✅ علل تریپلوئیدی:
1- لقاح دی اسپرمی( 66%)
2- اسپرم 2n و تخمک n ( حدود24%)
3- تخمک 2n و اسپرم n ( حدود10%)
✅ علل تتراپلوئیدی: اندومیتوزیس( همانند سازی ژنوم بدون تقسیم هسته)
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
1- لقاح دی اسپرمی( 66%)
2- اسپرم 2n و تخمک n ( حدود24%)
3- تخمک 2n و اسپرم n ( حدود10%)
✅ علل تتراپلوئیدی: اندومیتوزیس( همانند سازی ژنوم بدون تقسیم هسته)
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
🔰 ناهنجاری ساختاری کروموزوم ها:
1- واژگونی
2-جابجایی
3-حذف
4- درج
5- کروموزوم حلقوی
6- ایزوکروموزوم
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
1- واژگونی
2-جابجایی
3-حذف
4- درج
5- کروموزوم حلقوی
6- ایزوکروموزوم
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
Audio
❤1👍1
Audio
❤1
🔰شکل های مختلف تفکیک پاکی تن تتراوالانت
🔸 تریزومی سه گانهTertiary trisomy:
تنها حالت با قدرت بقا تریزومی سه گانه کروموزوم 22( سندرم امانوئل)
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
🔸 تریزومی سه گانهTertiary trisomy:
تنها حالت با قدرت بقا تریزومی سه گانه کروموزوم 22( سندرم امانوئل)
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
🔰 واژگونی پاراسنتریک سانتریک و پری سانتریک در میوز
🔸 به کروموزوم های آسانتریک و دی سانتریک توجه کنید.
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
🔸 به کروموزوم های آسانتریک و دی سانتریک توجه کنید.
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
👍1
🔰 واژگونی پارا سانتریک: سانترومر را در بر نمیگیرد
🔰واژگونی پری سنتریک سانترومر را در بر می گیرد.
👌 فرد حامل پاراسانتریک تولید گامت های:
1- نرمال
2- حامل واژگونی
3- گامت آسانتریک( فاقد سانترمر)
4- گامت دی سانتریک
✅ نکته: از اونجایی که گامت های آسانتریک و دی سانتریک در لقاح شرکت نمیکنند درنتیجه 100% فرزاندان فرد پارا سانتریک سالمن.
فرد حامل پری سانتریک:
1- گامت نرمال
2- حامل واژگونی
3- دارای حذف
4- دارای مضاعف شدگی
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
✅ پس 50% گامت ها منجر به تولد فرزند ناهنجار میشه.
⬇️ یه نکته که شاید یه کم گنگ باشه از کتاب⬇️
✔️ اینه که هر چه واژگونی پری سانتریک بزرگتر باشه، قطعاتی که حذف و مضاعف میشن کوچیکتره، پس ماده ی ژنتیکی کمتر دچار تغییر میشه، و احتمال اینکه فرزند زنده بمونه بیشتره و درنتیجه احتمال تولد فرزند غیرطبیعی بیشتره
✔️ حالا اگه واژگونی پری سانتریک کوچیک باشه، حذف و مضاعف شدگی بیشتره، و با احتمال بیشتری جنین سقط میشه یا از بین میره،
پس احتمال تولد فرزند غیرطبیعی کمتره.
✅ وارونگی پری سانتریک کروموزم شماره 9 رو هترمورفیسم یا پلی مورفیسم میگن
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
🔰واژگونی پری سنتریک سانترومر را در بر می گیرد.
👌 فرد حامل پاراسانتریک تولید گامت های:
1- نرمال
2- حامل واژگونی
3- گامت آسانتریک( فاقد سانترمر)
4- گامت دی سانتریک
✅ نکته: از اونجایی که گامت های آسانتریک و دی سانتریک در لقاح شرکت نمیکنند درنتیجه 100% فرزاندان فرد پارا سانتریک سالمن.
فرد حامل پری سانتریک:
1- گامت نرمال
2- حامل واژگونی
3- دارای حذف
4- دارای مضاعف شدگی
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
✅ پس 50% گامت ها منجر به تولد فرزند ناهنجار میشه.
⬇️ یه نکته که شاید یه کم گنگ باشه از کتاب⬇️
✔️ اینه که هر چه واژگونی پری سانتریک بزرگتر باشه، قطعاتی که حذف و مضاعف میشن کوچیکتره، پس ماده ی ژنتیکی کمتر دچار تغییر میشه، و احتمال اینکه فرزند زنده بمونه بیشتره و درنتیجه احتمال تولد فرزند غیرطبیعی بیشتره
✔️ حالا اگه واژگونی پری سانتریک کوچیک باشه، حذف و مضاعف شدگی بیشتره، و با احتمال بیشتری جنین سقط میشه یا از بین میره،
پس احتمال تولد فرزند غیرطبیعی کمتره.
✅ وارونگی پری سانتریک کروموزم شماره 9 رو هترمورفیسم یا پلی مورفیسم میگن
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
👍3
Audio
❤1👍1
Audio
🔰 میکسوپلوئیدی
🔸 موزائیسم: مثل عدم تفکیک کروموزوم ۲۱ در تقسیم های میتوزی بعد لقاح که سبب مونوزومی و تریزومی کروموزوم ۲۱ (سندرم داون) میشه.
🔸 کایمریسم
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
🔸 موزائیسم: مثل عدم تفکیک کروموزوم ۲۱ در تقسیم های میتوزی بعد لقاح که سبب مونوزومی و تریزومی کروموزوم ۲۱ (سندرم داون) میشه.
🔸 کایمریسم
🖌 گروه آموزشی امری پلاس
➕ @EmeryPlus
👍5