🔴 مطلب تکمیلی در مورد سندرم بلوم...
فصل ۱۷

#ویرایش_جدید ژنتیک پزشکی امری

🔹 کانال آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

✅ نمونه‌ای از جزوات امری پلاس (ویرایش جدید)

🔹بهترین کیفیت جزوات ژنتیک را از ما بخواهید ...

📚 جزوات:
📍ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ + تست
📍ژنتیک پزشکی تامپسون
📍ژنتیک مولکولی انسانی استراخان ۲۰۱۹

✅ سفارش: @Hsni7

♻️کلیه جزوات به صورت پرینت شده ارسال می‌شوند.

.
✅ رتبه ۱ ژنتیک انسانی ۹۹ (آقای صفرزاده) از جزوه تامپسون

✅و رتبه ۶ ژنتیک انسانی (خانم گلیجانی مقدم) از جزوه امری پلاس و تامپسون ما استفاده کردند.


🔴برای سفارش ورژن جدید جزوات و آپدیت ۲۰۲۱ به ID زیر پیام دهید ...

@Hsni7

👆👆

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

(جدول 3_5):

⛔️روش Droplet digital PCR در مورد جهش های "ناشناخته" کاربرد دارد.

✅روش Droplet digital PCR در مورد جهش های "شناخته" کاربرد دارد.
https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 130 پاراگراف 1:

📘The 3' end of the ICR is required for expression of the paternally expressed genes and also the origin of the long SNURF/SNRPN transcript. The maternally expressed genes are not differentially methylated but...

⛔️انتهای '3 ICR, برای بیان ژن هائی که از طرف پدری بیان میشوند و نیز آغاز رونویسی از رونوشت بلند SNURF/SNRPN مادری بیان میشوند به صورت متفاوتی متیله نشده اند, اما...

✅انتهای '3 ICR برای بیان ژن هائی که از طرف پدری بیان میشوند و نیز آغاز رونوشت بلند SNURF/SNRPN مورد نیاز میباشد. ژن هائی که از طرف مادری بیان میشوند به صورت متفاوتی متیله نشده اند اما...

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎شکل 20_6:

⛔️تکرارهای سه تائی CAG در انتهای '5 ترجمه نشده

✅تکرارهای سه تائی CAG در کدینگ

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 147 پاراگراف "کسر نوترکیبی"

📘If θ equals 0.05, this means that on average the syntenic allels will segregate together 19 times out of 20...

⛔️اگر 0.5=θ باشد به این معناست که به طور میانگین آلل های سین تنیک در 19/20 موارد با هم تفکیک می شوند...

✅اگر 0.05=θ باشد به این معناست که به طور میانگین آلل های سین تنیک در 19/20 موارد با هم تفکیک می شوند...

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 142 پاراگراف دوم

📘This means that the frequency of affected females...

⛔️این بدان معناست که فراوانی مردان مبتلا...

✅این بدان معناست که فراوانی زنان مبتلا...

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 148 پاراگراف دوم

📘Linkage analysis proved invaluable for mapping genes in the past but is now largely redundant following complete sequencing of the human genome and next generation methodologies, though the principles still apply in genome-wide association studies.

⛔️در گذشته آنالیز پیوستگی برای نقشه برداری ژنی ارزشمند بوده است, اما امروزه با تکمیل توالی ژنوم انسان و تکنولوژی های نسل آینده به فراوانی قابل انجام است و اصول آن هنوز در مطالعات گسترده همراهی ژنومی بکار می رود.

✅در گذشته آنالیز پیوستگی برای نقشه برداری ژنی ارزشمند بوده است اما امروزه با تکمیل توالی یابی ژنوم انسان و تکنولوژی های نسل آینده عمدتا مازاد بر احتیاج است, اگرچه اصول آن هنوز در مطالعات گسترده همراهی ژنومی بکار می رود.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 5 پاراگراف اول:

📘It was not until 1956 that the correct number of 46 was established by Tjio and Ldvan, 3 years after the correct structure of DNA had been proposed.

⛔️در سال 1956 تعداد صحیح 46 کروموزوم توسط تیجو و لوان مشخص شد و سه سال پس از آن ساختار صحیح DNA مطرح گردید.

✅ در سال 1956 تعداد صحیح 46 کروموزوم توسط تیجو و لوان مشخص شد, سه سال پس از آنکه ساختار صحیح DNA مطرح گردید.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎جدول 5_2:

⛔️گسترش CCTG در اینترون 1 موجب دیستروفی میوتونیک تیپ 1 میگردد.

✅گسترش CCTG در اینترون 1 موجب دیستروفی میوتونیک تیپ 2 میگردد.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 161 ستون دوم پاراگراف دوم:

📘Thus, the normal result on common mutation testing has reduced the carrier risk from 1/25 to 1/241.

⛔️بنابراین, نتایج مثبت در مورد آزمایش جهش های شایع, خطر حامل بودن را از 1/25 به 1/241 کاهش می دهد.

✅ بنابراین, نتایج نرمال در مورد آزمایش جهش های شایع, خطر حامل بودن را از 1/25 به 1/241 کاهش می دهد.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎جدول 6_9:

⛔️ژن دیسپلازی کرانیو اکتودرمال (سندرم سنسنبرنر) ⬅️ پوچ!😑

✅ژن دیسپلازی کرانیو اکتودرمال (سندرم سنسنبرنر) ⬅️

▫️IFT122 3q21.3

▪️WDR35 2p24.1

▫️IFT43 14q24.3

▪️WDR19 4p14

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 228 ستون دوم پاراگراف آخر:

⛔️اگر بخواهیم یک آزمون آماری را در مورد مقایسه همراهی فراوانی یک SNP بین موارد بیمار و کنترل انجام دهیم, احتمالا باید مقادیر P کمتر از 0.5 را به عنوان حالتی که بعید است به صورت تصادفی رخ دهد, تفسیر کنیم. به هر حال در آزمایشات همراهی ها با تعداد در حال افزایش SNP, مقادیر P آستانه ای نیاز به تغییر دارند: بطوری که 1 آزمایش در هر 20 آزمایش می تواند مقادیر P کمتر از 0.5 بصورت تصادفی داشته باشد.

✅اگر بخواهیم یک آزمون آماری را در مورد مقایسه همراهی فراوانی یک SNP بین موارد بیمار و کنترل انجام دهیم, احتمالا باید مقادیر P کمتر از 0.05 را به عنوان حالتی که بعید است به صورت تصادفی رخ دهد, تفسیر کنیم. به هر حال در آزمایشات همراهی ها با تعداد در حال افزایش SNP, مقادیر P آستانه ای نیاز به تغییر دارند: بطوری که 1 آزمایش در هر 20 آزمایش می تواند مقادیر P کمتر از 0.05 بصورت تصادفی داشته باشد.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 86 پاراگراف اول:

📘This can lead to false-positive results...

⛔️این حالت می تواند منجر به نتایج کاذب منفی شود...

✅این حالت می تواند منجر به نتایج کاذب مثبت شود...

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

🔴 مجموعه جزوات امری پلاس (به جرأت هر ان چیزی که برای درصد بالای ژنتیک نیاز دارید)

شامل:

✅ جزوه امری پلاس: از منبع ژنتیک پزشکی امری، ویرایش ۲۰۲۱ (آخرین ویرایش)
به همراه تست های ارشد (۹۰-۹۴) برای درک مفاهیم مهم به همراه پاسخ تشریحی+ آزمون در آخر هر فصل.

✅ جزوه ژنتیک مولکولی انسانی استراخان ۲۰۱۹ (آخرین ویرایش)

✅ جزوه ژنتیک پزشکی تامپسون (آخرین ویرایش)


❗️تمامی جزوات را می‌توانید به صورت تکی یا پکیج کامل تهیه کنید ...

⛔️ این دوره ی ارسال تا اخر همین هفته ادامه داشته و دوره ی بعدی یک ال دو ماه دیگر شروع خواهد شد.

شروع زودتر = پیشگام بودن در رقابت


📍برای اطلاع از شرایط به ID زیر پیام بدید:

@Hsni7

👆👆

🔴 ویژه داوطلبان ارشد و دکتری کنکور ۱۴۰۱ ژنتیک پزشکی

✅ نمونه‌ای از جزوات امری پلاس (ویرایش جدید)

🔹بهترین کیفیت جزوات ژنتیک را از ما بخواهید ...

📚 جزوات:
📍ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ + تست
📍ژنتیک پزشکی تامپسون
📍ژنتیک مولکولی انسانی استراخان ۲۰۱۹

✅ سفارش: @Hsni7

♻️کلیه جزوات به صورت پرینت شده ارسال می‌شوند.

✅ نمونه ای از جزوه امری پلاس ....

آپدیت به امری ۲۰۲۱

📚 جزوات:
📍ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ + تست
📍ژنتیک پزشکی تامپسون
📍ژنتیک مولکولی انسانی استراخان ۲۰۱۹

✅ سفارش: @Hsni7

♻️کلیه جزوات به صورت تایپ شده و پرینت شده ارسال می‌شوند.

✅ لیست تدریس های رایگان کانال

https://t.me/Emery_List/3