ازمون تالیفی از کلاس جمع بندی ژنتیک .

به عکس از کلاس جمع بندی دقت کنید .



@generesearch
@med_genetics

ازمون تالیفی از کلاس جمع بندی ژنتیک .

به عکس از کلاس جمع بندی دقت کنید .


@generesearch
@med_genetics

فایل از کلاس جمع بندی ژنتیک .

به عکس از کلاس جمع بندی دقت کنید .


@generesearch
@med_genetics

ازمون تالیفی از کلاس جمع بندی ژنتیک .

به عکس از کلاس جمع بندی دقت کنید .


@generesearch
@med_genetics

فایل از کلاس جمع بندی ژنتیک .

به عکس از کلاس جمع بندی دقت کنید .


@generesearch
@med_genetics

✅ کلید اولیه علوم آزمایشگاهی ۱

@med_genetics
@generesearch

✅ کلید اولیه زبان، صبح پنجشنبه

@med_genetics
@generesearch

#اعتراض
#کلید_اولیه_ارشد _بهداشت مجموعه یک

💢اعتراض نسبت به سوال 55 و 61 و 69 درس #ژنتیک مجموعه یک ارشد وزارت بهداشت98 👇👇👇

✅ سوال55 :گزینه ی ب و ج صحیح است.

رفرنس:

Emery (15th edition)
2017
Page 148
Column 2
Table 11.2
طبق متن کتاب امری sensitivity میتواند تعداد موارد منفی کاذب را نشان دهد و همینطور به نسبتی از موارد تشخیص داده شده اشاره دارد (sensitivity refers to the proportion of cases that are detected). علاوه بر این طبق مثالی که کتاب امری زده به وضوح اشاره دارد که حساسیت 70% به معنای این است که 70 نفر از 100 نفر شناسایی شده اند یا واقعا مبتلا هستند (if a test detects only 70 of 100 cases, it shows a sensitivity of 70%). بنابراین هم گزینه ی «ب» و هم گزینه ی «ج» صحیح میباشد


✅ سوال 61 گزینه ج و د صحیح است

رفرنس :

Emery (15th edition)
2017
Page 22
Table 2.7
با توجه به جدول 7-2 کاملا مشخص هست که هم گزینه ی «ج» یعنی nijmegen breakage syndrome و هم گزینه ی «د» یعنی bloom syndrome جزو بیماری های نقص سیستم ترمیم postreplication میباشند.لذا گزینه های ج و د صحیح هستند.

✅ سوال 69 گزینه ی الف و د درست میباشد.
زیرا در این تکنیک مطالعه ی بیان ژن با استفاده از RNA انجام می شود که طبق پروتکل نورترن بلات از انزیم DNASE هم استفاده میشود.

ایدی کانال جهت معرفی به دوستان :

@generesearch
@med_genetics

#اعتراض
#مجموعه_علوم_ازمایشگاهی1

👌سوال 32 درس سلولی مولکولی علوم آز 1

این سوال پاسخ صحیح ندارد و باید حذف شود. DNA و RNA پلیمراز میتوکندریایی توسط DNA هسته کد شده و در سیتوزل ساخته می شوند.
رفرانس : کتاب لودیش ۲۰۱۶ ویرایش ۸ فصل ۱۲ صفحه ۵۲۸ ستون سمت چپ پاراگراف ۲ سطر ۱۴ و ۱۵

سوال 69
هم گزینه الف وهم گزینه د درست هستند پروتکل نورترن و ساترن بلان شبیه هم هستند و در هر دو از انزیم محدود کننده (dnase)استفاده میشود.تفاوتش در استفاده از mrna است ودربسیاری از مقالات و پروتکل استفاده از انزیم های محدود کننده تایید شده
رفرنس :emery (edition15)
Page 54,line1 and 2 ,3

🔰 منابع پیشنهادی برای کنکور ارشد ژنتیک پزشکی وزارت بهداشت :

✅ ژنتیک : امری لیلا یوسفیان . هزاره . جزوه ی امری پلاس . کانال تدریس ژنتیک
💢 تست : کتاب ETC

✅ سلولی مولکولی : کتاب خلاصه لودیش انتشارات اطمینان . کتاب الگوریتم سلولی مولکولی انتشارات خلیلی .
*کتاب بیوما انتشارات خلیلی هم توسط بعضی افراد توصیه شد .
💢 تست : کتاب ETC

✅ بیوشیمی : کتاب بیوشیمی دکتر رضامحمدی دوجلدی یا کتاب دکتر احسانی یا کتاب نجات شکوهی
💢 تست : کتاب گنجینه ی دکترجعفرنژاد

✅ زبان : زبان دکتر مهاجرنیا برای افرادی که سطح زبان پایینی دارند .
کتاب لزگی برای افراد با سطح زبان متوسط .

💯 منابع بالا با کمک دوستانی تهیه شد که در کنکور امسال درصدهای بالایی کسب کردند و از رتبه های احتمالی میباشند .

@generesearch
@med_genetics

#فصل1

راستش این فصل زیاد نکته ی خاصی نداره😊
فقط یه روخونی کلی بکنید
حفظ کردن تاریخ ها و اسم اشخاص رو هم بدارید در اولویت های اخر...چیزهای خیلی مهمتر از اینها وجود داره

❗️❗️ مهترین نکته ای که به نظرم تو این فصل هست

🔵 کاتالوگ بیماری ها و صفات تک ژنی که توسط ویکتور مک کیوسک انجام شده و تحت عنوان OMIM هستش...

☠️ تعریف بروز و شیوع رو هم بدونید

👈 بروز: به آهنگ وقوع موارد جدید اشاره دارد
👈 شیوع: به نسبتی از یک جمعیت که در هر زمان خاص مبتلا هستند.

✅ تکامل واژه ژن:
پانژنزیز ⬅️ پان ژن ⬅️ ژن

🔰 قوانین مندل:
قانون هم شکلی
قانون تفکیک
قانون جور شدن مستقل

❌ جدول جوایز نوبل رو هم فقط یک مطالعه کلی بفرمایید.

https://t.me/joinchat/AAAAAELTe78Zsh7jumanYw

✅ جدول جوایز نوبل، از کتاب امری ۲۰۱۷
از جمله: واتسون، کریک و موریس ویلکینز ( ساختار DNA) - باربارا مک‌کلینتاک ( ترانسپوزون ها) و...

https://t.me/joinchat/AAAAAELTe78Zsh7jumanYw

✅ کلید‌نهایی ارشد علوم آزمایشگاهی ۱

⚡️ هیچ سوالی از ژنتیک تغییر نکرد!!


https://t.me/joinchat/AAAAAELTe78Zsh7jumanYw

✅ کلید نهایی زبان، صبح پنج شنبه

https://t.me/joinchat/AAAAAELTe78Zsh7jumanYw

✅ نکاتی در مورد ترانسپوزون ها...☠️☠️ ( از کتاب هزاره)

👈 به عناصر جابجا شونده در ژنوم گفته می شود.

❗️ اولین بار توسط باربارا مک کلینتاک توی ذرت کشف شد(جایزه نوبل هم گرفت به خاطرش)

❗️ ژنوم پستانداران حدود 1 میلیون ترانسپوزون داره،

🔑حدود 35% از ژنوم انسان به عنوان ترانسپوزون شناخته شده

مگس سرکه هم 12-15 درصد از ژنومش رو تشکیل میده🌱

❌ وارد شدن یک ترانسپوزن هم باعث ایجاد یک تکرار مستقیم به طول 3تا 11 جفت باز میشه، که برای هر ترانسپوزون اختصاصیه...

🎯 ترانسپوزون پروکاریوتی:
👈 توالی وارد شونده Insertion sequence
👈 ترانسپوزون پیچیده و پیچیده تر نوع دوم که از IS ها مشتق می شوند.

https://t.me/joinchat/AAAAAELTe78Zsh7jumanYw

ترانسپوزون یوکاریوتی:

در ذرت🌾
👈 عناصر فعال کننده(AC):به صورت مستقل خودشون جابه جا میشن، و ترانسپوزا رو کد میکنن
👈 عناصر افتراقی( DS) : که به عناصر AC برای جابه جا شدن وابسته هستند.

مگس سرکه🐝:
👈 عنصرP( برای رنگ چشم مگس سرکه استفاده میشه): دو نوع هست! 1-کامل ( ترانسپوزا رو کد میکنه) 2- غیرکامل

✔️ رتروترانسپوزون ها:
برای جابه جاییشون به RNAواسط نیازمندند!

✌️ دو نوع:
1- شبه رترو ویروس ها: مثل Ty در مخمر، Copia در مگس سرکه
2- رتروپوزون ها:
مثل LINE ها در پستانداران، و L1 در انسان
عناصر I و G و F در مگس سرکه


✅ برخی رتروپوزون ها برای انجام نقش خود با تلومر همبستگی دارند یعنی در غیاب آنها همانند سازی ناقص انجام میدهند.

❗️برای اشنایی بیشتر با این موضوع به کتاب های سلولی مولکولی مراجعه کنید...

https://t.me/joinchat/AAAAAELTe78Zsh7jumanYw

💯 کانال ما را به دوستان خود معرفی کنید...

✅ ترانسپوزون:

✅ رتروترانسپوزون:
⬅️شامل رتروپوزون ها و عناصر شبه ویروسی♻️

https://t.me/joinchat/AAAAAELTe78Zsh7jumanYw

💯 کانال ما را به دوستان خود معرفی کنید...

✅ سلام خدمت دوستای ژنتیکی خوبم...
🔥 برای مشاوره رایگان کنکور و اطلاع از منابع و نحوه ی برنامه ریزی، میتونید تا اخر امشب به این دو آی دی( رتبه های برتر کنکور) پیام بدید و از مشاوره رایگان استفاده کنید...
@Mohrezasd
@hsni7

اگه برای شروع سردرگمی، همین الان رایگان مشاوره بگیرید...