Аудит без галстука
537 subscribers
69 photos
18 videos
32 files
128 links
Разбираем реальные кейсы, спорные требования стандартов и «серые зоны» аудитов. Показываем, как на самом деле работают процессы, риски и документы.
Для практиков: аудиторов, руководителей качества и тех, кто хочет перестать играть в «бумажную СМК
Download Telegram
Forwarded from ВНИИИМТ
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🗣Новости мониторинга эффективности и безопасности медицинских изделий, осуществляемого специалистами ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора

ℹ️ За прошедшую неделю в адрес Института поступило 49 сообщений о НС на территории РФ и 42 сообщения о НС, произошедших за рубежом

Мониторинг зарубежных регуляторных органов ⤵️

Во время медицинского осмотра система Heartmate Touch в одном процедурном кабинете подключилась к беспроводному адаптеру в соседнем кабинете без инициированного пользователем действия, что незапланированно измененило данные другого пациента. Abbott провела собственное тестирование и представила уведомительное письмо пользователям с рекомендациями по использованию системы. Подобный случай зафиксирован впервые

ℹ️ MHRA - Исполнительное агентство Министерства здравоохранения и социального обеспечения Соединенного Королевства, отвечающее за безопасность МИ и лекарственных средств

Компания Hamilton Medical Ag производит добровольный отзыв некоторых плат управления аппаратов ИВЛ Hamilton-C1/T1/mr1 в связи с неисправным конденсатором, вызывающим прерывание вентиляции

ℹ️ Health Canada - департамент правительства Канады, отвечающий за национальную политику в области здравоохранения

Мониторинг неблагоприятных событий на территории РФ ⤵️

После процедуры имплантации интраокулярной линзы AcrySof IQ Vivity пациент столкнулся с искажением изображения в оптическом центре глаза. Производитель уведомлен о неблагоприятном событии и проводит внутреннее расследование

В ГБУЗ НО «ГДБ №8 г.Дзержинска» при проведении процедуры электрофореза на теле пациента произошло нарушение целости кожи. В ходе расследования производителя выяснено, что используемый гальванизатор «Поток-Г» был выпущен в 1988 году и эксплуатировался в лечебном учреждении в течении 35 лет при среднем сроке службы аппарата 5 лет. «Поток-Г» не имеет регистрационного удостоверения в РФ. По итогам расследования производителя в МО направлено информационное письмо о необходимости прекращения использования данного МИ

#МониторингВНИИИМТ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Коллеги, сделал короткий ролик, которым хотел бы открыть небольшую серию по теории СМК. Оставьте там комментарии — нужно это или нет...
https://youtu.be/k5NMx0b7jbI?si=hoOrZEM3BWfS3xJP
👍21👏1
Первый раз читаю информацию про использование именно ChatGPT в медицинских целях... Очень много вопросов возникает к этой новости
👍1
Forwarded from Бэкдор
ChatGPT поставила диагноз малышу, которому не могли помочь 17 врачей на протяжении трёх лет. Врачи и мать ребенка не могли понять, почему у Алекса постоянно болит голова, немеет тело, а сам он перестал расти.

У него оказалось редкое заболевание, которое смогла угадать лишь ChatGPT — расщелина в позвоночнике. Оно и вызвало нарушение кровотока, боли и онемение. Подобные диагнозы ставят лишь 1400 новорожденным американцам в год.

Алексу уже сделали операцию и ожидают, что он быстро придет в норму.

@whackdoor
👍1
62304_2022_ГОСТ_IEC_ПО_МИ_Процессы_жизненного_цикла_ПО_Уч_пособие.pdf
1.6 MB
Удалённо присутствую на Форуме по обращению медизделий в России и ЕАЭС. Уже выложил там приказ Минздрава 11н ("учебное пособие" - так я называю файлы которые делаю из официальных документов в попытке - понять что там написано и как-то соотнести то что там написано с СМК). А тут выкладываю Стандарт ISO 62304 по жизненному циклу программного обеспечения - его много раз упоминали в первой части Форума
🆒2
Добрый день, коллеги! Тут кто-то спрашивал про обучение в этом году по стандарту 13485? Как я чуть не забыл :)...
У меня же будет в Санкт-Петербурге открыто-дистанционный семинар 29 ноября-1 декабря. Сертификаты, кофе-брейки — всё прилагается. Кого заинтересовало — пишите в личку, пришлю программу и контакты организаторов.
​​📌 Семинар "Материалы медицинского назначения"

Учитывая значительно возросший интерес отечественной промышленности к теме материалов, применяемых для производства медицинских изделий, Отраслевой центр компетенций медицинской и реабилитационной индустрии УНИР РТУ МИРЭА приглашает Вас принять участие в научно-техническом семинаре.

Основные темы мероприятия:
☑️ возможности импортозамещения,
☑️ аналитика запросов отрасли,
☑️ востребованные и перспективные разработки,
☑️ реестр материалов, применяемых при производстве медицинских изделий,
☑️стандартизация в сфере медицинских материалов и процессов их производства,
☑️ поддержка разработки и производства отечественных аналогов.

К участию приглашены:
🔘 Институт медицинских материалов (ФГАУ ИММ),
🔘 Агентство по технологическому развитию (АНО АТР),
🔘 Институт пластмасс имени Г.С. Петрова, АО

Место проведения: Институт тонких химических технологий РТУ МИРЭА (Москва, проспект Вернадского, 86).

Дата проведения: 28 сентября 2023 г. в 10:00

Формат проведения: очно и онлайн

Участие бесплатное.

Необходима предварительная регистрация - https://disk.yandex.ru/i/O9SZc95x3dj0ag
Медизделия отключили от сервисных баз, а они тут про автомобили говорят...
Forwarded from РОССТАНДАРТ
Росстандарт заявил о недопустимости отключения послепродажного обслуживания транспортных средств

🇨🇭191-я сессия Всемирного форума для согласования правил в области ТС (WP.29) в Женеве

🇷🇺От РФ — делегация во главе с замруководителя Росстандарта Александром Кузьминым, представители ведомства, ФГУП «НАМИ» и ТК056 «Дорожный транспорт»

💬Александр Кузьмин отметил, что некоторые европейские производители ТС заявили об отключении сервисных центров российских дилеров от систем послепродажного обслуживания и не поставляют в РФ оригинальные сменные части

🚫Это приводит к невыполнению предписаний Правил ООН находящимися в эксплуатации на территории РФ ТС европейского производства

❗️Делегация РФ отметила, что ожидает от всех участников подтверждения необходимости неукоснительности выполнения положений Правил ООН и Женевского Соглашения 1958г.

Напомним, Росстандарт направил уведомления в адрес ряда автопроизводителей о необходимости обеспечения в рамках ремонта ТС замены автокомпонентов с последующим обновлением ПО
👍1
23-24 ноября провожу обучение по программе "Внутренний аудитор системы менеджмента качества" в рамках Школы регистратора медицинских изделий
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Igor Zviagin
Политика_установления_критериев_допустимости_риска_МИ.docx
57.9 KB
Передаю в дар шаблон политики для тех кому лень разбираться с нюансами РМ, а начальству жаль денег на покупку перевода ISO24971 :)
👍4
Forwarded from Igor Zviagin
Позволю себе провести разграничение между регуляторными требованиями и требованиями классической "чистой" СМК.
Дело в том что существует очень много отраслевых ответвлений от классической СМК по ISO 9001: железнодорожная тема, аэрокосмос, автомобильные компоненты, нефтегаз, радиоактивные продукты, медицинские услуги, образовательные услуги, государственное и муниципальное управление, военная техника... Если что-то забыл — допишите! Что-то cделано в виде стандартов ISO, что-то в виде техническиx спецификаций ISO/TS, а что-то в виде собственных отраслевых стандартов типа железнодорожного IRIS.
Каждый из отраслевых стандартов что-то добавляет в основную парадигму СМК какую-то свою отраслевую специфику которую по той или иной причине разработчики стандарта решили выделить на фоне базовых требований к СМК.
B ISO13485 210 комитет к требованиям СМК 36 раз приплюсовал фразу про "regulatore requirements" подчеркнув основную отраслевую специфику отрасли по производству медицинских изделий — наличие большого числа разноплановых и разнокалиберных локальных требований регулирующих допуск на рынок изделий в тех или иных странах. Обратите внимание — в стандарте ни разу не встречается одинокое regulatore requirements — всегда только как дополнение к тому или иному требованию СМК.
Таким образом, задача ISO 13485 состоит не просто в создании СМК, с этим в отрасли раньше легко справлялся и ISO 9001, но именно в попытке увязать (гармонизировать?) требования к СМК с этими самыми локальными регуляторными актами которые подчас могут противоречить как требованиям СМК, так и друг другу внутри себя :(
Разного рода изюм про импланты и стерилизацию — это не про СМК. Это отраслевая специфика которой, например, в аэрокосмосе в разы больше.
Ещё раз другими словами: глобальную задачу ISO 13485 вижу в создании СМК со встроенной регуляторной стратегией. Кстати, этa мысль подкрепляется, например, постепенным расширением Medical Device Single Audit Program — MDSAP лоббируемым на самом высоком уровне — всемирным "минздравом" — IMDRF.
B России MDSAP появится совсем не скоро по причине технической, организационной и методологической отсталости регуляторной базы — все вот эти дискуссии в параллельных форумах о том какие формы бланков, в каком количестве и куда подавать — как раз это и иллюстрируют :(
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Слушаю лекцию в школе регистратора про постмаркетинг на российском рынке
Forwarded from Igor Zviagin
Чисто для понимания того что говорит Лариса Юрьевна: российские требования к постмаркетингу в разы слабее и проще чем то, что требуется, например в Европе или США, да даже в той же Бразилии... ;)
См. на слайде фазы 4 - 7
NC NY-2024.pdf
121.8 KB
Коллеги, поздравляю всех с Наступающим! Традиционное вам новогоднее несоответствие (юбилейное - десятое) :)
👍6🎉1
Forwarded from ВНИИИМТ
📖 25 декабря на Литрес вышло учебное пособие «Проектирование медицинских изделий»

🖋 Авторы пособия:
Игорь Владимирович Иванов, генеральный директор ВНИИИМТ, д.м.н.

Куват Темиргалиевич Момыналиев, помощник генерального директора ВНИИИМТ, д.б.н.

📖 Пособие представляет собой практическое руководство по ключевым вопросам и процессам проектирования и разработки медицинских изделий, соответствующих нормативным требованиям и стандартам в России и Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС).

Учебное пособие включает 22 главы. В каждом разделе представлен список научных статей или нормативных документов для более детального изучения соответствующей темы.

📕 Учебное пособие охватывает широкий спектр тем, таких как:
— исходная и нормативная среда,
— контроль и качество дизайна медицинских изделий,
— внедрение процедур проектирования,
— определение критериев спецификации продукта,
— верификации дизайна продукта,
— клинические испытания и т.п.

👥 Пособие призвано также обеспечить понимание широты и глубины регулирования медицинских изделий, собирая в одном учебнике описание схемы регулирования и дизайна медицинских изделий в терминах, понятных для инженеров, ученых и медицинских работников.

🎓 При подготовке учебного пособия использован практический и научный опыт профессорско-преподавательского состава ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, а также кафедры «Исследования, испытания и эксплуатация медицинской техники» факультета «Биомедицинская техника» МГТУ им. Н.Э. Баумана.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥7