Forwarded from InterCHARM & Pro Beauty News
Сьогодні у Києві офіційно розпочалась виставка Pro Beauty Expo❤️🥰
Міжнародний виставковий центр перетворився на справжній простір натхнення для всієї beauty-індустрії😇
Тут усе надзвичайно красиво: елегантні стенди, презентації нових колекцій, інноваційне обладнання, професійна косметика та тисячі брендів, що задають тренди ринку😉
Живе спілкування, майстер-класи, знайомства, нові можливості для розвитку бізнесу й сотні ідей, які вже сьогодні народжуються просто на виставкових локаціях☝
Працюємо до 18:00, вхід до 17:30⏰
📍 м. Київ, МВЦ | Броварський проспект, 15
🤝Генеральний партнер виставки: [ comfort zone ]
Міжнародний виставковий центр перетворився на справжній простір натхнення для всієї beauty-індустрії😇
Тут усе надзвичайно красиво: елегантні стенди, презентації нових колекцій, інноваційне обладнання, професійна косметика та тисячі брендів, що задають тренди ринку😉
Живе спілкування, майстер-класи, знайомства, нові можливості для розвитку бізнесу й сотні ідей, які вже сьогодні народжуються просто на виставкових локаціях☝
Працюємо до 18:00, вхід до 17:30⏰
📍 м. Київ, МВЦ | Броварський проспект, 15
🤝Генеральний партнер виставки: [ comfort zone ]
Хвилюють питання нотифікації чи оцінки безпечності косметичної продукції?
https://t.me/+wDgVe8AG9zRmMWMy
Ділися з колегами актуальними питаннями та проблемами, що виникають під час нотифікації. Шукайте відповіді разом.
У групу залучено провідних фахівців з нотифікації, що можуть надавати безкоштовні поради та консультації.
Долучайтеся і Ви!
https://t.me/+wDgVe8AG9zRmMWMy
Ділися з колегами актуальними питаннями та проблемами, що виникають під час нотифікації. Шукайте відповіді разом.
У групу залучено провідних фахівців з нотифікації, що можуть надавати безкоштовні поради та консультації.
Долучайтеся і Ви!
Telegram
Нотифікація та оцінка безпечності косметики
Відкрита група створена для обговорення актуальних питань, що виникають під час нотифікації та оцінки безпечності косметики.
Реєстрація хімічної продукції в PCN та UFI: захистіть свій бізнес від штрафів у ЄС
https://www.krpcg.com/uk/post/registration-of-chemical-products-with-pcn-and-ufi-protect-your-business-from-fines-in-the-eu
https://www.krpcg.com/uk/post/registration-of-chemical-products-with-pcn-and-ufi-protect-your-business-from-fines-in-the-eu
KRP Consulting Group
Реєстрація хімічної продукції в PCN та UFI: захистіть свій бізнес від штрафів у ЄС.
👌2
⚠️ 19% небезпечних сумішей в ЄС — без нотифікації до центрів отрут
Нещодавній пілотний проєкт European Chemicals Agency (ECHA) виявив серйозну проблему дотримання вимог законодавства ЄС.
🔍 Інспектори у 18 країнах ЄС/ЄЕЗ перевірили 1597 небезпечних сумішей та встановили:
❗️ 19% сумішей не були нотифіковані до центрів отрут
❗️ 15% продуктів не містили UFI-коду на етикетці
📌 Чому це критично
Вимога нотифікації встановлена CLP Regulation (EC) No 1272/2008 (ст. 45, Додаток VIII).
👉 Такі повідомлення дозволяють:
швидко ідентифікувати продукт
надати адекватну медичну допомогу при отруєнні
Відсутність даних:
ускладнює роботу токсикологів
може прямо впливати на здоров’я споживачів
🧪 Роль UFI
UFI (Unique Formula Identifier):
16-значний код на етикетці
дозволяє миттєво ідентифікувати суміш
👉 Його відсутність = порушення + ризик для безпеки
🧠 Висновок для бізнесу
PCN-нотифікація — це не формальність, а частина системи реагування на отруєння
контроль у ЄС посилюється
відсутність нотифікації → реальні санкції
💬 Як зазначають в ECHA:
відсутність повідомлень підриває ефективність екстреної медичної допомоги
✔️ Рекомендація
Перевірте:
чи подано PCN (Poison Centre Notification)
чи нанесено UFI на етикетку
👉 Якщо працюєте з ЄС — ці вимоги вже активно контролюються, і ризики невідповідності зростають.
🌐 https://cutt.ly/KtLfhv7L
Нещодавній пілотний проєкт European Chemicals Agency (ECHA) виявив серйозну проблему дотримання вимог законодавства ЄС.
🔍 Інспектори у 18 країнах ЄС/ЄЕЗ перевірили 1597 небезпечних сумішей та встановили:
❗️ 19% сумішей не були нотифіковані до центрів отрут
❗️ 15% продуктів не містили UFI-коду на етикетці
📌 Чому це критично
Вимога нотифікації встановлена CLP Regulation (EC) No 1272/2008 (ст. 45, Додаток VIII).
👉 Такі повідомлення дозволяють:
швидко ідентифікувати продукт
надати адекватну медичну допомогу при отруєнні
Відсутність даних:
ускладнює роботу токсикологів
може прямо впливати на здоров’я споживачів
🧪 Роль UFI
UFI (Unique Formula Identifier):
16-значний код на етикетці
дозволяє миттєво ідентифікувати суміш
👉 Його відсутність = порушення + ризик для безпеки
🧠 Висновок для бізнесу
PCN-нотифікація — це не формальність, а частина системи реагування на отруєння
контроль у ЄС посилюється
відсутність нотифікації → реальні санкції
💬 Як зазначають в ECHA:
відсутність повідомлень підриває ефективність екстреної медичної допомоги
✔️ Рекомендація
Перевірте:
чи подано PCN (Poison Centre Notification)
чи нанесено UFI на етикетку
👉 Якщо працюєте з ЄС — ці вимоги вже активно контролюються, і ризики невідповідності зростають.
🌐 https://cutt.ly/KtLfhv7L
Poisoncentres
One in five hazardous mixtures not reported to poison centres - Poisoncentres - ECHA
ECHA Forum’s pilot enforcement project found that 19 % of the checked hazardous mixtures were not notified to poison centres.
🤯2
Forwarded from РИНКОВИЙ НАГЛЯД ДЕРЖПРАЦІ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍102🤯1👌1
Forwarded from Просто ProЯкість
03.05 набрав чинності Закон №4839-ІХ
І це дуже близько і в тому числі про косметику та інші товари, що підпадають під дію технічних регламентів.
❓ ПРО ЩО ЦЕЙ ЗАКОН НАСПРАВДІ
Це не про “нові довідки”.
Це про:
👉 перехід України на модель ЄС (New Legislative Framework)
👉 зміну логіки контролю
👉 посилення відповідальності бізнесу
Простою мовою:
❌ було — “як отримати дозвіл” Держава дала папірець➡️ продукцію можна вводити в обіг
✅ стало — “як довести, що продукт безпечний у будь-який момент”, тобто відповідальна особа має впевнитися що продукт безпечний під свою відповідальність, ввести в обіг та бути готовим обґрунтувати безпечність та заявлені характеристики продукту
🔑 КЛЮЧОВІ ЗМІНИ
1. Контроль = після виходу на ринок
Тепер: ти сам вводиш продукт в обіг
держава перевіряє вже на ринку
📌 І це означає: відповідальність не “на папері від держави чи органу”, а реальна на субʼєкті господарювання
2. Чіткі ролі і відповідальність
Закріплено:
виробник
імпортер
дистриб’ютор
👉 і кожен відповідає за свою частину
Для косметики це = відповідальна особа вже не формальність, а ключова фігура, окремо визначені обовʼязки для розповсюджувача навіть коли він не є відповідальною особою.
3. Traceability (простежуваність)
Ви маєте чітко:
✔ знати, звідки продукт
✔ кому його продав
✔ підтвердити це документально
4. Посилений ринковий нагляд
Органи можуть:
-перевіряти продукцію
-вимагати документи
-відбирати зразки
-обмежувати або забороняти продаж
👉 і так, з серпня 2026 це вже стосуватиметься також косметики напряму
5. Обов’язок відклику
Якщо продукт небезпечний:
❗ зобов’язані його вилучити
❗ повідомити орган
❗ провести відклик
💻 ОКРЕМО ПРО САЙТИ ТА INSTAGRAM (ВАЖЛИВО)⚠️
У законі не написано “перевірка Instagram”. Але закон дає всі інструменти для цього.
І по факту:
✔ сайт = точка продажу
✔ Instagram = точка введення в обіг
✔ опис продукту = частина перевірки
⚠️ ЩО БУДУТЬ ДИВИТИСЯ В ОНЛАЙНІ
claims (“лікує”, “терапевтичний ефект”)
чи є відповідальна особа
чи ідентифікований продавець
чи відповідає опис продукту реальності
📌 І важливо 👉 перевірка може початися без виїзду - просто з аналізу сторінки/веб-сайту
💣 ДЕ БУДЕ БОЛІТИ
Перші проблеми будуть не в документах.
А тут:
❗маркетинг ≠ реальність
❗“лікувальні” обіцянки
❗продаж без виконання базових вимог (донесення інформації до покупки, умови повернення, доставки….)
❗відсутність системності
🧠 МОЯ ТЕЗА Як на мене закони ведуть до дорослішання та справжньої відповідальності за продукт.
Виграє той, хто:
— думає системно
— розуміє відповідальність
— будує процеси
І так, є багато нюансів, відсутність підзаконних актів для виконання тих же норм, які прописані в законах, відсутність інструментів для реалізації вимог, а з іншого боку повертає до розвитку мислення як мені убезпечити себе оцінивши ризики, а не просто отримати шаблон/папірець, як я маю включатися щоб голос бізнесу врахували при впровадженні нових НПА, бо тепер відповідальність чітко визначена між учасниками ринку.
І так, можна скаржитися, а можна обʼєднуватися та робити конкретні дії. І якщо відчуваєте, що “десь щось не дотягує” - це нормальна точка.
Не нормально - нічого не перевіряти, не адаптувати, не оцінювати свої ризики.
#законодавство #Євроінтеграція
І це дуже близько і в тому числі про косметику та інші товари, що підпадають під дію технічних регламентів.
Це не про “нові довідки”.
Це про:
👉 перехід України на модель ЄС (New Legislative Framework)
👉 зміну логіки контролю
👉 посилення відповідальності бізнесу
Простою мовою:
❌ було — “як отримати дозвіл” Держава дала папірець
✅ стало — “як довести, що продукт безпечний у будь-який момент”, тобто відповідальна особа має впевнитися що продукт безпечний під свою відповідальність, ввести в обіг та бути готовим обґрунтувати безпечність та заявлені характеристики продукту
1. Контроль = після виходу на ринок
Тепер: ти сам вводиш продукт в обіг
держава перевіряє вже на ринку
📌 І це означає: відповідальність не “на папері від держави чи органу”, а реальна на субʼєкті господарювання
2. Чіткі ролі і відповідальність
Закріплено:
виробник
імпортер
дистриб’ютор
👉 і кожен відповідає за свою частину
Для косметики це = відповідальна особа вже не формальність, а ключова фігура, окремо визначені обовʼязки для розповсюджувача навіть коли він не є відповідальною особою.
3. Traceability (простежуваність)
Ви маєте чітко:
✔ знати, звідки продукт
✔ кому його продав
✔ підтвердити це документально
4. Посилений ринковий нагляд
Органи можуть:
-перевіряти продукцію
-вимагати документи
-відбирати зразки
-обмежувати або забороняти продаж
👉 і так, з серпня 2026 це вже стосуватиметься також косметики напряму
5. Обов’язок відклику
Якщо продукт небезпечний:
❗ зобов’язані його вилучити
❗ повідомити орган
❗ провести відклик
💻 ОКРЕМО ПРО САЙТИ ТА INSTAGRAM (ВАЖЛИВО)
У законі не написано “перевірка Instagram”. Але закон дає всі інструменти для цього.
І по факту:
✔ сайт = точка продажу
✔ Instagram = точка введення в обіг
✔ опис продукту = частина перевірки
⚠️ ЩО БУДУТЬ ДИВИТИСЯ В ОНЛАЙНІ
claims (“лікує”, “терапевтичний ефект”)
чи є відповідальна особа
чи ідентифікований продавець
чи відповідає опис продукту реальності
📌 І важливо 👉 перевірка може початися без виїзду - просто з аналізу сторінки/веб-сайту
Перші проблеми будуть не в документах.
А тут:
❗маркетинг ≠ реальність
❗“лікувальні” обіцянки
❗продаж без виконання базових вимог (донесення інформації до покупки, умови повернення, доставки….)
❗відсутність системності
Виграє той, хто:
— думає системно
— розуміє відповідальність
— будує процеси
І так, є багато нюансів, відсутність підзаконних актів для виконання тих же норм, які прописані в законах, відсутність інструментів для реалізації вимог, а з іншого боку повертає до розвитку мислення як мені убезпечити себе оцінивши ризики, а не просто отримати шаблон/папірець, як я маю включатися щоб голос бізнесу врахували при впровадженні нових НПА, бо тепер відповідальність чітко визначена між учасниками ринку.
І так, можна скаржитися, а можна обʼєднуватися та робити конкретні дії. І якщо відчуваєте, що “десь щось не дотягує” - це нормальна точка.
Не нормально - нічого не перевіряти, не адаптувати, не оцінювати свої ризики.
#законодавство #Євроінтеграція
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Офіційний вебпортал парламенту України
Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення державного ринкового нагляду та системи технічного регулювання відповідно…
Закон України від 08.04.2026 № 4839-IX
Forwarded from Держпродспоживслужба
🟢 Експлуатаційний дозвіл: як отримати та що потрібно знати
Експлуатаційний дозвіл обов’язковий для підприємств, що працюють із продуктами тваринного походження (м’ясо, молоко, риба, яйця, мед) або іншими продуктами підвищеного ризику.
1️⃣ Подайте заяву через ЦНАП до Держпродспоживслужби.
2️⃣ Інспектування підприємства – фахівці оцінюють приміщення, обладнання та гігієнічні вимоги (до 15 днів).
3️⃣ Рішення:
📍якщо все в порядку → безстроковий дозвіл,
📍якщо є окремі недоліки → тимчасовий дозвіл на 3 місяці (може продовжуватись до 6).
4️⃣ Вартість: 0,17 мінімальної зарплати (2026 рік – 1469,99 грн).
5️⃣ Реєстрація: усі дозволи вносяться до Держреєстру.
💡 Дозвіл діє, доки підприємство працює та дотримується всіх вимог безпечності харчових продуктів.
📲 Держпродспоживслужба у соціальних мережах - https://linkbio.co/8042807pvU9Aw
Експлуатаційний дозвіл обов’язковий для підприємств, що працюють із продуктами тваринного походження (м’ясо, молоко, риба, яйця, мед) або іншими продуктами підвищеного ризику.
1️⃣ Подайте заяву через ЦНАП до Держпродспоживслужби.
2️⃣ Інспектування підприємства – фахівці оцінюють приміщення, обладнання та гігієнічні вимоги (до 15 днів).
3️⃣ Рішення:
📍якщо все в порядку → безстроковий дозвіл,
📍якщо є окремі недоліки → тимчасовий дозвіл на 3 місяці (може продовжуватись до 6).
4️⃣ Вартість: 0,17 мінімальної зарплати (2026 рік – 1469,99 грн).
5️⃣ Реєстрація: усі дозволи вносяться до Держреєстру.
💡 Дозвіл діє, доки підприємство працює та дотримується всіх вимог безпечності харчових продуктів.
📲 Держпродспоживслужба у соціальних мережах - https://linkbio.co/8042807pvU9Aw
Forwarded from Держпродспоживслужба
#знай_свої_права
⚡⚡ Зарядний пристрій до мобільного телефону є у кожного його користувача. Його якість та безпечність вкрай важливі – адже пристрої, що не відповідають вимогам безпечності можуть вибухнути в руках у користувача, спричинити ураження електричним струмом, пожежу внаслідок замикання, задимлення тощо.
☝️ Варто зазначити, що зарядні пристрої до мобільних телефонів входять до переліку продукції, щодо якої Держпродспоживслужба здійснює ринковий нагляд. Вони мають відповідати вимогам Технічного регламенту низьковольтного електричного обладнання, затвердженого постановою Уряду від 16.12.015 № 1067.
🛡️ В результаті заходів, здійснених Держпродспоживслужбою, систематизується інформація про небезпечну (нехарчову) продукцію, в тому числі про зарядні пристрої для мобільних телефонів та оприлюднюється на вебпорталі uvaga.gov.ua.
🔎 Маркування зарядного пристрою обов’язково має містити:
▫️ знак відповідності технічним регламентам,
▫️ тип, модель,
▫️ партію або серійний номер, що дасть змогу його ідентифікувати;
🙏 Нагадуємо споживачам, що при виборі будь якого обладнання варто довіряти офіційним продавцям - стаціонарним закладам торгівлі та онлайн-магазинам, в яких забезпечено наявність повної інформації про продавця (зокрема, назва, контактні дані, тощо), а також обов’язково вимагайте у продавця документ, що підтверджує оплату.
⚡⚡ Зарядний пристрій до мобільного телефону є у кожного його користувача. Його якість та безпечність вкрай важливі – адже пристрої, що не відповідають вимогам безпечності можуть вибухнути в руках у користувача, спричинити ураження електричним струмом, пожежу внаслідок замикання, задимлення тощо.
☝️ Варто зазначити, що зарядні пристрої до мобільних телефонів входять до переліку продукції, щодо якої Держпродспоживслужба здійснює ринковий нагляд. Вони мають відповідати вимогам Технічного регламенту низьковольтного електричного обладнання, затвердженого постановою Уряду від 16.12.015 № 1067.
🛡️ В результаті заходів, здійснених Держпродспоживслужбою, систематизується інформація про небезпечну (нехарчову) продукцію, в тому числі про зарядні пристрої для мобільних телефонів та оприлюднюється на вебпорталі uvaga.gov.ua.
🔎 Маркування зарядного пристрою обов’язково має містити:
▫️ знак відповідності технічним регламентам,
▫️ тип, модель,
▫️ партію або серійний номер, що дасть змогу його ідентифікувати;
🙏 Нагадуємо споживачам, що при виборі будь якого обладнання варто довіряти офіційним продавцям - стаціонарним закладам торгівлі та онлайн-магазинам, в яких забезпечено наявність повної інформації про продавця (зокрема, назва, контактні дані, тощо), а також обов’язково вимагайте у продавця документ, що підтверджує оплату.
🔔 РИНОК ДІЄТИЧНИХ ДОБАВОК ПЕРЕХОДИТЬ ДО БІЛЬШ ДЕТАЛІЗОВАНОЇ МОДЕЛІ РЕГУЛЮВАННЯ, ГАРМОНІЗОВАНОЇ З ПІДХОДАМИ ЄС.
17.04.2026 набув чинності Наказ МОЗ №203, який імплементує вимоги Закону № 4122 та суттєво змінює правила обігу для дієтичних добавок.
👉 Наказом значно розширено перелік дозволених речовин
👉 Дозування - ключовий фактор оцінки відповідності та нотифікації
👉 Нові вимоги до складу:
• заборона використання д.р. рецептурних лікарських засобів
• можливість використання добавок/ензимів/ароматизаторів
👉 вимоги до маркування
👉 Перехідний період
Ваша експертна допомога з введення в обіг дієтичних добавок
☎️ +380 77 008 28 08, +380 99 266 69 25
e-mail: office@euro-ts.com.ua
https://www.euro-ts.com.ua/
17.04.2026 набув чинності Наказ МОЗ №203, який імплементує вимоги Закону № 4122 та суттєво змінює правила обігу для дієтичних добавок.
👉 Наказом значно розширено перелік дозволених речовин
👉 Дозування - ключовий фактор оцінки відповідності та нотифікації
👉 Нові вимоги до складу:
• заборона використання д.р. рецептурних лікарських засобів
• можливість використання добавок/ензимів/ароматизаторів
👉 вимоги до маркування
👉 Перехідний період
Ваша експертна допомога з введення в обіг дієтичних добавок
☎️ +380 77 008 28 08, +380 99 266 69 25
e-mail: office@euro-ts.com.ua
https://www.euro-ts.com.ua/
👍1
Forwarded from Держпродспоживслужба
🇺🇦🇮🇩 Держпродспоживслужба інформує, що за повідомленням, отриманим від Індонезійського карантинного органу (IQA), оновлено фітосанітарні вимоги для експорту пшениці з України до Індонезії, які набудуть чинності з 01.06.2026.
☝️ Експортерам важливо враховувати, що кожна партія зерна пшениці повинна:
▫️ супроводжуватися фітосанітарним сертифікатом, виданим Національною організацією захисту рослин (НОЗР) України. У фітосанітарному сертифікаті в графі 11 «Додаткова декларація» необхідно буде зазначати: «Цим засвідчується, що дана партія відповідає фітосанітарним вимогам Індонезії щодо експорту зерна пшениці (Triticum aestivum L.) з України до Республіки Індонезія» та «Цим також засвідчується, що ця партія поставляється експортером, з ідентифікаційним кодом:(реєстраційним кодом)».
▫️ бути вільною від зараження шкідливими організмами, що становлять загрозу, а саме від: капрового жука Trogoderma granarium, фузаріоза колоса Fusarium culmorum, Fusarium sporotrichioides, Gibberella zeae, фузаріозної кореневої гнилі Gibberella avenacea, бактеріальної плямистості Pseudomonas syringae pv. syringae, рожевої гнилі Erwinia rhapontici;
▫️ бути вільною від ґрунту, бур’янів, рослинних решток та інших домішок;
▫️ фумігована фосфіном.
❗Разом з цим, до відправлення кожної партії зерна пшениці при експорті з України, повинне бути попереднє повідомлення, яке видане експортером або його представником в Україні.
✅ Кожна партія зерна пшениці з України повинна відповідати індонезійським нормам безпеки харчових продуктів.
👀 Ознайомитись з оновленими фітосанітарними вимогами Індонезії можна на офіційному вебпорталі Держпродспоживслужби в розділі: «Діяльність», «Фітосанітарія, контроль у сфері насінництва та розсадництва», «Фітосанітарні вимоги країн», «Фітосанітарні вимоги Республіка Індонезія IPPC» за посиланням: https://surl.li/ppjkkl.
☝️ Експортерам важливо враховувати, що кожна партія зерна пшениці повинна:
▫️ супроводжуватися фітосанітарним сертифікатом, виданим Національною організацією захисту рослин (НОЗР) України. У фітосанітарному сертифікаті в графі 11 «Додаткова декларація» необхідно буде зазначати: «Цим засвідчується, що дана партія відповідає фітосанітарним вимогам Індонезії щодо експорту зерна пшениці (Triticum aestivum L.) з України до Республіки Індонезія» та «Цим також засвідчується, що ця партія поставляється експортером, з ідентифікаційним кодом:(реєстраційним кодом)».
▫️ бути вільною від зараження шкідливими організмами, що становлять загрозу, а саме від: капрового жука Trogoderma granarium, фузаріоза колоса Fusarium culmorum, Fusarium sporotrichioides, Gibberella zeae, фузаріозної кореневої гнилі Gibberella avenacea, бактеріальної плямистості Pseudomonas syringae pv. syringae, рожевої гнилі Erwinia rhapontici;
▫️ бути вільною від ґрунту, бур’янів, рослинних решток та інших домішок;
▫️ фумігована фосфіном.
❗Разом з цим, до відправлення кожної партії зерна пшениці при експорті з України, повинне бути попереднє повідомлення, яке видане експортером або його представником в Україні.
✅ Кожна партія зерна пшениці з України повинна відповідати індонезійським нормам безпеки харчових продуктів.
👀 Ознайомитись з оновленими фітосанітарними вимогами Індонезії можна на офіційному вебпорталі Держпродспоживслужби в розділі: «Діяльність», «Фітосанітарія, контроль у сфері насінництва та розсадництва», «Фітосанітарні вимоги країн», «Фітосанітарні вимоги Республіка Індонезія IPPC» за посиланням: https://surl.li/ppjkkl.
Forwarded from Держпродспоживслужба
🌾 Фітосанітарний контроль імпортної продукції на державному кордоні України є невід’ємною складовою забезпечення безпеки у сфері карантину рослин.
📍 У 2026 році фітосанітарний контроль на державному кордоні України продовжує фіксувати типові порушення при імпорті рослинної продукції, які мають системний характер, а саме: https://surl.lu/chdiji
🌍 Держпродспоживслужба проводить системну роботу щодо опрацювання виявлених невідповідностей та забезпечує належний інформаційний обмін з міжнародними партнерами.
📍 У 2026 році фітосанітарний контроль на державному кордоні України продовжує фіксувати типові порушення при імпорті рослинної продукції, які мають системний характер, а саме: https://surl.lu/chdiji
🌍 Держпродспоживслужба проводить системну роботу щодо опрацювання виявлених невідповідностей та забезпечує належний інформаційний обмін з міжнародними партнерами.
В Україні дитяче харчування має відповідати підвищеним вимогам безпечності та якості, зокрема щодо обов’язкового маркування та інформації на упаковці.
Що обов’язково має бути на етикетці дитячого харчування – подробиці⁉️
Деталі на сайті за посиланням 👉Перейти до статті
Що обов’язково має бути на етикетці дитячого харчування – подробиці⁉️
Деталі на сайті за посиланням 👉Перейти до статті
Судово-юридична газета
Що обов’язково має бути на етикетці дитячого харчування – подробиці
В Україні дитяче харчування має відповідати підвищеним вимогам безпечності та якості, зокрема щодо обов’язкового маркування та інформації на упаковці. | Новини, В Україні - Судово-юридична газета
📢 Увага імпортерам та виробникам: нові дедлайни UA-REACH та UA-CLP вже близько!
Якщо ваш бізнес пов'язаний із виробництвом, імпортом або фасуванням:
• 🧴 косметики та парфумерії,
• 🧼 мийних та засобів побутової хімії,
• 🎨 будівельних фарб, лаків та розчинників,
• 💨 товарів в аерозольних упаковках,
• 🛢 мастил та технічних олив,
• 🌱 мінеральних добрив чи агрохімії...
...ви вже безпосередньо підпадаєте під дію нових хімічних регламентів України!
Правила гри суттєво змінилися. На черзі — перші жорсткі дедлайни: до 6 грудня 2026 року необхідно завершити нотифікацію небезпечних речовин за UA-CLP, а до 26 січня 2027 року — пройти попередню реєстрацію за UA-REACH. Зволікання загрожує зупинкою імпорту та блокуванням продажів на ринку.
Команда ТОВ «ООВ Євротехстандарт» підготувала розгорнутий гайд для бізнесу. У новій статті ми чітко розібрали:
Що таке попереднє інформування про небезпеку та попередня реєстрація.
Які саме документи й дані потрібно зібрати вже сьогодні.
Хто саме несе відповідальність за відповідність хімічному законодавству в кожній галузі.
👉 Читати повну статтю в нашому блозі
‼️Не чекайте, поки реєстраційні системи будуть перевантажені в останній місяць. Перевірте свої зобов'язання прямо зараз!
Потрібна індивідуальна консультація щодо вашого асортименту? Пишіть нам у приватні повідомлення або залишайте заявку!
Якщо ваш бізнес пов'язаний із виробництвом, імпортом або фасуванням:
• 🧴 косметики та парфумерії,
• 🧼 мийних та засобів побутової хімії,
• 🎨 будівельних фарб, лаків та розчинників,
• 💨 товарів в аерозольних упаковках,
• 🛢 мастил та технічних олив,
• 🌱 мінеральних добрив чи агрохімії...
...ви вже безпосередньо підпадаєте під дію нових хімічних регламентів України!
Правила гри суттєво змінилися. На черзі — перші жорсткі дедлайни: до 6 грудня 2026 року необхідно завершити нотифікацію небезпечних речовин за UA-CLP, а до 26 січня 2027 року — пройти попередню реєстрацію за UA-REACH. Зволікання загрожує зупинкою імпорту та блокуванням продажів на ринку.
Команда ТОВ «ООВ Євротехстандарт» підготувала розгорнутий гайд для бізнесу. У новій статті ми чітко розібрали:
Що таке попереднє інформування про небезпеку та попередня реєстрація.
Які саме документи й дані потрібно зібрати вже сьогодні.
Хто саме несе відповідальність за відповідність хімічному законодавству в кожній галузі.
👉 Читати повну статтю в нашому блозі
‼️Не чекайте, поки реєстраційні системи будуть перевантажені в останній місяць. Перевірте свої зобов'язання прямо зараз!
Потрібна індивідуальна консультація щодо вашого асортименту? Пишіть нам у приватні повідомлення або залишайте заявку!
ETS Certification
UA-CLP та UA-REACH: Що потрібно зробити українському хімічному бізнесу до кінця 2026 року та січня 2027?
Для багатьох видів хімічної продукції, що підпадають под вимоги цих Технічних регламентів, необхідно забезпечити наявність актуального паспорта безпечності (SDS) на українській мові, виконати вимоги щодо попереднього інформування про небезпеку хімічних речовин…
👍1