صباح الخير
طلاب 👩/ 👨 مشتاقين 😇
اليوم محاضرتنا قبل الأخيرة ☺️ بالمنهج المقرر 🙃 أستعدوا زين 😁 أنشالله بالليل نأخذها 👏 👏
#Bio_ghofran
طلاب 👩/ 👨 مشتاقين 😇
اليوم محاضرتنا قبل الأخيرة ☺️ بالمنهج المقرر 🙃 أستعدوا زين 😁 أنشالله بالليل نأخذها 👏 👏
#Bio_ghofran
~~~~الوراثة السايتوبلازمية~~~~ ~
* في الكائنات الحقيقية النواة توجد المعلومات الوراثية مشفرة في DNA الموجودة في الكرموسومات .
* وجد ان هناك DNA يوجد خارج النواة سمي بـ DNA السايتوبالزم يوجد في [ المايتوكندريا والبلاستيدات الخضر
الأجسام القاعدية ] .
الوراثة السايتوبلازمية:- وهي شكل غير مندلي من التوريث يتضمن انتقال معلومات وراثية من خلال وجود تضاعف ذاتي لعضيات السايتوبلازم مثل المايتوكندريا والبالستيدات الخضر .
س/ كيف يختلف DNA النواة عن DNA السايتوبالزم ⁉️
ج/ 1 -اختلاف في تسلسل النيوكلويتيدات .
2 -يكون مجرد من البروتين لذا فهو يشبه DNA بدائية النواة [ البكتريا والرواشح ].
3 -عملية تضاعفه تشابه عملية تضاعف DNA بدائية النواة .
علل‼️/ لا يعتبر DNA العضيات السايتوبلازمية خاملاً ⁉️‼️
ج / لأنه يقوم ببعض العمليات منها استنساخ mRNA وقدرته على صنع البروتين ومضاعفة نفسه .
💯💢مثال على انتقال الصفات عبر السايتوبالزم [ انتقال دقائق كابا Kappa في البراميسيوم ] :-
البراميسين -: مادة قاتلة [سامة ] تستطيع افرازها بعض سلالات البراميسيوم نوع اوريليا تنتشر في
الوسط المائي وتقتل افراد السلالات الأخرى [الحساسة ] لنفس النوع عند وجودها في نفس الوسط وذلك بتفجير فجواتها الغذائية عند ابتلاع تلك المادة .
دقائق كابا :- وهي جسيمات او دقائق صغيرة تشبه البكتريا تحوي على DNA وبروتين توجد من جسيمة في سايتوبلازم البراميسيوم الحاوي على آليل نووي سائد K ويكون البراميسيوم ً قاتلا لأفراز تلك الدقائق لمادة البراميسين .
البراميسيوم القاتل ☠:- وهي سلالة من البراميسيوم نوع اوريليا الحاوي على نواتين صغيرتين ونواة كبيرة واحدة و
يحتوي على دقائق كابا وآليل نووي سائد K بامكانه افراز مادة البراميسين السامة والقاتلة للسلالة
البراميسيوم الحساس :- وهو سلالة من البراميسيوم نوع اوريليا يحتوي على الاليل النووي المتنحي k ويكون
حساساً لمادة البراميسين التي تفجر فجواته الغذائية في حالة ابتلاعها من قبله .
س/ متى يكون البراميسيوم حساساً ⁉️‼️
ج / 1 -عندما يكون الجين متنحي kk حتى لو احتوى على دقائق كابا فانه لا يستطيع الأحتفاظ بها حيث يفقدها بعد
عدد قليل من الانقسامات .
2 -عندما يكون نقي سائد KK او هجين Kk وعدم احتوائه على دقائق كابا حيث ان الألبل السائد K لا يمكن ان
ينتج دقائق كابا إلا بوجود جزء قليل منه في الخلية .
🔮
س/ ماهي نتائج الاقتران بين براميسيوم قاتل واخر حساس وفي ظروف مالئمة لتجنب قتل الفرد الحساس⁉️‼️
1 -لفترة طويلة❓
2 -لفترة قصيرة ❗️
ج/ 1 -الاقتران لفترة طويلة [ اقتران + تبادل سايتوبلازمي ]
* تحدث عملية تبادل كمية كبيرة من السايتوبلازم بين الفردين المقترنين إضافة الى تبادل المادة النووية وبعد
اكتمال الاقتران تنتج سلالتان قاتلتان ، مما يدل على ان صفة القتل تورث عن طريق السايتوبلازم .
أي ان القدرة على بناء المادة القاتلة تكمن في بكتريا كابا وان بكتريا كابا تخضع لسيطرة المورثات النووية
حيث انها لا تتكاثر إلا بوجود الأليل السائد K في النواة .
وعند حصول الإخصاب الذاتي للأفراد الناتجة تنتج افراد متماثلة الزيجة دائماً .
2 -االقتران لفترة قصيرة [ اقتران بدون تبادل سايتوبلازمي ]
* تحدث عملية تبادل نووي فقط [ الن فترة الاقتران قصيرة] لذلك يعطي الفرد الحساس سلالة حساسة فقط تحمل الأليل السائد بحالة هجينة Kk ولكن بدون دقائق كابا .
ويعطي الفرد القاتل سلالة قاتلة Kk حاملة للأليل السائد K وبكتريا كابا ، مما يدل على ان صفة القتل التورث عن
طريق النواة وان السلالة الناتجة من القتل ترث بكتريا كابا ولايرثها سلالة الحساس لأنه لم يحدث انتقال سايتوبلازمي
س/ اعط مثال عن لوراثة السايتوبلازمية في الحيوانات ⁉️‼️⁉️
ج / تأثير الطراز الوراثي للأم على تعيين جهة تحلزن صدفة القوقع لمنيا
🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊
#Bio_ghofran
* في الكائنات الحقيقية النواة توجد المعلومات الوراثية مشفرة في DNA الموجودة في الكرموسومات .
* وجد ان هناك DNA يوجد خارج النواة سمي بـ DNA السايتوبالزم يوجد في [ المايتوكندريا والبلاستيدات الخضر
الأجسام القاعدية ] .
الوراثة السايتوبلازمية:- وهي شكل غير مندلي من التوريث يتضمن انتقال معلومات وراثية من خلال وجود تضاعف ذاتي لعضيات السايتوبلازم مثل المايتوكندريا والبالستيدات الخضر .
س/ كيف يختلف DNA النواة عن DNA السايتوبالزم ⁉️
ج/ 1 -اختلاف في تسلسل النيوكلويتيدات .
2 -يكون مجرد من البروتين لذا فهو يشبه DNA بدائية النواة [ البكتريا والرواشح ].
3 -عملية تضاعفه تشابه عملية تضاعف DNA بدائية النواة .
علل‼️/ لا يعتبر DNA العضيات السايتوبلازمية خاملاً ⁉️‼️
ج / لأنه يقوم ببعض العمليات منها استنساخ mRNA وقدرته على صنع البروتين ومضاعفة نفسه .
💯💢مثال على انتقال الصفات عبر السايتوبالزم [ انتقال دقائق كابا Kappa في البراميسيوم ] :-
البراميسين -: مادة قاتلة [سامة ] تستطيع افرازها بعض سلالات البراميسيوم نوع اوريليا تنتشر في
الوسط المائي وتقتل افراد السلالات الأخرى [الحساسة ] لنفس النوع عند وجودها في نفس الوسط وذلك بتفجير فجواتها الغذائية عند ابتلاع تلك المادة .
دقائق كابا :- وهي جسيمات او دقائق صغيرة تشبه البكتريا تحوي على DNA وبروتين توجد من جسيمة في سايتوبلازم البراميسيوم الحاوي على آليل نووي سائد K ويكون البراميسيوم ً قاتلا لأفراز تلك الدقائق لمادة البراميسين .
البراميسيوم القاتل ☠:- وهي سلالة من البراميسيوم نوع اوريليا الحاوي على نواتين صغيرتين ونواة كبيرة واحدة و
يحتوي على دقائق كابا وآليل نووي سائد K بامكانه افراز مادة البراميسين السامة والقاتلة للسلالة
البراميسيوم الحساس :- وهو سلالة من البراميسيوم نوع اوريليا يحتوي على الاليل النووي المتنحي k ويكون
حساساً لمادة البراميسين التي تفجر فجواته الغذائية في حالة ابتلاعها من قبله .
س/ متى يكون البراميسيوم حساساً ⁉️‼️
ج / 1 -عندما يكون الجين متنحي kk حتى لو احتوى على دقائق كابا فانه لا يستطيع الأحتفاظ بها حيث يفقدها بعد
عدد قليل من الانقسامات .
2 -عندما يكون نقي سائد KK او هجين Kk وعدم احتوائه على دقائق كابا حيث ان الألبل السائد K لا يمكن ان
ينتج دقائق كابا إلا بوجود جزء قليل منه في الخلية .
🔮
س/ ماهي نتائج الاقتران بين براميسيوم قاتل واخر حساس وفي ظروف مالئمة لتجنب قتل الفرد الحساس⁉️‼️
1 -لفترة طويلة❓
2 -لفترة قصيرة ❗️
ج/ 1 -الاقتران لفترة طويلة [ اقتران + تبادل سايتوبلازمي ]
* تحدث عملية تبادل كمية كبيرة من السايتوبلازم بين الفردين المقترنين إضافة الى تبادل المادة النووية وبعد
اكتمال الاقتران تنتج سلالتان قاتلتان ، مما يدل على ان صفة القتل تورث عن طريق السايتوبلازم .
أي ان القدرة على بناء المادة القاتلة تكمن في بكتريا كابا وان بكتريا كابا تخضع لسيطرة المورثات النووية
حيث انها لا تتكاثر إلا بوجود الأليل السائد K في النواة .
وعند حصول الإخصاب الذاتي للأفراد الناتجة تنتج افراد متماثلة الزيجة دائماً .
2 -االقتران لفترة قصيرة [ اقتران بدون تبادل سايتوبلازمي ]
* تحدث عملية تبادل نووي فقط [ الن فترة الاقتران قصيرة] لذلك يعطي الفرد الحساس سلالة حساسة فقط تحمل الأليل السائد بحالة هجينة Kk ولكن بدون دقائق كابا .
ويعطي الفرد القاتل سلالة قاتلة Kk حاملة للأليل السائد K وبكتريا كابا ، مما يدل على ان صفة القتل التورث عن
طريق النواة وان السلالة الناتجة من القتل ترث بكتريا كابا ولايرثها سلالة الحساس لأنه لم يحدث انتقال سايتوبلازمي
س/ اعط مثال عن لوراثة السايتوبلازمية في الحيوانات ⁉️‼️⁉️
ج / تأثير الطراز الوراثي للأم على تعيين جهة تحلزن صدفة القوقع لمنيا
🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊
#Bio_ghofran
الوراثة السايتوبلازمية من المواضيع المهمة جدا واسئلتها هواي دقائق كابا مهمة جدا نتائج الاقتران لفترة طويلة او قصيرة مهمة والرسم كذلك
♧♧♧♧♧الطفرات♧♧♧♧♧♧
الطفرة:- هي تغير مفاجئ في تتابع القواعد النتروجينية لجين او لجزيء من DNA والذي يكون مصحوباً بظهور طراز مظهري و وراثي جديد
س/ ما أنواع الطفرات على مستوى نوعية الخلايا ⁉️⁉️
ج / 1 -طفرات الخلايا التناسلية والمتمثلة بالأمشاج [ لا تؤثر في الكائن الحي نفسه الا انها يمكن ان تنتقل الى
أولاده ].
2 -طفرات الخلايا الجسمية للكائن [ والتي تؤثر على الكائن نفسه مثل بعض أنواع سرطان الجلد وسرطان
الدم لدى الإنسان ] ، والتي لا تورث الى الأبناء
.
امثلة على الطفرات :-
1 -في الإنسان [وجود الخصلة البيضاء من الشعر في مقدمة الرأس ] .
2 -في القطط [ ظهور لون العين الفاتح ] .
3 -في الفئران [ضعف السمع و الأعصاب ] .
أضرار الطفرات‼️ :-
1 -اختزال الأجنحة في ذبابة الفاكهة .
2 -قصر الأطراف في الأغنام .
3 -الأمراض المتلازمات في الإنسان .
فوائد الطفرات :-
1 -ظهور طرز مظهرية مفيدة للفرد .
2 -تؤدي الى التكيف والتكاثر والبقاء وبالتالي تكون هذه الأفراد اكثر أهمية من الناحية الاقتصادية كالطفرات التي تؤدي الى زيادة الإنتاج الحيواني او النباتي وتحسين نوعيته .
الطفرات الكروموسومية :- وهي التغيرات التي تقع على مستوى كروموسوم معين .
س/ ماهي أنواع الطفرات الكروموسومية .
ج/ أ / طفرات ترجع الى تغيرات في عدد الكروموسومات وهي :-
1 - التعدد الكروموسومي الغير حقيقي :- وهو وجود كروموسوم واحد مفقود [ثنائي المجموعة الكروموسومية
- كروموسوم واحد] او وجود كروموسوم واحد زائد [ ثنائي المجموعة الكروموسومية+ كروموسوم واحد]
2 -تعدد كروموسومي تام :- وهو زيادة مجموعة كروموسومية كاملة فيكون الفرد ثالاثي المجموعة [3س] .
ب/ طفرات ترجع الى تغيرات تركيبية في الكرموسومات ومنها -تغير في عدد الجينات وتتضمن :-
* الفقد :- وهو فقد جزء من الكروموسوم والتضاعف [ أي هناك قطعة من الكرموسوم قابلة للتكرار والأعادة]
2 -تغير في ترتيب الجينات وتتضمن :-
* الأنقلاب :- وفيه ينكسر جزء من الكروموسوم وينعكس ثم يتحد مجدداً مع الكرموسوم نفسه .
* الانتقال :- وفيه ينكسر جزء من الكروموسوم ويتحد بكروموسوم غير مماثل له .
* عدم الانفصال :- وفيه يزود شخص معين بكروموسوم مضاف الى الزوج الكروموسومي 21.
《حيث ان هذا الكرموسوم المضاف لا ينفصل عن نظيره اثناء االنقسام الاختزالي ، ويؤدي ذلك
الى احتواء احد الأمشاج كروموسوماً اضافياً فيما ينقص الآخر وتسمى هذه الحالة بـ متلازمة
داون [المنغولية ]حيث يتكرر الكرموسوم21 ثلاث مرات .
الطفرات الجينية [المورثية ] :- أنواعها
1 -الطفرات النقطية (الموضعية ) :- وهي الطفرات الناتجة من حذف او إضافة او استبدال نيوكلويتيدة واحدة باخرى والتي تعود الى موقع وراثي واحد .
أ / طفرة الحذف :- وفيها يتم فقد نيوكلويتيدة واحدة من جين معين والذي يؤدي الى تشكيل غير صحيح
للكودونات المتبقية وتسمى بطفرة الأزاحة .
طفرة الأزاحة:- وهي الطفرة الناتجة من فقدان او إضافة او استبدال نيوكلويتيدة واحدة من جين معين و
يسبب بتشكيل غير صحيح للكودونات المتبقية .
الكودون Codon -: وهو ثلاث قواعد نتروجينية او ثالث نيوكلويتيدات في جزيء DNA او RNA
والتي تخص او تشفر المعلومات لحامض اميني واحد .
ب / طفرة الإضافة :- وهي الطفرة التي يتم فيها ادخال نيوكلويتد واحد الى جين معين مما يؤدي الى طفرة
الأزاحة .
جـ / طفرة الاستبدال:- وهي الطفرة التي يحل فيها نيوكلويتد واحد محل نيوكلويتد اخر واذا حدث هذا الاستبدال
في كودون معين فقد يتغير الحامض الأميني
س/ ماهي أنواع طفرات الاستبدال .
ج/ أ / الطفرة الأستبدالية المؤثرة
ب/ الطفرة الأستبدالية الكامنة ( المحايدة ) .
جـ / الطفرة الأستبدالية الصامته
د / الطفرة الأستبدالية المثبطة .
2 -الطفرات المضاعفة :- وهي الطفرات التي تتضمن تأثر اكثر من زوج من القواعد النتروجينية للجين والتي تحصل
من خلال تكرار استنساخ جزء من مورث .
س/ ماهي أسباب حدوث الطفرات ‼️⁉️
ج / 1 -بشكل تلقائي :- ففي حشرة ذبابة الفاكهة تبين ان معدل حدوث الطفرة الذاتيه (لتلقائية ) للمورث الواحد
يتراوح بين أي مرة لكل مليون مورث في الجيل الواحد .
* ان المعدل الكلي للطفرة في نفس هذه الحشرة يتراوح بين ( %1 _ %3 )
ملاحظة / ان معدل حصول الطفرة يختلف من مورث الى اخر في نفس الفرد .
2 -العوامل المطفرة :- وهي عوامل فيزيائية وكيميائية تساعد في حدوث الطفرات ومنها :- -( الإشاعات ذات
الطاقة العالية مثل الأشعة فوق البنفسجية الإشعاعات المؤينة مثل الأشعة السينية وبعض
الكيميائيات مثل حامض النتروز واملاح الحديد والفورمالديهايد .
س/ ماهي مضادات ( مثبطات ) الطفرات ⁉️‼️
ج/ 1 -المثبطات الحيوية :- وهي المثبطات التي تكون على هيئة عوامل معطلة او مثبطة وعوامل لها دور ضمن
عملية تضاعف DNA او عوامل
الطفرة:- هي تغير مفاجئ في تتابع القواعد النتروجينية لجين او لجزيء من DNA والذي يكون مصحوباً بظهور طراز مظهري و وراثي جديد
س/ ما أنواع الطفرات على مستوى نوعية الخلايا ⁉️⁉️
ج / 1 -طفرات الخلايا التناسلية والمتمثلة بالأمشاج [ لا تؤثر في الكائن الحي نفسه الا انها يمكن ان تنتقل الى
أولاده ].
2 -طفرات الخلايا الجسمية للكائن [ والتي تؤثر على الكائن نفسه مثل بعض أنواع سرطان الجلد وسرطان
الدم لدى الإنسان ] ، والتي لا تورث الى الأبناء
.
امثلة على الطفرات :-
1 -في الإنسان [وجود الخصلة البيضاء من الشعر في مقدمة الرأس ] .
2 -في القطط [ ظهور لون العين الفاتح ] .
3 -في الفئران [ضعف السمع و الأعصاب ] .
أضرار الطفرات‼️ :-
1 -اختزال الأجنحة في ذبابة الفاكهة .
2 -قصر الأطراف في الأغنام .
3 -الأمراض المتلازمات في الإنسان .
فوائد الطفرات :-
1 -ظهور طرز مظهرية مفيدة للفرد .
2 -تؤدي الى التكيف والتكاثر والبقاء وبالتالي تكون هذه الأفراد اكثر أهمية من الناحية الاقتصادية كالطفرات التي تؤدي الى زيادة الإنتاج الحيواني او النباتي وتحسين نوعيته .
الطفرات الكروموسومية :- وهي التغيرات التي تقع على مستوى كروموسوم معين .
س/ ماهي أنواع الطفرات الكروموسومية .
ج/ أ / طفرات ترجع الى تغيرات في عدد الكروموسومات وهي :-
1 - التعدد الكروموسومي الغير حقيقي :- وهو وجود كروموسوم واحد مفقود [ثنائي المجموعة الكروموسومية
- كروموسوم واحد] او وجود كروموسوم واحد زائد [ ثنائي المجموعة الكروموسومية+ كروموسوم واحد]
2 -تعدد كروموسومي تام :- وهو زيادة مجموعة كروموسومية كاملة فيكون الفرد ثالاثي المجموعة [3س] .
ب/ طفرات ترجع الى تغيرات تركيبية في الكرموسومات ومنها -تغير في عدد الجينات وتتضمن :-
* الفقد :- وهو فقد جزء من الكروموسوم والتضاعف [ أي هناك قطعة من الكرموسوم قابلة للتكرار والأعادة]
2 -تغير في ترتيب الجينات وتتضمن :-
* الأنقلاب :- وفيه ينكسر جزء من الكروموسوم وينعكس ثم يتحد مجدداً مع الكرموسوم نفسه .
* الانتقال :- وفيه ينكسر جزء من الكروموسوم ويتحد بكروموسوم غير مماثل له .
* عدم الانفصال :- وفيه يزود شخص معين بكروموسوم مضاف الى الزوج الكروموسومي 21.
《حيث ان هذا الكرموسوم المضاف لا ينفصل عن نظيره اثناء االنقسام الاختزالي ، ويؤدي ذلك
الى احتواء احد الأمشاج كروموسوماً اضافياً فيما ينقص الآخر وتسمى هذه الحالة بـ متلازمة
داون [المنغولية ]حيث يتكرر الكرموسوم21 ثلاث مرات .
الطفرات الجينية [المورثية ] :- أنواعها
1 -الطفرات النقطية (الموضعية ) :- وهي الطفرات الناتجة من حذف او إضافة او استبدال نيوكلويتيدة واحدة باخرى والتي تعود الى موقع وراثي واحد .
أ / طفرة الحذف :- وفيها يتم فقد نيوكلويتيدة واحدة من جين معين والذي يؤدي الى تشكيل غير صحيح
للكودونات المتبقية وتسمى بطفرة الأزاحة .
طفرة الأزاحة:- وهي الطفرة الناتجة من فقدان او إضافة او استبدال نيوكلويتيدة واحدة من جين معين و
يسبب بتشكيل غير صحيح للكودونات المتبقية .
الكودون Codon -: وهو ثلاث قواعد نتروجينية او ثالث نيوكلويتيدات في جزيء DNA او RNA
والتي تخص او تشفر المعلومات لحامض اميني واحد .
ب / طفرة الإضافة :- وهي الطفرة التي يتم فيها ادخال نيوكلويتد واحد الى جين معين مما يؤدي الى طفرة
الأزاحة .
جـ / طفرة الاستبدال:- وهي الطفرة التي يحل فيها نيوكلويتد واحد محل نيوكلويتد اخر واذا حدث هذا الاستبدال
في كودون معين فقد يتغير الحامض الأميني
س/ ماهي أنواع طفرات الاستبدال .
ج/ أ / الطفرة الأستبدالية المؤثرة
ب/ الطفرة الأستبدالية الكامنة ( المحايدة ) .
جـ / الطفرة الأستبدالية الصامته
د / الطفرة الأستبدالية المثبطة .
2 -الطفرات المضاعفة :- وهي الطفرات التي تتضمن تأثر اكثر من زوج من القواعد النتروجينية للجين والتي تحصل
من خلال تكرار استنساخ جزء من مورث .
س/ ماهي أسباب حدوث الطفرات ‼️⁉️
ج / 1 -بشكل تلقائي :- ففي حشرة ذبابة الفاكهة تبين ان معدل حدوث الطفرة الذاتيه (لتلقائية ) للمورث الواحد
يتراوح بين أي مرة لكل مليون مورث في الجيل الواحد .
* ان المعدل الكلي للطفرة في نفس هذه الحشرة يتراوح بين ( %1 _ %3 )
ملاحظة / ان معدل حصول الطفرة يختلف من مورث الى اخر في نفس الفرد .
2 -العوامل المطفرة :- وهي عوامل فيزيائية وكيميائية تساعد في حدوث الطفرات ومنها :- -( الإشاعات ذات
الطاقة العالية مثل الأشعة فوق البنفسجية الإشعاعات المؤينة مثل الأشعة السينية وبعض
الكيميائيات مثل حامض النتروز واملاح الحديد والفورمالديهايد .
س/ ماهي مضادات ( مثبطات ) الطفرات ⁉️‼️
ج/ 1 -المثبطات الحيوية :- وهي المثبطات التي تكون على هيئة عوامل معطلة او مثبطة وعوامل لها دور ضمن
عملية تضاعف DNA او عوامل
لها دور ضمن عملية إصلاح الضرر فيه .
2 -المثبطات المباشرة :- مثل إيجاد مضادات تعمل بشكل مباشر على المطفرات مثل مضادات الأكسدة او إيجاد عوامل غالقة
🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸 #Bio_ghofran
2 -المثبطات المباشرة :- مثل إيجاد مضادات تعمل بشكل مباشر على المطفرات مثل مضادات الأكسدة او إيجاد عوامل غالقة
🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸 #Bio_ghofran
الوراثة البشرية [ الوراثة في الإنسان ]
س/ ماهي الصعوبات التي تواجه الباحثين لدراسة الوراثة البشرية ⁉️⁉️
ج /
1 -علل/ صعوبة التأكد من نقاوة صفات الأبوين ؟
ج/ وذلك لصغر حجم العوائل البشرية والذي اليؤدي الى ظهور جميع الاحتمالات .
علل/ يعتبر حجم الوائل الكبيرة من المزايا المرغوب بها في الدراسات الوراثية للإنسان ؟
ج/ وذلك لأنها تؤدي الى ظهور جميع الاحتمالات وكذلك التأكد من نقاوة الوالدين ، الا ان ( عدد العوائل
الكبيرة قليل ) لذا اليمكن وضع نسب وراثية قابلة للأختبار بصورة إحصائية .
2 -يستغرق عمر الجيل الواحد سنوات طويلة ( منذ والدته الى ان يصل الى سن الرشد ) مما يؤدي الى تتبع
الصفات المدروسة في الجيل اللاحق يستغرق وقت أطول .
3 -العوامل الاجتماعية والشخصية في اختيار الزوجة ( لذا لايمكن التحكم فيها او توجيهها وفق تزاوجات مسيطر
عليها تجريبياً ) .
4 -العديد من الصفات لا يخضع للوراثة المندلية ولكنها تتضمن وراثة لا مندلية مثل ( السيادة المواكبة والنفاذ غير
التام وتداخل الفعل الجيني وتعدد المورثات ذات التاثير التراكمي ) .
9 -كثرة عدد الكروموسومات ) الصبغيات( في الإنسان مقارنة بالكائنات الأخرى .
♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️
س/ على ماذا تعتمد دراسة الوراثة في الإنسان .
ج/ أ / علل/ ملاحظة ظهور او اختفاء الصفات في الأفراد الأقارب عبر الأجيال ؟؟؟
ج/ وذلك من خلال
1 -رسم شجرة النسب .
2 -تجميع البيانات الإحصائية على مستوى عائلة واحدة .
3 -تجميع البيانات الإحصائية من العوائل ذات الصلة بالصفة المدروسة .
ب/ دراسة التغيرات في التكرارات الجينية والتداخلات مع البيئة والتي تعتبر قاعدة معلومات مهمة للطب السريري .
ج/ الاستعانة بالتقنيات الجزيئية الحديثة من خلال معرفة تتابع القواعد النتروجينية للمورث وربطها بوظيفة ذلك
المورث .
🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈
#Bio_ghofran
س/ ماهي الصعوبات التي تواجه الباحثين لدراسة الوراثة البشرية ⁉️⁉️
ج /
1 -علل/ صعوبة التأكد من نقاوة صفات الأبوين ؟
ج/ وذلك لصغر حجم العوائل البشرية والذي اليؤدي الى ظهور جميع الاحتمالات .
علل/ يعتبر حجم الوائل الكبيرة من المزايا المرغوب بها في الدراسات الوراثية للإنسان ؟
ج/ وذلك لأنها تؤدي الى ظهور جميع الاحتمالات وكذلك التأكد من نقاوة الوالدين ، الا ان ( عدد العوائل
الكبيرة قليل ) لذا اليمكن وضع نسب وراثية قابلة للأختبار بصورة إحصائية .
2 -يستغرق عمر الجيل الواحد سنوات طويلة ( منذ والدته الى ان يصل الى سن الرشد ) مما يؤدي الى تتبع
الصفات المدروسة في الجيل اللاحق يستغرق وقت أطول .
3 -العوامل الاجتماعية والشخصية في اختيار الزوجة ( لذا لايمكن التحكم فيها او توجيهها وفق تزاوجات مسيطر
عليها تجريبياً ) .
4 -العديد من الصفات لا يخضع للوراثة المندلية ولكنها تتضمن وراثة لا مندلية مثل ( السيادة المواكبة والنفاذ غير
التام وتداخل الفعل الجيني وتعدد المورثات ذات التاثير التراكمي ) .
9 -كثرة عدد الكروموسومات ) الصبغيات( في الإنسان مقارنة بالكائنات الأخرى .
♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️♨️
س/ على ماذا تعتمد دراسة الوراثة في الإنسان .
ج/ أ / علل/ ملاحظة ظهور او اختفاء الصفات في الأفراد الأقارب عبر الأجيال ؟؟؟
ج/ وذلك من خلال
1 -رسم شجرة النسب .
2 -تجميع البيانات الإحصائية على مستوى عائلة واحدة .
3 -تجميع البيانات الإحصائية من العوائل ذات الصلة بالصفة المدروسة .
ب/ دراسة التغيرات في التكرارات الجينية والتداخلات مع البيئة والتي تعتبر قاعدة معلومات مهمة للطب السريري .
ج/ الاستعانة بالتقنيات الجزيئية الحديثة من خلال معرفة تتابع القواعد النتروجينية للمورث وربطها بوظيفة ذلك
المورث .
🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈
#Bio_ghofran
سجلات النسب :- وهي مخططات ُتظهر كيفية وراثة صفة معينة على مدى أجيال
توارث بعض الصفات الجسمية والأختلالات المرضية في الإنسان :-
س/ كيف يمكن للمهتمين بالوراثة معرفة وراثة بعض الصفات والأختلالات الوراثية ⁉️⁉️
ج/ وذلك من خلال تحليل أنماط التوارث أي تحليل التعبير عن الجينات على مدى الأجيال بوساطة سجلات النسب .
س/ ماهي معايير الصفات السائدة الجسمية (الواقعة على كرموسوم جسمي ) ⁉️
ج/ 1 -انتقال الصفة في الذكور الإناث بتكرار متكافئ .
2 -إصابة الأجيال المتتابعة .
3 -توقف الانتقال بعد الجيل الذي لايوجد فيه فرد مصاب .
س/ ماهي معايير الصفات المتنحية الجسمية ⁉️
ج/1 -إصابة الذكور الإناث بتكرار متكافئ والأفراد المصابة بإمكانها نقل الجين إلا اذا سببت الموت للفرد قبل البلوغ
2 -بإمكان الصفة ان تختفي لعدد من الأجيال .
3 -يكون والدي الفرد المصاب متبايني الزيجة او يمتلكان المورثة ( الصفة )
🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸
#Bio_ghofran
س/ كيف يمكن للمهتمين بالوراثة معرفة وراثة بعض الصفات والأختلالات الوراثية ⁉️⁉️
ج/ وذلك من خلال تحليل أنماط التوارث أي تحليل التعبير عن الجينات على مدى الأجيال بوساطة سجلات النسب .
س/ ماهي معايير الصفات السائدة الجسمية (الواقعة على كرموسوم جسمي ) ⁉️
ج/ 1 -انتقال الصفة في الذكور الإناث بتكرار متكافئ .
2 -إصابة الأجيال المتتابعة .
3 -توقف الانتقال بعد الجيل الذي لايوجد فيه فرد مصاب .
س/ ماهي معايير الصفات المتنحية الجسمية ⁉️
ج/1 -إصابة الذكور الإناث بتكرار متكافئ والأفراد المصابة بإمكانها نقل الجين إلا اذا سببت الموت للفرد قبل البلوغ
2 -بإمكان الصفة ان تختفي لعدد من الأجيال .
3 -يكون والدي الفرد المصاب متبايني الزيجة او يمتلكان المورثة ( الصفة )
🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸
#Bio_ghofran
كروموسومات الإنسان
الكروموسومات الجسمية(( الجسدية)):-
وهي الكروموسومات التي ليس لها علاقة مباشرة بتعيين الجنس في الإنسان وعددها 22 زوج
اما الزوج المتبقي فيمثل الكرموسوم الجنسي (( زوج واحد يخص الجنس )).
س/ كيف يمكن تمييز كروموسومات الإنسان وماهي أنواعها ⁉️⁉️
ج / يمكن تمييز كروموسومات الإنسان حسب موضع الجزء المركزي (( السنترومير)) وانواعها هي :-
1 -الكرموسوم وسطي السنترومير .
2 -الكروموسوم ذات السنتروميرات القريبة من الوسط.
3 -الكرموسومات ذات السنتروميرات القريبة من الطرف.
4 -كرموسومات طرفية السنتروميرات
🌸❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️🌸
#Bio_ghofran
الكروموسومات الجسمية(( الجسدية)):-
وهي الكروموسومات التي ليس لها علاقة مباشرة بتعيين الجنس في الإنسان وعددها 22 زوج
اما الزوج المتبقي فيمثل الكرموسوم الجنسي (( زوج واحد يخص الجنس )).
س/ كيف يمكن تمييز كروموسومات الإنسان وماهي أنواعها ⁉️⁉️
ج / يمكن تمييز كروموسومات الإنسان حسب موضع الجزء المركزي (( السنترومير)) وانواعها هي :-
1 -الكرموسوم وسطي السنترومير .
2 -الكروموسوم ذات السنتروميرات القريبة من الوسط.
3 -الكرموسومات ذات السنتروميرات القريبة من الطرف.
4 -كرموسومات طرفية السنتروميرات
🌸❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️🌸
#Bio_ghofran
س/ ماهي طرق تشخيص الامراض الوراثية ⁉️⁉️⁉️⁉️⁉️
ج/ 1 -طريقة بزل السائل الامنيوني او السلوي
2 -طريقة فحص الخملا ت الكوريونية الواقعة في بطانة الرحم .
س/ ماهي طرق تخفيف اعراض بعض الأمراض الوراثية ⁉️⁉️⁉️
ج/ 1 -الحمية الغذائية :- توصف لبعض امراض الأيض الغذائي الوراثية كمرض فنيل كيتونيوريا .
2 -العالج الطبيعي :- يوصف لمرضى التليف الحوصلي من خلال خضوع المرضى لجلسات يستخدم فيها عملية
الطرق على الظهر والصدر وذلك لطرد المواد المخاطية اللزجة من الرئتين🤧 .
3 -استخدام حقنة معينة لحقن الأنسولين في معالجة البول السكري و ُحقن بروتين تجلط الدم لمعالجة نزف الدم الوراثي .
4 -اجراء بعض العمليات الجراحية للجنين (( في حالات محدودة )) وذلك لغرض اصالح بعض الأختالالت الوراثية.
9 -المعالجة بالمورثات (( الجينات )) :وتهدف الى استبدال الجين الذي يعاني من قصور في وظيفته وذلك لتخفيف
اعراض المرض المسؤول عن الجين الأصلي .
🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠
الاستشارات الوراثية:- هي تحليل للقصور الوراثي في العائلة وتقديم الاختبارات الممكنة لتجنب الخطورة المحتملة
حيث يقوم المستشار الوراثي بحساب خطر تكرار الأختلالات الوراثية في العوائل وذلك من خلال ((تطبيق قوانين
الوراثة وبالتالي يقوم بتوجيه الآباء حول المشكالت التي يتعرض لها أولادهم ومايتخذونه من اختبارات)) .
ملاحظة 📌 📏 يقوم المستشار الوراثي بتقديم النصح للعائلة حول كيفية خفض عوامل الإصابة المحتملة (( بالنسبة
للأمراض التي تتاثر بعوامل وراثية وبيئية معاً )) .
س/ ماهي المجالات التي يمكن االستشارة الوراثية فيها ⁉️⁉️
ج / 1 -معرفة مدى إصابة بعض افراد العائلة بأحد الامراض الوراثية .
2 -تشخيص الامراض الوراثية المحتملة لزواج أبناء العمومة .
3 -معرفة سبب عدم انتظام التكوين الجنسي او تأخير النضج الجنسي .
4 -تقديم الاستشارة في حالة الأجهاضات المتكررة.
9 -في حالة الرغبة في تعيين الأبوة .
1 -في حالة الرغبة بمعرفة مخاطر الأدوية والاشعاع.
🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸
#Bio_ghofran
ج/ 1 -طريقة بزل السائل الامنيوني او السلوي
2 -طريقة فحص الخملا ت الكوريونية الواقعة في بطانة الرحم .
س/ ماهي طرق تخفيف اعراض بعض الأمراض الوراثية ⁉️⁉️⁉️
ج/ 1 -الحمية الغذائية :- توصف لبعض امراض الأيض الغذائي الوراثية كمرض فنيل كيتونيوريا .
2 -العالج الطبيعي :- يوصف لمرضى التليف الحوصلي من خلال خضوع المرضى لجلسات يستخدم فيها عملية
الطرق على الظهر والصدر وذلك لطرد المواد المخاطية اللزجة من الرئتين🤧 .
3 -استخدام حقنة معينة لحقن الأنسولين في معالجة البول السكري و ُحقن بروتين تجلط الدم لمعالجة نزف الدم الوراثي .
4 -اجراء بعض العمليات الجراحية للجنين (( في حالات محدودة )) وذلك لغرض اصالح بعض الأختالالت الوراثية.
9 -المعالجة بالمورثات (( الجينات )) :وتهدف الى استبدال الجين الذي يعاني من قصور في وظيفته وذلك لتخفيف
اعراض المرض المسؤول عن الجين الأصلي .
🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠🤠
الاستشارات الوراثية:- هي تحليل للقصور الوراثي في العائلة وتقديم الاختبارات الممكنة لتجنب الخطورة المحتملة
حيث يقوم المستشار الوراثي بحساب خطر تكرار الأختلالات الوراثية في العوائل وذلك من خلال ((تطبيق قوانين
الوراثة وبالتالي يقوم بتوجيه الآباء حول المشكالت التي يتعرض لها أولادهم ومايتخذونه من اختبارات)) .
ملاحظة 📌 📏 يقوم المستشار الوراثي بتقديم النصح للعائلة حول كيفية خفض عوامل الإصابة المحتملة (( بالنسبة
للأمراض التي تتاثر بعوامل وراثية وبيئية معاً )) .
س/ ماهي المجالات التي يمكن االستشارة الوراثية فيها ⁉️⁉️
ج / 1 -معرفة مدى إصابة بعض افراد العائلة بأحد الامراض الوراثية .
2 -تشخيص الامراض الوراثية المحتملة لزواج أبناء العمومة .
3 -معرفة سبب عدم انتظام التكوين الجنسي او تأخير النضج الجنسي .
4 -تقديم الاستشارة في حالة الأجهاضات المتكررة.
9 -في حالة الرغبة في تعيين الأبوة .
1 -في حالة الرغبة بمعرفة مخاطر الأدوية والاشعاع.
🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸
#Bio_ghofran
الجينوم البشري :- هو التتابع الجيني الكامل للجين والذي يضم ترتيب نحو 3.3 مليار زوج من القواعد النتروجينية في كروموسومات الإنسان .
المعلوماتية الإحيائية -: وهو حقل مهم من حقول علم الحياة والذي يسعى نحو برمجة الحاسوب للمساعدة في:-
1 -تحليل وتفسير معظم تتابعات نيوكلويتيدات
2-توقع أماكن وجود الجينات .
3 -الوظائف التي تتحكم فيها الجينات .
4 -المقارنة بين تتابعات النيوكلويتيدات الـ DNA المختلفة .
🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊
#Bio_ghofran
المعلوماتية الإحيائية -: وهو حقل مهم من حقول علم الحياة والذي يسعى نحو برمجة الحاسوب للمساعدة في:-
1 -تحليل وتفسير معظم تتابعات نيوكلويتيدات
2-توقع أماكن وجود الجينات .
3 -الوظائف التي تتحكم فيها الجينات .
4 -المقارنة بين تتابعات النيوكلويتيدات الـ DNA المختلفة .
🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊🎊
#Bio_ghofran
الأساس الجزيئي للوراثة
س/ ماهي الدراسات التي اثبتت ان DNA هو المادة الوراثية ⁉️🎊⁉️
ج/ 1 -تجارب كريفيت :- (( قام بتجربة على البكتريا والتي بينت ان هناك عاملا وراثياً كان معني بالتحول حيث استطاع من نقل قابلية القتل بين أنواع الخلايا البكتيرية)) .
2 -تجارب افري :- (( بينت ان DNA هو المسؤول عن التحول في البكتريا وليس البروتين )) .
3 -تجارب هيرشي وشيس:- اجرى اختباراً لمعرفة اذا كان DNA ام البروتين هو المادة الوراثية
التي تنقلها الرواشح او ملتهمة الجراثيم (البلعم البكتيري )
س/ ماهي خطوات تجربة هيرشي وشيس حول اثبات ان DNA هو المادة الوراثية وليس البروتين ⁉️⁉️⁉️
ج/ 1 -تم استخدام نظائر مشعة لتمييز الـDNA عن البروتين
في الرواشح فاستخدم الفسفور المشع
لـ DNA
استخدم الكبريت المشع
للبروتين .
2 -بوساطة خلاط معين تم إزالة اغلفة الرواشح عن الخلايا.
3 -باستخدام آلة الطرد المركزي فصلت الرواشح عن البكتريا.
النتيجة :-جميع DNA الرواشح والقليل من البروتين قد دخلا البكتريا.
الاستنتاج:- ان جزء الراشح الذي أصاب البكتريا وتضاعف فيها هو حامضه النووي وليس بروتينه
🎊🌸🎊🌸🎊🌸🎊🌸🎊🌸🎊🌸
#Bio_ghofran
س/ ماهي الدراسات التي اثبتت ان DNA هو المادة الوراثية ⁉️🎊⁉️
ج/ 1 -تجارب كريفيت :- (( قام بتجربة على البكتريا والتي بينت ان هناك عاملا وراثياً كان معني بالتحول حيث استطاع من نقل قابلية القتل بين أنواع الخلايا البكتيرية)) .
2 -تجارب افري :- (( بينت ان DNA هو المسؤول عن التحول في البكتريا وليس البروتين )) .
3 -تجارب هيرشي وشيس:- اجرى اختباراً لمعرفة اذا كان DNA ام البروتين هو المادة الوراثية
التي تنقلها الرواشح او ملتهمة الجراثيم (البلعم البكتيري )
س/ ماهي خطوات تجربة هيرشي وشيس حول اثبات ان DNA هو المادة الوراثية وليس البروتين ⁉️⁉️⁉️
ج/ 1 -تم استخدام نظائر مشعة لتمييز الـDNA عن البروتين
في الرواشح فاستخدم الفسفور المشع
لـ DNA
استخدم الكبريت المشع
للبروتين .
2 -بوساطة خلاط معين تم إزالة اغلفة الرواشح عن الخلايا.
3 -باستخدام آلة الطرد المركزي فصلت الرواشح عن البكتريا.
النتيجة :-جميع DNA الرواشح والقليل من البروتين قد دخلا البكتريا.
الاستنتاج:- ان جزء الراشح الذي أصاب البكتريا وتضاعف فيها هو حامضه النووي وليس بروتينه
🎊🌸🎊🌸🎊🌸🎊🌸🎊🌸🎊🌸
#Bio_ghofran
تركيب الحامض النووي DNA
❤️
س/ ماهو اقتراح واتسون وكريك لتركيب الحامض النووي DNA⁉️
ج/ يتكون من سلسلتين متعاكستين تلتف احدهما حول الأخرى على شكل حلزون مزدوج وترتبط القواعد النتروجينية لأحدى السلسلتين مع القواعد المتممة في السلسلة المقابلة بوساطة أواصر هيدروجينية ، وترتبط حلقات السكر ومجاميع الفوسفات في كل من السلسلتين باواصر تساهمية .
🎊🎊🎊🎊🎊🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸
الحامض النووي الرايبوزي المنقوص الأوكسجين DNA
* هو مركب كيميائي معقد التركيب يوجد في جميع الأحياء في النواة ضمن الكرموسومات التي تنشأ من الشبكة الكروماتينية .
ملاحظة 📌 تنشأ مادة الكروماتين من وحدات تدعى النيوكليوسوم.
النيوكليوسوم:- وهو تركيب يتكون من اربع جزيئات هستونية توجد
كل منها بحالة مزدوجة يتكون منه الكروماتين ويقع داخل جزيء
الـ DNA.
مالحظة يوجد الـ DNA ايضاً في المايتوكندريا والبلاستيدات .
س/ ماهو التركيب الكيميائي للحامض النووي المنقوص الاوكسجين DNA ⁉️⁉️
ج/ يتكون الـ DNA من عدد كبير من الوحدات البنائية المتكررة التي تدعى النيوكليوتيدات Nucleotides.
النيوكليوتيدات :- وهي الوحدات البنائية التي يتألف منها الحامض النووي الـ DNA و الحامضRNA ويتألف
كل نيوكلويتد من ثلاث جزيئات مرتبطة مع بعضها بصورة مباشرة وهي(( قاعدة نتروجينية و سكر خماسي الكاربون منقوص االوكسجين C5H10O4 و حامض الفوسفوريك )) .
القواعد النتروجينية :- وهي مركبات حلقية تحتوي على (( N و C و H و O) عدا القاعدة الأدنين فهي لا تحوي
على O2 وان المسافة بين قاعدة وقاعدة مجاورة لها تكون ثابته وتقدر بـ ( 3.4 انجستروم) و تشمل( الأدنين A و الكوانين G و السايتوسين C و الثايمين T ) في DNA
س/ ماهي أنواع القواعد النتروجينية⁉️⁉️⁉️⁉️
ج/ أ / البريميدينات وتشمل القواعد الآتية :-
1 -الثايمين T ويوجد في الـ DNA فقط.
2 -السايتوسين C ويوجد في DNA و RNA.
3 -اليوراسيل U ويوجد في الـ RNA فقط .
ب/ البيورينات وتشمل القاعدتين :-
وهي 1. الأدنين A
2. الكوانين G
يوجدان في كلا الحامضين
المجموعة الفوسفاتيه :- وتتكون من ذرة فسفور P مرتبطة بأربع ذرات اوكسجين ( PO4 )
علل/ تقع جزيئات الفوسفات المتبادلة مع السكر على جانبي سلسلة DNA⁉️⁉️
ج / لأرتباط النيوكليوتيدات الموجودة على طول كل سلسلة بروابط تساهمية تجمع بين سكر احد النيوكليوتيدات و
المجموعة الفوسفاتية للنيوكليوتيد المجاور والرابطة التساهمية هي اتحاد ذرتين لمساهمة كل منهما بالكترون.
📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌
#Bio_ghofran
❤️
س/ ماهو اقتراح واتسون وكريك لتركيب الحامض النووي DNA⁉️
ج/ يتكون من سلسلتين متعاكستين تلتف احدهما حول الأخرى على شكل حلزون مزدوج وترتبط القواعد النتروجينية لأحدى السلسلتين مع القواعد المتممة في السلسلة المقابلة بوساطة أواصر هيدروجينية ، وترتبط حلقات السكر ومجاميع الفوسفات في كل من السلسلتين باواصر تساهمية .
🎊🎊🎊🎊🎊🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸
الحامض النووي الرايبوزي المنقوص الأوكسجين DNA
* هو مركب كيميائي معقد التركيب يوجد في جميع الأحياء في النواة ضمن الكرموسومات التي تنشأ من الشبكة الكروماتينية .
ملاحظة 📌 تنشأ مادة الكروماتين من وحدات تدعى النيوكليوسوم.
النيوكليوسوم:- وهو تركيب يتكون من اربع جزيئات هستونية توجد
كل منها بحالة مزدوجة يتكون منه الكروماتين ويقع داخل جزيء
الـ DNA.
مالحظة يوجد الـ DNA ايضاً في المايتوكندريا والبلاستيدات .
س/ ماهو التركيب الكيميائي للحامض النووي المنقوص الاوكسجين DNA ⁉️⁉️
ج/ يتكون الـ DNA من عدد كبير من الوحدات البنائية المتكررة التي تدعى النيوكليوتيدات Nucleotides.
النيوكليوتيدات :- وهي الوحدات البنائية التي يتألف منها الحامض النووي الـ DNA و الحامضRNA ويتألف
كل نيوكلويتد من ثلاث جزيئات مرتبطة مع بعضها بصورة مباشرة وهي(( قاعدة نتروجينية و سكر خماسي الكاربون منقوص االوكسجين C5H10O4 و حامض الفوسفوريك )) .
القواعد النتروجينية :- وهي مركبات حلقية تحتوي على (( N و C و H و O) عدا القاعدة الأدنين فهي لا تحوي
على O2 وان المسافة بين قاعدة وقاعدة مجاورة لها تكون ثابته وتقدر بـ ( 3.4 انجستروم) و تشمل( الأدنين A و الكوانين G و السايتوسين C و الثايمين T ) في DNA
س/ ماهي أنواع القواعد النتروجينية⁉️⁉️⁉️⁉️
ج/ أ / البريميدينات وتشمل القواعد الآتية :-
1 -الثايمين T ويوجد في الـ DNA فقط.
2 -السايتوسين C ويوجد في DNA و RNA.
3 -اليوراسيل U ويوجد في الـ RNA فقط .
ب/ البيورينات وتشمل القاعدتين :-
وهي 1. الأدنين A
2. الكوانين G
يوجدان في كلا الحامضين
المجموعة الفوسفاتيه :- وتتكون من ذرة فسفور P مرتبطة بأربع ذرات اوكسجين ( PO4 )
علل/ تقع جزيئات الفوسفات المتبادلة مع السكر على جانبي سلسلة DNA⁉️⁉️
ج / لأرتباط النيوكليوتيدات الموجودة على طول كل سلسلة بروابط تساهمية تجمع بين سكر احد النيوكليوتيدات و
المجموعة الفوسفاتية للنيوكليوتيد المجاور والرابطة التساهمية هي اتحاد ذرتين لمساهمة كل منهما بالكترون.
📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌📌
#Bio_ghofran