با سلام و ارادت با وجود افزایش قیمت دلار و شرایط نابسامان اقتصادی، در آزمایشگاه ژن آزما خدمات با تعرفه قبل می باشد.
آزمایشگاه ژن آزما
اصفهان خ شریعتی غربی
09137216113
http://geneazmalab.com
آزمایشگاه ژن آزما
اصفهان خ شریعتی غربی
09137216113
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
موضوع: اطلاعرسانی راهاندازی تست جدید SCA
به منظور بررسی تکرارهای نوکلئوتیدی CAG در آتروفی نخاعی – مخچه ای
به نام خدا
آتاکسیهای نخاعی–مخچهای (SCAs) مجموعهای از اختلالات نورودژنراتیو با منشأ ژنتیکی هستند که معمولا با اختلال در تعادل، عدم هماهنگی حرکتی اندامها، ناهنجاریهای حرکت چشم و گفتار نامنسجم بروز میکنند. از آنجا که الگوی بالینی بسیاری از انواع SCA با یکدیگر همپوشانی دارد، تکیه بر تظاهرات بالینی به تنهایی برای تعیین نوع بیماری کفایت نمیکند و تشخیص آزمایشگاهی نقش تعیینکنندهای در افتراق دقیق انواع مختلف آن دارد.
با توجه به اینکه بخش قابلتوجهی از SCAs با الگوی توارث اتوزومال غالب و در نتیجه گسترش تکرارهای سهتایی (trinucleotide expansion) ایجاد میشوند، ارزیابی تعداد تکرارهای CAG در ژنهای مرتبط به عنوان روش تشخیص یا تائید تشخیص در بیماران مطرح است. افزایش پاتولوژیک تکرارهای CAG در هفت زیرگروه SCA شامل SCA1، SCA2، SCA3، SCA6، SCA7،SCA12 و آتروفی دنتاتوروبرال – پالیدولوئیزین (DRPLA) گزارش شده است.
در راستای ارتقای توان تشخیصی، آزمایش بررسی همزمان هر هفت زیرگروه فوق با استفاده از روش Triplet Repeat Primed PCR (TP-PCR) در این مرکز راهاندازی شده است. این روش امکان شناسایی دقیق طول تکرارهای غیرطبیعی را فراهم کرده و برای تأیید تشخیص در بیماران مشکوک بسیار سودمند است.
برای بررسی 10ml نمونه خون محیطی مورد نیاز است. انجام تست و انالیز نتایج در مدت زمان 30 روز کاری انجام میشود.
http://geneazmalab.com
به منظور بررسی تکرارهای نوکلئوتیدی CAG در آتروفی نخاعی – مخچه ای
به نام خدا
آتاکسیهای نخاعی–مخچهای (SCAs) مجموعهای از اختلالات نورودژنراتیو با منشأ ژنتیکی هستند که معمولا با اختلال در تعادل، عدم هماهنگی حرکتی اندامها، ناهنجاریهای حرکت چشم و گفتار نامنسجم بروز میکنند. از آنجا که الگوی بالینی بسیاری از انواع SCA با یکدیگر همپوشانی دارد، تکیه بر تظاهرات بالینی به تنهایی برای تعیین نوع بیماری کفایت نمیکند و تشخیص آزمایشگاهی نقش تعیینکنندهای در افتراق دقیق انواع مختلف آن دارد.
با توجه به اینکه بخش قابلتوجهی از SCAs با الگوی توارث اتوزومال غالب و در نتیجه گسترش تکرارهای سهتایی (trinucleotide expansion) ایجاد میشوند، ارزیابی تعداد تکرارهای CAG در ژنهای مرتبط به عنوان روش تشخیص یا تائید تشخیص در بیماران مطرح است. افزایش پاتولوژیک تکرارهای CAG در هفت زیرگروه SCA شامل SCA1، SCA2، SCA3، SCA6، SCA7،SCA12 و آتروفی دنتاتوروبرال – پالیدولوئیزین (DRPLA) گزارش شده است.
در راستای ارتقای توان تشخیصی، آزمایش بررسی همزمان هر هفت زیرگروه فوق با استفاده از روش Triplet Repeat Primed PCR (TP-PCR) در این مرکز راهاندازی شده است. این روش امکان شناسایی دقیق طول تکرارهای غیرطبیعی را فراهم کرده و برای تأیید تشخیص در بیماران مشکوک بسیار سودمند است.
برای بررسی 10ml نمونه خون محیطی مورد نیاز است. انجام تست و انالیز نتایج در مدت زمان 30 روز کاری انجام میشود.
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
با سلام و ارادت احتراما به اطلاع میرساند آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما در تمام ایام تعطیل از ساعت ۸ صبح لغایت ۱۶ یکسره فعال می باشد و تمامی تستها پذیرش میگردد.
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
*⭕️ فيبروم جيه؟ يك توده شايع اما معمولاً بى خطر*
فيبروم ها توده هاى غير سرطانى هستن كه داخل يا روى ديواره رحم رشد مى كنن.
خيلى ازخانم ها حتى بدون اينكه بدونن، فيبروم دارن؛ جون اغلب بدون علامت هستن.
اما كاهى اين توده هاى كوجك مى تونن درد سرساز بشن ...
*✨ فيبروم جه علائمى ممكنه داشته باشه؟*
• پريودهاى سنكين وطولانى
• درد يا فشار در ناحيه لكن
• تكرر ادرار
• درد هنكام رابطه
• بزرك شدن شكم يا احساس سنكينى
*✨ جرا فيبروم ايجاد مى شه؟*
دقيقاً معلوم نيست، اما عوامل زير نقش دارن:
• تغييرات هورمونى
• سابقه خانوادكى
• سن ٣٥ تا ٠ه سال
• جاقى يا سبك زندكى كم تحرك
*✨آيا خطرناكه؟*
عموماً نه!
فيبرومها سرطانى نمى شن و دراغلب موارد نيازبه درمان ندارن، مكر اينكه باعث درد يا خونريزى شديد
بشن.
*✨جرا بايد جدى كَرفته بشه؟*
• براى جلوكيرى از كم خونى
• بررسى تاثير روى بارورى
• كنترل درد و علائم آزارد هنده
• انتخاب درمان مناسب در صورت لزوم
آگاهى ازفيبروم يعنى مراقبت ازسلامت رحم و كيفيت زندكَى.
http://geneazmalab.com
فيبروم ها توده هاى غير سرطانى هستن كه داخل يا روى ديواره رحم رشد مى كنن.
خيلى ازخانم ها حتى بدون اينكه بدونن، فيبروم دارن؛ جون اغلب بدون علامت هستن.
اما كاهى اين توده هاى كوجك مى تونن درد سرساز بشن ...
*✨ فيبروم جه علائمى ممكنه داشته باشه؟*
• پريودهاى سنكين وطولانى
• درد يا فشار در ناحيه لكن
• تكرر ادرار
• درد هنكام رابطه
• بزرك شدن شكم يا احساس سنكينى
*✨ جرا فيبروم ايجاد مى شه؟*
دقيقاً معلوم نيست، اما عوامل زير نقش دارن:
• تغييرات هورمونى
• سابقه خانوادكى
• سن ٣٥ تا ٠ه سال
• جاقى يا سبك زندكى كم تحرك
*✨آيا خطرناكه؟*
عموماً نه!
فيبرومها سرطانى نمى شن و دراغلب موارد نيازبه درمان ندارن، مكر اينكه باعث درد يا خونريزى شديد
بشن.
*✨جرا بايد جدى كَرفته بشه؟*
• براى جلوكيرى از كم خونى
• بررسى تاثير روى بارورى
• كنترل درد و علائم آزارد هنده
• انتخاب درمان مناسب در صورت لزوم
آگاهى ازفيبروم يعنى مراقبت ازسلامت رحم و كيفيت زندكَى.
http://geneazmalab.com
با سلام و احترام
پیرو درخواست شما جهت معرفی تست های ژنتیکی مرتبط با سرطانهای دستگاه گوارش مطلب زیر خدمت شما ارسال گردید:
۱. پنل جامع مولکولی (Next-Generation Sequencing - NGS):
با توجه به اهمیت شناسایی موتاسیونهای درایور، درخواست انجام تست جامع NGS جهت شناسایی تغییرات ژنومیک تومور. این پنل باید به طور اختصاصی شامل موارد زیر باشد:
- بررسی جهشهای RAS (KRAS, NRAS): جهت ارزیابی پاسخ به درمانهای Anti-EGFR (نظیر سیتوکسیماب/پانیتوموماب).
- بررسی جهش BRAF (بهویژه V600E): جهت ارزیابی پیشآگهی و تعیین مقاومت اولیه به مهارکنندههای EGFR.
- بررسی وضعیت HER2 (ERBB2): جهت تعیین کاندیداتوری برای درمانهای هدفمند ضد HER2 در سرطانهای معده/مری و گاهی کولورکتال.
۲. بررسی وضعیت MMR/MSI (Microsatellite Instability):
- درخواست انجام تست MSI (به روش PCR یا پنل NGS) و یا IHC برای پروتئینهای MMR (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2).
- *هدف:* شناسایی بیماران کاندید ایمونوتراپی (Anti-PD-1) و همچنین غربالگری اولیه برای سندرمهای ارثی (مانند لینچ).
۳. بررسی سندرمهای ارثی (در صورت نیاز به غربالگری فامیلی):
- درخواست آنالیز ژن APC (جهت بررسی FAP - پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی) برای بیمار و در صورت مثبت بودن، بررسی اعضای خانواده.
(Germline Testing):**
با توجه به ماهیت تومور و سوابق موجود، درخواست واریانتخوانی (Variant Calling) برای ژنهای زیر:
- در سرطان معده: بررسی جهش در ژن CDH1 (جهت بررسی سندرم HDGC - سرطان معده ارثی دیفیوز).
- در سرطان کولورکتال: بررسی جهش در ژنهای مرتبط با FAP (APC) و سندرم لینچ (MMR genes: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2).
پیشاپیش از همکاری جنابعالی سپاسگزارم.
با احترام
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما دکتر مجید خیرالهی.
http://geneazmalab.com
پیرو درخواست شما جهت معرفی تست های ژنتیکی مرتبط با سرطانهای دستگاه گوارش مطلب زیر خدمت شما ارسال گردید:
۱. پنل جامع مولکولی (Next-Generation Sequencing - NGS):
با توجه به اهمیت شناسایی موتاسیونهای درایور، درخواست انجام تست جامع NGS جهت شناسایی تغییرات ژنومیک تومور. این پنل باید به طور اختصاصی شامل موارد زیر باشد:
- بررسی جهشهای RAS (KRAS, NRAS): جهت ارزیابی پاسخ به درمانهای Anti-EGFR (نظیر سیتوکسیماب/پانیتوموماب).
- بررسی جهش BRAF (بهویژه V600E): جهت ارزیابی پیشآگهی و تعیین مقاومت اولیه به مهارکنندههای EGFR.
- بررسی وضعیت HER2 (ERBB2): جهت تعیین کاندیداتوری برای درمانهای هدفمند ضد HER2 در سرطانهای معده/مری و گاهی کولورکتال.
۲. بررسی وضعیت MMR/MSI (Microsatellite Instability):
- درخواست انجام تست MSI (به روش PCR یا پنل NGS) و یا IHC برای پروتئینهای MMR (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2).
- *هدف:* شناسایی بیماران کاندید ایمونوتراپی (Anti-PD-1) و همچنین غربالگری اولیه برای سندرمهای ارثی (مانند لینچ).
۳. بررسی سندرمهای ارثی (در صورت نیاز به غربالگری فامیلی):
- درخواست آنالیز ژن APC (جهت بررسی FAP - پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی) برای بیمار و در صورت مثبت بودن، بررسی اعضای خانواده.
(Germline Testing):**
با توجه به ماهیت تومور و سوابق موجود، درخواست واریانتخوانی (Variant Calling) برای ژنهای زیر:
- در سرطان معده: بررسی جهش در ژن CDH1 (جهت بررسی سندرم HDGC - سرطان معده ارثی دیفیوز).
- در سرطان کولورکتال: بررسی جهش در ژنهای مرتبط با FAP (APC) و سندرم لینچ (MMR genes: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2).
پیشاپیش از همکاری جنابعالی سپاسگزارم.
با احترام
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما دکتر مجید خیرالهی.
http://geneazmalab.com
📌 کمبود تخمک (کاهش ذخیره تخمدان) و راههای افزایش شانس باروری
🔸 یکی از دغدغههای شایع بین خانمها، کمبود تخمک یا به اصطلاح «کاهش ذخیره تخمدان» هست. این موضوع میتونه روی قدرت باروری تأثیر بذاره، اما همیشه به معنی ناباروری نیست ❗️
🌸 کمبود تخمک یعنی چی؟
خانمها با تعداد مشخصی تخمک به دنیا میان و این تعداد با افزایش سن کم میشه. وقتی تعداد یا کیفیت تخمکها کاهش پیدا کنه، بهش میگیم کاهش ذخیره تخمدان.
🔢 مقدار طبیعی تخمک چقدره؟
برای بررسی ذخیره تخمدان معمولاً آزمایش AMH انجام میشه:
✅ AMH بالای ۱ → معمولاً مناسب برای باروری
⚖️ بین ۰.۵ تا ۱ → متوسط، نیاز به بررسی بیشتر
⚠️ کمتر از ۰.۵ → ذخیره تخمدان پایین
📌 البته فقط عدد مهم نیست! سن، کیفیت تخمک و شرایط بدن هم خیلی تأثیرگذارن.
❗️ چه زمانی خطرناک محسوب میشه؟
🚨 وقتی ذخیره تخمدان خیلی پایین باشه:
احتمال بارداری کاهش پیدا میکنه
ممکنه نیاز به روشهای کمکباروری مثل IVF باشه
یائسگی زودرس هم ممکنه اتفاق بیفته
🌿 آیا میشه تعداد تخمک رو زیاد کرد؟
واقعیت اینه که تعداد تخمک قابل افزایش نیست ❌
اما خبر خوب 👇
✨ میشه کیفیت تخمکها رو بهتر کرد و شانس بارداری رو بالا برد
💡 راههای کمک به بهبود کیفیت تخمک:
🥗 تغذیه سالم (میوه، سبزیجات، آجیل، پروتئین)
💊 مصرف مکملها (مثل فولیک اسید، ویتامین D، CoQ10 با نظر پزشک)
🚭 ترک سیگار و الکل
😴 خواب کافی و کاهش استرس
🏃♀️ ورزش منظم و سبک
⚖️ حفظ وزن مناسب
⏰ نکته خیلی مهم
سن یکی از مهمترین عوامل باروریه 👈
بهترین زمان برای بارداری معمولاً قبل از ۳۵ سالگی هست
کمبود تخمک به معنی پایان شانس بارداری نیست
با تشخیص بهموقع و مراقبت صحیح، میشه شانس بارداری رو افزایش داد.
http://geneazmalab.com
🔸 یکی از دغدغههای شایع بین خانمها، کمبود تخمک یا به اصطلاح «کاهش ذخیره تخمدان» هست. این موضوع میتونه روی قدرت باروری تأثیر بذاره، اما همیشه به معنی ناباروری نیست ❗️
🌸 کمبود تخمک یعنی چی؟
خانمها با تعداد مشخصی تخمک به دنیا میان و این تعداد با افزایش سن کم میشه. وقتی تعداد یا کیفیت تخمکها کاهش پیدا کنه، بهش میگیم کاهش ذخیره تخمدان.
🔢 مقدار طبیعی تخمک چقدره؟
برای بررسی ذخیره تخمدان معمولاً آزمایش AMH انجام میشه:
✅ AMH بالای ۱ → معمولاً مناسب برای باروری
⚖️ بین ۰.۵ تا ۱ → متوسط، نیاز به بررسی بیشتر
⚠️ کمتر از ۰.۵ → ذخیره تخمدان پایین
📌 البته فقط عدد مهم نیست! سن، کیفیت تخمک و شرایط بدن هم خیلی تأثیرگذارن.
❗️ چه زمانی خطرناک محسوب میشه؟
🚨 وقتی ذخیره تخمدان خیلی پایین باشه:
احتمال بارداری کاهش پیدا میکنه
ممکنه نیاز به روشهای کمکباروری مثل IVF باشه
یائسگی زودرس هم ممکنه اتفاق بیفته
🌿 آیا میشه تعداد تخمک رو زیاد کرد؟
واقعیت اینه که تعداد تخمک قابل افزایش نیست ❌
اما خبر خوب 👇
✨ میشه کیفیت تخمکها رو بهتر کرد و شانس بارداری رو بالا برد
💡 راههای کمک به بهبود کیفیت تخمک:
🥗 تغذیه سالم (میوه، سبزیجات، آجیل، پروتئین)
💊 مصرف مکملها (مثل فولیک اسید، ویتامین D، CoQ10 با نظر پزشک)
🚭 ترک سیگار و الکل
😴 خواب کافی و کاهش استرس
🏃♀️ ورزش منظم و سبک
⚖️ حفظ وزن مناسب
⏰ نکته خیلی مهم
سن یکی از مهمترین عوامل باروریه 👈
بهترین زمان برای بارداری معمولاً قبل از ۳۵ سالگی هست
کمبود تخمک به معنی پایان شانس بارداری نیست
با تشخیص بهموقع و مراقبت صحیح، میشه شانس بارداری رو افزایش داد.
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
🌸 *فریز تخمک؛ فرصتی برای حفظ باروری در آینده*❄️🥚
فریز تخمک یا انجماد تخمک یکی از روشهای نوین حفظ باروری است که به خانمها کمک میکند شانس بارداری خود را برای سالهای آینده حفظ کنند. در این روش، تخمکها در بهترین سن و کیفیت جمعآوری و در شرایط ویژه نگهداری میشوند تا در زمان مناسب مورد استفاده قرار گیرند.
✨ *چه افرادی میتوانند از فریز تخمک استفاده کنند؟*
▫️خانمهایی که قصد بارداری در سنین بالاتر دارند
▫️افرادی که هنوز شرایط مناسب ازدواج یا فرزندآوری را ندارند
▫️خانمهایی که تحت درمانهایی مانند شیمیدرمانی قرار میگیرند
▫️افرادی که ذخیره تخمدانی رو به کاهش دارند
💡 *مزایای فریز تخمک:*
✔️ حفظ کیفیت تخمک در سن پایینتر
✔️ افزایش شانس بارداری در آینده
✔️ ایجاد آرامش ذهنی برای برنامهریزی زندگی
✔️ روشی ایمن و استاندارد با تکنولوژی روز
⏳ *بهترین سن برای فریز تخمک معمولاً قبل از ۳۵ سالگی است، چون کیفیت و تعداد تخمکها در این سن بهتر خواهد بود.*
🔬 *مراحل انجام فریز تخمک:*
1️⃣ بررسی و آزمایشهای اولیه
2️⃣ تحریک تخمدان با دارو
3️⃣ برداشت تخمکها به روش تخصصی
4️⃣ انجماد و نگهداری در شرایط ویژه
🌷 اگر درباره ذخیره باروری یا فریز تخمک سوالی دارید، مشاوره با پزشک متخصص میتواند بهترین مسیر را برای آینده شما مشخص کند.
http://geneazmalab.com
فریز تخمک یا انجماد تخمک یکی از روشهای نوین حفظ باروری است که به خانمها کمک میکند شانس بارداری خود را برای سالهای آینده حفظ کنند. در این روش، تخمکها در بهترین سن و کیفیت جمعآوری و در شرایط ویژه نگهداری میشوند تا در زمان مناسب مورد استفاده قرار گیرند.
✨ *چه افرادی میتوانند از فریز تخمک استفاده کنند؟*
▫️خانمهایی که قصد بارداری در سنین بالاتر دارند
▫️افرادی که هنوز شرایط مناسب ازدواج یا فرزندآوری را ندارند
▫️خانمهایی که تحت درمانهایی مانند شیمیدرمانی قرار میگیرند
▫️افرادی که ذخیره تخمدانی رو به کاهش دارند
💡 *مزایای فریز تخمک:*
✔️ حفظ کیفیت تخمک در سن پایینتر
✔️ افزایش شانس بارداری در آینده
✔️ ایجاد آرامش ذهنی برای برنامهریزی زندگی
✔️ روشی ایمن و استاندارد با تکنولوژی روز
⏳ *بهترین سن برای فریز تخمک معمولاً قبل از ۳۵ سالگی است، چون کیفیت و تعداد تخمکها در این سن بهتر خواهد بود.*
🔬 *مراحل انجام فریز تخمک:*
1️⃣ بررسی و آزمایشهای اولیه
2️⃣ تحریک تخمدان با دارو
3️⃣ برداشت تخمکها به روش تخصصی
4️⃣ انجماد و نگهداری در شرایط ویژه
🌷 اگر درباره ذخیره باروری یا فریز تخمک سوالی دارید، مشاوره با پزشک متخصص میتواند بهترین مسیر را برای آینده شما مشخص کند.
http://geneazmalab.com
🧬 تحول در درمان سرطان با شناسایی جهشهای RET
امروزه بررسی جهشها و فیوژنهای ژن RET نقش مهمی در انتخاب درمانهای هدفمند برای بیماران مبتلا به سرطانهای تیروئید و ریه ایفا میکند.
آزمایشگاه ژنتیک ما تست مولکولی RET را با دقت بالا، گزارش تخصصی و قیمت مناسب ارائه میدهد تا بیماران واجد شرایط بتوانند از درمانهای هدفمند با مهارکنندههای RET مانند Selpercatinib و Pralsetinib بهرهمند شوند.
✅ دقت بالا در تشخیص
✅ گزارش تخصصی و قابل استناد
✅ هزینه مناسب
✅ کمک به تصمیمگیری دقیق درمانی پزشکان
تشخیص مولکولی دقیق، مسیر درمان مؤثر را هموار میکند.
برای دریافت اطلاعات بیشتر و مشاوره تخصصی با ما در ارتباط باشید.
http://geneazmalab.com
امروزه بررسی جهشها و فیوژنهای ژن RET نقش مهمی در انتخاب درمانهای هدفمند برای بیماران مبتلا به سرطانهای تیروئید و ریه ایفا میکند.
آزمایشگاه ژنتیک ما تست مولکولی RET را با دقت بالا، گزارش تخصصی و قیمت مناسب ارائه میدهد تا بیماران واجد شرایط بتوانند از درمانهای هدفمند با مهارکنندههای RET مانند Selpercatinib و Pralsetinib بهرهمند شوند.
✅ دقت بالا در تشخیص
✅ گزارش تخصصی و قابل استناد
✅ هزینه مناسب
✅ کمک به تصمیمگیری دقیق درمانی پزشکان
تشخیص مولکولی دقیق، مسیر درمان مؤثر را هموار میکند.
برای دریافت اطلاعات بیشتر و مشاوره تخصصی با ما در ارتباط باشید.
http://geneazmalab.com
💥💥💥تست ژنتیکی TPMT و NUDT15؛ کلید درمان ایمنتر در پزشکی شخصیسازیشده
برخی داروها در بدن افراد مختلف به شکل متفاوتی متابولیزه میشوند.
تغییرات ژنتیکی در ژنهای TPMT و NUDT15 میتوانند باعث افزایش خطر عوارض شدید دارویی مانند سرکوب مغز استخوان، کاهش شدید گلبولهای سفید و سمیت دارویی شوند.
🔬 انجام این تستها پیش از شروع درمان، به پزشک کمک میکند دوز مناسب دارو را انتخاب کرده و از عوارض خطرناک جلوگیری کند.
✅ کاربرد تست TPMT و NUDT15 در درمان:
• لوسمی حاد لنفوبلاستیک (ALL)
• بیماریهای التهابی روده مانند کرون و کولیت اولسراتیو
• بیماریهای خودایمنی مانند لوپوس و روماتیسم
• برخی بیماریهای پوستی و کبدی
💊 این تستها بهویژه قبل از تجویز داروهای خانواده Thiopurines توصیه میشوند، از جمله:
• آزاتیوپرین (Azathioprine)
• مرکاپتوپورین (6-MP)
• تیوگوانین (Thioguanine)
🧪 در آزمایشگاه ژنتیک:
✔️ انجام تست با دقت بالا
✔️ تفسیر تخصصی نتایج
✔️ پاسخدهی سریع
✔️ همراهی علمی پزشکان و بیماران
💙 ژنتیک، مسیر درمان را دقیقتر و ایمنتر میکند.
http://geneazmalab.com
برخی داروها در بدن افراد مختلف به شکل متفاوتی متابولیزه میشوند.
تغییرات ژنتیکی در ژنهای TPMT و NUDT15 میتوانند باعث افزایش خطر عوارض شدید دارویی مانند سرکوب مغز استخوان، کاهش شدید گلبولهای سفید و سمیت دارویی شوند.
🔬 انجام این تستها پیش از شروع درمان، به پزشک کمک میکند دوز مناسب دارو را انتخاب کرده و از عوارض خطرناک جلوگیری کند.
✅ کاربرد تست TPMT و NUDT15 در درمان:
• لوسمی حاد لنفوبلاستیک (ALL)
• بیماریهای التهابی روده مانند کرون و کولیت اولسراتیو
• بیماریهای خودایمنی مانند لوپوس و روماتیسم
• برخی بیماریهای پوستی و کبدی
💊 این تستها بهویژه قبل از تجویز داروهای خانواده Thiopurines توصیه میشوند، از جمله:
• آزاتیوپرین (Azathioprine)
• مرکاپتوپورین (6-MP)
• تیوگوانین (Thioguanine)
🧪 در آزمایشگاه ژنتیک:
✔️ انجام تست با دقت بالا
✔️ تفسیر تخصصی نتایج
✔️ پاسخدهی سریع
✔️ همراهی علمی پزشکان و بیماران
💙 ژنتیک، مسیر درمان را دقیقتر و ایمنتر میکند.
http://geneazmalab.com
*از تشخیص ژنتیکی تا مدیریت موفق بارداری: پنل ترومبوفیلی اختصاصی**
در مدیریت بیماران با سقطهای مکرر، چالش اصلی «انتخاب درمان صحیح» است. آیا بیمار به داروهای ضد انعقاد نیاز دارد؟ با چه دوزی؟ و کدام مسیر بیولوژیک در حال تحریک است؟
پنل ترومبوفیلی آزمایشگاه ژن آزما با هدف قرار دادن دقیق اهداف دارویی (Drug Targets)، پاسخ این سوالات را در اختیار شما قرار میدهد. ما با شناسایی دقیق عوامل خطر ژنتیکی، مسیر شما را برای طراحی درمانهای هدفمند جهت کاهش ریسک سقط و بهبود نتایج بارداری هموار میکنیم.
دقت در شناسایی نقصها، تضمینکننده مدیریت درمانی هدفمند در پروتکلهای مدیریت بارداری است.
http://geneazmalab.com
در مدیریت بیماران با سقطهای مکرر، چالش اصلی «انتخاب درمان صحیح» است. آیا بیمار به داروهای ضد انعقاد نیاز دارد؟ با چه دوزی؟ و کدام مسیر بیولوژیک در حال تحریک است؟
پنل ترومبوفیلی آزمایشگاه ژن آزما با هدف قرار دادن دقیق اهداف دارویی (Drug Targets)، پاسخ این سوالات را در اختیار شما قرار میدهد. ما با شناسایی دقیق عوامل خطر ژنتیکی، مسیر شما را برای طراحی درمانهای هدفمند جهت کاهش ریسک سقط و بهبود نتایج بارداری هموار میکنیم.
دقت در شناسایی نقصها، تضمینکننده مدیریت درمانی هدفمند در پروتکلهای مدیریت بارداری است.
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
با سلام و ارادت
بررسی پانل کامل ترومبوفیلی در موارد سقط مکرر و ارائه توصیه بر اساس بررسی ترکیبی از ژنها در آزمایشگاه ژن آزما انجام میشود.
ژن آزما
اصفهان خ شریعتی
09137216113
http://geneazmalab.com
بررسی پانل کامل ترومبوفیلی در موارد سقط مکرر و ارائه توصیه بر اساس بررسی ترکیبی از ژنها در آزمایشگاه ژن آزما انجام میشود.
ژن آزما
اصفهان خ شریعتی
09137216113
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
*آزمایشات قبل بارداری* ، اولین قدم برای داشتن یک بارداری سالم و آرامه 🤍
با انجام چند بررسی ساده میشه خیلی از مشکلات احتمالی رو قبل از بارداری تشخیص داد و با خیال راحتتر برای مادر شدن آماده شد.
http://geneazmalab.com
با انجام چند بررسی ساده میشه خیلی از مشکلات احتمالی رو قبل از بارداری تشخیص داد و با خیال راحتتر برای مادر شدن آماده شد.
http://geneazmalab.com
میکروبیوم چیست و «میکروبیومانیا» یعنی چه؟
به زبان ساده، میکروبیوم شامل مجموعه DNA تمام میکروارگانیسمها (باکتریها و موجودات ریز) است که در هر لحظه روی پوست یا درون بدن ما (به ویژه دستگاه گوارش) زندگی میکنند. جالب است بدانید که به ازای هر سلول بومی بدن انسان، یک سلول باکتریایی نیز در بدن ما وجود دارد. جاناتان آیزن (میکروبیولوژیست تکاملی) اصطلاح میکروبیومانیا را برای توصیف یک توهم رسانهای ساخته است. میکروبیومانیا به افرادی اشاره دارد که به طرز اغراقآمیزی فکر میکنند میکروبها همه کار انجام میدهند و راه درمان هر دردی (از آسم گرفته تا آلزایمر و اسکیزوفرنی) دستکاری باکتریهای روده است.
یک تحقیق در نشریه Scientific Reports منتشر شد که نشان میداد در موشهای آزمایشگاهی، بین تغییرات باکتریهای روده (ناشی از مصرف آنتیبیوتیک) و التهاب عصبی مرتبط با آلزایمر «همبستگی» وجود دارد. در این مرحله، هنوز هیچ علت و معلولی ثابت نشده بود. بخش روابط عمومی دانشگاه برای جلب توجه، تیتر اغراقآمیزی منتشر کرد:
«آنتیبیوتیکها روند پیشرفت بیماری آلزایمر را از طریق تغییر در میکروبیوم روده تضعیف میکنند».
در نهایت، خبرنگاران که وقت کافی برای بررسی دقیق ندارند، این ادعا را باز هم بزرگتر کردند و نوشتند:
«آنتیبیوتیکها میتوانند با تغییر باکتریهای روده، از آلزایمر جلوگیری کنند!».
در اینجا میبینیم که چطور یک داده ضعیف روی موشها، در رسانهها به عنوان یک مداخله پزشکی قطعی برای انسان جا زده میشود و امیدهای واهی ایجاد میکند.
این فضای پر از اغراق، بهترین طعمه برای افرادی است که به دنبال فروش محصولات خود هستند. افراد مشهوری چون؛ دکتر جوزف مرکولا (Dr. Joseph Mercola). او در مقالات وبسایت خود ادعا میکند که باکتریهای روده مسئول درمان چاقی، اوتیسم، سرطان، افسردگی و آسم هستند. راهحل او چیست؟ اینکه کتابش را بخرید و از مکملهای او استفاده کنید! او حتی در ادعایی عجیب میگوید برای حفظ سلامت میکروبهای پوست، باید حمام کردن را متوقف کنید و به جای آن از اسپریهای باکتریایی او استفاده کنید! و دیگری دیپاک چوپرا (Deepak Chopra) است. او در یک کنفرانس ادعای خندهداری مطرح کرد و گفت:
«میکروبیوم شما و ژنهای باکتریایی، به افکار شما گوش میدهند!».
http://geneazmalab.com
به زبان ساده، میکروبیوم شامل مجموعه DNA تمام میکروارگانیسمها (باکتریها و موجودات ریز) است که در هر لحظه روی پوست یا درون بدن ما (به ویژه دستگاه گوارش) زندگی میکنند. جالب است بدانید که به ازای هر سلول بومی بدن انسان، یک سلول باکتریایی نیز در بدن ما وجود دارد. جاناتان آیزن (میکروبیولوژیست تکاملی) اصطلاح میکروبیومانیا را برای توصیف یک توهم رسانهای ساخته است. میکروبیومانیا به افرادی اشاره دارد که به طرز اغراقآمیزی فکر میکنند میکروبها همه کار انجام میدهند و راه درمان هر دردی (از آسم گرفته تا آلزایمر و اسکیزوفرنی) دستکاری باکتریهای روده است.
یک تحقیق در نشریه Scientific Reports منتشر شد که نشان میداد در موشهای آزمایشگاهی، بین تغییرات باکتریهای روده (ناشی از مصرف آنتیبیوتیک) و التهاب عصبی مرتبط با آلزایمر «همبستگی» وجود دارد. در این مرحله، هنوز هیچ علت و معلولی ثابت نشده بود. بخش روابط عمومی دانشگاه برای جلب توجه، تیتر اغراقآمیزی منتشر کرد:
«آنتیبیوتیکها روند پیشرفت بیماری آلزایمر را از طریق تغییر در میکروبیوم روده تضعیف میکنند».
در نهایت، خبرنگاران که وقت کافی برای بررسی دقیق ندارند، این ادعا را باز هم بزرگتر کردند و نوشتند:
«آنتیبیوتیکها میتوانند با تغییر باکتریهای روده، از آلزایمر جلوگیری کنند!».
در اینجا میبینیم که چطور یک داده ضعیف روی موشها، در رسانهها به عنوان یک مداخله پزشکی قطعی برای انسان جا زده میشود و امیدهای واهی ایجاد میکند.
این فضای پر از اغراق، بهترین طعمه برای افرادی است که به دنبال فروش محصولات خود هستند. افراد مشهوری چون؛ دکتر جوزف مرکولا (Dr. Joseph Mercola). او در مقالات وبسایت خود ادعا میکند که باکتریهای روده مسئول درمان چاقی، اوتیسم، سرطان، افسردگی و آسم هستند. راهحل او چیست؟ اینکه کتابش را بخرید و از مکملهای او استفاده کنید! او حتی در ادعایی عجیب میگوید برای حفظ سلامت میکروبهای پوست، باید حمام کردن را متوقف کنید و به جای آن از اسپریهای باکتریایی او استفاده کنید! و دیگری دیپاک چوپرا (Deepak Chopra) است. او در یک کنفرانس ادعای خندهداری مطرح کرد و گفت:
«میکروبیوم شما و ژنهای باکتریایی، به افکار شما گوش میدهند!».
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
🚨 همه تومورهای مغزی سرطان نیستند!
وقتی اسم «تومور مغزی» را میشنویم، اغلب تصور میکنیم با یک سرطان کشنده روبهرو هستیم. اما این تصور همیشه درست نیست.
🧠 مننژیوم یکی از شایعترین تومورهای مغز است؛ با این تفاوت که از خود مغز منشأ نمیگیرد، بلکه از لایههای محافظ اطراف مغز و نخاع (مننژ) رشد میکند.
📌 جالب است بدانید:
✅ حدود ۸۰ تا ۹۰ درصد مننژیومها خوشخیم هستند.
✅ رشد آنها معمولاً آهسته است و ممکن است سالها هیچ علامتی نداشته باشند.
✅ بسیاری از افراد بهطور اتفاقی و هنگام انجام MRI برای مشکل دیگری، از وجود آن باخبر میشوند.
⚠️ اما اگر این تومور بزرگ شود یا در ناحیه حساسی از مغز قرار بگیرد، میتواند با فشار بر بافت مغز باعث علائمی مانند:
🔹 سردردهای مداوم
🔹 تشنج
🔹 اختلال بینایی یا شنوایی
🔹 ضعف یا بیحسی اندامها
🔹 مشکلات حافظه و تمرکز
🩺 درمان به اندازه، محل و سرعت رشد تومور بستگی دارد و ممکن است شامل فقط پیگیری با MRI، جراحی یا رادیوتراپی باشد.
💡 نکته جالب: مننژیوم در زنان حدود ۲ تا ۳ برابر بیشتر از مردان دیده میشود و پژوهشها نشان میدهد هورمونها ممکن است در رشد برخی از این تومورها نقش داشته باشند.
📢 نتیجه مهم:
«خوشخیم» به معنی «بیخطر» نیست. حتی یک تومور خوشخیم هم اگر در فضای محدود جمجمه رشد کند، میتواند با فشار بر بخشهای حیاتی مغز، مشکلات جدی ایجاد کند. به همین دلیل، تشخیص بهموقع و پیگیری منظم اهمیت زیادی دارد.
🧠 علم پزشکی به ما یاد میدهد که نام بیماری همیشه شدت آن را مشخص نمیکند؛ محل ایجاد بیماری گاهی از خود بیماری مهمتر است.
http://geneazmalab.com
وقتی اسم «تومور مغزی» را میشنویم، اغلب تصور میکنیم با یک سرطان کشنده روبهرو هستیم. اما این تصور همیشه درست نیست.
🧠 مننژیوم یکی از شایعترین تومورهای مغز است؛ با این تفاوت که از خود مغز منشأ نمیگیرد، بلکه از لایههای محافظ اطراف مغز و نخاع (مننژ) رشد میکند.
📌 جالب است بدانید:
✅ حدود ۸۰ تا ۹۰ درصد مننژیومها خوشخیم هستند.
✅ رشد آنها معمولاً آهسته است و ممکن است سالها هیچ علامتی نداشته باشند.
✅ بسیاری از افراد بهطور اتفاقی و هنگام انجام MRI برای مشکل دیگری، از وجود آن باخبر میشوند.
⚠️ اما اگر این تومور بزرگ شود یا در ناحیه حساسی از مغز قرار بگیرد، میتواند با فشار بر بافت مغز باعث علائمی مانند:
🔹 سردردهای مداوم
🔹 تشنج
🔹 اختلال بینایی یا شنوایی
🔹 ضعف یا بیحسی اندامها
🔹 مشکلات حافظه و تمرکز
🩺 درمان به اندازه، محل و سرعت رشد تومور بستگی دارد و ممکن است شامل فقط پیگیری با MRI، جراحی یا رادیوتراپی باشد.
💡 نکته جالب: مننژیوم در زنان حدود ۲ تا ۳ برابر بیشتر از مردان دیده میشود و پژوهشها نشان میدهد هورمونها ممکن است در رشد برخی از این تومورها نقش داشته باشند.
📢 نتیجه مهم:
«خوشخیم» به معنی «بیخطر» نیست. حتی یک تومور خوشخیم هم اگر در فضای محدود جمجمه رشد کند، میتواند با فشار بر بخشهای حیاتی مغز، مشکلات جدی ایجاد کند. به همین دلیل، تشخیص بهموقع و پیگیری منظم اهمیت زیادی دارد.
🧠 علم پزشکی به ما یاد میدهد که نام بیماری همیشه شدت آن را مشخص نمیکند؛ محل ایجاد بیماری گاهی از خود بیماری مهمتر است.
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
با سلام لطفا در مورد بیماران PGD این مرکز، هرگونه اقدام جهت شروع IVF یا انجام تخمک کشی فقط بر اساس اطلاع رسانی از طرف آزمایشگاه انجام شود.با تشکر
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
سلام ما روزهای چهارشنبه ۲۱ و پنج شنبه ۲۲ مرداد از ساعت ۱۰ صبح الی ۱۴ هستیم.
آزمایشگااه ژنتیک پزشکی ژن آزما
http://geneazmalab.com
آزمایشگااه ژنتیک پزشکی ژن آزما
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...