два призи серед усіх учасників пікніка!

Якщо ви чекали знаку, щоб зареєструватися на Academ Open Air 2023, то це він.😉
Чекаємо на вас!

#academopenair2023
🧬📘 Запрошуємо вас відвідати наступну зустріч Геноміки!
Сергій Науменко, вчений-біоінформатик, презентує свій посібник з біоінформатики українською мовою. Сергій обговорить його ключові елементи та проведе обмін думками з учасниками. Запрошена спікерка, редакторка Ольга Васильєва, просвітить учасників стосовно процесу підготовки посібника та поділиться досвідом перекладу з наукової на літературну мову.

Посібник у відкритому доступі: GitHub

На тих, хто відвідає зустріч, чекає унікальна можливість поглибити професійні знання у сфері біоінформатики, відкрити нові перспективи для кар'єрного росту та стати частиною наукової дискусії. А бонусом, наприкінці заходу ми зробимо великий анонс стосовно нашого наступного проєкту. Чекаємо на вас!

Коли: 15 липня 2023, 18:00 (Київ) / 11:00 (EST)
Де: Zoom

Додати до Google Calendar | iCalendar файл
Genomics UA
🧬📘 Запрошуємо вас відвідати наступну зустріч Геноміки! Сергій Науменко, вчений-біоінформатик, презентує свій посібник з біоінформатики українською мовою. Сергій обговорить його ключові елементи та проведе обмін думками з учасниками. Запрошена спікерка, редакторка…
Запис зустрічі (а також минулих семінарів, лекцій, воркшопів) доступний на нашому каналі:
https://www.youtube.com/@GenomicsUA

Наприкінці зустрічі ми анонсували практичний курс з аналізу даних RNA-seq. Деталі та реєстрація з'являться тут вже в кінці липня.

Підписуйтесь на наш ютуб-канал та діліться нашим телеграмом з колегами :)
Привіт, спільното! Як ваші РНК? 👩‍🔬👨‍🔬

Команда Геноміки організовує практичний курс з аналізу даних секвенування РНК і запрошує учасників. Разом ми пройдемо основні етапи аналізу на прикладі опублікованих даних з оглядом на кращі практики, що стане у пригоді учасникам як для наукової роботи, так і для початку роботи в індустрії.

Цільова аудиторія курсу — студенти та дослідники, якім цікаво навчитися аналізу РНК-секвенування, або які мають трохи навичок і хотіли б їх структурувати.

Деталі:
> Курс проходитиме з 26.09 по 30.10, зустрічі заплановані два рази на тиждень.
> Разом з відповідним інструктором, учасники будуть аналізувати дані відповідно до теми тижня, щоб презентувати результати наприкінці курсу. Для більш просунутих учасників, буде змога самостійно обрати набір опублікованих даних.
> За проходження тестування та презентацію аналізу учасники отримають сертифікат.
> Кількість місць лімітована, щоб зберегти інтерактив в роботі. Ми збалансуємо групу, але найбільший шанс потрапити буде в тих, хто зареєструється першими.
> Цей курс розроблений pro bono і не має фіксованої ціни за участь. Учасники за бажанням можуть поповнити нашу банку (деталі у формі та на сайті), наприкінці курсу уся сума буде переведена у БФ "Повернись живим" від імені спільноти Геноміки.

Більше деталей: genomics.org.ua/rnaseq
Форма реєстрації: https://forms.gle/m3yTaRVQ19DYbH3m7
Поповнити банку курсу: https://send.monobank.ua/jar/6aaDHfuuG8
Genomics UA
Привіт, спільното! Як ваші РНК? 👩‍🔬👨‍🔬 Команда Геноміки організовує практичний курс з аналізу даних секвенування РНК і запрошує учасників. Разом ми пройдемо основні етапи аналізу на прикладі опублікованих даних з оглядом на кращі практики, що стане у пригоді…
❤️ Вже маємо 186 реєстрацій на курс та 31 567 грн у банці від спільноти Геноміки, які будуть переведені до БФ "Повернись живим"!

Зареєструватися на курс можливо до завтра, 12 вересня, 23:59 за Київським часом. Після завершення реєстрації, ми розішлемо листи з деталями про участь.

Також ми побачили, що значній кількості учасників було б корисним розібратися в основах R перед початком курсу. Тому команда Геноміки зробить відкриту зустріч, щоб разом з новачками встановити R/Rstudio, необхідні пакети та показати використання функцій, які будуть корисними для участі в курсі. Залишайтеся на зв'язку, анонс буде на цьому каналі.
R - база! 📊
Багато зареєстрованих на курс з аналізу секвенування РНК ніколи не працювали із R. Тож ми приготували практичну зустріч, щоб вам допомогти.

На воркшопі ви побачите та спробуєте наступне:
Навігація в Rstudio.
Корисні стартові команди.
Синтаксис R, типи та структури даних.
Зберігання та завантаження файлів.
Прості маніпуляції із даними.
Петлі та галуження коду, написання функцій.
Створення графічного відображення даних.
Робота із пакетом tidyverse.

Коли: 23 вересня 2023, о 19:00 (Київ) / 18:00 (CET)
Де: Zoom

Для участі необхідно попередньо встановити R та Rstudio. Ми рекомендуємо це зробити за зразком цього відео. Якщо ви маєте операційну систему відмінну від Windows, встановлюйте файли із назвою вашої операційної системи.

Додати до Google календаря
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Genomics UA
R - база! 📊 Багато зареєстрованих на курс з аналізу секвенування РНК ніколи не працювали із R. Тож ми приготували практичну зустріч, щоб вам допомогти. На воркшопі ви побачите та спробуєте наступне: Навігація в Rstudio. Корисні стартові команди. Синтаксис…
Всім привіт!

1) Ми вже додали відео вчорашньої практичної зустрічі. Подивитися її можна ось тут: https://youtu.be/ET01eAXm1tE

2) Декілька людей написали, що не отримали листа щодо курсу з аналізу даних РНК секвенування. Якщо ви реєструвалися, то були включені у розсилку 19-го вересня, але Gmail іноді ховає розсилки у спам. Якщо листа все ж нема, то напишіть @xander_petrenko і ми це виправимо.

З учасниками курсу ми побачимося вже 26-го вересня!
Genomics UA
Photo
Сьогодні перший день курсу з РНК-секвенування, під час реєстрації на який спільнота Геноміки зібрала 36797.64 грн для БФ "Повернись живим"!

Ми вирішили перевести фонду цю частину вже сьогодні, щоб ці кошти працювали на нашу перемогу. Але залишаємо активною банку:
https://send.monobank.ua/jar/6aaDHfuuG8
Якщо вам особливо сподобалася певна зустріч під час п'яти тижнів курсу - ви знаєте, куди перевести свої декілька гривень ;). Те, що нам разом вдасться добрати, переведемо наприкінці курсу.
Вітаємо, друзі. Хочемо поділитися новиною.

Марина Коршевнюк з команди Геноміки, яка, окрім іншого, ініціювала школу з single-cell RNA sequencing, заснувала стартап з персоналізованої медицини Apixmed і хоче найняти фахівця на позицію Research Manager (part-time, remote). Ми думаємо, що в нашій спільноті є багато людей, яким це було б цікаво.

Подивитися на опис вакансії можна ось тут: https://docs.google.com/document/d/1d2Y5dzuQ4b7M8JtlCgTRPlRrsZ6YDbEiHEf_cRmAir0/edit. Також там є контакт для надсилання резюме та/або запитань.
Колеги рекрутують, ділимося цікавою вакансією. Нумо відправляти CV 📄

Шукаємо в команду для проведення спільного українсько-швейцарського грантового проєкту в галузі ревматології на тему: «IDENTIFICATION OF MOLECULAR TARGETS FOR THERAPY IN EARLY SYSTEMIC SCLEROSIS - THE ROLE OF ADHESION MOLECULES» біоінформатика/біоінформатикиню.

📌Робота – part-time, remote + можливість співпраці з колегами із Центру експериментальної ревматології міста Цюриха.
✍️Виконання проєкту заплановано на жовтень 2024 - жовтень 2027 рр.
‼️Вимоги:
1. досвід роботи з R програмування та Python для scRNA-seq, CITE-seq data analysis та proteomics analysis;
2. вільне володіння англійською та українською мовами;
3. наявність публікацій цитованих у Scopus журналах.

Якщо Ви бажаєте приєднатися до нашої команди, надсилайте своє резюме на електронну адресу l.petelytska@gmail.com.
Починається останній тиждень нашого курсу, де учасники будуть презентувати результати аналізу даних секвенування РНК. Як того набору даних, який ми аналізували разом, так і тих, що відібрали учасники самостійно. Ми переконані, що ці навички допоможуть у пошуку роботи й для наукових проєктів. Разом з тим, ми відкрили доступ до платформи тестування, і перший учасник вже отримав сертифікат. Вітаємо Святослава!

За останній місяць ми переробили сайт і перенесли його на окремий сервер, а разом з тим впровадили GenomicsID. Це - єдиний логін на наші чинні та майбутні сервіси, які ми будемо додавати та розробляти. Наразі це ними є пошта на @genomics.org.ua та платформа для тестування. Якщо раптом комусь з учасників спільноти потрібна така адреса пошти для професійних цілей, можемо надати доступ в обмін на пожертву фонду "Повернись живим". За бажанням, відправляйте скриншот свіжого донату разом зі своїм ім'ям на hello@genomics.org.ua
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Відкрита дослідницька позиція з квантової біоінформатики для аспірантів, випускників та магістрантів

Команда з КАУ шукає мотивованих постдоків, аспірантів або магістрантів для участі в проекті з проектування та розробки квантових алгоритмів для вирішення біоінформатичних проблем, наприклад, співставлення послідовностей ДНК, вирівнювання послідовностей і тому подібних.

На цій посаді ви будете працювати з літературою, аналізувати існуючі схеми, пропонувати вдосконалення, розробляти прототипи алгоритмів на обраній вами мові та комунікувати з командою.

Передумови:
- знання основних класичних алгоритмів та їх складності; бажано знайомство з динамічним програмуванням
- вміння програмувати хоча б однією з мов програмування (бажано Python)
- знання лінійної алгебри, основ квантових обчислень (кубіти, квантові вентилі, тензорні добутки)
- технічна англійська мова

Залучення може бути як на повний, так і неповний робочий день. Ми очікуємо, що проект триватиме 1 рік з подальшими можливостями для досліджень. Ми пропонуємо досвід, підтримку та гідну компенсацію.

Будь ласка, надсилайте своє резюме на адресу:

Данило Якименко, danylo.yakymenko@gmail.com, КАУ, ІМ НАНУ
Аліна Фролова, fshodan@gmail.com, КАУ, ІМБГ НАНУ
🎓🔬Запрошуємо вас приєднатися до лекції на тему "Вступ до фармакогеноміки", яку читатиме Марина Коршевнюк, член команди Genomics UA, співзасновниця компанії Apixmed та PhD кандидат у сфері персоналізованої медицини.

📅 Дата: 20 лютого (вівторок)
🕑 Час: 14:00 (за київським часом)
🔍 Ви дізнаєтеся про основи фармакогеноміки та її застосування у медичній практиці. Ця лекція буде корисна для студентів медичних спеціальностей та всіх, хто цікавиться медичною наукою.
🔬 Посилання для приєднання: Google Meet
Не пропустіть цю нагоду розширити свої знання та збагатити свій досвід у сфері персоналізованої медицини!
З нетерпінням чекаємо на зустріч☺️!
Друзі, наші колеги з кафедри біохімії ПНУ імені Василя Стефаника планують відкрити нову магістратуру з біоінформатики.

Вони запрошують колег та студентів для громадського обговорення. Ми з командою Геноміки вважаємо, що треба їм допомогти. Якщо для вас це є релевантним, то деталі щодо освітньої програми та форму для зв'язку можна знайти:
1) у дописі Володимира Швадчака (лінк)
2) на сайті ПНУ (лінк)
Хочемо запросити вас на семінар від наших друзів з Bioinformatics for Ukraine. Наступного четверга вони проводять зустріч, присвячену експресії генів. На ній буде про те, що таке транскриптоміка, в яких дослідженнях її застосовують, та чому вміння аналізувати транскриптомні дані відкриває багато кар'єрних можливостей

Розповідати про це буде Олександр Петренко, науковий співробітник Медичного університету Відня, співзасновник Геноміки ЮА та один з інструкторів курсу з аналізу даних РНК-секвенування.

Коли: 21-го березня, 7 вечора за Києвом.
Реєстрація: Google Spreadsheet. Зв'язок з організаторами: лінк.

- - -
📩 Чат спільноти Геноміки ЮА | 📹 Youtube-канал | 🌐 Вебсайт | ☁️ genomicsua.bsky.social | 🔗 LinkedIn сторінка
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM