🧬 اِمِری پلاس ژنتیک پزشکی
8.48K subscribers
1.99K photos
44 videos
473 files
318 links
🔴لیست تدریس های امری پلاس: 👇
https://t.me/EmeryPlus/8745
🧬 سایت فراژنوم: خرید نقدی یا اقسااطی
Faragenome.ir/shop
⭐️ سفارش جزوات امری، استراخان و تامپسون، جرد، اختلالات متابولیسم، مهندسی و سیتوژنتیک:
@Hsni7
📍لینک گروه پرسش و پاسخ:
@EmeryGroup
Download Telegram
فارماكوژنتيك


🖌 کانال آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍3
شکل ۱ و ۲


🖌 کانال آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍1
شكل ١٥-٣

به شکل پایین توجه کنید


🖌 کانال آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
شکل ۳


🖌 کانال آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍1
ايزونيازيد
1👍1
پریما کویین
🔥1
دبریزوکوئین

💯برای درمان فشار خون بکار می رود

🔅منحنی دونمایی در جمعیت نشان می دهد

در 5_10%افراد اروپایی متابولیزه کننده های ضعیف هستند و نسبت به ژن اتوزومی مغلوب 👈 که کاهش فعالیت هیدروکسیلاسیون دارد هموزیگوت هستند

◾️ژن درگیر سیتوکروم P450به نام CYP2D6 در کروموزم 22 که جهش ناهمگون دارد

🔸توارث به شکل اتوزوم مغلوب

🌼ژن CYP2D6 به دلیل تنوع اهمیت بسیار بالایی دارد؟
زیرا در متابولیسم 20%دارو ها نقش دارد
این دارو ها شامل:
رB_بلوکر های متوپرولول وکاردیلول

ضد افسردگی هایفلوکستین،ایمی پرامین

آنتی سایتوتوکسیک هایتیوریدازین،هالوپریدول

🌼مسکن کدئین

داروی ضد سرطانتاموکسیفن
هالوتان

🔸به عنوان ماده بیهوشی بکار میرود و هیپرترومی بدخیم(MH) یکی از عوارض نادر بیهوشی است و در 1/10000افراد باعث افزایش دما(هیپرترومی) که اغلب دما تا 42/3درجه سانتی گراد بالا میرود و باعث 👈سفتی عضلات میشود،مخصوصا زمانی که همرا با👈سوکسینیل کولینبرای شلی عضلات استفاده میشود،که اگر سریع تشخیص داده نشه و با سرد کردن شدید تیمار نکردهمرگ

◾️توارث اتوزومی غالب و هتروژن

جهش ژن گیرنده 👈ریانودین(RYR1)شایعترین ناهنجاری است

♨️مطمئن ترین راه پیشگویی استعداد یک شخص انجام بیوپسی عضله و آزمایش انقباض عضله به صورت in vitro در پاسخ به هالوتان و کافئین
تیوپورین ها :6_مرکاپتوپورین،6_تیوگوانین، ازاتیوپورین

🔸برای درمان لوکمی، بیماری های خود ایمنی نظیر👈لوپوس اریتروماتوز سیستمیک و ممانعت از دفع پیوند بکار می رود

🔅آنزیم تیوپورین متیل ترانسفراز(TMPT)این ژن انزیم مسئول متیلاسیون تیوپورین ها رو کد می کند و تقریبا 2/3بیماران که سمیت را تجربه کردند یک یا چند واریانت آللی دارند

عوارض جانبی در افرادی که واریانت آللی در این ژن را دارند لکوپنی و آسیب های شدید کبدی

ازوتیوپورین باعث سمیت در 10_15%بیماران می باشد
👍1
5_فلوئورویوراسیل

🔸داروی شیمی درمانی است

◾️آنزیم دی هیدرو پیرمیدین دهیدروژناز(DPYD) آنزیم اول و محدود کننده سرعت در کاتابولیسم 5FU


شایعترین جهشDPYDدر جایگاه برش است که نتیجه آن حذف اگزون 14است(IVS14+1 G>A)
👍1
ایرینوتکان(irrinotecan)

برای درمان👈 سرطان کلورکتال

🔸اگر در واریانت پروموتر ژن👈 UGT1A1 هموزیگوت باشندکاهش گلوکورونیداسیون دارویی ایرینوتکان در درمان سرطان کلورکتال در صورت دریافت دوز استاندارد داروینیسم نوتروپنی شدید

برای تشخیص دوز درمانی مناسبPCR
㊗️ تا اینجای مباحث گفته شده اهمیت چندانی نداره و در کنکور خیلی کم بهش توجه میشه.
پس بر اساس اهمیت مباحث در اولویت های بعدی بزارید.
پزشکی فرد محور یا پزشکی شخصی: استفاده از اطلاعات ژنتیکی و یا ژنومی برای انتخاب بهترین و مناسب ترین درمان دارویی در دوز مناسب

🔸برای مثال :دارو های جدید سیستیک فیبروزیس (CF)بر اساس نوع جهش طراحی شده است

🔅پزشکی دقیق(precision medicine) :
یک فرایند جامع،متمرکز،چند رشته ای و چند سطحی است که همزمان با آنالیز نمونه های انسانی و بررسی اطلاعات سلامتی به منظور درمان میان با افزایش دقت در درک مکانسیم های که در بیماری دخیل است و نحوه پاسخ به دارو را در دستور کار خود قرار میدن
👍1
شکل ۵

دو زیر واحد مهم kir6 و SUR1
روش های متداول (conventional) برای درمان بیماری های ژنتیکی

🔅فنیل کتونوریحذف فنیل آلانین از رژیم غذایی

هایپر پلازی مادرزادی آدرنالاستفاده از هورمون های جایگزین مثل کورتیزول

هموسیتینوریجایگزین کردن ویتامین B6

بیماری های اسید الی👈استفاده از یک ویتامین یا کوآنزیم مثل:

متیل مالونیک اسیدمیا B12
پروپیونیک اسیدمیابیوتین(BH4)


◾️استفاده از پروتئین /آنزیم جایگزین

هموفیلیفاکتور 8

نقایص مادرزادی متابولیسم :
با استفاده ازتکنولوژی DNA نوترکیب اقدام به بیوسنتز آنزیم سالم میکنند

🤭در اینگونه بیماری ها ساختن آنزیم و یا پروتئین به تنهایی کافی نیست؟
🔸زیرا در موارد زیادی نمیتوان، با تزریق، پروتئین ها و یا آنزیم ها را به هدف مورد نظر ارسال کرد

مثال:
درمان گوشردر بتا گلوکوسربروزیداز تغییراتی را اعمال میکنند تا آنزیم به راحتی وارد لیزوزوم بشود

💯بیماریSCID(نقص ایمنی مرکب)بر روی آدنوزین د امیناز (ADA)با استفاده از یک پلی مر خنثی👈پلی اتیلن گلیکول (PEG) تغییراتی اعمال میشود تا به راحتی وارد سلول شود👈عوارض ایمونولوژیک کمتری داشته باشد و باعث افزایش نیمه عمر دارو میشود.
شکل ۶, اسکن توموگرافی سینه.
درمان با استفاده از دارو:

داروی استاتین برای درمان هیپر کلسترولمی خانوادگی (FH) با مهار انزیم👈هیدروکسیلاسیون متیل گلوتاریل کوآنزیم Aیا (HMG_COA)که باعث میشه سطح کلسترول به صورت 👈غیر مستقیم،واز طریق برهم کنش با گیرنده های LDLپایین بیادمیزان بیشتری از LDLرا از سطح پلاسما جمع آوری کنند

سولفونیل اورهدیابت نوزادی،دیابت MODY،و دیابت نوع 2

◾️در دیابت نوع 2👈مت فورمین پاسخ بهتری میدهد

راپامایسیننوعی ماکرولید بوده و توسط میکرو ارگانیسم 👈streptomyces hygroscopinsساخته میشود
:
🔸اثرات ضد قارچی دارد
🔸اثرات سرکوب سیستم ایمنی دارد
🔸اثر ضد سرطان از طریق مسیرPI3K/AK/MTORچرخه سلولی و تکثیر سلولی را مهار کند

اخیراً راپامایسین (سیرولیموس)برای درمان هیپر انسولینمی مادرزادی👈به عنوان جایگزین برداشتن بخشی از پانکراس
◾️یکی از مشتقات راپامایسین (everolimus)برای درمان بیماران👈توبراسکلروزیس که مبتلا بهاستروسیتوما(subependymal giant cell)


داروی ataluran بیماران CF, DMD

🔸برای درمان کدون های خاتمه زودرس (PTC) که باعث نادیده گرفتن کدون های پایان در هنگام ترجمه میشود(read through) پروتئین کامل و عملکردی ساخته می شود

برای درمان بیمارانی که در اثر جهش👈 بی معنی(non sense)هستند

💯یک روش دیگر برای درمان DMDافزایش بیان ژن یوتروفین توسط تجویز داروی خوراکی👈

ا💊SMT022357در موش 🐁mdx 👈بیان یوتروفین را در عضلات اسکلتی، تنفسی و قلبی رو افزایش می دهد

💯یکی دیگر از روش درمان CF(سیستیک فیبروزیس) :
1_داروی invacaftorیک بهبود دهنده پروتئین CFTRکه باعث افزایش باز شدن کانال ها و تسهیل 👈انتقال یون کلرید میشود طریق کانال می باشد

🔅در ابتدا،برای درمان 4%از بیماران که جهش👈G551D یا Gly551Asp مورد تایید بود اما امروزه برای 9جهش دیگر سبب 👈کاهش فعالیت کانال میشود مورد استفاده قرار میگیرد

2_داروی lumacaftorبرای درمان شایعترین جهش CFTR یعنی 👈phe508del طراحی شد
این جهش سبب تاخوردگی غیر طبیعی پروتئین شدهپروتئین ژن به درستی به سطح سلول نمیرسد

درمان همزمان invacaftor و lumacaftor در بیماران جهش phe508del به صورت هموزیگوت باعث👈
بهبود عملکرد ریه

🤭این دارو توسط شرکت داروسازی vertex و با همکاری بنیاد CF ساخته شد و یه داروی بسیار گرانقیمت است برای مصرف یک دوره درمان
با وجود اینکه ژن درمانی میتواند نقایص اولیه و ثانویه CF رو برطرف کند چرا داروهای بهبود دهنده عملکرد پروتئین CFTR بزرگترین نقطه عطف در درمان است!!؟؟؟؟؟؟

💯بدلیل اینکه:
1_ سلول های اپی تلیال ریه رشد سریع و عمر کوتاهی دارند
2_مقدار و مدت زمان بیان ژن انتقال داده شده بسیار کوتاه است