بهتر است برای چیزی كه هستی، مورد نفرت باشی تا اینكه برای چیزی كه نیستی محبوب باشی ...
- آندره ژید
شب بخیر
- آندره ژید
شب بخیر
❤7❤🔥2💘2
امروز داشتم درمورد آلزایمر مطالعه میکردم این مطلب رو یاد گرفتم ...
💋 عبارت LTP مخفف Long-Term Potentiation است که در زبان فارسی به آن «تقویت بلندمدت» گفته میشود.
در نوروساینس (علوم اعصاب)، LTP یکی از مهمترین پدیدههای سلولی است و به زبان ساده به این معناست :
وقتی دو نورون (سلول عصبی) بارها و بارها پشت سر هم با یکدیگر ارتباط برقرار میکنند، پیوند و سیناپس بین آنها برای طولانیمدت قویتر میشود. این پدیده پایه و اساس بیولوژیکی یادگیری و تشکیل حافظه در مغز است.
💋 برای اینکه مغز بتواند اطلاعاتی را ذخیره کند، سیناپسها (محل اتصال نورونها) باید تغییر شکل دهند و قویتر شوند :
💋 ارتباط مکرر : وقتی شما یک مطلب را مرور میکنید یا مهارتی را تمرین میکنید، مسیرهای عصبی مربوط به آن مدام فعال میشوند.
💋 ورود کلسیم : این فعالسازی مکرر باعث باز شدن کانالهای غشایی و ورود کنترلشدهی یون کلسیم به درون نورون پسسیناپسی میشود.
💋 تقویت سیناپس : کلسیم سیگنالهایی را فعال میکند که باعث افزایش تعداد گیرندهها در غشای نورون میشود. در نتیجه، در دفعات بعدی، نورون با یک محرک کوچکتر هم بهراحتی فعال میشود.
Join us💋 @EnjoyGenetics
در نوروساینس (علوم اعصاب)، LTP یکی از مهمترین پدیدههای سلولی است و به زبان ساده به این معناست :
وقتی دو نورون (سلول عصبی) بارها و بارها پشت سر هم با یکدیگر ارتباط برقرار میکنند، پیوند و سیناپس بین آنها برای طولانیمدت قویتر میشود. این پدیده پایه و اساس بیولوژیکی یادگیری و تشکیل حافظه در مغز است.
Join us
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2👍1🤩1🆒1
Forwarded from ژنتیک پیشرو
@EnjoyGenetics How to Become a PCR Pro.pdf
12.5 MB
This eBook has been compiled with this in mind, and has everything you need to know about #PCR [Pishro-Academy], including :
- Tips on PCR to aid your success
- How to set up a PCR lab from scratch
- Reducing protocol for PCR
Join us
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3👍1👌1💘1
- پژوهشها نشان میدهند غر زدن و شکایت مداوم فقط یک عادت رفتاری نیست؛ این کار میتواند مغز را در وضعیت استرس نگه دارد و ترشح هورمونهایی مثل کورتیزول را افزایش دهد. تداوم این وضعیت در طول زمان به حافظه، یادگیری و سلامت روان آسیب میزند.
- جالبتر اینکه حتی شنیدن مداوم حرفهای منفی دیگران هم میتواند همین اثر را روی مغز داشته باشد!
- بجای تمرکز روی مشکلات، بهتر است روی راهحلها و گفتوگوهای سازنده تمرکز کنیم؛ روشی که به آرامش ذهن و تقویت عملکرد مغز کمک میکند.
فوروارد کن برای دوستی که زیاد غر میزنه!
Join us
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2👌2❤1🤩1
Forwarded from مدیکال بیوشیمی
ویرایش جدید
میکروجت (سلولی و مولکولی)
درسنامه | تستکنکور | پاسخنامه
🟢 ویژه کنکور ارشد علوم و بهداشت
🟢 درسنامه پرنکته براساس لودیش
🟢 چکیده فانتزی در انتهای فصول
🟢 سوالات کنکور ارشد تا سال ۱۴۰۴
🟢 همراه پاسخنامه و آزمونآزمایشی
❤️ یک قدم جلوتر از رقبا ...
📄 ثبت نام 📎 نمونه جزوه
AlwaysOneStepAhead
➡️ @class_biochem
میکروجت (سلولی و مولکولی)
درسنامه | تستکنکور | پاسخنامه
AlwaysOneStepAhead
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤🔥1❤1👍1👌1💘1
🧬👶 پیشرفتهای جدید در ویرایش ژن جنین انسان، پرسشهای اخلاقی تازهای ایجاد کردهاند
- پژوهشگران با استفاده از نسل جدید فناوریهای ویرایش ژن، بهویژه روشی به نام «ویرایش بازها» توانستهاند برخی جهشهای ژنتیکی را در جنینهای انسانی با دقت بیشتری اصلاح کنند. این فناوری نسبت به روشهای قدیمی CRISPR آسیب کمتری به DNA وارد میکند و امیدهایی را برای پیشگیری از برخی بیماریهای ارثی ایجاد کرده است. با این حال، آزمایشها نشان دادهاند که هنوز احتمال بروز تغییرات ناخواسته و خطاهای ژنتیکی وجود دارد و این فناوری تا رسیدن به کاربرد بالینی ایمن، فاصله زیادی دارد.
- این پیشرفتها بحثهای اخلاقی قدیمی را دوباره زنده کردهاند. منتقدان نگراناند که چنین فناوریهایی در آینده از درمان بیماریها فراتر رفته و به سمت انتخاب ویژگیهای دلخواه نوزادان، یا همان «نوزادان طراحیشده»، سوق پیدا کنند. همچنین از آنجا که تغییرات ایجادشده در جنین میتوانند به نسلهای بعدی منتقل شوند، بسیاری از دانشمندان خواستار احتیاط و نظارت بینالمللی دقیقتر هستند.
Join us @EnjoyGenetics
- پژوهشگران با استفاده از نسل جدید فناوریهای ویرایش ژن، بهویژه روشی به نام «ویرایش بازها» توانستهاند برخی جهشهای ژنتیکی را در جنینهای انسانی با دقت بیشتری اصلاح کنند. این فناوری نسبت به روشهای قدیمی CRISPR آسیب کمتری به DNA وارد میکند و امیدهایی را برای پیشگیری از برخی بیماریهای ارثی ایجاد کرده است. با این حال، آزمایشها نشان دادهاند که هنوز احتمال بروز تغییرات ناخواسته و خطاهای ژنتیکی وجود دارد و این فناوری تا رسیدن به کاربرد بالینی ایمن، فاصله زیادی دارد.
- این پیشرفتها بحثهای اخلاقی قدیمی را دوباره زنده کردهاند. منتقدان نگراناند که چنین فناوریهایی در آینده از درمان بیماریها فراتر رفته و به سمت انتخاب ویژگیهای دلخواه نوزادان، یا همان «نوزادان طراحیشده»، سوق پیدا کنند. همچنین از آنجا که تغییرات ایجادشده در جنین میتوانند به نسلهای بعدی منتقل شوند، بسیاری از دانشمندان خواستار احتیاط و نظارت بینالمللی دقیقتر هستند.
Join us @EnjoyGenetics
👌4❤2👍1
اولین ژندرمانی ضدپیری وارد مرحله آزمایش روی انسان شد
پژوهشگران برای نخستین بار یک درمان ژنی ER-100 را روی یک انسان آزمایش کردهاند. این درمان با استفاده از سه ژن بازبرنامهریز ( OCT4، SOX2 و KLF4) تلاش میکند سلولهای پیر را وادار کند تا مانند سلولهای جوانتر عمل کنند. در این مرحله، دارو به چشم بیماران مبتلا به گلوکوم و برخی انواع آسیب عصب بینایی تزریق میشود، زیرا چشم محیطی نسبتاً محدود و ایمن برای آزمایش چنین فناوریهای جدیدی محسوب میشود.
دانشمندان امیدوارند که این روش بتواند عملکرد سلولهای آسیبدیده را بازیابی کند و در آینده برای درمان بیماریهای مرتبط با افزایش سن، از جمله بیماریهای عصبی، کاربرد داشته باشد. با این حال، این فناوری هنوز در مراحل بسیار ابتدایی است و هدف فعلی، ارزیابی ایمنی و عوارض جانبی آن است. یکی از نگرانیهای مهم این است که بازبرنامهریزی بیش از حد سلولها میتواند باعث از دست رفتن هویت طبیعی آنها و حتی افزایش خطر سرطان شود. به همین دلیل، سالها زمان و مطالعات بیشتری لازم است تا مشخص شود آیا این رویکرد واقعاً میتواند روند پیری را در انسان کند یا معکوس کند.
Join us✅ @EnjoyGenetics
پژوهشگران برای نخستین بار یک درمان ژنی ER-100 را روی یک انسان آزمایش کردهاند. این درمان با استفاده از سه ژن بازبرنامهریز ( OCT4، SOX2 و KLF4) تلاش میکند سلولهای پیر را وادار کند تا مانند سلولهای جوانتر عمل کنند. در این مرحله، دارو به چشم بیماران مبتلا به گلوکوم و برخی انواع آسیب عصب بینایی تزریق میشود، زیرا چشم محیطی نسبتاً محدود و ایمن برای آزمایش چنین فناوریهای جدیدی محسوب میشود.
دانشمندان امیدوارند که این روش بتواند عملکرد سلولهای آسیبدیده را بازیابی کند و در آینده برای درمان بیماریهای مرتبط با افزایش سن، از جمله بیماریهای عصبی، کاربرد داشته باشد. با این حال، این فناوری هنوز در مراحل بسیار ابتدایی است و هدف فعلی، ارزیابی ایمنی و عوارض جانبی آن است. یکی از نگرانیهای مهم این است که بازبرنامهریزی بیش از حد سلولها میتواند باعث از دست رفتن هویت طبیعی آنها و حتی افزایش خطر سرطان شود. به همین دلیل، سالها زمان و مطالعات بیشتری لازم است تا مشخص شود آیا این رویکرد واقعاً میتواند روند پیری را در انسان کند یا معکوس کند.
Join us
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👌4❤3❤🔥1👍1
ژنتیک || کدام مکانیسم اپیژنتیک با افزایش متیلاسیون پروموتر ژنهای سرکوبگر تومور، باعث خاموشی بیان آنها در سرطان میشود؟
Anonymous Quiz
9%
استیلاسیون هیستون
59%
متیلاسیون DNA
14%
فسفوریلاسیون
18%
یوبی کوئیتیناسیون
👌4🆒3❤1
ژنتیک پیشرو
ژنتیک || کدام مکانیسم اپیژنتیک با افزایش متیلاسیون پروموتر ژنهای سرکوبگر تومور، باعث خاموشی بیان آنها در سرطان میشود؟
••
♻️ پاسخ صحیح گزینه ب) متیلاسیون DNA است. در بسیاری از سرطانها، افزایش متیلاسیون ناحیه پروموتر ژنهای سرکوبگر تومور مانع اتصال فاکتورهای رونویسی شده و در نتیجه بیان این ژنها خاموش میشود. این تغییر اپیژنتیکی بدون تغییر در توالی DNA، رشد و تکثیر سلولهای سرطانی را تسهیل میکند.
Join us➡️ @EnjoyGenetics
Join us
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4👍1👌1🆒1
Audio
اگر برای آزمون یا مرور این مباحث رو مطالعه میکنید، این ویس میتونه یک جمعبندی سریع و کاربردی باشه ...
Join us
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤5👍1👌1🆒1
ژنتیک || در وراثت اتوزومال مغلوب، در یک ازدواج فامیلی که هر دو ناقل یک بیماری هستند، احتمال تولد فرزند بیمار و ناقل سالم به ترتیب چقدر است؟
Anonymous Quiz
56%
الف) ۲۵٪ و ۵۰٪
17%
ب) ۵۰٪ و ۲۵٪
5%
ج) ۲۵٪ و ۲۵٪
22%
د) ۵۰٪ و ۵۰٪
❤🔥3❤1👍1👌1
ژنتیک پیشرو
ژنتیک || در وراثت اتوزومال مغلوب، در یک ازدواج فامیلی که هر دو ناقل یک بیماری هستند، احتمال تولد فرزند بیمار و ناقل سالم به ترتیب چقدر است؟
.
✅ پاسخ صحیح گزینه الف) ۲۵٪ و ۵۰٪ است.
در وراثت اتوزومال مغلوب، وقتی دو والد ناقل (هر دو Aa) با هم ازدواج کنند، نسبت ژنوتیپی فرزندان طبق قانون مندل به این صورت است: ۱ AA (سالم غیرناقل) : ۲ Aa (ناقل سالم) : ۱ aa (بیمار). بنابراین، احتمال تولد فرزند بیمار (aa) دقیقاً ۲۵٪، و احتمال تولد فرزند ناقل سالم (Aa) برابر ۵۰٪ است. فرزند سالم غیرناقل (AA) هم ۲۵٪ احتمال دارد، اما صورت سؤال فقط بیمار و ناقل سالم را پرسیده که همان اعداد گزینه الف هستند.
Join us✅ @EnjoyGenetics
در وراثت اتوزومال مغلوب، وقتی دو والد ناقل (هر دو Aa) با هم ازدواج کنند، نسبت ژنوتیپی فرزندان طبق قانون مندل به این صورت است: ۱ AA (سالم غیرناقل) : ۲ Aa (ناقل سالم) : ۱ aa (بیمار). بنابراین، احتمال تولد فرزند بیمار (aa) دقیقاً ۲۵٪، و احتمال تولد فرزند ناقل سالم (Aa) برابر ۵۰٪ است. فرزند سالم غیرناقل (AA) هم ۲۵٪ احتمال دارد، اما صورت سؤال فقط بیمار و ناقل سالم را پرسیده که همان اعداد گزینه الف هستند.
Join us
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1❤🔥1👍1👌1😍1
فقط و فقط در کانال زیر، کلیک کنید :
https://t.me/+d13TxrqVftFhYmVk
https://t.me/+d13TxrqVftFhYmVk
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1👌1
هماتولوژی | ایمونولوژی | ژنتیک | میکروب | ویروس | بیوشیمی | اینستاگرام | پیامرسانبله
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1❤🔥1👍1👌1