آپلود قسمت جدید تدریس ژنتیک
وراثت ژن های مستقل
(برای درک کلیپ ها باید حتما قسمتای قبل رو دیده باشید )👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇
https://youtu.be/irM7J1y6PAE?si=oGpJ_7jAm96s8wfH

تدریس ژنتیک جلسه ۱۲ حل مسائل نمونه سوالات المپیاد ، آمیزش دی هیبریدی .
( برای درک کامل حتما باید جلسات قبلی رو ببینید )
👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇
https://youtu.be/kgwudIjcrsE?si=ftnF1FGx4cqn_-db

نمونه تدریس صفر تا صد ژنتیک
حل مسائل ژنتیک نمونه سوالات المپیاد
(بیماری های ارثی)
برای دیدن کامل این کلیپ اموزشی لینک زیر را بزنید
👇👇https://youtu.be/kgwudIjcrsE?si=ftnF1FGx4cqn_-db

نمونه تدریس ژنتیک پایه و حل مسائل ،از صفر تا صد
لینک کامل این ویدیو👇👇👇👇👇
https://youtu.be/H1vsH8z8kZc?si=jcqUPhTdnaH1yXsF

گوش دراز بودن خرگوش ها و یکسری جانوران دیگر در مناطق شنزاری به طور چشمگیرتری نسبت به دیگر زیست بوم ها دیده می شود-در زیست بوم های شنزاری انتشار صدا سریع تر و قوی تر رخ می دهد،و به همین علت این تطابق ژنتیکی و اکولوژیکی گوش درازی در جانوران ساکن شنزارها بیشتر دیده می شود،که تابع عملکرد ژن اصلی و غیرزیردستی به نام‌ اکتودیسپلاسینA،و جهت دریافت تمامی صداها با همه فرکانس ها ایجاد می شوند-در زیست بوم های دیگر فنوتیپ گوش درازی خیلی کمتر و کم رنگ تر دیده می شود.

نمونه سوال المپیاد
حل مسائل گروه خونی ژنتیک
لینک زیر تدریس کامل در یوتیوب نگاه کنید👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇
https://youtu.be/2PAx2JXI0w4?si=4cksNrZnqfeaEEvz

لیست جلسات آپلود شده به ترتیب🧾📜
لینک را لمس کنید و جلسه مورد نظر را نگاه کنید  👇👇👇👇
#اول (ژنتیک پایه)👇👇
https://t.me/genetic_master/5328

#دوم (پایه، پروکاریوت یوکاریوت)👇
https://t.me/genetic_master/5337

#سوم (کاریوتایپ) 👇
https://t.me/genetic_master/5350

#چهار (الگو وراثت ژن ها)👇
https://t.me/genetic_master/5367

#پنج (مسائل ژنتیک)👇
https://t.me/genetic_master/5383

#شش (نکات حل مسائل)👇
https://t.me/genetic_master/5406

#هفت ( شجره نامه )👇
https://t.me/genetic_master/5421

#هشت (تشخیص گروه خونی)👇
https://t.me/genetic_master/5438

#نه (مسائل گروه خونی +المپیاد)👇
https://t.me/genetic_master/5482

#ده (مسائل شجره نامه +المپیاد)👇
https://t.me/genetic_master/5514

#یازده (وراثت ژن های مستقل)👇
https://t.me/genetic_master/5881

#دوازده (حل نمونه سوال المپیاد ، آمیزش دی هیبریدی) 👇
https://t.me/genetic_master/5895

🧬نقش ژن‌ها در طلاق و پایداری ازدواج

مطالعه ای در سوئد نشان داد افرادی که طلاق می گیرند، حتی اگر خودشان به اختلال روانی مبتلا نباشند، استعداد ژنتیکی بیشتری برای ابتلا به اختلالاتی مانند افسردگی، اضطراب و سوء مصرف مواد دارند. این استعداد ژنتیکی به ویژه در افرادی که چند بار طلاق گرفته اند و همچنین در زنانی که طلاق گرفته اند، بیشتر دیده می شود. به نظر می رسد این عوامل ژنتیکی می توانند از طریق تأثیر بر ویژگی های شخصیتی و نحوه تعامل افراد در روابط، احتمال طلاق را افزایش دهند. این مطالعه تأکید می کند که عوامل ژنتیکی می توانند نقش مهمی در پایداری یا شکست ازدواج ایفا کنند و درک این ارتباط می تواند به شناسایی زوج های در معرض خطر بیشتر و ارائه مداخلات مناسب برای حمایت از ثبات روابط کمک کند. همچنین، این مطالعه آگاهی را در مورد این موضوع افزایش می دهد که حتی اگر فرد شخصاً به یک اختلال روانپزشکی مبتلا نباشد، حمل استعداد ژنتیکی برای این اختلالات می تواند برای یک رابطه بی ثبات کننده باشد.

🧬گامی بزرگ در درک و درمان سرطان ریه

🟡 سرطان ریه به دلیل رشد سریع و توانایی در تغییر شکل برای فرار از درمان، یک بیماری بسیار چالش برانگیز است. محققان دانشکده پزشکی هاروارد، آنزیم متابولیکی به نام GUK1 را در سلول های سرطانی ریه که دارای نقص ژنتیکی خاصی هستند، شناسایی کردند. این آنزیم به سلول های سرطانی کمک می کند تا انرژی لازم برای رشد و تقسیم را تأمین کنند. این کشف می تواند منجر به توسعه درمان های جدیدی شود که GUK1 را هدف قرار می دهند و رشد سرطان را مهار می کنند. محققان قصد دارند نقش GUK1 را در سایر انواع سرطان و همچنین چگونگی کمک آن به سلول های سرطانی برای مقاومت در برابر درمان را بررسی کنند. به طور کلی، این تحقیق نشان می دهد که GUK1 می تواند هدف جدیدی برای درمان سرطان ریه باشد و می تواند به بهبود نتایج برای بیماران مبتلا به این بیماری کمک کند.

🧬تغییرات تعداد کپی DNA و تأثیر آن بر توانایی های شناختی

🟡مطالعه ای جدید توسط محققان، ارتباط بین ژنتیک و توانایی های شناختی را بررسی کرده است. محققان با تجزیه و تحلیل CNV حدود ۲۶۰ هزار نفر، یک مدل مرجع یا "نقشه" از اثرات CNV بر شناخت ایجاد کردند و ارتباط بین این CNVها و دستاوردها در مغز و سایر اندام ها و بافت ها را مشخص کردند. حذف ها در ساختارهای زیر قشری مغز تأثیر منفی بر عملکرد شناختی دارند، در حالی که تکثیرها بیشتر بر ژن های قشر مغز تأثیر می گذارند. برخی تکثیرها اثر محافظتی در برابر اختلالات عصبی دارند. یکی از جنبه های مطالعه، تجزیه و تحلیل اندام های دیگر به جز مغز بود. محققان مشاهده کردند که CNV ژن های بیان شده در سایر اندام ها، که به طور تئوری مستقل از مغز هستند، نیز بر عملکرد شناختی تأثیر می گذارند. این تحقیق نشان می دهد که شناخت نه تنها تحت تأثیر عملکرد مغز، بلکه توسط کل بدن، درست مانند یک اکوسیستم، تحت تأثیر قرار می گیرد.

لیست جلسات آپلود شده به ترتیب🧾📜
لینک را لمس کنید و جلسه مورد نظر را نگاه کنید  👇👇👇👇
#اول (ژنتیک پایه)👇👇
https://t.me/genetic_master/5328

#دوم (پایه، پروکاریوت یوکاریوت)👇
https://t.me/genetic_master/5337

#سوم (کاریوتایپ) 👇
https://t.me/genetic_master/5350

#چهار (الگو وراثت ژن ها)👇
https://t.me/genetic_master/5367

#پنج (مسائل ژنتیک)👇
https://t.me/genetic_master/5383

#شش (نکات حل مسائل)👇
https://t.me/genetic_master/5406

#هفت ( شجره نامه )👇
https://t.me/genetic_master/5421

#هشت (تشخیص گروه خونی)👇
https://t.me/genetic_master/5438

#نه (مسائل گروه خونی +المپیاد)👇
https://t.me/genetic_master/5482

#ده (مسائل شجره نامه +المپیاد)👇
https://t.me/genetic_master/5514

#یازده (وراثت ژن های مستقل)👇
https://t.me/genetic_master/5881

#دوازده (حل نمونه سوال المپیاد ، آمیزش دی هیبریدی) 👇
https://t.me/genetic_master/5895

🟡کشف سیستم بارکدگذاری برای ردیابی باکتری های عامل ذات الریه هنگام ورود به خون


🦠 یک مطالعه با استفاده از سیستم بارکد گذاری DNA، نحوه ورود باکتریهای عامل ذات الریه (کلبسیلا پنومونیه) به جریان خون و ایجاد باکتریمی را در مدلهای موشی بررسی کرد. نتایج نشان داد که باکتریها از دو طریق وارد خون میشوند: انتشار متاستاتیک: باکتریها در ریه ها تکثیر شده و پس از غلبه بر دفاع ریه ها، به خون راه پیدا میکنند. انتشار مستقیم: باکتریها بدون نیاز به تکثیر زیاد در ریه ها، مستقیماً وارد خون میشوند. برای اولین بار، دو مسیر مجزا برای ورود باکتریها به جریان خون را شناسایی کرد. انتشار متاستاتیک با عفونتهای شدیدتر همراه است. مسیر انتشار مستقیم نشان میدهد که باکتریها میتوانند مخازن سطح پایینی در سایر قسمت های بدن ایجاد کنند. تعامل بین باکتری و سیستم ایمنی میزبان در تعیین مسیر انتشار نقش دارد. این یافته ها به توسعه روش های درمانی جدید برای عفونت های خونی کمک میکند. شناسایی مخازن باکتریایی در بدن میتواند به هدف گیری بهتر درمان ها منجر شود.

🟡باکتری کلستریدیوم سایندنس امیدی برای درمان کولیت اولسراتیو


🦠دانشمندان کشف کرده اند که یک نوع باکتری روده به نام Clostridium scindens می تواند با بازگرداندن تعادل اسید صفراوی، به ترمیم آسیب های روده کمک کند. این یافته ها، امیدهای جدیدی را برای درمان کولیت اولسراتیو (UC)، یک بیماری التهابی مزمن روده، ایجاد کرده است. Clostridium scindens اسیدهای صفراوی اولیه را به اسیدهای صفراوی 7α-دهیدروکسیله تبدیل می کند که برای ترمیم روده ضروری هستند. موش های مبتلا به کولیت که با این باکتری درمان شدند، سریع تر بهبود یافتند و التهاب روده آنها کاهش یافت. بررسی داده های بیماران نشان داد که سطوح پایین اسیدهای صفراوی 7α-دهیدروکسیله در بیماران UC با اختلال در تجدید سلول های روده مرتبط است. این روش درمانی، برخلاف درمان های معمول که التهاب را سرکوب می کنند، بر ترمیم طبیعی روده تمرکز دارد. تحقیقات بیشتری برای بررسی کاربردهای بالینی این یافته ها مورد نیاز است، اما این کشف، پتانسیل درمانی مداخلات مبتنی بر میکروبیوم را برجسته می کند.

🟡کشف ژن‌های جدید عامل سندرم نادر پررو

🧬 تحقیقات جدیدی که توسط محققان دانشگاه منچستر رهبری می شود، دو ژن جدید عامل سندرم پررو، یک بیماری ژنتیکی نادر مرتبط با کم شنوایی و ناباروری، را شناسایی کرده است. این یافته ها می تواند به تشخیص دقیق تر و زودهنگام این بیماری کمک کند.
سندرم پررو، علاوه بر کم شنوایی و ناباروری در زنان، می تواند با مشکلات یادگیری، تاخیر در رشد و آسیب عصبی نیز همراه باشد. تا پیش از این، نیمی از مبتلایان به این سندرم از تشخیص دقیق ژنتیکی محروم بودند.
تحقیقات جدید، تغییراتی را در دو ژن DAP3 و MRPL49 شناسایی کرده است که هر دو منجر به بروز سندرم پررو می شوند. این کشف، امکان تشخیص دقیق تر و ارائه خدمات حمایتی مناسب تر به مبتلایان را فراهم می کند.
این تحقیقات، گامی مهم در جهت درک بهتر سندرم پررو و ارائه درمان های موثرتر برای مبتلایان به این بیماری نادر محسوب می شود.

آپلود قسمت جدید تدریس ژنتیک
وراثت ژن های مستقل
(برای درک کلیپ ها باید حتما قسمتای قبل رو دیده باشید )👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇
https://youtu.be/irM7J1y6PAE?si=oGpJ_7jAm96s8wfH

https://civilica.com/doc/2205660/
مقاله‌ در در دست چاپ 👆👆
حوزه ژنتیک ارتباط بیان miRNA با مبتلایان HIV

🧬 سیستم تشخیصی سریع و دقیق برای تشخیص پاتوژن‌ها
🟡محققان یک سیستم تشخیصی جدید به نام Lift-CM را معرفی کردند که از فناوری CRISPR/Cas12a و تراشه های میکروسیال برای تشخیص سریع و دقیق پاتوژن ها استفاده می کند. این سیستم با جدا کردن مراحل تکثیر و تشخیص و استفاده از یک روش سانتریفیوژ دو مرحله ای، از آلودگی در طول آزمایش جلوگیری می کند. Lift-CM قادر به تشخیص چندین پاتوژن به طور همزمان است و کل فرآیند تشخیص را در 30 دقیقه انجام می دهد. این سیستم قابل حمل و آسان برای استفاده است و می تواند توسط یک برنامه تلفن هوشمند کنترل شود. Lift-CM امیدوار کننده برای تشخیص سریع بیماری ها در شرایط اضطراری و محیط های با منابع محدود است.