تو زندگى دقيقا همون چيزى گيرت مياد كه شجاعت درخواستش رو داشته باشى!
شب خوش❤️
شب خوش
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤🔥6❤1👍1👌1
اگر وقت محدودی دارید، امری اولویت اول است، اما برای تسلط کامل بخصوص در مباحث مولکولی، آستراخان مکمل ضروری محسوب میشود. تامپسون نیز برای درک بالینی و الگوهای وراثت بسیار کمککننده است.
Join us @EnjoyGenetics
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😍3❤🔥1👍1👌1
منبع پایه و اولویت اول برای اکثر آزمونها. طبق نظر رتبههای برتر، این کتاب به تنهایی میتواند بیش از ۸۰٪ سوالات را پوشش دهد.
نقاط قوت: بسیار ساده و مفهومی است و شکلهای قابل فهمی دارد. برای شروع مطالعه و درک پایهای ژنتیک پزشکی بهترین گزینه است.
حجم و تمرکز: اگر وقت کم دارید، خواندن خط به خط همین کتاب توصیه میشود. فصلهای مهم آن شامل الگوهای وراثت، بیماریهای تکژنی و سیتوژنتیک است.
Join us @EnjoyGenetics
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤🔥2🆒2👍1👌1
- پژوهشگران با بررسی داروی ۶-تیوگوانین (6-TG) که بیش از ۷۰ سال برای درمان برخی انواع سرطان خون استفاده میشود، نقش غیرمنتظره پروتئینی به نام NUDT5 را شناسایی کردند. این پروتئین علاوه بر فعالیت آنزیمی، مانند یک «داربست مولکولی» عمل میکند و با تنظیم آنزیم PPAT، تولید پورینها را کنترل میکند؛ پورینها از اجزای ضروری DNA و RNA هستند. نکته مهم این بود که اثر NUDT5 بر پاسخ سلول به دارو، به فعالیت آنزیمی معمول این پروتئین وابسته نبود.
- محققان با استفاده از روشهای تخریب هدفمند پروتئین دریافتند که حذف خودِ NUDT5 میتواند سلولهای سرطانی را در برابر 6-TG مقاومتر کند، درحالیکه مهار فعالیت آنزیمی آن چنین اثری نداشت. این یافته نشان میدهد که صرفاً بررسی فعالیت آنزیمها برای درک پاسخ سرطان به دارو کافی نیست و نقش ساختاری پروتئینها نیز میتواند تعیینکننده باشد.
Join us @EnjoyGenetics
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3👍1👌1😍1
منبع تخصصی ژنتیک مولکولی. اگرچه برای ارشد نیز معرفی شده، اما سنگینتر است و همیشه منبع اصلی دکتری بوده است.
نقاط قوت: برای بهینهسازی دید مولکولی شما بینظیر است. با تسلط بر این کتاب، حتی میتوانید سوالات مولکولی طرح شده از سایر منابع را نیز پاسخ دهید.
حجم و تمرکز: بسیار کامل و جزئینگر است. فصلهای کلیدی آن شامل مهندسی ژنتیک، ژن درمانی و اپیژنتیک میشود.
منبع تکمیلی برای دید بالینی. برای تکمیل مباحث بالینی، شجرهنامهها و کاربردهای بالینی ژنتیک مناسب است.
نقاط قوت: در رابطه با آخرین پیشرفتها در زمینه تشخیص مولکولی بیماریها و پروژه ژنوم انسان مطالب بسیار خوبی دارد.
حجم و تمرکز: نباید زمان اصلی خود را صرف آن کنید. فقط فصلهای مرتبط با سرفصل آزمون و مباحثی که در امری نیاز به تکمیل دارند را مطالعه کنید. دو فصل مربوط به سیتوژنتیک آن مهم هستند.
Join us @EnjoyGenetics
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1❤🔥1👍1👌1💘1
・تماشای ویدیوهای آموزشی پشتسرهم
・خوندن کتاب بدون هیچ توقف و سؤالی
・گوش دادن به پادکست و حس یادگیری داشتن
・هایلایت و علامتگذاری بدون فکر کردن
・توقف ویدیو و توضیح دادن مطلب با زبون خودت
・نوشتن سؤال از هر بخش قبل خوندن جوابش
・حل تمرین و ساخت پروژه همون لحظه
・آموزش دادن مطلب به یک نفر دیگه
توی یادگیری غیرفعال مغزت فقط دریافت کننده است، برای همین حس میکنی مطلب رو فهمیدی ولی چند روز بعد چیزی ازش یادت نیست! توی یادگیری فعال مغزت مجبوره اطلاعات رو پردازش، سازماندهی و بازیابی کنه و همین تلاش ذهنی، مسیرهای حافظه رو محکم میکنه و یادگیری رو از "آشنا بودن" به "واقعاً بلد بودن" تبدیل میکنه!
Join us @EnjoyGenetics
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2❤🔥1👍1🎉1👌1
Forwarded from آکادمی پیشرو
با توجه به تجربه رتبههای برتر، یک مسیر مطالعه منطقی به این شکل است:
1. شروع با امری : ابتدا روی کتاب امری مسلط شوید. این کار پایه و اساس شما را میسازد و بیشترین بازدهی را برای آزمون دارد.
2. تکمیل با استراخان : سپس برای مباحث (مولکولی) به سراغ استراخان بروید. این کار عمق علمی شما را بالا میبرد و برای سوالات سطح بالاتر (بهویژه دکتری) ضروری است.
3. استفاده هدفمند از تامپسون : تامپسون را بعنوان منبع (کمکی) مطالعه کنید. فصلهای مربوط به سیتوژنتیک و مباحث بالینی که در امری کمرنگ است را از این کتاب بخوانید.
4. جمعبندی نهایی : در پایان، استفاده از جزوههای جمعبندی (مانند «ضروریات ژنتیک») که نکات ویرایشهای جدید امری، تامپسون و استراخان را در خود دارند، میتواند برای مرور سریع و پر کردن خلأها بسیار مفید باشد.
لینک ورود به کانال ژنتیک
AlwaysOneStepAhead
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤🔥1❤1👍1🤩1👌1🆒1