#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 148 پاراگراف دوم

📘Linkage analysis proved invaluable for mapping genes in the past but is now largely redundant following complete sequencing of the human genome and next generation methodologies, though the principles still apply in genome-wide association studies.

⛔️در گذشته آنالیز پیوستگی برای نقشه برداری ژنی ارزشمند بوده است, اما امروزه با تکمیل توالی ژنوم انسان و تکنولوژی های نسل آینده به فراوانی قابل انجام است و اصول آن هنوز در مطالعات گسترده همراهی ژنومی بکار می رود.

✅در گذشته آنالیز پیوستگی برای نقشه برداری ژنی ارزشمند بوده است اما امروزه با تکمیل توالی یابی ژنوم انسان و تکنولوژی های نسل آینده عمدتا مازاد بر احتیاج است, اگرچه اصول آن هنوز در مطالعات گسترده همراهی ژنومی بکار می رود.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 5 پاراگراف اول:

📘It was not until 1956 that the correct number of 46 was established by Tjio and Ldvan, 3 years after the correct structure of DNA had been proposed.

⛔️در سال 1956 تعداد صحیح 46 کروموزوم توسط تیجو و لوان مشخص شد و سه سال پس از آن ساختار صحیح DNA مطرح گردید.

✅ در سال 1956 تعداد صحیح 46 کروموزوم توسط تیجو و لوان مشخص شد, سه سال پس از آنکه ساختار صحیح DNA مطرح گردید.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎جدول 5_2:

⛔️گسترش CCTG در اینترون 1 موجب دیستروفی میوتونیک تیپ 1 میگردد.

✅گسترش CCTG در اینترون 1 موجب دیستروفی میوتونیک تیپ 2 میگردد.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 161 ستون دوم پاراگراف دوم:

📘Thus, the normal result on common mutation testing has reduced the carrier risk from 1/25 to 1/241.

⛔️بنابراین, نتایج مثبت در مورد آزمایش جهش های شایع, خطر حامل بودن را از 1/25 به 1/241 کاهش می دهد.

✅ بنابراین, نتایج نرمال در مورد آزمایش جهش های شایع, خطر حامل بودن را از 1/25 به 1/241 کاهش می دهد.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎جدول 6_9:

⛔️ژن دیسپلازی کرانیو اکتودرمال (سندرم سنسنبرنر) ⬅️ پوچ!😑

✅ژن دیسپلازی کرانیو اکتودرمال (سندرم سنسنبرنر) ⬅️

▫️IFT122 3q21.3

▪️WDR35 2p24.1

▫️IFT43 14q24.3

▪️WDR19 4p14

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 228 ستون دوم پاراگراف آخر:

⛔️اگر بخواهیم یک آزمون آماری را در مورد مقایسه همراهی فراوانی یک SNP بین موارد بیمار و کنترل انجام دهیم, احتمالا باید مقادیر P کمتر از 0.5 را به عنوان حالتی که بعید است به صورت تصادفی رخ دهد, تفسیر کنیم. به هر حال در آزمایشات همراهی ها با تعداد در حال افزایش SNP, مقادیر P آستانه ای نیاز به تغییر دارند: بطوری که 1 آزمایش در هر 20 آزمایش می تواند مقادیر P کمتر از 0.5 بصورت تصادفی داشته باشد.

✅اگر بخواهیم یک آزمون آماری را در مورد مقایسه همراهی فراوانی یک SNP بین موارد بیمار و کنترل انجام دهیم, احتمالا باید مقادیر P کمتر از 0.05 را به عنوان حالتی که بعید است به صورت تصادفی رخ دهد, تفسیر کنیم. به هر حال در آزمایشات همراهی ها با تعداد در حال افزایش SNP, مقادیر P آستانه ای نیاز به تغییر دارند: بطوری که 1 آزمایش در هر 20 آزمایش می تواند مقادیر P کمتر از 0.05 بصورت تصادفی داشته باشد.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 86 پاراگراف اول:

📘This can lead to false-positive results...

⛔️این حالت می تواند منجر به نتایج کاذب منفی شود...

✅این حالت می تواند منجر به نتایج کاذب مثبت شود...

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

🔴 مجموعه جزوات امری پلاس (به جرأت هر ان چیزی که برای درصد بالای ژنتیک نیاز دارید)

شامل:

✅ جزوه امری پلاس: از منبع ژنتیک پزشکی امری، ویرایش ۲۰۲۱ (آخرین ویرایش)
به همراه تست های ارشد (۹۰-۹۴) برای درک مفاهیم مهم به همراه پاسخ تشریحی+ آزمون در آخر هر فصل.

✅ جزوه ژنتیک مولکولی انسانی استراخان ۲۰۱۹ (آخرین ویرایش)

✅ جزوه ژنتیک پزشکی تامپسون (آخرین ویرایش)


❗️تمامی جزوات را می‌توانید به صورت تکی یا پکیج کامل تهیه کنید ...

⛔️ این دوره ی ارسال تا اخر همین هفته ادامه داشته و دوره ی بعدی یک ال دو ماه دیگر شروع خواهد شد.

شروع زودتر = پیشگام بودن در رقابت


📍برای اطلاع از شرایط به ID زیر پیام بدید:

@Hsni7

👆👆

🔴 ویژه داوطلبان ارشد و دکتری کنکور ۱۴۰۱ ژنتیک پزشکی

✅ نمونه‌ای از جزوات امری پلاس (ویرایش جدید)

🔹بهترین کیفیت جزوات ژنتیک را از ما بخواهید ...

📚 جزوات:
📍ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ + تست
📍ژنتیک پزشکی تامپسون
📍ژنتیک مولکولی انسانی استراخان ۲۰۱۹

✅ سفارش: @Hsni7

♻️کلیه جزوات به صورت پرینت شده ارسال می‌شوند.

✅ نمونه ای از جزوه امری پلاس ....

آپدیت به امری ۲۰۲۱

📚 جزوات:
📍ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ + تست
📍ژنتیک پزشکی تامپسون
📍ژنتیک مولکولی انسانی استراخان ۲۰۱۹

✅ سفارش: @Hsni7

♻️کلیه جزوات به صورت تایپ شده و پرینت شده ارسال می‌شوند.

✅ لیست تدریس های رایگان کانال

https://t.me/Emery_List/3

✅رضایت شما دواطلبین از جزوات ۲۰۲۱ گروه امری پلاس ...

سفارش جزوات: @Hsni7

✅ میتونید به راحتی از گوگل پلی یا اپ استور اپل دانلود کنید.

♨️ با نکات #مشاوره ای و #انگیزشی بیشتر همراه ما باشید.

@EmeryPlus

✅ سعی کنید مطالعتون رو فعال نگه دارید. خودکار به دست بگیرید. خط کشی کنید. پاورقی بنویسید و تا حدودی خلاصه نویسی کنید.

♨️ با نکات #مشاوره ای و #انگیزشی بیشتر همراه ما باشید.

@EmeryPlus

✅ مجموعه جزوات امری پلاس

آخرین اپدیت ۲۰۲۱

📚 جزوات:
📍ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ + تست
📍ژنتیک پزشکی تامپسون
📍ژنتیک مولکولی انسانی استراخان ۲۰۱۹

✅ سفارش: @Hsni7

♻️کلیه جزوات به صورت تایپ شده و پرینت شده ارسال می‌شوند.

✅ ثبت نام مشاوره و برنامه ریزی خصوصی توسط مشاورین امری پلاس:

@Hsni7

👆👆

✅ از جمله مشکلات اساسی که وقتی با بچه ها صحبت میکنیم بیان میکنند همین مساله ی فراموش کردن هست. خصوصا کتاب اِمِری.

♨️ پس چندتا راه حل براتون اوردیم تا این مساله کمتر بشه. به این اصول پایبند باشید تا تاثیرش رو ببینید.

😊 برای هرکس که این مشکل رو داره بفرستید.

♨️ با نکات #مشاوره ای و #انگیزشی بیشتر همراه ما باشید.

@EmeryPlus

✅ دفترچه سوالات آزمون دکتری ژنتیک پزشکی ۱۴۰۰-۱۴۰۱

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv
کانال آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus

✅ کلید اولیه آزمون دکتری ژنتیک پزشکی ۱۴۰۰-۱۴۰۱

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv
کانال آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus