🦠🔬مقابله با پاتوژنهای ESKAPE مقاوم به آنتی بیوتیکها

مطالعه جدیدی در دانشگاه کوئینز بلفاست (QUB) می‌تواند آنتی‌بیوتیک‌های موجود رامؤثرتر کند و تأثیر مقاومت آنتی‌بیوتیکی را کاهش دهد.
محققان چگونگی تعامل پلی‌میکسین با انتروباکتر بوگاندنسیس، که یک پاتوژن ESKAPEاست را بررسی کردند.
محققان مجموعه‌ای از ژن‌ها را در باکتری‌ها کشف کردند که بیشتر در حضورآنتی‌بیوتیک بیان می‌شدند. آنها پروتئین کوچکی را هم شناسایی کردندکه توسط یکی از این ژن ها رمزگذاری شده است که باعث می شود باکتری آنتی بیوتیک را از سلول خود پمپ کند و از خود در برابر تخریب محافظت کند.مقاومت آنتی بیوتیکی سطح بالا در برابر آنتی بیوتیک های پلی میکسین نه تنها با جلوگیری از اتصال آنتی بیوتیک به سطح باکتری، همانطور که قبلا شناخته شده بود، رخ می دهد،بلکه با تعامل پمپی که آنتی بیوتیک را به خارج از باکتری وادار می کند، اتفاق می افتد.

معادله پی دلتاپی در توان چهارم شعاع بر روی 8زتا در L که مربوط به جریان خون است نکته حائز اهمیتی را به ما ارائه می دهد-اینکه طول رگ در سرعت جریان خون تاثیر زیادی ندارد بدین معنا هست که خون در مسیر حرکت خود در هر رگی مسیر را واکاوی یا بررسی می کند و براساس هر انچه با خود حمل کرده پیش می رود،همچنین باید دقت کرد قطر رگ فقط نقش مهمتری نسبت به طول رگ و سایر موارد در سرعت جریان خون دارد و نقش کلی ان حیاتی یا زیاد نمی باشد یعنی در بیان مفهوم و نهایی محتویات خون از طول و قطر رگ مهمتر است.

دوستان عزیزم اگر از کانال خودتون رضایت دارید و میخواید از ما حمایت کنید تا ادامه پیدا کنیم ، لطفا این لینک رو بزنید و اعتبار کانال رو ببرید بالا ، با تشکر

🧬 توزیع اریب کروموزوم x مادر و پدر در اندام های مختلف

🟡 مطالعه ای که توسط گروه توسعه لنفوئید در آزمایشگاه علوم پزشکی MRC در Nature Genetics منتشر شده است، نشان می دهد که سهم سلول هایی که کروموزوم های X مادری یا پدری را بیان می کنند، می تواند به طور انتخابی در قسمت های مختلف بدن توزیع شود. این مطالعه از داده های انسانی پروژه 1000 ژنوم همراه با مدل های موشی از تغییرات توالی DNA مرتبط با کروموزوم X انسان استفاده می کند تا درک اساسی از رشد در افراد مونث بیولوژیکی که دو کروموزوم X دارند را ارتقا دهد. تا به حال تصور می شد که استفاده از کروموزوم X مادر و پدر در سراسر بدن مشابه است.

🧬 کشف یک هدف درمانی بالقوه برای بیماری های دژنراتیو چشم

محققان مؤسسه ملی سلامت (NIH) منشأ اختلال عملکرد را در فرآیندی کشف کردند که طی آن سلول های شبکیه چشم مواد زائد را حذف می کنند. گزارشی که توسط دانشمندان NIH و دانشگاه جانز هاپکینز بالتیمور انجام شده است، جزئیاتی را نشان می دهد که چگونه تغییرات در فاکتوری به نام AKT2 بر عملکرد اندامک هایی به نام لیزوزوم تأثیر می گذارد و منجر به تولید رسوباتی در شبکیه به نام drusen می شود که نشانه ای از خشکی ماکولا مرتبط با سن است. 

🧬 فرآیند تسریع پیر شدن بعد از دست دادن یک عزیز


یک مطالعه جدید از دانشکده بهداشت عمومی میلمن دانشگاه کلمبیا و مرکز پیری باتلر کلمبیا نشان می دهد که از دست دادن یکی از نزدیکان، مانند یکی از اعضای خانواده، می تواند افراد را سریعتر پیر کند. این مطالعه نشان داد افرادی که والدین، شریک زندگی، خواهر یا برادر یا فرزند خود را از دست دادند، در مقایسه با افرادی که چنین آسیب هایی را تجربه نکرده بودند، نشانه هایی از سن بیولوژیکی بالاتر را نشان دادند. پیری بیولوژیکی کاهش تدریجی عملکرد سلول ها، بافت ها و اندام های شماست که منجر به افزایش خطر ابتلا به بیماری های مزمن می شود. دانشمندان این نوع پیری را با استفاده از نشانگرهای DNA معروف به ساعت های اپی ژنتیک اندازه گیری می کنند.

بر اساس نظر سنجی ازین به بعد صفر تا صد ژنتیک و براتون تدریس میکنیم .
لطفا حمایت کنید لایک و سابسکرایب کنید تا ادامه جلسات رو هم بزاریم.
جلسه #اول پارت اول 👇👇

https://youtu.be/H1vsH8z8kZc?si=jcqUPhTdnaH1yXsF

🧬   رویکرد محاسباتی نوآورانه و اهداف سرطانی جدید



محققان Weill Cornell Medicine از هوش مصنوعی برای شناسایی اهداف دارویی بر اساس نقشه برداری از شبکه های نظارتی در تومورهای بیمار استفاده کرده اند. این مطالعه که در Cell Systems منتشر شد، چهار داروی کاندید برای سرطان های عصبی غدد درون ریز، کبد و کلیه را که با گزینه های درمانی فعلی پیش آگهی بدی دارند، به طور تجربی شناسایی و تایید کرد. این تحقیق یک راه جدید بسیار مورد نیاز را برای شناسایی اهداف دارویی جدید برای بسیاری از سرطان ها ارائه می دهد.

بیماری کشان (keshan) نوعی کاردیومیوپاتی می‌باشد. علت اصلی آن کمبود عنصر سلنیوم است. این بیماری در صورت عدم درمان می‌تواند منجر به نارسایی قلبی عروقی شود و حتی مرگ را نیز به دنبال داشته باشد. استفاده از مکمل‌های سلنیوم می‌تواند از راه‌های درمان آن باشد.

سندرم اهلرز ـ دانلوس (EDS) یک گروه از اختلالات بافت همبند می باشد که ناشی از نقص‌ های ارثی در متابولیسم مولکول‌ های کلاژن رشته ای است. این سندرم می‌تواند ناشی از کمبود آنزیم های پردازش کننده کلاژن مثل لیزیل هیدروکسیلاز یا N پرو کلاژن پپتیداز یا جهش در توالی اسیدهای آمینه کلاژن نوع I، III و V باشد. از علائم این بیماری می‌توان به افزایش تحرک مفاصل ، کشش بیش از حد پوست و شکنندگی غیر طبیعی بافت ها اشاره کرد.

جهش در ژن ATP7B منجر به شکل گیری [بیماری ویلسون] می‌شود که نحوه توارث آن اتوزومال مغلوب می‌باشد. در این بیماری، تجمع مس در کبد ، کلیه‌ها ، مغز و گلبول‌های‌قرمز مشاهده می شود. رسوب مس در قرنیه این بیماران منجر به تشکیل حلقه طلایی کیزر فلشر می‌شود. در این بیماری دفع ادراری مس افزایش می‌یابد و هم‌چنین عدم اتصال مس به سرولوپلاسمین را خواهیم داشت.

پروتئین های کوهزین با کمک پروتئینی به نام mau2 جدا شدن کروماتیدهای خواهری کروموزوم ها(این جدا شدن جهت اطمینان از عملکرد یکسان دو بخش کرومزوم انجام می گیرد) در بخشی از چرخه تقسیم سلولی برعهده دارند،توجه داشته باشید اختلال فعالیت در پروتئین های ذکر شده که به صورت افزایش بیش از انداره فعالیت انها است(در واقع فعالیت بیش از اندازه انها باعث تکمیل ناقص چرخه تقسیم سلول می شود)،عمدتا به صورت تومورزایی و ایجاد سرطان های نادر همچون سرطان استخوان ظاهر می شود.

ویدیوی فوق جمجمه افرادی که در اثر  سرطان استخوان فوت شدند را نشان می دهد-سرطان استخوان دو نوع یعنی ستئوسارکوم که در سلولهای استخوان ساز و کندروسارکوم در سلولهای غضروفی است.

لیست جلسات آپلود شده به ترتیب🧾📜
لینک را لمس کنید و جلسه مورد نظر را نگاه کنید  👇👇👇👇
#اول (ژنتیک پایه)👇👇
https://t.me/genetic_master/5328

#دوم (پایه، پروکاریوت یوکاریوت)👇
https://t.me/genetic_master/5337

#سوم (کاریوتایپ) 👇
https://t.me/genetic_master/5350

#چهار (الگو وراثت ژن ها)👇
https://t.me/genetic_master/5367

#پنج (مسائل ژنتیک)👇
https://t.me/genetic_master/5383

#شش (نکات حل مسائل)👇
https://t.me/genetic_master/5406

#هفت ( شجره نامه )👇
https://t.me/genetic_master/5421

#هشت (تشخیص گروه خونی)👇
https://t.me/genetic_master/5438

#نه (مسائل گروه خونی +المپیاد)👇
https://t.me/genetic_master/5482

#ده (مسائل شجره نامه +المپیاد)👇
https://t.me/genetic_master/5514

نقش کلیدی ژن کاپرین 1 در یکسری ایمنی های یک ورزشکار؛

ژن کاپرین 1 جهت فعال شدن،برخی پروتئین های آن باید زنجیره ی بزرگی تشکیل دهند-قضیه مهمی که وجود دارد و فقط برای مردان صدق می کند این است که اثر نامطلوب خودارضایی بر روی ایمنی بدن یک ورزشکار در هر شاخه یا حرفه ای در ورزش به طور یکسان از مصرف مواد مخدر هم بالاتر است و تاثیر زیان بار ان روی مهمترین مرحله فعال شدن ژن ذکر شده همان تشکیل زنجیره های بزرگ است که در ان در کنار تشکیل این زنجیره ها کنترل تنش یا استرس تمامی پروتئین های همراه ژن ذکر شده،نیز انجام می گیرد.