سوال ۵۲- نقص در کدام مسیر ترمیم DNA باعث بیماری Xeroderma Pigmentosa می شود؟
Anonymous Quiz
9%
BER
74%
NER
14%
MMR
3%
NEHJ
⬅️ سوال مشابهی که در این جزوه به آن اشاره شده است.
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
سوال ۵۳- کدامیک از ویروس های زیر جهت ژن درمانی بیماری هایی نظیر پارکینسون و آلزایمر مناسب تر می باشد؟
Anonymous Quiz
17%
Adeno-associated virus (AAV)
26%
RetroVirus
5%
Herpesvirus
52%
Lentivirus
✅ منبع: جزوه ژنتیک پزشکی امری (امری پلاس)
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
👍1
سوال ۵۴- کدام یک از هموگلوبین های زیر ناشی از جهش حذفی در ژن بتاگلوبین است؟
Anonymous Quiz
72%
Hb Leiden
16%
HbS
4%
HbC
8%
HbE
✅ منبع: جزوه ژنتیک پزشکی امری (امری پلاس)
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
❤2
سوال ۵۵- کدامیک از بیماری های زیر واجدتوارث Digenic است؟
Anonymous Quiz
13%
سیستیک فیبروزیس
4%
فنیل کتنوریا
8%
Sickle cell anemia
75%
رتینیت پیگمنتوزا
✅ جزوه ژنتیک پزشکی امری
به تست مشابه توجه کنید ...
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
به تست مشابه توجه کنید ...
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
سوال ۵۶- کدامیک از روش های زیر برای تشخص دیستروفی عضلانی دوشن مناسب تر است؟
Anonymous Quiz
66%
MLPA
15%
FISH
15%
QF-PCR
4%
RT-PCR
♨️ فکر نمیکنم هیچ جایی به این کاملی MLPA رو گفته باشه.
✅ جزوه ژنتیک پزشکی امری
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
✅ جزوه ژنتیک پزشکی امری
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
❤3
سوال ۵۷- در بیماری Adrenoleukodystophy کدامیک از موارد ذیل صحیح هست؟
Anonymous Quiz
52%
همراهی creatine deficiency با این بیماری نشان دهنده حذف پروموتر ژن ABCD1 است.
15%
ژن جهش یافته در این بیماری SLC6A8 است که توارث اتوزوم مغلوب دارد
16%
جهش در ژن PXMP1 باعث بروز بیماری در جنس مونث به صورت شدید می شود.
17%
نوع نوزادی بیماری نادر است و با جهش در PXMP1 به صورت هموزیگوت در ارتباط است.
✅ کاملا مشابه سوال کنکور دکترا سال ۱۴۰۲-۱۴۰۳
برای همین همیشه تاکید می کنم که حتما کنکورهای ۲-۳ سال اخیر رو شبیه سازی کنید.
🔻 این سوال خارج از منابع ارشد بوده اما با توجه به سوالی تکراری نباید اشتباه میزدیدش
منبع: جزوه ژنتیک پزشکی امری + (توضیحات تکمیلی از جزوه اختلالات بیوشیمیایی امری پلاس ویژه کنکور دکترا)
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
برای همین همیشه تاکید می کنم که حتما کنکورهای ۲-۳ سال اخیر رو شبیه سازی کنید.
🔻 این سوال خارج از منابع ارشد بوده اما با توجه به سوالی تکراری نباید اشتباه میزدیدش
منبع: جزوه ژنتیک پزشکی امری + (توضیحات تکمیلی از جزوه اختلالات بیوشیمیایی امری پلاس ویژه کنکور دکترا)
@EmeryPlus
📚سفارش جزوات امری، استراکن، جرد، تامپسون و متابولیسم
@Hsni7
👍3
سوال ۵۸- سندرم Tatton-Brown-Rahman در اثر جهش در کدام ژن و ناشی از کدام اختلال ژنتیکی است؟
Anonymous Quiz
61%
DNMT3A- Epigenetics
12%
TBX3- Cancer Genetics
16%
MTHFR- Methylation
11%
EGFR3- Epigenetics
❤1
✅ منبع: جزوه ژنتیک و ژنومیک در پزشکی تامپسون
فصل اپی ژنتیک که با توجه به جدید بودن آن مدام تاکید داشتم بخونید.
@EmeryPlus
فصل اپی ژنتیک که با توجه به جدید بودن آن مدام تاکید داشتم بخونید.
@EmeryPlus
سوال ۵۹- در گامت زایی زن و مرد کدام گزینه درست است؟
Anonymous Quiz
9%
فرآیند آغاز در زن و مرد یکسان است
2%
مدت فرآیند تولید در زن و مرد یکسان است
19%
تعداد میوز در تولید گامت زن و مرد یکسان است
69%
در هر میوز تولید گامت ۴ اسپرماتید و ۱ تخمک تولید می شود