🧬 اِمِری پلاس ژنتیک پزشکی
8.48K subscribers
1.99K photos
44 videos
473 files
318 links
🔴لیست تدریس های امری پلاس: 👇
https://t.me/EmeryPlus/8745
🧬 سایت فراژنوم: خرید نقدی یا اقسااطی
Faragenome.ir/shop
⭐️ سفارش جزوات امری، استراخان و تامپسون، جرد، اختلالات متابولیسم، مهندسی و سیتوژنتیک:
@Hsni7
📍لینک گروه پرسش و پاسخ:
@EmeryGroup
Download Telegram
🔰تكنيك fish


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍3
🔰 تکنیک SKY یا multiplex FISH
🔸 24 پروب برای 24 کروموزوم استفاده میشود.
👈کاربرد: جابه جایی، منشا کروموزوم اضافه ، ناهنجاری عددی


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍41
🔰نوار بندی با حد تفکیک بالا High resolution banding :

❗️این تکنیک در مراحل ابتدایی میتوز مثل #پروفاز و پرومتافاز که کروموزم فشردگی کمتری دارد انجام می شود،و سبب ایجاد 800تا 1000 نوار و طول هر نوار 3تا 4 مگاباز میشود

👈این تکنیک دقیق تر

@EmeryPlus
روش انجام High resolution banding :
1_ افزودن #متوتروکسات یا #تیمیدین برای مهار تقسیم

2_ افزودن #اسیدفولیک یا #دئوکسی سیتیدین برای ورود سلول ها به میتوز
3 _ افزودن #کلشیسین در زمانی که بیشتر سلول ها در پروفاز هستند

🔴در نتیجه این تکنیک کروموزوم ها فشرده می شوند و نوار بندی با جزئیات بیشتر بدست می آید

🍁 در مراحل ابتدایی میتوز مثل پروفاز و یا پرومتافاز حساسیت بالایی دارد.


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍1
🔰انواع پروب:

پروب های سانترومری :

حاوی توالی های DNA تکراری سانترومر یا اطراف سانترومر کروموزومی می باشد
💣 #اولین پروب های بودند که برای تشخیص #انیوپلوییدی های کروموزومی مثل تریزومی ( 13_18_22) در تشخیص پیش از تولد بکار برده شوند
🔑 امروزه تکنیکQF_PCR برای تشخیص این تریزومی ها متداول تر است

پروب های ویژه کروموزوم با توالی منحصر به فرد :

🔴برای تشخیص #حذف شدگی ها یا #مضاعف شدگی ها کوچک زیر حد تفکیک میکروسکوپ(مثل سندرم های ریز حذفی)
🔵برای شناسایی بیان بیش از حد ژن HER_2
در تومور های سینه برای بیمارانی که با #هرسپتین درمان میشوند.


@EmeryPlus
پروب های تلومری:

🔴شناسایی ناهنجاری نزدیک تلومری پنهان یا cryptic

🔵مجموعه ای از پروب های تلومری را برای 24 کروموزوم می توان طراحی کرد (22 جفت کروموزوم اتوزومی و X,Y)و ناحیه مجاور تلومری تمام کروموزوم ها را میتوان در یک اسلاید بررسی کرد.

🔴 امروزه بجای پروب های تلومری از Q_PCR و MLPA استفاده میشود


پروب های رنگ آمیزی کل کروموزوم:

شامل مخلوط از پروب ها که از بخش های مختلف یک کروموزوم خاص بدست آمده اند.
زمانی که از همه این پروب ها استفاده شود و هیبریداسیون صورت بگیرد کل کروموزوم از خودش رنگ فلورسنت ساطع میکند.

👈کاربرد:
1_ باز آرایی کروموزوم ها ظریف مانند حذف ها و جابجایی ها
2_ تعیین منشاء مواد کروموزومی اضافه مثل مارکر های متعدد کوچک و حلقه ها


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍1
🔰تصویر متافازی از پروب ناحیه ویلیامزELN

👈از پروب های ویژه با توالی منحصر به فرد


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
🔰 تکنیک CGH و CGH ARRAY


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus

❗️❗️اصلاحیه...

🔆در آخر این ویس تفاوت دو تکنیک، یک مورد اشتباه بیان شده

درستش میشه⬅️ هر دو تکنیک ارایه و Cgh توانایی شناسایی بازآرایی های متعادل را ندارد.
👍3
animation.gif
49.9 KB
🔰تکنیک CGH:

استفاده از کروموزوم متافازی
رنگ قرمز، از دست دادن(حذف)
رنگ سبز مضاعف شدن.


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
🔰فلوكاريوتايپ=کاریوتایپ جریانی=فلوسایتومتری


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍3
🔰فلوسایتومتری یا Facs(دسته بندی سلول فعال شده با فلورسانس)

👈 در ابتدا برای جداسازی سلول ها استفاده میشده

🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
🔰 فلوکاریوتایپ
⬅️ اگر یک خط به صورت قطری از مبدا نمودار رسم کنیم، کروموزم هایی که بالای این خط می افتند، درصد AT بالایی دارند و آنهایی که پایین خط می افتند، درصد GC بالا دارند.


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
2
🔰توضیح سیستم نامگذاری کروموزوم


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍3
🔰سیستم نام گذاری کروموزوم ها

❗️بازوی کوتاه را با نماد p و بازوی بلند را با نماد q نشان می دهیم

❗️مثال : 6P23.1

6= شماره کروموزوم
P= بازوی کوتاه
q= بازوی بلند
2= ناحیه ( Region)
3= نوار یا باند(band)
1= زیرنوار ( sub band)

❗️مثال
t(5;13)(p12;q23)

💡یعنی جابجایی دو طرفه بین بازوی کوتاه کروموزم 5 در ناحیه 1 باند 2
با بازوی بلند کروموزوم 13 ناحیه 2 باند3


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍3
🔰 علایم توصیف یک کاریوتایپ
👈اینا رو یاد بگیرید


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍1
Life is always
giving us a second chance
it's called today ...

زندگی همیشه
یه شانس دوباره بمون میده
که امروزه ...

🍁در لحظه زندگی کنیم 🍁

⬅️پایان جلسه اول فصل۳


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
1👍1
#جلسه۲_فصل۳

🔰مباحثی که در این جلسه تدریس می شود.

چرخه سلولی
🔸 میتوز
🔸 میوز
اسپرماتوژنز
اووژنر
ناهنجاری های تعدادی کروموزومی
ناهنجاری های ساختاری کروموزومی
میکسوپلوئیدی


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍2
Audio
🔰 توضیح کلی

🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
2👍2
🔰 چرخه سلولی

✔️اینترفاز در سلول های دارای تقسیم سریع بین ۱۶تا ۲۴ ساعت طول میکشد.


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
2👍1
🔰 مراحل و نکات چرخه سلولی

🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
2
🔰 نکات مربوط به اینترفاز

❗️ مرحله G1 مسئول تنوع زمان تکثیر در گونه های مختلف و همچنین طولانی تریم مرحله است.

❗️ در مرحله S کروموزوم ها همانند سازی کرده و دوکروماتیدی شده.

❗️سلول هایی که تقسیم آنها متوقف شده وارد فاز G0 می شوند. و در زمانی که لازم باشد دوباره می‌توانند به چرخه برگردند. به جز سلول های عصبی و گروهی از سلول های ماهیچه ای

❗️اعضای یک جفت کروموزوم همولوگ معمولا همزمان همانند سازی کرده، به جز کروموزوم Xغیرفعال که دیرتر همانند سازی میکند.

❗️در مرحله G2کروموزوم ها شروع به متراکم شدن میکنند.


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
👍3
🔰مقایسه میوز و میتوز:

🔸میتوز: که در سلول های سوماتیک و در مراحل اولیه تقسیمات سلولی تشکیل گامت رخ میدهد.

🔸 میوز: تقسیم آخر در تشکیل گامت

🔸میوز ۱ یک تقسیم کاهشی است.

🔸میتوز و میوز 2 مشابه هستند اما در میتوز دو کروماتید خواهری جدا شده دقیقا مشابه هم هستند و در میوز2 دو کروماتید خواهری جداشده به علت نوترکیبی متفاوت اند.


🖌 گروه آموزشی امری پلاس
@EmeryPlus
2