✅ انسفالوپاتی صرعی نوزادی⬅️ جهش denovo ژن KCNQ2
🔸 تاخیر تکاملی شدید و تشنج زودرس

✅ و EIEE همراه با SMC1A

🔴 یک شکل نادر cdls ( کرونلیا دلانژیا) در اثر جهش 👈 تغییر در چارچوب denovo در ژن وابسته به ایکس⬅ SMC1A( بدون علائم cdls).

✅ بیماری EIEE ⬅️ جهش تغییر چارچوب denovo در ژن SMC1A وابسته به ایکس

#ویدیو_انگیزشی

✅ پایان فصل ۱۶

✅ آزمون #فصل۱۶

سؤال 1⃣

سوال2⃣

سوال2⃣

سوال3⃣

سوال4⃣

سوال5⃣

6⃣ کدام ژن در ایجاد سندرم کافین سیروس نقش دارد؟

الف- SETD5
ب- KCNQ2
ج- KIAA1235
د- MLL1

7⃣ ژن KAT6B چه محصولی را کد میکند؟

الف- پروتین اسکلتی
ب- هیستون استیل ترانسفراز
ج- آنزیم متیلاز
د- کیناز وابسته به سیکلین

8⃣ سندرم براخمن دلانژ در اثر کدام جهش اتفاق می افتد؟

الف- جهش هتروزیگوت NIPBL
ب- جهش هتروزیگوت MECP2
ج- جهش هموزیگوت CHD7
د- جهش هموزیگوت KIAA1416

9⃣ کدام داروی تراتوژن سبب هیدروسفالی میشود؟

الف- وارفارین
ب- رتینوئید
ج- مهارکننده‌ ACE
د- الکل

🔟 کدام یک از سندرم های زیر عوارض آن شبیه تالیدوماید دارد؟

الف- کاستلو
ب- کورنلیا ولانژیا
ج- اوکی هیرو
د- سندرم CHARGE

1⃣1⃣ جهش ژن SPRED1 سبب کدام سندرم می شود؟

الف- لجیوس
ب- نونان
ج- سوتوس
د- الاجیل

2⃣1⃣ توارث سندرم های زیر به چه صورت است
سندرم EEC, سندرم وان در وود، سندرم مکل، سندرم رابرتس

الف- AD و AD و AR و AR
ب- AR, و AD و AR و AR
ج- AD و AD و AR و AD
د- AD و AD و AD و AR

✅ پاسخنامه

۱- ۲
۲- ۴
۳- ۳
۴- ۳
۵- ۲
-۶- ج
۷- ب
۸- الف
۹- ب
۱۰- ج
۱۱- الف
۱۲- الف