.
آمنیوسنتز یک روش تشخیصی است که در آن مقدار کمی از مایع آمنیوتیک (مایع اطراف جنین) با سوزن باریک از طریق شکم مادر خارج میشود تا از نظر بیماریهای ژنتیکی یا ناهنجاریهای کروموزومی بررسی شود.
🧬 چه زمانی انجام میشود؟
معمولاً بین هفتههای 15 تا 20 بارداری انجام میشود، اما در برخی موارد خاص زودتر یا دیرتر هم ممکن است انجام شود.
✅ موارد استفاده از آمنیوسنتز:
بررسی ناهنجاریهای کروموزومی مثل سندروم داون، تریزومی 13 یا 18
بررسی بیماریهای ژنتیکی مثل تالاسمی، فیبروز کیستیک، SMA و ...
بررسی نقص لوله عصبی (مثل اسپاینا بیفیدا) از طریق اندازهگیری AFP
بررسی عفونتهای داخل رحمی
گاهی برای بررسی بلوغ ریه جنین (در اواخر بارداری)
بررسی ناسازگاری Rh در مادر Rh- منفی
🧘♀️ توصیههای پس از آمنیوسنتز:
24 تا 48 ساعت استراحت نسبی
اجتناب از رابطه جنسی و فعالیت سنگین تا چند روز
مراجعه فوری به پزشک در صورت:
خونریزی یا مایعریزی واژینال
تب
درد شدید شکمی
http://geneazmalab.com
آمنیوسنتز یک روش تشخیصی است که در آن مقدار کمی از مایع آمنیوتیک (مایع اطراف جنین) با سوزن باریک از طریق شکم مادر خارج میشود تا از نظر بیماریهای ژنتیکی یا ناهنجاریهای کروموزومی بررسی شود.
🧬 چه زمانی انجام میشود؟
معمولاً بین هفتههای 15 تا 20 بارداری انجام میشود، اما در برخی موارد خاص زودتر یا دیرتر هم ممکن است انجام شود.
✅ موارد استفاده از آمنیوسنتز:
بررسی ناهنجاریهای کروموزومی مثل سندروم داون، تریزومی 13 یا 18
بررسی بیماریهای ژنتیکی مثل تالاسمی، فیبروز کیستیک، SMA و ...
بررسی نقص لوله عصبی (مثل اسپاینا بیفیدا) از طریق اندازهگیری AFP
بررسی عفونتهای داخل رحمی
گاهی برای بررسی بلوغ ریه جنین (در اواخر بارداری)
بررسی ناسازگاری Rh در مادر Rh- منفی
🧘♀️ توصیههای پس از آمنیوسنتز:
24 تا 48 ساعت استراحت نسبی
اجتناب از رابطه جنسی و فعالیت سنگین تا چند روز
مراجعه فوری به پزشک در صورت:
خونریزی یا مایعریزی واژینال
تب
درد شدید شکمی
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
با سلام آزمایشگاه ژن آزما در تاریخهای تعطیلی ۱۴ و ۱۶ خرداد از ساعت ۱۰ تا ۱۴ فعال می باشد.
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
از هر ۲۵۰۰ نوزاد یک نوزاد به این بیماری ارثی مبتلا میشه و معمولا به نابینایی کامل منتهی میشه! خیلی آمار بالاییه! رتینیت پیگمنتوزا یه بیماری چشمی که لایه حساس به نور رو درگیر میکنه و باعث نابینایی میشه.
پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی مشهد تونستن با ژن درمانی و انتقال وکتورهای ویروسی به چشم این بیماری رو درمان کنند! این درمان از طریق تزریق در زجاجیه چشم اتفاق میوفته و به شبکیه چشم هم آسیب نمیزنه!
روی چشم موشهای یک ماهه هم آزمایش شده و موفقیت آمیزه بوده.
پژوهشگران این پروژه مدعیاند این روش یکی از نخستین فناوریهای ژن درمانی در حوزه چشم در ایرانه که قابلیت اجرا داره!
زنده باد ذهنها و دستانی که به چشمها بینایی هدیه میکنند. راهتون پرنور❤️❤️
http://geneazmalab.com
پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی مشهد تونستن با ژن درمانی و انتقال وکتورهای ویروسی به چشم این بیماری رو درمان کنند! این درمان از طریق تزریق در زجاجیه چشم اتفاق میوفته و به شبکیه چشم هم آسیب نمیزنه!
روی چشم موشهای یک ماهه هم آزمایش شده و موفقیت آمیزه بوده.
پژوهشگران این پروژه مدعیاند این روش یکی از نخستین فناوریهای ژن درمانی در حوزه چشم در ایرانه که قابلیت اجرا داره!
زنده باد ذهنها و دستانی که به چشمها بینایی هدیه میکنند. راهتون پرنور❤️❤️
http://geneazmalab.com
با سلام و ارادت خدمت همکاران محترم لطفا در صورتی که نیاز به تخفیف جهت انجام تست برای بیمار هست در نسخه ذکر فرمایید همکاری در پرداخت هزینه تا به ایشان تخفیف داده شود. در مورد انجام آمنیوسنتز نیز در صورت نیاز به انجام دو تست سریع و کشت برای مراجعه، در صورت داشتن مشکل مالی هزینه تست سریع گرفته نمی شود.
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
برای تشخیص جنسیت و بررسی سلامت جنین، آزمایشها و سونوگرافیهای مختلفی وجود داره؛ ولی هر کدوم دقت، هدف و زمان جوابدهی متفاوتی دارن.
🔹 سونو NT: هفته ۱۱ تا ۱۴ – دقت پایین برای جنسیت، بررسی تریزومیها – جواب فوری
🔹 غربالگری سهماهه اول: بررسی ناهنجاریهای ژنتیکی – بدون تعیین جنسیت – جواب یکروزه
🔹 سونوی آنومالی اسکن: هفته 18 تا 22 – دقت 95 تا 99% برای جنسیت، نسبتاً مناسب برای بررسی تریزومیها – جواب فوری
🔹 آزمایش تعیین جنسیت: دقت ۹۹٪ بعد از هفته ۱۰ – فقط تعیین جنسیت – جواب ۵ تا ۷ روز
🔹تست NIPT: دقت بالای ۹۹٪ برای جنسیت و تریزومیها – جواب ۱۰ تا ۲۰ روز
🔹 آمنیوسنتز: دقت ۱۰۰٪ برای جنسیت و بیماریهای کروموزومی – جواب حدود دو هفته
http://geneazmalab.com
🔹 سونو NT: هفته ۱۱ تا ۱۴ – دقت پایین برای جنسیت، بررسی تریزومیها – جواب فوری
🔹 غربالگری سهماهه اول: بررسی ناهنجاریهای ژنتیکی – بدون تعیین جنسیت – جواب یکروزه
🔹 سونوی آنومالی اسکن: هفته 18 تا 22 – دقت 95 تا 99% برای جنسیت، نسبتاً مناسب برای بررسی تریزومیها – جواب فوری
🔹 آزمایش تعیین جنسیت: دقت ۹۹٪ بعد از هفته ۱۰ – فقط تعیین جنسیت – جواب ۵ تا ۷ روز
🔹تست NIPT: دقت بالای ۹۹٪ برای جنسیت و تریزومیها – جواب ۱۰ تا ۲۰ روز
🔹 آمنیوسنتز: دقت ۱۰۰٪ برای جنسیت و بیماریهای کروموزومی – جواب حدود دو هفته
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
تشخیص ژنتیکی پیش از بارداری یا PGD برای دو ژن بیماریزا در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما اصفهان
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
با سلام و ارادت احتراما به اطلاع می رساند که آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما روز یکم شهریور از ساعت ۸ صبح لغایت ۱۰ شب فعال می باشد. همچنین روز تعطیلی ۲ شهریور نیز از ساعت ۱۰ صبح لغایت ۱۴ فعال است. با عرض ارادت
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
💢پژوهش تازه: ژنتیک میتواند خطر زوال عقل را افزایش دهد اما رژیم مدیترانهای با آن مقابله میکند پژوهشی تازه نشان میدهد پیروی از رژیم غذایی مدیترانهای میتواند روند کاهش تواناییهای شناختی را کند کرده و حتی اثر عوامل ژنتیکی مرتبط با زوال عقل را تعدیل کند. جزئیات بیشتر: https://l.euronews.com/oF3Z
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
اکنون میتوانید مجموعهای کامل از تستهای ژنتیک سرطان را در آزمایشگاه ما انجام دهید و با آگاهی زودهنگام، قدمی مؤثر برای پیشگیری و درمان بردارید.
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
.
سندرم مارفان یک بیماری ژنتیکی نادر است که بافت همبند بدن را درگیر میکند.
این بافتها در ساختار و پایداری اندامهای مختلف نقش دارند، بنابراین این بیماری میتواند چندین سیستم بدن را تحت تأثیر قرار دهد.
علت:
جهش در ژن FBN1 که مسئول تولید پروتئینی به نام فیبریلین-1 است.
بیماری ارثی است و به صورت اتوزوم غالب منتقل میشود (یعنی اگر یکی از والدین مبتلا باشد، احتمال انتقال به فرزند حدود ۵۰٪ است).
مهمترین نواحی درگیر:
- قلب و عروق:
- - اتساع آئورت (خطر پارگی رگ)
- - نارسایی دریچه میترال یا آئورت
- استخوان و اسکلت بدن:
- - قد بلند و اندام کشیده
- - دست و انگشتان بلند (آراکنوداکتیلی)
- - ستون فقرات منحنی (اسکولیوز)
- - قفسه سینه فرو رفته یا بیرونزده
- چشم:
- - جابهجایی عدسی چشم
- - نزدیکبینی شدید
- - خطر جداشدگی شبکیه
http://geneazmalab.com
سندرم مارفان یک بیماری ژنتیکی نادر است که بافت همبند بدن را درگیر میکند.
این بافتها در ساختار و پایداری اندامهای مختلف نقش دارند، بنابراین این بیماری میتواند چندین سیستم بدن را تحت تأثیر قرار دهد.
علت:
جهش در ژن FBN1 که مسئول تولید پروتئینی به نام فیبریلین-1 است.
بیماری ارثی است و به صورت اتوزوم غالب منتقل میشود (یعنی اگر یکی از والدین مبتلا باشد، احتمال انتقال به فرزند حدود ۵۰٪ است).
مهمترین نواحی درگیر:
- قلب و عروق:
- - اتساع آئورت (خطر پارگی رگ)
- - نارسایی دریچه میترال یا آئورت
- استخوان و اسکلت بدن:
- - قد بلند و اندام کشیده
- - دست و انگشتان بلند (آراکنوداکتیلی)
- - ستون فقرات منحنی (اسکولیوز)
- - قفسه سینه فرو رفته یا بیرونزده
- چشم:
- - جابهجایی عدسی چشم
- - نزدیکبینی شدید
- - خطر جداشدگی شبکیه
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
یکی از بحثبرانگیزترین موضوعات اپیدمیولوژیک سالهای اخیر رابطه مصرف استامینوفن دوران بارداری با اوتیسم و بیش فعالی کودکان است. من بر اساس مرور آخرین مقالات و متاآنالیزها (تا ۲۰۲۴–۲۰۲۵) جمعبندی دقیق برایتان میآورم:
📌 شواهد اپیدمیولوژیک:
مطالعات مشاهدهای (Observational Studies):
برخی پژوهشها نشان دادهاند که مصرف استامینوفن در دوران بارداری (بهویژه سهماهه دوم و سوم) با افزایش نسبی خطر اختلال طیف اوتیسم (ASD) و بیشفعالی/نقص توجه (ADHD) در کودک همراه است.
نسبت شانس (Odds Ratio) در اغلب مطالعات بین ۱.۲ تا ۱.۵ گزارش شده است؛ یعنی افزایش خطر نسبی اما نه قطعی.
👈مطالعات مبتنی بر بیومارکر:
در چند مطالعه، غلظت متابولیتهای استامینوفن در خون بندناف یا ادرار نوزاد با شیوع بیشتر ASD ارتباط داشته است.
👈متاآنالیزها:
مرورهای سیستماتیک ۲۰۲۱–۲۰۲۳ (مثلاً در European Journal of Epidemiology و JAMA Psychiatry) این ارتباط را «ضعیف تا متوسط» ولی غیرقطعی دانستهاند و بر احتمال وجود confounding factors (مثل تب مادری، عفونت، ژنتیک) تأکید کردهاند.
📌 مکانیسمهای پیشنهادی:
👈اثر بر تکامل مغز جنین: استامینوفن میتواند بر مسیرهای سروتونین و اندوکانابینوئید اثر گذارد.
👈استرس اکسیداتیو و التهاب عصبی: مصرف زیاد ممکن است با افزایش رادیکالهای آزاد در بافت عصبی همراه باشد.
👈تداخل هورمونی: شواهدی از اختلال در سیستم غدد درونریز وجود دارد، گرچه قطعی نیست.
👈محدودیتها و نکات مهم:
ارتباط علی هنوز اثبات نشده است. هیچ کارآزمایی بالینی (RCT) در این زمینه انجام نشده و انجام آن از نظر اخلاقی دشوار است.
بسیاری از مادرانی که استامینوفن مصرف کردهاند، کودکان سالم بدون ASD دارند.
Confounding by indication: یعنی خودِ تب یا عفونتی که مادر برایش استامینوفن مصرف کرده، میتواند عامل خطر اوتیسم باشد.
📌 توصیههای بالینی (براساس گایدلاینهای اخیر ACOG و WHO):
استامینوفن همچنان ایمنترین داروی ضد درد و تب در بارداری به شمار میرود، اما:
باید با حداقل دوز مؤثر و کوتاهترین زمان ممکن مصرف شود.
از مصرف مزمن یا طولانیمدت در دوران بارداری باید پرهیز کرد.
به جای منع مطلق، رویکرد احتیاط و حداقلگرایی توصیه میشود.
👈بنابراین:
شواهد اپیدمیولوژیک نشان میدهد مصرف مکرر و طولانی استامینوفن در بارداری ممکن است با افزایش خطر نسبی اوتیسم و ADHD همراه باشد، اما رابطه علت–معلولی اثبات نشده است. در حال حاضر، استامینوفن همچنان گزینهی خط اول برای کنترل درد و تب در بارداری محسوب میشود، مشروط بر مصرف محدود و محتاطانه.
👈آخرین مقالات و تاریخ انتشار:
1. Prada et al. (2025)
عنوان: Evaluation of the evidence on acetaminophen use and neurodevelopmental disorders using the Navigation Guide methodology
مجله: Environmental Health (2025)
تاریخ انتشار: نسخه آنلاین تا فوریه 2025 و منتشر در سال 2025
محتوا: مرور سیستماتیک با روش Navigation Guide بر ۴۶ مطالعه، که در اکثر آنها (۲۷ مطالعه) رابطه مثبت بین مصرف سوابستهسنج استامینوفن و افزایش خطر ASD/ADHD مشاهده شده است .
2. Ahlqvist et al. (2024)
عنوان: Acetaminophen Use During Pregnancy and Children’s Risk of Autism, ADHD, and Intellectual Disability
مجله: JAMA (9 آوریل 2024; جلد 331، شماره 14، صفحات 1205–1214)
محتوا: مطالعه کوهورت ملی در سوئد با تحلیل کنترلشده برای خواهر–برادری (sibling control)، که نشان داد در مدل خواهر–برادری، هیچ ارتباط معناداری بین مصرف استامینوفن و خطر ASD، ADHD یا ناتوانی ذهنی وجود ندارد .
3. Woodbury et al. (2024)
عنوان: Examining the relationship of acetaminophen use during pregnancy with early language development in children
مجله: Pediatric Research (۱۲ دسامبر ۲۰۲۳ – منتشر در ۲۰۲۴)
محتوا: ضمن بررسی زبان کودکان در ۲۶–۳۸ ماهگی، نشان داد استفاده بیشتر در سهماهۀ دوم و سوم بارداری با کاهش مختصر در مهارتهای زبانی (مخصوصاً در پسران) مرتبط است .
4. Smith (Cleveland Clinic, 2024)
نویسنده/سازمان: Cleveland Clinic (۲۹ می ۲۰۲۴)
عنوان: No Link Between Acetaminophen and Risk for Autism, Study Finds
محتوا: گزارش خبری درباره مطالعهای که نشان میدهد در میان خواهر/برادرها، هیچ ارتباطی بین مصرف استامینوفن در بارداری و خطر اختلالات عصبی–رشدی مثل اوتیسم یا ADHD وجود ندارد .
5. SMFM Statement (سپتامبر 2025)
سازمان: Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM)
تاریخ: ۵ سپتامبر ۲۰۲۵
محتوا: تاکید دارد که شواهد موجود “غیرقطعی” هستند و مصرف استامینوفن در بارداری همچنان گزینهی مناسبی برای درمان تب و درد محسوب میشود .
📌گردآوری: دکترشهرام شفیعیان متخصص پزشکی قانونی و مسمومیت های بالینی
http://geneazmalab.com
📌 شواهد اپیدمیولوژیک:
مطالعات مشاهدهای (Observational Studies):
برخی پژوهشها نشان دادهاند که مصرف استامینوفن در دوران بارداری (بهویژه سهماهه دوم و سوم) با افزایش نسبی خطر اختلال طیف اوتیسم (ASD) و بیشفعالی/نقص توجه (ADHD) در کودک همراه است.
نسبت شانس (Odds Ratio) در اغلب مطالعات بین ۱.۲ تا ۱.۵ گزارش شده است؛ یعنی افزایش خطر نسبی اما نه قطعی.
👈مطالعات مبتنی بر بیومارکر:
در چند مطالعه، غلظت متابولیتهای استامینوفن در خون بندناف یا ادرار نوزاد با شیوع بیشتر ASD ارتباط داشته است.
👈متاآنالیزها:
مرورهای سیستماتیک ۲۰۲۱–۲۰۲۳ (مثلاً در European Journal of Epidemiology و JAMA Psychiatry) این ارتباط را «ضعیف تا متوسط» ولی غیرقطعی دانستهاند و بر احتمال وجود confounding factors (مثل تب مادری، عفونت، ژنتیک) تأکید کردهاند.
📌 مکانیسمهای پیشنهادی:
👈اثر بر تکامل مغز جنین: استامینوفن میتواند بر مسیرهای سروتونین و اندوکانابینوئید اثر گذارد.
👈استرس اکسیداتیو و التهاب عصبی: مصرف زیاد ممکن است با افزایش رادیکالهای آزاد در بافت عصبی همراه باشد.
👈تداخل هورمونی: شواهدی از اختلال در سیستم غدد درونریز وجود دارد، گرچه قطعی نیست.
👈محدودیتها و نکات مهم:
ارتباط علی هنوز اثبات نشده است. هیچ کارآزمایی بالینی (RCT) در این زمینه انجام نشده و انجام آن از نظر اخلاقی دشوار است.
بسیاری از مادرانی که استامینوفن مصرف کردهاند، کودکان سالم بدون ASD دارند.
Confounding by indication: یعنی خودِ تب یا عفونتی که مادر برایش استامینوفن مصرف کرده، میتواند عامل خطر اوتیسم باشد.
📌 توصیههای بالینی (براساس گایدلاینهای اخیر ACOG و WHO):
استامینوفن همچنان ایمنترین داروی ضد درد و تب در بارداری به شمار میرود، اما:
باید با حداقل دوز مؤثر و کوتاهترین زمان ممکن مصرف شود.
از مصرف مزمن یا طولانیمدت در دوران بارداری باید پرهیز کرد.
به جای منع مطلق، رویکرد احتیاط و حداقلگرایی توصیه میشود.
👈بنابراین:
شواهد اپیدمیولوژیک نشان میدهد مصرف مکرر و طولانی استامینوفن در بارداری ممکن است با افزایش خطر نسبی اوتیسم و ADHD همراه باشد، اما رابطه علت–معلولی اثبات نشده است. در حال حاضر، استامینوفن همچنان گزینهی خط اول برای کنترل درد و تب در بارداری محسوب میشود، مشروط بر مصرف محدود و محتاطانه.
👈آخرین مقالات و تاریخ انتشار:
1. Prada et al. (2025)
عنوان: Evaluation of the evidence on acetaminophen use and neurodevelopmental disorders using the Navigation Guide methodology
مجله: Environmental Health (2025)
تاریخ انتشار: نسخه آنلاین تا فوریه 2025 و منتشر در سال 2025
محتوا: مرور سیستماتیک با روش Navigation Guide بر ۴۶ مطالعه، که در اکثر آنها (۲۷ مطالعه) رابطه مثبت بین مصرف سوابستهسنج استامینوفن و افزایش خطر ASD/ADHD مشاهده شده است .
2. Ahlqvist et al. (2024)
عنوان: Acetaminophen Use During Pregnancy and Children’s Risk of Autism, ADHD, and Intellectual Disability
مجله: JAMA (9 آوریل 2024; جلد 331، شماره 14، صفحات 1205–1214)
محتوا: مطالعه کوهورت ملی در سوئد با تحلیل کنترلشده برای خواهر–برادری (sibling control)، که نشان داد در مدل خواهر–برادری، هیچ ارتباط معناداری بین مصرف استامینوفن و خطر ASD، ADHD یا ناتوانی ذهنی وجود ندارد .
3. Woodbury et al. (2024)
عنوان: Examining the relationship of acetaminophen use during pregnancy with early language development in children
مجله: Pediatric Research (۱۲ دسامبر ۲۰۲۳ – منتشر در ۲۰۲۴)
محتوا: ضمن بررسی زبان کودکان در ۲۶–۳۸ ماهگی، نشان داد استفاده بیشتر در سهماهۀ دوم و سوم بارداری با کاهش مختصر در مهارتهای زبانی (مخصوصاً در پسران) مرتبط است .
4. Smith (Cleveland Clinic, 2024)
نویسنده/سازمان: Cleveland Clinic (۲۹ می ۲۰۲۴)
عنوان: No Link Between Acetaminophen and Risk for Autism, Study Finds
محتوا: گزارش خبری درباره مطالعهای که نشان میدهد در میان خواهر/برادرها، هیچ ارتباطی بین مصرف استامینوفن در بارداری و خطر اختلالات عصبی–رشدی مثل اوتیسم یا ADHD وجود ندارد .
5. SMFM Statement (سپتامبر 2025)
سازمان: Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM)
تاریخ: ۵ سپتامبر ۲۰۲۵
محتوا: تاکید دارد که شواهد موجود “غیرقطعی” هستند و مصرف استامینوفن در بارداری همچنان گزینهی مناسبی برای درمان تب و درد محسوب میشود .
📌گردآوری: دکترشهرام شفیعیان متخصص پزشکی قانونی و مسمومیت های بالینی
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
۱۰ سپتامبر #روز_جهانی_پزشکی_زنان است. هدف این روز بالا بردن آگاهی درباره بیماریهای زنان، سلامت جسمی و جنسی زنان و همچنین به اشتراک گذاشتن آخرین دستاوردهای پزشکی درباره بیماریهای زنان است. این روز بر همه همکاران محترم مبارکباد
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
تستهای تیروئید (Thyroid function tests) برای بررسی عملکرد غده تیروئید و کمک به تشخیص، پیگیری و درمان بیماریهای مربوط به آن بهکار میروند.
✅ کاربردهای اصلی تستهای تیروئید:
1- تشخیص بیماریهای تیروئید
هیپوتیروئیدی (کمکاری تیروئید)
هیپرتیروئیدی (پرکاری تیروئید)
بیماریهای خودایمنی مثل هاشیموتو یا گریوز
2- بررسی علت علائم بالینی
مثل خستگی، ریزش مو، تغییر وزن بدون علت، تعریق زیاد، اضطراب، یبوست یا اسهال مزمن، نامنظمی قاعدگی، ناباروری.
3- پایش درمان بیماران
افرادی که داروهای ضد تیروئید یا لووتیروکسین مصرف میکنند.
بعد از جراحی یا ید رادیواکتیو برای سرطان یا پرکاری تیروئید.
4- غربالگری در شرایط خاص
نوزادان: جهت تشخیص کمکاری مادرزادی تیروئید.
خانمهای باردار یا با سابقه ناباروری / سقط مکرر.
بیماران با بیماریهای خودایمنی (مثل دیابت نوع ۱، لوپوس).
5- پیگیری ندولها یا سرطان تیروئید
(بهخصوص با استفاده از تیروگلوبولین یا کلسیتونین در سرطان مدولاری).
🧪 مهمترین تستهای تیروئید
TSH → حساسترین شاخص عملکرد تیروئید.
Free T4 و Free T3
Anti-TPO و Anti-Tg
Thyroglobulin
Calcitonin
http://geneazmalab.com
✅ کاربردهای اصلی تستهای تیروئید:
1- تشخیص بیماریهای تیروئید
هیپوتیروئیدی (کمکاری تیروئید)
هیپرتیروئیدی (پرکاری تیروئید)
بیماریهای خودایمنی مثل هاشیموتو یا گریوز
2- بررسی علت علائم بالینی
مثل خستگی، ریزش مو، تغییر وزن بدون علت، تعریق زیاد، اضطراب، یبوست یا اسهال مزمن، نامنظمی قاعدگی، ناباروری.
3- پایش درمان بیماران
افرادی که داروهای ضد تیروئید یا لووتیروکسین مصرف میکنند.
بعد از جراحی یا ید رادیواکتیو برای سرطان یا پرکاری تیروئید.
4- غربالگری در شرایط خاص
نوزادان: جهت تشخیص کمکاری مادرزادی تیروئید.
خانمهای باردار یا با سابقه ناباروری / سقط مکرر.
بیماران با بیماریهای خودایمنی (مثل دیابت نوع ۱، لوپوس).
5- پیگیری ندولها یا سرطان تیروئید
(بهخصوص با استفاده از تیروگلوبولین یا کلسیتونین در سرطان مدولاری).
🧪 مهمترین تستهای تیروئید
TSH → حساسترین شاخص عملکرد تیروئید.
Free T4 و Free T3
Anti-TPO و Anti-Tg
Thyroglobulin
Calcitonin
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
با سلام و ارادت کاملترین پانل بررسی سقط و ناباروری با بررسی کاریوتیپ و نیز تمام ژنهای انعقادی موثر در سقط همراه با تحلیل و پیشنهاد دارویی در آزمایشگاه ژن ازما فراهم گردیده است.
http://geneazmalab.com
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
.
تفاوت بین آمنیوسنتز با تست NIPT
1- آزمایش NIPT یک روش غیرتهاجمی است که تنها با گرفتن خون از مادر انجام میشود و در مقابل، آمنیوسنتز یک روش تهاجمی و تشخیصی است که طی آن با وارد کردن سوزن ظریف به داخل رحم، نمونهای از مایع آمنیوتیک اطراف جنین گرفته میشود.
2- آزمایش NIPT برای غربالگری احتمال وجود اختلالات کروموزومی مانند تریزومی ۲۱ (سندرم داون)، تریزومی ۱۸ و ۱۳ کاربرد دارد و برای بقیه اختلالات کروموزومی با قدرت احتمال کمتر استفاده می شود ولی آمنیوسنتز ساختار کروموزومها و ژنها بهطور قطعی بررسی شود.
3- تست NIPT دقیق ولی نه قطعی است و نتیجه آن فقط نشان میدهد خطر ابتلا جنین به این ناهنجاریها زیاد است یا کم.
4- مزیت NIPT آن این است که هیچ خطری برای جنین ندارد و از هفته دهم بارداری به بعد قابل انجام است. در حالیکه آمنیوسنتز معمولاً بعد از هفته پانزدهم بارداری انجام میشود و دقت آن بسیار بالا و در حد صددرصد است، اما احتمال بسیار کمی از سقط جنین (حدود ۰.۱ تا ۰.۳ درصد) وجود دارد.
به بیان ساده، NIPT برای غربالگری اولیه و بدون خطر است، در حالیکه آمنیوسنتز برای تأیید قطعی و تشخیص نهایی استفاده میشود.
http://geneazmalab.com
تفاوت بین آمنیوسنتز با تست NIPT
1- آزمایش NIPT یک روش غیرتهاجمی است که تنها با گرفتن خون از مادر انجام میشود و در مقابل، آمنیوسنتز یک روش تهاجمی و تشخیصی است که طی آن با وارد کردن سوزن ظریف به داخل رحم، نمونهای از مایع آمنیوتیک اطراف جنین گرفته میشود.
2- آزمایش NIPT برای غربالگری احتمال وجود اختلالات کروموزومی مانند تریزومی ۲۱ (سندرم داون)، تریزومی ۱۸ و ۱۳ کاربرد دارد و برای بقیه اختلالات کروموزومی با قدرت احتمال کمتر استفاده می شود ولی آمنیوسنتز ساختار کروموزومها و ژنها بهطور قطعی بررسی شود.
3- تست NIPT دقیق ولی نه قطعی است و نتیجه آن فقط نشان میدهد خطر ابتلا جنین به این ناهنجاریها زیاد است یا کم.
4- مزیت NIPT آن این است که هیچ خطری برای جنین ندارد و از هفته دهم بارداری به بعد قابل انجام است. در حالیکه آمنیوسنتز معمولاً بعد از هفته پانزدهم بارداری انجام میشود و دقت آن بسیار بالا و در حد صددرصد است، اما احتمال بسیار کمی از سقط جنین (حدود ۰.۱ تا ۰.۳ درصد) وجود دارد.
به بیان ساده، NIPT برای غربالگری اولیه و بدون خطر است، در حالیکه آمنیوسنتز برای تأیید قطعی و تشخیص نهایی استفاده میشود.
http://geneazmalab.com
ژن آزما
بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | آزمایشگاه ژن آزما
آزمایشگاه ژن آزما بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. انجام کلیه آزمایش های PGD ، NGSو... با و بالاترین کیفیت در کوتاه ترین زمان ممکن...
0⃣0⃣1⃣1⃣نقش نگران کننده نانو پلاستیک ها در «پارکینسون»📣ازسری مطالب بهبود آموزش ارتباطات ارتباطات در خطر با هدف مشارکت اجتماعی (RCCE) در موردبیماری ها بااولویت پیشگیری ازبیماری ها وافزایش سواد سلامت و افزایش سوادسلامت (Health Literacy) 📤 نانوپلاستیک ها ذرات ریز پلاستیک هستند که معمولاً اندازه آنها کمتر از 100 نانومتر (0.1 میکرومتر) است. در سال های اخیر، تحقیقات و نگرانی در مورد اثرات نانوپلاستیک ها بر محیط زیست و سلامت انسان افزایش یافته است.
اندازه کوچک نانوپلاستیک ها این امکان را برای آنها فراهم می کند که در سطح سلولی یا مولکولی به موجودات زنده نفوذ کنند. سوالی که پیش می آید این است: نانوپلاستیک ها بعد از نفوذ به بدن، به کجا می روند؟
بیماری پارکینسون به عنوان سریعترین اختلال عصبی در حال رشد در جهان شناخته شده است. داده های زیادی نشان می دهد که عوامل محیطی ممکن است نقش برجسته ای در بیماری پارکینسون داشته باشند، اما چنین عواملی در اکثر موارد شناسایی نشده اند.
تحقیقات نشان داد که تجمع پروتئین آلفا-سینوکلئین در موش های مبتلا به بیماری پارکینسون، تیوبهای آزمایشگاهی و نورونهای کشت شده، به دلیل جذب کالاهای یکبار مصرف مانند لیوانها و قاشقهای پلاستیکی با نانوذرات پلی استایرن اتفاق میافتد. آلفا-سینوکلئین اصولاً به خاطر ارتباط آن با بیماری پارکینسون و سایر اختلالات عصبی تخریبگر شناخته شده است.
محققان گزارش دادند که غیرمنتظره ترین نتایج این مطالعه، اتصالات قوی بین پلاستیک و پروتئین های موجود در لیزوزوم بود که اغلب به عنوان مرکز دفع زباله یا بازیافت سلول از آن یاد می شود، زیرا وظیفه اصلی آن شکستن و بازیافت سلولی است
Dysfunctional digestive tract highlights the metabolic hallmarks of nanoplastic-exacerbated Parkinson’s pathology | npj Parkinson's Disease
https://www.nature.com/articles/s41531-025-01145-2
اندازه کوچک نانوپلاستیک ها این امکان را برای آنها فراهم می کند که در سطح سلولی یا مولکولی به موجودات زنده نفوذ کنند. سوالی که پیش می آید این است: نانوپلاستیک ها بعد از نفوذ به بدن، به کجا می روند؟
بیماری پارکینسون به عنوان سریعترین اختلال عصبی در حال رشد در جهان شناخته شده است. داده های زیادی نشان می دهد که عوامل محیطی ممکن است نقش برجسته ای در بیماری پارکینسون داشته باشند، اما چنین عواملی در اکثر موارد شناسایی نشده اند.
تحقیقات نشان داد که تجمع پروتئین آلفا-سینوکلئین در موش های مبتلا به بیماری پارکینسون، تیوبهای آزمایشگاهی و نورونهای کشت شده، به دلیل جذب کالاهای یکبار مصرف مانند لیوانها و قاشقهای پلاستیکی با نانوذرات پلی استایرن اتفاق میافتد. آلفا-سینوکلئین اصولاً به خاطر ارتباط آن با بیماری پارکینسون و سایر اختلالات عصبی تخریبگر شناخته شده است.
محققان گزارش دادند که غیرمنتظره ترین نتایج این مطالعه، اتصالات قوی بین پلاستیک و پروتئین های موجود در لیزوزوم بود که اغلب به عنوان مرکز دفع زباله یا بازیافت سلول از آن یاد می شود، زیرا وظیفه اصلی آن شکستن و بازیافت سلولی است
Dysfunctional digestive tract highlights the metabolic hallmarks of nanoplastic-exacerbated Parkinson’s pathology | npj Parkinson's Disease
https://www.nature.com/articles/s41531-025-01145-2
Nature
Dysfunctional digestive tract highlights the metabolic hallmarks of nanoplastic-exacerbated Parkinson’s pathology
npj Parkinson's Disease - Dysfunctional digestive tract highlights the metabolic hallmarks of nanoplastic-exacerbated Parkinson’s pathology