✅ ثبت نام جمع بندی جزوه محور ژنتیک پزشکی

🆘 درخشان‌ترین نتایج جمع بندی ژنتیک: رتبه های ۱ (ژنتیک ۱۰۰٪) و ۷ و ۱۳ (ژنتیک ۹۵.۵٪) ژنتیک انسانی سال ۱۳۹۹

⚠️ در این دوره جمع بندی بیش از ۱۰۰۰ تست و نکته بررسی میشه!!😊

❎جمع بندی شامل ۴ بخش است:

🔹 بخش ۱: بررسی نکات آزمون های سالهای گذشته

🔹 بخش ۲: شبیه سازی کنکورها

🔹 بخش۳: آزمون های تالیفی (بیش از ۱۰ سری)

🔹 بخش ۴: نکات کتابهای تامپسون و استراخان

❗️به همراه گروه رفع اشکال و برنامه ریزی منظم...

📕 حتی یادمه کسی که ژنتیک قبلا اصلا نخونده بود، فقط با خواندن این جمع بندی ۷۱٪ زد 😋

📍 مهلت ثبت نام محدود

برای اطلاع از شرایط به ID زیر پیام بدید...👇👇
@Hsni7

📍 این جمع‌بندی جزوه محور است ...

فقط یک روز دیگر فرصت دارید ...👆👆
از این فرصت دو ماهه نهایت استفاده رو ببر

عزیزانی که جزوه استراخان مولکولی ۲۰۱۹ یا تامپسون رو میخوان ب ID زیر پیام بدن.
@Hsni7

✅ نمونه جزوه ژنتیک مولکولی انسانی استراخان

از منابع ارشد و دکتری ژنتیک پزشکی( فقط بخشی از فصل 1 است.)

✅ جهت اطلاعات بیشتر و ثبت نام به 🆔 زیر پیام بدید...👇

@Hsni7

✅ عزیزانی که جزوه استراخان مولکولی ۲۰۱۹ یا تامپسون رو میخوان ب ID زیر پیام بدن.👇👇
@Hsni7

✅ مجموعه جزوات ژنتیک پزشکی امری (ویرایش جدید)

📍شامل:

📕 جزوه امری پلاس: از کتاب امری ۲۰۲۱ (آخرین ویرایش) و بخش‌های تکمیلی از سایر منابع+ تست‌های ارشد سال ۹۰-۹۴ +آزمون پایان فصل

📗 جزوه استراخان مولکولی انسانی ۲۰۱۹ (آخرین ویرایش)

📘 جزوه ژنتیک پزشکی تامپسون (آخرین ویرایش)


📍برای اطلاع از شرایط به ID پایین بدید:
@Hsni7

👆👆

🔴 ویژه داوطلبان ارشد و دکتری کنکور ۱۴۰۱ ژنتیک پزشکی

🔴 مطلب تکمیلی در مورد سندرم بلوم...
فصل ۱۷

#ویرایش_جدید ژنتیک پزشکی امری

🔹 کانال آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

✅ نمونه‌ای از جزوات امری پلاس (ویرایش جدید)

🔹بهترین کیفیت جزوات ژنتیک را از ما بخواهید ...

📚 جزوات:
📍ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ + تست
📍ژنتیک پزشکی تامپسون
📍ژنتیک مولکولی انسانی استراخان ۲۰۱۹

✅ سفارش: @Hsni7

♻️کلیه جزوات به صورت پرینت شده ارسال می‌شوند.

.
✅ رتبه ۱ ژنتیک انسانی ۹۹ (آقای صفرزاده) از جزوه تامپسون

✅و رتبه ۶ ژنتیک انسانی (خانم گلیجانی مقدم) از جزوه امری پلاس و تامپسون ما استفاده کردند.


🔴برای سفارش ورژن جدید جزوات و آپدیت ۲۰۲۱ به ID زیر پیام دهید ...

@Hsni7

👆👆

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

(جدول 3_5):

⛔️روش Droplet digital PCR در مورد جهش های "ناشناخته" کاربرد دارد.

✅روش Droplet digital PCR در مورد جهش های "شناخته" کاربرد دارد.
https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 130 پاراگراف 1:

📘The 3' end of the ICR is required for expression of the paternally expressed genes and also the origin of the long SNURF/SNRPN transcript. The maternally expressed genes are not differentially methylated but...

⛔️انتهای '3 ICR, برای بیان ژن هائی که از طرف پدری بیان میشوند و نیز آغاز رونویسی از رونوشت بلند SNURF/SNRPN مادری بیان میشوند به صورت متفاوتی متیله نشده اند, اما...

✅انتهای '3 ICR برای بیان ژن هائی که از طرف پدری بیان میشوند و نیز آغاز رونوشت بلند SNURF/SNRPN مورد نیاز میباشد. ژن هائی که از طرف مادری بیان میشوند به صورت متفاوتی متیله نشده اند اما...

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎شکل 20_6:

⛔️تکرارهای سه تائی CAG در انتهای '5 ترجمه نشده

✅تکرارهای سه تائی CAG در کدینگ

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 147 پاراگراف "کسر نوترکیبی"

📘If θ equals 0.05, this means that on average the syntenic allels will segregate together 19 times out of 20...

⛔️اگر 0.5=θ باشد به این معناست که به طور میانگین آلل های سین تنیک در 19/20 موارد با هم تفکیک می شوند...

✅اگر 0.05=θ باشد به این معناست که به طور میانگین آلل های سین تنیک در 19/20 موارد با هم تفکیک می شوند...

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 142 پاراگراف دوم

📘This means that the frequency of affected females...

⛔️این بدان معناست که فراوانی مردان مبتلا...

✅این بدان معناست که فراوانی زنان مبتلا...

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv

#تصحیح_امری_ترجمه_یوسفیان_وحیدنژاد

🔎صفحه 148 پاراگراف دوم

📘Linkage analysis proved invaluable for mapping genes in the past but is now largely redundant following complete sequencing of the human genome and next generation methodologies, though the principles still apply in genome-wide association studies.

⛔️در گذشته آنالیز پیوستگی برای نقشه برداری ژنی ارزشمند بوده است, اما امروزه با تکمیل توالی ژنوم انسان و تکنولوژی های نسل آینده به فراوانی قابل انجام است و اصول آن هنوز در مطالعات گسترده همراهی ژنومی بکار می رود.

✅در گذشته آنالیز پیوستگی برای نقشه برداری ژنی ارزشمند بوده است اما امروزه با تکمیل توالی یابی ژنوم انسان و تکنولوژی های نسل آینده عمدتا مازاد بر احتیاج است, اگرچه اصول آن هنوز در مطالعات گسترده همراهی ژنومی بکار می رود.

https://t.me/joinchat/QtN7v71WdQ9D4ZGv