Начните свой день с чего-то необычного, например, с нового вкуса утреннего кофе.
Мы нашли для вас 2 рецепта приготовления кофе, которые никого не оставят равнодушным:
1 - Кофе с лимоном и медом 🍋🍯
Растворить в теплой воде мед, перелить воду в турку и поставить на слабый огонь. После закипания оставить остужаться на 2 минуты.
Добавить молотый кофе в турку, перемешать и поставить на огонь. Довести до кипения и сразу разлить по кофейным чашечкам. Добавить в кофе сок лимона. Такой кофе и успокаивает, и бодрит одновременно.
2 - Кофе-десерт 🍨
Рецепт имеет австрийские корни, впрочем, ехать в Австрию совершенно не обязательно. Необходимо тщательно перемешать сгущенку и обычное охлажденное молоко, после чего влить туда кофе. Если вы добавите в смесь немного кофейного сиропа или кофейной эссенции – так получившийся десерт будет еще ароматнее.
После того, как кофейно-молочная смесь будет готова, выложите сверху два шарика мороженого – и десерт готов.
Существует, наверное, миллион рецептов кофе и миллион способов его пролить на одежду. Но что делать, если пятна цвета "кофе с молоком" обнаружатся не на блузке, а на коже ребенка?
Подобные пятна на коже малыша могут быть признаком редкого заболевания – нейрофиброматоза 1 типа (НФ1).
НФ1 – самое распространенное заболевание среди редких. С ним рождается примерно каждый 3000-й человек1,2. Болезнь возникает в результате наследственной или приобретенной генетической мутации и характеризируется многочисленными симптомами, в том числе возникновением опухолей нервной системы. Некоторые виды этих опухолей могут быть видимы на коже, другие же находятся внутри тела и их нельзя увидеть невооруженным взглядом. Для того, чтобы родители могли различить первые симптомы нейрофиброматоза 1 типа у своего ребенка и своевременно обратиться к врачу, создан социально-информационный проект «Пятно – не точка», направленный на повышение осведомленности об НФ1. На сайте https://не-точка.рф собраны все важные сведения о болезни в формате «просто о сложном», чтобы как можно больше людей узнали об НФ1 и в случае необходимости обратились за медицинской помощью.
Данный материал подготовлен в партнерстве с компанией «АстраЗенека». Материал предназначен для широкой аудитории. Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Реклама. Рекламодатель: ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», 123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, 30-й этаж. Тел.: +7 (495) 799-56-98, www. astrazeneca .ru ©AstraZeneca 2020. Все права защищены.
Номер одобрения: RU-14994. Дата одобрения: 16.11.2022. Дата истечения: 15.11.2024
1. Cancer.Net. Neurofibromatosis Type 1. Доступно по ссылке: https://www cancer. net/cancer-types/neurofibromatosis-type 1. По состоянию на июнь 2021 г.
2. National Human Genome Research Institute. About Neurofibromatosis. Доступно по ссылке: https://www .genome .gov/Genetic-Disorders/Neurofibromatosis. По состоянию на июнь 2021 г.
Мы нашли для вас 2 рецепта приготовления кофе, которые никого не оставят равнодушным:
1 - Кофе с лимоном и медом 🍋🍯
Растворить в теплой воде мед, перелить воду в турку и поставить на слабый огонь. После закипания оставить остужаться на 2 минуты.
Добавить молотый кофе в турку, перемешать и поставить на огонь. Довести до кипения и сразу разлить по кофейным чашечкам. Добавить в кофе сок лимона. Такой кофе и успокаивает, и бодрит одновременно.
2 - Кофе-десерт 🍨
Рецепт имеет австрийские корни, впрочем, ехать в Австрию совершенно не обязательно. Необходимо тщательно перемешать сгущенку и обычное охлажденное молоко, после чего влить туда кофе. Если вы добавите в смесь немного кофейного сиропа или кофейной эссенции – так получившийся десерт будет еще ароматнее.
После того, как кофейно-молочная смесь будет готова, выложите сверху два шарика мороженого – и десерт готов.
Существует, наверное, миллион рецептов кофе и миллион способов его пролить на одежду. Но что делать, если пятна цвета "кофе с молоком" обнаружатся не на блузке, а на коже ребенка?
Подобные пятна на коже малыша могут быть признаком редкого заболевания – нейрофиброматоза 1 типа (НФ1).
НФ1 – самое распространенное заболевание среди редких. С ним рождается примерно каждый 3000-й человек1,2. Болезнь возникает в результате наследственной или приобретенной генетической мутации и характеризируется многочисленными симптомами, в том числе возникновением опухолей нервной системы. Некоторые виды этих опухолей могут быть видимы на коже, другие же находятся внутри тела и их нельзя увидеть невооруженным взглядом. Для того, чтобы родители могли различить первые симптомы нейрофиброматоза 1 типа у своего ребенка и своевременно обратиться к врачу, создан социально-информационный проект «Пятно – не точка», направленный на повышение осведомленности об НФ1. На сайте https://не-точка.рф собраны все важные сведения о болезни в формате «просто о сложном», чтобы как можно больше людей узнали об НФ1 и в случае необходимости обратились за медицинской помощью.
Данный материал подготовлен в партнерстве с компанией «АстраЗенека». Материал предназначен для широкой аудитории. Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Реклама. Рекламодатель: ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», 123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, 30-й этаж. Тел.: +7 (495) 799-56-98, www. astrazeneca .ru ©AstraZeneca 2020. Все права защищены.
Номер одобрения: RU-14994. Дата одобрения: 16.11.2022. Дата истечения: 15.11.2024
1. Cancer.Net. Neurofibromatosis Type 1. Доступно по ссылке: https://www cancer. net/cancer-types/neurofibromatosis-type 1. По состоянию на июнь 2021 г.
2. National Human Genome Research Institute. About Neurofibromatosis. Доступно по ссылке: https://www .genome .gov/Genetic-Disorders/Neurofibromatosis. По состоянию на июнь 2021 г.
👍1