♻️چگونگی #تصمیم گیری در #مغز تحت تاثیر فعالیت #دوپامین است.
#Dynamic #Nigrostriatal #Dopamine #Biases #Action #Selection
در پژوهشی که به تازگی توسط متخصصان نوروساینس انستیتو سالک در لایولا کالیفرنیا 🇺🇸صورت گرفته است، مشخص شد سطح #غلظت #دوپامین درست پیش از تصمیم گیری شاخصی دقیق از چگونگی انتخاب گزینه و اتخاذ تصمیم را مشخص می سازد به گونه ای که می توان با سنجش سطح دوپامین با دقت بالایی نوع و #کیفیت #تصمیمات فرد را تعیین نمود.
ازآنجا که مغز نمی تواند بیش از یک انتخاب را در هر لحظه بطور #خودآگاه پردازش نماید، #سیستم #مغزی بطور ثابت تصمیماتی برای اینکه حرکت بعدی چه باشد، می گیرد (#تصمیم گیری #متوالی). برای این کار ارتباط هماهنگ بین #کرتکس و #جسم_مخطط که فعالیت دوپامینی دارد صورت می گیرد.
برای انتخاب فعالیت، پیام دهی دوپامینی #جسم #سیاه-#جسم #مخطط صورت می گیرد. دستکاری های #اپتوژنتیک از دو طرف می توانند این فعالیت دوپامینی و انتخاب عمل را تغییر دهند.
همچنین مشخص شد که تغییر سطح دوپامین مغزی براحتی انتخاب بعدی پیش روی فرد را تغییر می دهد. چنین تغییری با تغییر الگوهای فعالیت جسم مخطط صورت می گیرد. نتایج این تحقیق از آن جهت پر اهمیت هستند که در اختلالات مرتبط با دوپامین نظیر #پارکینسون، #وسواس (#OCD)، و انواع #سوءمصرف مواد، فرد ناتوان از تغییر تصمیمات خویش است و بنظر می رسد با تغییر سطوح دوپامین بتوان به اصلاح #کنشوری این افراد دست یافت.
Abstract
#Dopamine is thought to play a #critical role in #reinforcement #learning and #goal-directed #behavior, but its #function in #action selection remains largely unknown. Here we demonstrate that #nigrostriatal dopamine biases #ongoing #action #selection. When mice were trained to dynamically switch the action selected at different time points, changes in firing rate of nigrostriatal dopamine neurons, as well as dopamine signaling in the dorsal striatum, were found to be associated with action selection. This dopamine profile is specific to# behavioral choice, scalable with #interval duration, and doesn’t reflect reward #prediction error, #timing, or #value as single factors alone. Genetic deletion of #NMDA receptors on dopamine or striatal neurons or #optogenetic manipulation of dopamine concentration alters dopamine signaling and biases action selection. These results unveil a crucial role of nigrostriatal dopamine in integrating diverse information for regulating upcoming actions, and they have important implications for neurological disorders, including #Parkinson’s disease and #substance dependence.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(17)30137-X
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Dynamic #Nigrostriatal #Dopamine #Biases #Action #Selection
در پژوهشی که به تازگی توسط متخصصان نوروساینس انستیتو سالک در لایولا کالیفرنیا 🇺🇸صورت گرفته است، مشخص شد سطح #غلظت #دوپامین درست پیش از تصمیم گیری شاخصی دقیق از چگونگی انتخاب گزینه و اتخاذ تصمیم را مشخص می سازد به گونه ای که می توان با سنجش سطح دوپامین با دقت بالایی نوع و #کیفیت #تصمیمات فرد را تعیین نمود.
ازآنجا که مغز نمی تواند بیش از یک انتخاب را در هر لحظه بطور #خودآگاه پردازش نماید، #سیستم #مغزی بطور ثابت تصمیماتی برای اینکه حرکت بعدی چه باشد، می گیرد (#تصمیم گیری #متوالی). برای این کار ارتباط هماهنگ بین #کرتکس و #جسم_مخطط که فعالیت دوپامینی دارد صورت می گیرد.
برای انتخاب فعالیت، پیام دهی دوپامینی #جسم #سیاه-#جسم #مخطط صورت می گیرد. دستکاری های #اپتوژنتیک از دو طرف می توانند این فعالیت دوپامینی و انتخاب عمل را تغییر دهند.
همچنین مشخص شد که تغییر سطح دوپامین مغزی براحتی انتخاب بعدی پیش روی فرد را تغییر می دهد. چنین تغییری با تغییر الگوهای فعالیت جسم مخطط صورت می گیرد. نتایج این تحقیق از آن جهت پر اهمیت هستند که در اختلالات مرتبط با دوپامین نظیر #پارکینسون، #وسواس (#OCD)، و انواع #سوءمصرف مواد، فرد ناتوان از تغییر تصمیمات خویش است و بنظر می رسد با تغییر سطوح دوپامین بتوان به اصلاح #کنشوری این افراد دست یافت.
Abstract
#Dopamine is thought to play a #critical role in #reinforcement #learning and #goal-directed #behavior, but its #function in #action selection remains largely unknown. Here we demonstrate that #nigrostriatal dopamine biases #ongoing #action #selection. When mice were trained to dynamically switch the action selected at different time points, changes in firing rate of nigrostriatal dopamine neurons, as well as dopamine signaling in the dorsal striatum, were found to be associated with action selection. This dopamine profile is specific to# behavioral choice, scalable with #interval duration, and doesn’t reflect reward #prediction error, #timing, or #value as single factors alone. Genetic deletion of #NMDA receptors on dopamine or striatal neurons or #optogenetic manipulation of dopamine concentration alters dopamine signaling and biases action selection. These results unveil a crucial role of nigrostriatal dopamine in integrating diverse information for regulating upcoming actions, and they have important implications for neurological disorders, including #Parkinson’s disease and #substance dependence.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(17)30137-X
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️ارتباط بین #آتیزم (#درخودماندگی) و #هم_حسی (#حس_آمیزی، #سینستزیا)
Atypical sensory sensitivity as a shared feature between synaesthesia and autism
🔆پژوهشگران روانشناسی دانشگاه ساسکس و کمبریج انگلستان برای اولین بار در جهان ارتباط دقیق و عینی بین آتیزم و حس آمیزی/هم حسی را مشخص ساختند.
پژوهش های پیشین مشخص ساخته بودند که احتمال رخداد آتیزم و سینستزیا همراه با هم به طرز معناداری بیش از رخداد آنها به تنهایی است. سینستزیا پدیده ای است که در آن #نظام های #حسی با هم ترکیب می شوند و برای فرد موسیقی منجر به فعالسازی مراکز کلمه، رنگ و یا طعم در مغز می شود.
🔍تاکنون تصور بر این بود که سینستزیا یک استعداد خدادادی است، اما پژوهش های این تیم تحقیقی مشخص ساخته است که در حقیقت افراد دارای #سینستزیا نقایص متعدد #پردازشی، #شناختی و #تعاملی در ارتباط با دیگران دارند و حتی در مواردی که فرد بدون تشخیص آتیزم است، مشکلات حساسیت بیش از حد به ارتباطات و محرک های بیرونی دارد. پژوهش های این گروه برای یافتن مبانی نورونی این پدیده در حال انجام است.
Abstract
#Several studies have suggested that there is a link between #synaesthesia and #autism but the nature of that link remains poorly characterised. The present study considers whether atypical sensory sensitivity may be a common link between the conditions. Sensory #hypersensitivity (#aversion to certain #sounds, #touch, etc., or increased ability to make sensory discriminations) and/or hyposensitivity (desire to stimulate the senses , or a reduced response to sensory stimuli are a recently introduced diagnostic feature of #autism spectrum conditions (#ASC). Synaesthesia is defined by unusual sensory experiences and has also been linked to a typical cortical hyper-excitability. The Glasgow Sensory Questionnaire (#GSQ) was administered to synaesthetes and people with ASC. Both groups reported increased sensory sensitivity relative to controls with a large effect size. Both groups also reported a similar pattern of both increased #hyper- and #hypo-sensitivities across multiple senses. The #AQ (Autism-Spectrum Quotient) scores were elevated in the synaesthetes, and one subscale of this measure (#attention to detail) placed synaesthetes within the autistic range. A standard laboratory test of visual stress (the #Pattern #Glare Test), administered online, corroborated the findings of increased sensitivity to aversive visual stimuli in synaesthetes. We conclude that atypical sensory sensitivity is an important shared feature between autism and synaesthesia.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.nature.com/articles/srep41155
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Atypical sensory sensitivity as a shared feature between synaesthesia and autism
🔆پژوهشگران روانشناسی دانشگاه ساسکس و کمبریج انگلستان برای اولین بار در جهان ارتباط دقیق و عینی بین آتیزم و حس آمیزی/هم حسی را مشخص ساختند.
پژوهش های پیشین مشخص ساخته بودند که احتمال رخداد آتیزم و سینستزیا همراه با هم به طرز معناداری بیش از رخداد آنها به تنهایی است. سینستزیا پدیده ای است که در آن #نظام های #حسی با هم ترکیب می شوند و برای فرد موسیقی منجر به فعالسازی مراکز کلمه، رنگ و یا طعم در مغز می شود.
🔍تاکنون تصور بر این بود که سینستزیا یک استعداد خدادادی است، اما پژوهش های این تیم تحقیقی مشخص ساخته است که در حقیقت افراد دارای #سینستزیا نقایص متعدد #پردازشی، #شناختی و #تعاملی در ارتباط با دیگران دارند و حتی در مواردی که فرد بدون تشخیص آتیزم است، مشکلات حساسیت بیش از حد به ارتباطات و محرک های بیرونی دارد. پژوهش های این گروه برای یافتن مبانی نورونی این پدیده در حال انجام است.
Abstract
#Several studies have suggested that there is a link between #synaesthesia and #autism but the nature of that link remains poorly characterised. The present study considers whether atypical sensory sensitivity may be a common link between the conditions. Sensory #hypersensitivity (#aversion to certain #sounds, #touch, etc., or increased ability to make sensory discriminations) and/or hyposensitivity (desire to stimulate the senses , or a reduced response to sensory stimuli are a recently introduced diagnostic feature of #autism spectrum conditions (#ASC). Synaesthesia is defined by unusual sensory experiences and has also been linked to a typical cortical hyper-excitability. The Glasgow Sensory Questionnaire (#GSQ) was administered to synaesthetes and people with ASC. Both groups reported increased sensory sensitivity relative to controls with a large effect size. Both groups also reported a similar pattern of both increased #hyper- and #hypo-sensitivities across multiple senses. The #AQ (Autism-Spectrum Quotient) scores were elevated in the synaesthetes, and one subscale of this measure (#attention to detail) placed synaesthetes within the autistic range. A standard laboratory test of visual stress (the #Pattern #Glare Test), administered online, corroborated the findings of increased sensitivity to aversive visual stimuli in synaesthetes. We conclude that atypical sensory sensitivity is an important shared feature between autism and synaesthesia.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.nature.com/articles/srep41155
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Nature
Atypical sensory sensitivity as a shared feature between synaesthesia and autism
Scientific Reports - Atypical sensory sensitivity as a shared feature between synaesthesia and autism
♻️ #پیشگیری و درمان #ترس، #هراس و #اختلال استرس پس آسیبی (#PTSD) در #انسان توسط #آنتی-بیوتیک های رایج
#Blocking human #fear #memory with the #matrix #metalloproteinase #inhibitor #doxycycline
🔬پژوهشگران نوروساینس دانشگاه زوریج و یونیورسیتی کالج لندن در پژوهشی مشترک دریافتند که کاربرد آنتی بیوتیک های رایج درمان عفونت های میکروبی می توانند #حافظه #رخدادهای #استرس زا و ترسناک را مختل کنند به گونه ای که تداعی های منفی در مغز شکل نگیرند.
🔍در این پژوهش که 76 زن و مرد #داوطلب #غیربالینی در آن شرکت داشتند، مشخص شد مصرف آنتی بیوتیک #داکسی_سایکلین منجر به کاهش 60 درصدی تداعی های ترسناک در ذهن افراد می شود بطوری که حافظه آنها در #شرطی سازی #پاولفی برای خاطرات استرس زا و ترسناک شکل نمی گیرد. اما مصرف این #آنتی_بیوتیک بر سایر جنبه های #شناختی (#حافظه_حسی و #توجه) تاثیری ندارد.
📚در این افراد #حافظه تجربه #ترسناک و استرس زا پاک نشده بود، بلکه توانمندی #تداعی_شرطی #کلاسیک در آنها کاهش یافته بود. یادگیری ترس و تداعی تعمیم یافته آن عامل اصلی در اختلالات اضطرابی بویژه PTSD است؛ اختلالی ناتوان کننده که بویژه جزو عوارض #جنگ، #بلایای #طبیعی، #فجایع و #بحران ها بوده و بطور معمول تا پایان عمر با فرد مبتلا همراه است. پژوهشگران امیدوارند در گام های بعدی با آزمایش این روش بر نمونه های بالینی، نتایج متقنی در این حوزه بدست آورند تا بتوان درمانهای ساده تر و پایاتری برای اختلالات #اضطرابی تدوین نمود.
Abstract
#Learning to #predict #threat is a #fundamental ability of many biological organisms, and a laboratory model for #anxiety disorders. Interfering with such #memories in humans would be of high clinical relevance. On the basis of studies in cell cultures and slice preparations, it is hypothesised that synaptic remodelling required for threat learning involves the #extracellular enzyme matrix metalloproteinase (#MMP) 9. However, in vivo evidence for this proposal is lacking. Here we investigate human #Pavlovian fear conditioning under the #blood–brain barrier crossing MMP# inhibitor #doxycyline in a pre-registered, randomised, double-blind, #placebo-controlled trial. We find that recall of threat memory, measured with fear-potentiated startle 7 days after acquisition, is attenuated by ~60% in individuals who were under doxycycline during #acquisition. This threat memory impairment is also reflected in increased behavioural surprise signals to the conditioned stimulus during subsequent re-learning, and already late during initial acquisition. Our findings support an emerging view that #extracellular #signalling pathways are crucially required for threat memory formation. Furthermore, they suggest novel #pharmacological methods for primary prevention and treatment of #posttraumatic stress disorder (#PTSD).
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.nature.com/mp/journal/vaop/ncurrent/full/mp201765a.html
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Blocking human #fear #memory with the #matrix #metalloproteinase #inhibitor #doxycycline
🔬پژوهشگران نوروساینس دانشگاه زوریج و یونیورسیتی کالج لندن در پژوهشی مشترک دریافتند که کاربرد آنتی بیوتیک های رایج درمان عفونت های میکروبی می توانند #حافظه #رخدادهای #استرس زا و ترسناک را مختل کنند به گونه ای که تداعی های منفی در مغز شکل نگیرند.
🔍در این پژوهش که 76 زن و مرد #داوطلب #غیربالینی در آن شرکت داشتند، مشخص شد مصرف آنتی بیوتیک #داکسی_سایکلین منجر به کاهش 60 درصدی تداعی های ترسناک در ذهن افراد می شود بطوری که حافظه آنها در #شرطی سازی #پاولفی برای خاطرات استرس زا و ترسناک شکل نمی گیرد. اما مصرف این #آنتی_بیوتیک بر سایر جنبه های #شناختی (#حافظه_حسی و #توجه) تاثیری ندارد.
📚در این افراد #حافظه تجربه #ترسناک و استرس زا پاک نشده بود، بلکه توانمندی #تداعی_شرطی #کلاسیک در آنها کاهش یافته بود. یادگیری ترس و تداعی تعمیم یافته آن عامل اصلی در اختلالات اضطرابی بویژه PTSD است؛ اختلالی ناتوان کننده که بویژه جزو عوارض #جنگ، #بلایای #طبیعی، #فجایع و #بحران ها بوده و بطور معمول تا پایان عمر با فرد مبتلا همراه است. پژوهشگران امیدوارند در گام های بعدی با آزمایش این روش بر نمونه های بالینی، نتایج متقنی در این حوزه بدست آورند تا بتوان درمانهای ساده تر و پایاتری برای اختلالات #اضطرابی تدوین نمود.
Abstract
#Learning to #predict #threat is a #fundamental ability of many biological organisms, and a laboratory model for #anxiety disorders. Interfering with such #memories in humans would be of high clinical relevance. On the basis of studies in cell cultures and slice preparations, it is hypothesised that synaptic remodelling required for threat learning involves the #extracellular enzyme matrix metalloproteinase (#MMP) 9. However, in vivo evidence for this proposal is lacking. Here we investigate human #Pavlovian fear conditioning under the #blood–brain barrier crossing MMP# inhibitor #doxycyline in a pre-registered, randomised, double-blind, #placebo-controlled trial. We find that recall of threat memory, measured with fear-potentiated startle 7 days after acquisition, is attenuated by ~60% in individuals who were under doxycycline during #acquisition. This threat memory impairment is also reflected in increased behavioural surprise signals to the conditioned stimulus during subsequent re-learning, and already late during initial acquisition. Our findings support an emerging view that #extracellular #signalling pathways are crucially required for threat memory formation. Furthermore, they suggest novel #pharmacological methods for primary prevention and treatment of #posttraumatic stress disorder (#PTSD).
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.nature.com/mp/journal/vaop/ncurrent/full/mp201765a.html
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Nature
Molecular Psychiatry - Blocking human fear memory with the matrix metalloproteinase inhibitor doxycycline
Molecular Psychiatry publishes work aimed at elucidating biological mechanisms underlying psychiatric disorders and their treatment
شناسایی #ساختارهای پایه #ناوبری و #جهتیابی در #مغز
A #Multiplexed, #Heterogeneous, and #Adaptive #Code for #Navigation in #Medial #Entorhinal #Cortex
پژوهشگران انستیتو نوروساینس دانشگاه استنفورد و موسسه سلول های بنیادی جیاکومو نیویورک 🇺🇸در پژوهشی مشترک دریافتند مغز به شیوه های متفاوت از آنچه تاکنون پنداشته می شد در جهت یابی و ناوبری عمل می کند.
🔆تاکنون #سلول های #شطرنجی بعنوان #GPS مغز شناخته می شدند. پژوهش حاضر سلول های جدیدی را شناسایی کرده اند که نقش #سرعت سنج، #قطب نما، GPS، و حتی #هشداردهنده برخورد را در مغز ایفا می کنند.
🔬این سلول ها در #کرتکس #انتورینال (در بخش میانی لوب #گیجگاهی) قرار دارند و بخش فوقانی کرتکس انتورینال بازنمایی های چندگانه برای متغیرهای ناوبری را ارائه می کند. الگوهای شلیک عصبی سلول های انتورینال بسیار متنوع و ناهمگونند اما نقش مهمی در اطلاع رسانی عصبی بر عهده دارند. #پیام های #عصبی کرتکس انتورینال با سرعتِ حرکت سازگار می شوند تا بهتر بتوانند پیام های #موقعیت و #جهت را مخابره نمایند.
Abstract
#Medial #entorhinal #grid #cells display strikingly #symmetric #spatial firing patterns. The clarity of these patterns motivated the use of specific activity pattern shapes to classify entorhinal cell types. While this approach successfully revealed cells that encode #boundaries, #head #direction, and #running #speed, it left a majority of cells unclassified, and its pre-defined nature may have missed unconventional, yet important coding properties. Here, we apply an unbiased statistical approach to search for cells that encode navigationally relevant variables. This approach successfully classifies the majority of entorhinal cells and reveals unsuspected entorhinal coding principles. First, we find a high degree of mixed selectivity and #heterogeneity in superficial entorhinal neurons. Second, we discover a dynamic and remarkably adaptive code for space that enables entorhinal cells to rapidly encode navigational information accurately at high running speeds. Combined, these observations advance our current understanding of the mechanistic origins and functional implications of the entorhinal code for #navigation.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(17)30237-4
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
A #Multiplexed, #Heterogeneous, and #Adaptive #Code for #Navigation in #Medial #Entorhinal #Cortex
پژوهشگران انستیتو نوروساینس دانشگاه استنفورد و موسسه سلول های بنیادی جیاکومو نیویورک 🇺🇸در پژوهشی مشترک دریافتند مغز به شیوه های متفاوت از آنچه تاکنون پنداشته می شد در جهت یابی و ناوبری عمل می کند.
🔆تاکنون #سلول های #شطرنجی بعنوان #GPS مغز شناخته می شدند. پژوهش حاضر سلول های جدیدی را شناسایی کرده اند که نقش #سرعت سنج، #قطب نما، GPS، و حتی #هشداردهنده برخورد را در مغز ایفا می کنند.
🔬این سلول ها در #کرتکس #انتورینال (در بخش میانی لوب #گیجگاهی) قرار دارند و بخش فوقانی کرتکس انتورینال بازنمایی های چندگانه برای متغیرهای ناوبری را ارائه می کند. الگوهای شلیک عصبی سلول های انتورینال بسیار متنوع و ناهمگونند اما نقش مهمی در اطلاع رسانی عصبی بر عهده دارند. #پیام های #عصبی کرتکس انتورینال با سرعتِ حرکت سازگار می شوند تا بهتر بتوانند پیام های #موقعیت و #جهت را مخابره نمایند.
Abstract
#Medial #entorhinal #grid #cells display strikingly #symmetric #spatial firing patterns. The clarity of these patterns motivated the use of specific activity pattern shapes to classify entorhinal cell types. While this approach successfully revealed cells that encode #boundaries, #head #direction, and #running #speed, it left a majority of cells unclassified, and its pre-defined nature may have missed unconventional, yet important coding properties. Here, we apply an unbiased statistical approach to search for cells that encode navigationally relevant variables. This approach successfully classifies the majority of entorhinal cells and reveals unsuspected entorhinal coding principles. First, we find a high degree of mixed selectivity and #heterogeneity in superficial entorhinal neurons. Second, we discover a dynamic and remarkably adaptive code for space that enables entorhinal cells to rapidly encode navigational information accurately at high running speeds. Combined, these observations advance our current understanding of the mechanistic origins and functional implications of the entorhinal code for #navigation.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(17)30237-4
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️#ترجیحات #جنسیتی #کودکان در انتخاب #اسباب بازی در سن 9 ماهگی
#Preferences for ‘#Gender-typed’ #Toys in #Boys and #Girls Aged 9 to 32 Months
🔆پژوهشگران روانشناسی دانشگاه سیتی لندن و یونیورسیتی کالج لندن در پژوهشی مشترک دریافتند کودکان در 9 ماهگی ترجیحات جنسی برای استفاده از اسباب بازی دارند؛ بسیار زودتر از زمانی که هویت جنسیتی در انسان شکل بگیرد. بر این اساس بنظر می رسد مسیرهای تحول در دختران و پسران هم از منظر زیستی و هم از منظر تحولی-محیطی متفاوت است.
🔬برای این بررسی 101 دختر و پسر بین 9 تا 32 ماه در سرتاسر انگلستان در موقعیت بازی بدون حضور والدین و با استفاده از یک عروسک، خرس صورتی، و یک قابلمه خوراک پزی اسباب بازی (نماد دخترانه)، و یک خرس آبیی، بیلچه، و توپ (نماد پسرانه) مورد بررسی قرار گرفتند.
🔍بنظر می رسد گرایش های مغزی در پسران منجر به گرایش آنها به چرخش ذهنی و توانمندی های پردازش فضایی است. در حالیکه در دختران گرایش های مغزی به مشاهده صورت ها، مهارت های حرکتی ظریف و دستکاری اشیاء است. در این پژوهش مشخص شد بطور کلی پسران بیشتر علاقمند به استفاده از اسباب بازی های مردانه و دختران بیشتر علاقمند به استفاده از اسباب بازی های زنانه بودند.
Abstract
Many studies have found that a majority of boys and girls prefer to #play with #toys that are typed to their own gender but there is still uncertainty about the age at which such #sex #differences first appear, and under what conditions. Applying a standardized research protocol and using a selection of #gender-typed toys, we observed the toy preferences of boys and girls engaged in independent play in UK nurseries, without the presence of a parent. The 101 boys and girls fell into three age groups: 9 to 17 months, when infants can first demonstrate toy preferences in independent play (N = 40); 18 to 23 months, when critical advances in gender knowledge occur (N = 29); and 24 to 32 months, when knowledge becomes further established (N = 32). #Stereotypical #toy #preferences were found for boys and girls in each of the age groups, demonstrating that sex differences in toy preference appear early in #development. Both boys and girls showed a trend for an increasing preference with age for toys stereotyped for boys. Theoretical implications of the findings are discussed with regard to biological predispositions, cognitive development and environmental influences on toy preference.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/icd.1986/full
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Preferences for ‘#Gender-typed’ #Toys in #Boys and #Girls Aged 9 to 32 Months
🔆پژوهشگران روانشناسی دانشگاه سیتی لندن و یونیورسیتی کالج لندن در پژوهشی مشترک دریافتند کودکان در 9 ماهگی ترجیحات جنسی برای استفاده از اسباب بازی دارند؛ بسیار زودتر از زمانی که هویت جنسیتی در انسان شکل بگیرد. بر این اساس بنظر می رسد مسیرهای تحول در دختران و پسران هم از منظر زیستی و هم از منظر تحولی-محیطی متفاوت است.
🔬برای این بررسی 101 دختر و پسر بین 9 تا 32 ماه در سرتاسر انگلستان در موقعیت بازی بدون حضور والدین و با استفاده از یک عروسک، خرس صورتی، و یک قابلمه خوراک پزی اسباب بازی (نماد دخترانه)، و یک خرس آبیی، بیلچه، و توپ (نماد پسرانه) مورد بررسی قرار گرفتند.
🔍بنظر می رسد گرایش های مغزی در پسران منجر به گرایش آنها به چرخش ذهنی و توانمندی های پردازش فضایی است. در حالیکه در دختران گرایش های مغزی به مشاهده صورت ها، مهارت های حرکتی ظریف و دستکاری اشیاء است. در این پژوهش مشخص شد بطور کلی پسران بیشتر علاقمند به استفاده از اسباب بازی های مردانه و دختران بیشتر علاقمند به استفاده از اسباب بازی های زنانه بودند.
Abstract
Many studies have found that a majority of boys and girls prefer to #play with #toys that are typed to their own gender but there is still uncertainty about the age at which such #sex #differences first appear, and under what conditions. Applying a standardized research protocol and using a selection of #gender-typed toys, we observed the toy preferences of boys and girls engaged in independent play in UK nurseries, without the presence of a parent. The 101 boys and girls fell into three age groups: 9 to 17 months, when infants can first demonstrate toy preferences in independent play (N = 40); 18 to 23 months, when critical advances in gender knowledge occur (N = 29); and 24 to 32 months, when knowledge becomes further established (N = 32). #Stereotypical #toy #preferences were found for boys and girls in each of the age groups, demonstrating that sex differences in toy preference appear early in #development. Both boys and girls showed a trend for an increasing preference with age for toys stereotyped for boys. Theoretical implications of the findings are discussed with regard to biological predispositions, cognitive development and environmental influences on toy preference.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/icd.1986/full
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Wiley
Preferences for ‘Gender‐typed’ Toys in Boys and Girls Aged 9 to 32 Months
Many studies have found that a majority of boys and girls prefer to play with toys that are typed to their own gender but there is still uncertainty about the age at which such sex differences first appear,...
♻️شناسایی #علایم #عصبی #پیری در مغز افراد #سالم
#Age-related reduction of #BOLD modulation to #cognitive difficulty predicts poorer #task #accuracy and poorer #fluid #reasoning ability
پژوهشگران علوم رفتار و مغز دانشگاه تگزاس واقع در دالاس 🇺🇸 در پژوهش خود دریافتند فعالیت جریان #خون در نواحی مختلف مغز در گذر سن نسبت به میزان سختی #تکالیف #شناختی تغییر می کند که می تواند نشانگر تاثیرات #پیری در #مغز افراد #سالم باشد.
🔬پیری مغز به معنای کاهش منابع در دسترس برای انجام پردازش های عالی و معمول شناختی است. در این پژوهش که با تکنیک #BOLD #fMRI صورت گرفته است، 161 داوطلبی بین سنین 20 تا 94 سال مورد بررسی و #تصویربرداری مغزی قرار گرفتند.
🔍در این پژوهش مشخص شد #شبکه عصبی #پیشانی-آهیانه ای در #نیمکره راست مغز با افزایش سن از میانسالی به سالمندی دچار کاهش فعالیت می شود. همچنین، نواحی مغزی در #کرتکس #بطنی-میانی #پیش پیشانی، بخش #پشتی شیار #سینگولیت،و #شکنج های #زاویه ای چپ و #میانی پیشانی در گذر از جوانی به میانسالی دچار کاهش فعالیت می شوند.
Abstract
#Aging is associated with reduced resources needed to perform difficult #cognitive #tasks, but the neural underpinnings are not well understood, especially as there is scant evidence linking functional #brain differences to #aging #cognition. Therefore, the current study examined modulation of #fMRI activation from easier to harder #spatial distance judgments across a large #lifespan sample (N=161; ages 20–94) to identify when in the lifespan modulation to difficulty begins to show deficits and if #age-related #modulation predicts cognition. Analyses revealed two sets of regions in which modulation increased with difficulty due to either more activation (positive modulation) or more deactivation (negative modulation) to difficulty. These two networks evidenced differential aging trajectories: a #right-lateralized #fronto-parietal network that decreased in modulation to difficulty between middle- and older-age, and a network of regions in #ventromedial #prefrontal #cortex, #posterior #cingulate, left #angular and #middle #frontal #gyri that showed decreased modulation at the transition from younger to middle-age. Critically, older adults who maintained #negative modulation to difficulty showed higher task accuracy. Further, individuals who showed greater #coupling between positive and negative modulation performed better on a fluid reasoning task. Age-related preservation of coupled modulation in both #cognitive #control #regions and regions typically associated with default network may be a salient marker of how the brain adapts to maintain cognitive function as we age.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1053811916307443
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Age-related reduction of #BOLD modulation to #cognitive difficulty predicts poorer #task #accuracy and poorer #fluid #reasoning ability
پژوهشگران علوم رفتار و مغز دانشگاه تگزاس واقع در دالاس 🇺🇸 در پژوهش خود دریافتند فعالیت جریان #خون در نواحی مختلف مغز در گذر سن نسبت به میزان سختی #تکالیف #شناختی تغییر می کند که می تواند نشانگر تاثیرات #پیری در #مغز افراد #سالم باشد.
🔬پیری مغز به معنای کاهش منابع در دسترس برای انجام پردازش های عالی و معمول شناختی است. در این پژوهش که با تکنیک #BOLD #fMRI صورت گرفته است، 161 داوطلبی بین سنین 20 تا 94 سال مورد بررسی و #تصویربرداری مغزی قرار گرفتند.
🔍در این پژوهش مشخص شد #شبکه عصبی #پیشانی-آهیانه ای در #نیمکره راست مغز با افزایش سن از میانسالی به سالمندی دچار کاهش فعالیت می شود. همچنین، نواحی مغزی در #کرتکس #بطنی-میانی #پیش پیشانی، بخش #پشتی شیار #سینگولیت،و #شکنج های #زاویه ای چپ و #میانی پیشانی در گذر از جوانی به میانسالی دچار کاهش فعالیت می شوند.
Abstract
#Aging is associated with reduced resources needed to perform difficult #cognitive #tasks, but the neural underpinnings are not well understood, especially as there is scant evidence linking functional #brain differences to #aging #cognition. Therefore, the current study examined modulation of #fMRI activation from easier to harder #spatial distance judgments across a large #lifespan sample (N=161; ages 20–94) to identify when in the lifespan modulation to difficulty begins to show deficits and if #age-related #modulation predicts cognition. Analyses revealed two sets of regions in which modulation increased with difficulty due to either more activation (positive modulation) or more deactivation (negative modulation) to difficulty. These two networks evidenced differential aging trajectories: a #right-lateralized #fronto-parietal network that decreased in modulation to difficulty between middle- and older-age, and a network of regions in #ventromedial #prefrontal #cortex, #posterior #cingulate, left #angular and #middle #frontal #gyri that showed decreased modulation at the transition from younger to middle-age. Critically, older adults who maintained #negative modulation to difficulty showed higher task accuracy. Further, individuals who showed greater #coupling between positive and negative modulation performed better on a fluid reasoning task. Age-related preservation of coupled modulation in both #cognitive #control #regions and regions typically associated with default network may be a salient marker of how the brain adapts to maintain cognitive function as we age.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1053811916307443
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️#رژیم غذایی کم کالری منجر به تغییرات #اپی_ژنتیک، و #افزایش #عمر می شود
#Dietary #restriction protects from #age-associated #DNA #methylation and induces #epigenetic #reprogramming of #lipid #metabolism
پژوهشگران انستیتو ماکس پلانک در دانشگاه کلن 🇩🇪 و انستیتو بابراهام در دانشگاه کمبریج 🇬🇧 در پژوهشی بدیع دریافتند که #کاهش مصرف #غذا منجر به تغییر در متابولیسم #چربی شده و عمر را طولانی تر خواهد کرد.
🔬در این پژوهش که بر مدل #حیوانی اعمال شد، کاهش مصرف غذا در #موش ها منجر به تغییر #متابولیسم #لیپیدها در بدن شده و حتی منجر به تغییر الگوهای #ترمیمی DNA در سطح اپی ژنتیک شد. روش کار در این پژوهش شامل کاهش 40 درصدی کالری دریافتی روزانه در موش های بود که به افزایش 30 درصدی طول عمر در نمونه های مورد بررسی انجامید. تغییر اپی ژنتیک رخ داده شامل فرآیند #متیلاسیون #DNA در #هسته سلول ها بود. این وضعیت منجر به تغییر #ژن های #متابولیسم #چربی شده و کمک می کند بدن کارکرد بهتری داشته باشد.
🔍در عین حال، یافته دیگر این پژوهش مشخص ساخت این کاهش مصرف کالری روزانه منجر به کاهش #تجلی #ژنی های درگیر #متابولیسم چربی نیز می شود. از نظر فیزیولوژیک، این تغییر برنامه متابولیسم چربی با کاهش کالری دریافتی روزانه، منجر به پیشگیری از افزایش #ذخیره سازی چربی در #کبد و ایجاد #مقاومت کبدی در برابر #انسولین (#دیابت نوع 2) می شود.
Abstract
Background: #Dietary #restriction (#DR), a reduction in food intake without malnutrition, increases most aspects of health during #aging and extends #lifespan in diverse #species, including #rodents. However, the mechanisms by which DR interacts with the aging process to improve health in old age are poorly understood. #DNA #methylation could play an important role in mediating the effects of #DR because it is sensitive to the effects of #nutrition and can affect #gene #expression #memory over time.
Results: Here, we profile genome-wide changes in DNA methylation, gene expression and lipidomics in response to DR and aging in female mouse liver. DR is generally strongly protective against age-related changes in DNA methylation. During aging with DR, DNA methylation becomes targeted to gene bodies and is associated with reduced gene expression, particularly of genes involved in #lipid metabolism. The lipid profile of the #livers of DR #mice is correspondingly shifted towards lowered triglyceride content and shorter chain length of triglyceride-associated fatty acids, and these effects become more pronounced with age.
Conclusions: Our results indicate that DR remodels genome-wide patterns of DNA methylation so that age-related changes are profoundly #delayed, while changes at #loci involved in lipid metabolism affect #gene #expression and the resulting lipid profile.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
https://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13059-017-1187-1
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Dietary #restriction protects from #age-associated #DNA #methylation and induces #epigenetic #reprogramming of #lipid #metabolism
پژوهشگران انستیتو ماکس پلانک در دانشگاه کلن 🇩🇪 و انستیتو بابراهام در دانشگاه کمبریج 🇬🇧 در پژوهشی بدیع دریافتند که #کاهش مصرف #غذا منجر به تغییر در متابولیسم #چربی شده و عمر را طولانی تر خواهد کرد.
🔬در این پژوهش که بر مدل #حیوانی اعمال شد، کاهش مصرف غذا در #موش ها منجر به تغییر #متابولیسم #لیپیدها در بدن شده و حتی منجر به تغییر الگوهای #ترمیمی DNA در سطح اپی ژنتیک شد. روش کار در این پژوهش شامل کاهش 40 درصدی کالری دریافتی روزانه در موش های بود که به افزایش 30 درصدی طول عمر در نمونه های مورد بررسی انجامید. تغییر اپی ژنتیک رخ داده شامل فرآیند #متیلاسیون #DNA در #هسته سلول ها بود. این وضعیت منجر به تغییر #ژن های #متابولیسم #چربی شده و کمک می کند بدن کارکرد بهتری داشته باشد.
🔍در عین حال، یافته دیگر این پژوهش مشخص ساخت این کاهش مصرف کالری روزانه منجر به کاهش #تجلی #ژنی های درگیر #متابولیسم چربی نیز می شود. از نظر فیزیولوژیک، این تغییر برنامه متابولیسم چربی با کاهش کالری دریافتی روزانه، منجر به پیشگیری از افزایش #ذخیره سازی چربی در #کبد و ایجاد #مقاومت کبدی در برابر #انسولین (#دیابت نوع 2) می شود.
Abstract
Background: #Dietary #restriction (#DR), a reduction in food intake without malnutrition, increases most aspects of health during #aging and extends #lifespan in diverse #species, including #rodents. However, the mechanisms by which DR interacts with the aging process to improve health in old age are poorly understood. #DNA #methylation could play an important role in mediating the effects of #DR because it is sensitive to the effects of #nutrition and can affect #gene #expression #memory over time.
Results: Here, we profile genome-wide changes in DNA methylation, gene expression and lipidomics in response to DR and aging in female mouse liver. DR is generally strongly protective against age-related changes in DNA methylation. During aging with DR, DNA methylation becomes targeted to gene bodies and is associated with reduced gene expression, particularly of genes involved in #lipid metabolism. The lipid profile of the #livers of DR #mice is correspondingly shifted towards lowered triglyceride content and shorter chain length of triglyceride-associated fatty acids, and these effects become more pronounced with age.
Conclusions: Our results indicate that DR remodels genome-wide patterns of DNA methylation so that age-related changes are profoundly #delayed, while changes at #loci involved in lipid metabolism affect #gene #expression and the resulting lipid profile.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
https://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13059-017-1187-1
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Genome Biology
Dietary restriction protects from age-associated DNA methylation and induces epigenetic reprogramming of lipid metabolism
Dietary restriction (DR), a reduction in food intake without malnutrition, increases most aspects of health during aging and extends lifespan in diverse species, including rodents. However, the mechanisms by which DR interacts with the aging process to improve…
♻️ارتباط بین مشکلات #قلبی_عروقی #میانسالی با #دمانس #آلزایمر #سالمندی
Association Between #Midlife #Vascular #Risk #Factors and Estimated #Brain #Amyloid Deposition
در پژوهشی که پژوهشگران حوزه نوروساینس دانشگاه جانز هاپیکنز 🇺🇸 به تازگی منتشر نموده اند، مشخص شده است که مشکلات #عروقی در #میانسالی رابطه مستقیمی با افزایش سطح #پلاک های #آمیلویید در #مغز و بروز دمانس آلزایمر در سالمندی دارند.
🔬در این پژوهش طولی که بر 346 نفر شرکت کننده (322 نفر بدون دمانس در حین ورود به پژوهش) صورت گرفت، فاز اول سال های 1987-1989 میلادی آزمایش های کامل پزشکی و فاز دوم همراه با #PET scan در سال های 2011-2013 صورت پذیرفتند. سن شرکت کنندگان حین ورود به پژوهش 45-64 سال بود.
🔍نتایج نشان دادند که تعداد #تراکمی عوامل #خطرساز عروقی در میانسالی ارتباط مستقیمی با افزایش #پلاک های #بتاآمیلویید #مغز در سالمندی دارند. شکل و میزان این ارتباط در #نژادهای مختلف تفاوتی نداشت. همچنین، تفاوتی بین افراد حامل و غیر حامل آلل #APOE ε4 مشاهده نشد. عوامل خطرساز عروقی در سالمندی ارتباطی با افزایش پلاک های بتاآمیلویید مغزی در سالمندی نداشت.
Abstract
Objective:To determine if #midlife #vascular risk factors are associated with late-life #brain #amyloid deposition, measured using florbetapir #positron emission #tomography (#PET).
Design, Setting, and Participants: The #Atherosclerosis Risk in Communities (#ARIC)–#PET Amyloid #Imaging Study, a prospective cohort study among 346 participants without dementia in 3 US communities (Washington County, Maryland; Forsyth County, North Carolina; and Jackson, Mississippi) who have been evaluated for vascular risk factors and markers since 1987-1989 with #florbetapir PET scans in 2011-2013. Positron emission tomography image analysis was completed in 2015.
Exposures: Vascular risk factors at ARIC baseline (age 45-64 years; risk factors included body mass index ≥30, current smoking, hypertension, diabetes, and total cholesterol ≥200 mg/dL) were evaluated in multivariable models including #age, #sex, #race, #APOE #genotype, and #educational level.
Results: Among 322 participants without dementia and with nonmissing midlife vascular risk factors at baseline (mean age, 52 years; 58% female; 43% black), the SUVR (elevated in 164 [50.9%] participants) was measured more than 20 years later (median follow-up, 23.5 years; interquartile range, 23.0-24.3 years) when participants were between 67 and 88 (mean, 76) years old. Elevated body mass index (#BMI) in midlife was associated with elevated SUVR (odds ratio [OR], 2.06; 95% CI, 1.16-3.65). At baseline, 65 participants had no vascular risk factors, 123 had 1, and 134 had 2 or more; a higher number of midlife risk factors was associated with elevated amyloid SUVR at follow-up (30.8% [n = 20], 50.4% [n = 62], and 61.2% [n = 82], respectively). In adjusted models, compared with 0 midlife vascular risk factors, the OR for elevated SUVR associated with 1 vascular risk factor was 1.88 (95% CI, 0.95-3.72) and for 2 or more vascular risk factors was 2.88 (95% CI, 1.46-5.69). No significant race × risk factor interactions were found. Late-life vascular risk factors were not associated with late-life brain amyloid deposition (for ≥2 late-life vascular risk factors vs 0: OR, 1.66; 95% CI, 0.75-3.69).
Conclusions and Relevance: An increasing number of midlife vascular risk factors was significantly associated with elevated #amyloid SUVR; this association was not significant for late-life risk factors. These findings are consistent with a role of vascular disease in the development of #Alzheimer disease.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2616396
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Association Between #Midlife #Vascular #Risk #Factors and Estimated #Brain #Amyloid Deposition
در پژوهشی که پژوهشگران حوزه نوروساینس دانشگاه جانز هاپیکنز 🇺🇸 به تازگی منتشر نموده اند، مشخص شده است که مشکلات #عروقی در #میانسالی رابطه مستقیمی با افزایش سطح #پلاک های #آمیلویید در #مغز و بروز دمانس آلزایمر در سالمندی دارند.
🔬در این پژوهش طولی که بر 346 نفر شرکت کننده (322 نفر بدون دمانس در حین ورود به پژوهش) صورت گرفت، فاز اول سال های 1987-1989 میلادی آزمایش های کامل پزشکی و فاز دوم همراه با #PET scan در سال های 2011-2013 صورت پذیرفتند. سن شرکت کنندگان حین ورود به پژوهش 45-64 سال بود.
🔍نتایج نشان دادند که تعداد #تراکمی عوامل #خطرساز عروقی در میانسالی ارتباط مستقیمی با افزایش #پلاک های #بتاآمیلویید #مغز در سالمندی دارند. شکل و میزان این ارتباط در #نژادهای مختلف تفاوتی نداشت. همچنین، تفاوتی بین افراد حامل و غیر حامل آلل #APOE ε4 مشاهده نشد. عوامل خطرساز عروقی در سالمندی ارتباطی با افزایش پلاک های بتاآمیلویید مغزی در سالمندی نداشت.
Abstract
Objective:To determine if #midlife #vascular risk factors are associated with late-life #brain #amyloid deposition, measured using florbetapir #positron emission #tomography (#PET).
Design, Setting, and Participants: The #Atherosclerosis Risk in Communities (#ARIC)–#PET Amyloid #Imaging Study, a prospective cohort study among 346 participants without dementia in 3 US communities (Washington County, Maryland; Forsyth County, North Carolina; and Jackson, Mississippi) who have been evaluated for vascular risk factors and markers since 1987-1989 with #florbetapir PET scans in 2011-2013. Positron emission tomography image analysis was completed in 2015.
Exposures: Vascular risk factors at ARIC baseline (age 45-64 years; risk factors included body mass index ≥30, current smoking, hypertension, diabetes, and total cholesterol ≥200 mg/dL) were evaluated in multivariable models including #age, #sex, #race, #APOE #genotype, and #educational level.
Results: Among 322 participants without dementia and with nonmissing midlife vascular risk factors at baseline (mean age, 52 years; 58% female; 43% black), the SUVR (elevated in 164 [50.9%] participants) was measured more than 20 years later (median follow-up, 23.5 years; interquartile range, 23.0-24.3 years) when participants were between 67 and 88 (mean, 76) years old. Elevated body mass index (#BMI) in midlife was associated with elevated SUVR (odds ratio [OR], 2.06; 95% CI, 1.16-3.65). At baseline, 65 participants had no vascular risk factors, 123 had 1, and 134 had 2 or more; a higher number of midlife risk factors was associated with elevated amyloid SUVR at follow-up (30.8% [n = 20], 50.4% [n = 62], and 61.2% [n = 82], respectively). In adjusted models, compared with 0 midlife vascular risk factors, the OR for elevated SUVR associated with 1 vascular risk factor was 1.88 (95% CI, 0.95-3.72) and for 2 or more vascular risk factors was 2.88 (95% CI, 1.46-5.69). No significant race × risk factor interactions were found. Late-life vascular risk factors were not associated with late-life brain amyloid deposition (for ≥2 late-life vascular risk factors vs 0: OR, 1.66; 95% CI, 0.75-3.69).
Conclusions and Relevance: An increasing number of midlife vascular risk factors was significantly associated with elevated #amyloid SUVR; this association was not significant for late-life risk factors. These findings are consistent with a role of vascular disease in the development of #Alzheimer disease.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2616396
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️علت زیربنایی #اعتیاد به #الکل: تغییر الگوی عمل و #افزایش #فعالیت #عصبی #مدارهای #پاداش در #مغز
#Alcohol #dependence disrupts #amygdalar #L-type #voltage-gated #calcium #channel mechanisms
پژوهشگران موسسه پژوهشی اسکریپس کالیفرنیا 🇺🇸 در پژوهشی که با تازگی منتشر شده است دریافتند مصرف الکل منجر به افزایش #فعالیت #نورونی در بخش #مرکزی #آمیگدالا می شود.
در این پژوهش که بر #موش های وابسته به الکل و موش های عادی انجام شد، مشخص شد در هر دو دسته، مصرف الکل بخش مرکزی آمیگدالا را فعال می سازد، اما الگوهای فعالیت در گروه وابسته به الکل متفاوت است. در افراد غیر وابسته #کانال های #کلسیمی غشای سلولها (#LTCCs) منجر به تحریک عصبی و ترشح #GABA می شوند. در حالیکه در افراد وابسته به الکل، نه تنها تعداد LTCCها کمتر است، بلکه بجای آنها #هورمون #رهاسازی #کورتیکوتروپین (#CRF) و گیرنده نوع 1 (#CRF1) آن منجر به افزایش فعالیت عصبی می شوند.
بررسی های این پژوهش نشان داد مسدود کردن CRF1 آمیگدالای مرکزی منجر به کاهش ارادی مصرف الکل در افراد وابسته به الکل می شود. به عقیده این پژوهشگران، لازم است در درمان های سوءمصرف الکل به #بایومارکرهای #ژنتیک و پروتئینی مشخص کننده بیش فعالی CRF-CRF1 پرداخت و استراتژی های پروتکل های درمانی را تغییر داد.
Abstract
#L-type voltage-gated calcium channels (#LTCCs) are implicated in several #psychiatric disorders that are co-morbid with #alcoholism and involve #amygdala dysfunction. Within the amygdala, the central #nucleus (#CeA) is critical in acute #alcohol's #reinforcing actions, and its #dysregulation in human #alcoholics drives their negative #emotional state and #motivation to drink. Here we investigated the specific role of CeA LTCCs in the effects of acute alcohol at the #molecular, #cellular #physiology and #behavioral levels, and their potential #neuroadaptation in alcohol-dependent rats. Alcohol increases CeA activity (neuronal firing rates and #GABA release) in naïve rats by engaging LTCCs, and intra-CeA LTCC blockade reduces alcohol intake in non-dependent rats. Alcohol dependence reduces CeA LTCC membrane abundance and disrupts this LTCC-based mechanism; instead, #corticotropin-releasing factor type 1 receptors (#CRF1s) mediate alcohol's effects on CeA activity and drive the escalated alcohol intake of alcohol-dependent rats. Collectively, our data indicate that alcohol dependence functionally alters the molecular mechanisms underlying the CeA's response to alcohol (from LTCC- to CRF1-driven). This mechanistic switch contributes to and reflects the prominent role of the CeA in the negative emotional state that drives #excessive #drinking.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.jneurosci.org/content/early/2017/03/31/JNEUROSCI.3721-16.2017
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Alcohol #dependence disrupts #amygdalar #L-type #voltage-gated #calcium #channel mechanisms
پژوهشگران موسسه پژوهشی اسکریپس کالیفرنیا 🇺🇸 در پژوهشی که با تازگی منتشر شده است دریافتند مصرف الکل منجر به افزایش #فعالیت #نورونی در بخش #مرکزی #آمیگدالا می شود.
در این پژوهش که بر #موش های وابسته به الکل و موش های عادی انجام شد، مشخص شد در هر دو دسته، مصرف الکل بخش مرکزی آمیگدالا را فعال می سازد، اما الگوهای فعالیت در گروه وابسته به الکل متفاوت است. در افراد غیر وابسته #کانال های #کلسیمی غشای سلولها (#LTCCs) منجر به تحریک عصبی و ترشح #GABA می شوند. در حالیکه در افراد وابسته به الکل، نه تنها تعداد LTCCها کمتر است، بلکه بجای آنها #هورمون #رهاسازی #کورتیکوتروپین (#CRF) و گیرنده نوع 1 (#CRF1) آن منجر به افزایش فعالیت عصبی می شوند.
بررسی های این پژوهش نشان داد مسدود کردن CRF1 آمیگدالای مرکزی منجر به کاهش ارادی مصرف الکل در افراد وابسته به الکل می شود. به عقیده این پژوهشگران، لازم است در درمان های سوءمصرف الکل به #بایومارکرهای #ژنتیک و پروتئینی مشخص کننده بیش فعالی CRF-CRF1 پرداخت و استراتژی های پروتکل های درمانی را تغییر داد.
Abstract
#L-type voltage-gated calcium channels (#LTCCs) are implicated in several #psychiatric disorders that are co-morbid with #alcoholism and involve #amygdala dysfunction. Within the amygdala, the central #nucleus (#CeA) is critical in acute #alcohol's #reinforcing actions, and its #dysregulation in human #alcoholics drives their negative #emotional state and #motivation to drink. Here we investigated the specific role of CeA LTCCs in the effects of acute alcohol at the #molecular, #cellular #physiology and #behavioral levels, and their potential #neuroadaptation in alcohol-dependent rats. Alcohol increases CeA activity (neuronal firing rates and #GABA release) in naïve rats by engaging LTCCs, and intra-CeA LTCC blockade reduces alcohol intake in non-dependent rats. Alcohol dependence reduces CeA LTCC membrane abundance and disrupts this LTCC-based mechanism; instead, #corticotropin-releasing factor type 1 receptors (#CRF1s) mediate alcohol's effects on CeA activity and drive the escalated alcohol intake of alcohol-dependent rats. Collectively, our data indicate that alcohol dependence functionally alters the molecular mechanisms underlying the CeA's response to alcohol (from LTCC- to CRF1-driven). This mechanistic switch contributes to and reflects the prominent role of the CeA in the negative emotional state that drives #excessive #drinking.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.jneurosci.org/content/early/2017/03/31/JNEUROSCI.3721-16.2017
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Journal of Neuroscience
Alcohol dependence disrupts amygdalar L-type voltage-gated calcium channel mechanisms
L-type voltage-gated calcium channels (LTCCs) are implicated in several psychiatric disorders that are co-morbid with alcoholism and involve amygdala dysfunction. Within the amygdala, the central nucleus (CeA) is critical in acute alcohol's reinforcing actions…
♻️#بهترین ساعات #یادگیری برای #دانشجویان 11-12صبح تا 9 شب است.
Identifying the best #times for #cognitive #functioning using new methods: Matching #university times to #undergraduate #chronotypes
پژوهشگران دانشگاه نوادای امریکا🇺🇸 و اوپن یونیورسیتی انگلستان 🇬🇧 در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است در بررسی از 190 #دانشجوی سال اول و دوم #دانشگاه دریافتند ساعت های مطلوب برای کارکردهای مغزی بین 11-12صبح تا 9 شب است و برنامه های فعلی آموزشی دانشگاهی کارایی چندانی برای یادگیری (بویژه در #سال های #اول) ندارند.
در این پژوهش در ابتدا به #پیمایش (#نظرسنجی) از دانشجویان در مورد بهترین ساعات #یادگیری و #مطالعه و نیز اوج #راندمان درک مطالب سوال شد. سپس در ساعت مختلف روز بر اساس #ریتم های #شبانه روزی، #الگوهای #خواب و #بیداری، و #محرومیت از خواب، #کارکردهای #شناختی و #پردازش های #اجرایی مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج هر دو روش نشانگر این امر هستند که نه تنها شروع ساعت های آموزشی پیش از 11-12صبح، برای یادگیری سودمند نیستند، بلکه حتی بیداری در ساعات اولیه بامداد نقش موثری در تخریب #توانمندی های شناختی و یادگیری دارد.
نتایج این پژوهش در سه بخش اصلی مورد بررسی قرار گرفته است:
1. شروع ساعات آموزشی از 11-12صبح به بعد (تا 9 شب)
2. در صورت ارائه برنامه ای ثابت برای تمامی دانشجویان، با توجه به ریتم های متفاوت #ساعت #درونی (3 ریتم اصلی) در نهایت فقط برای یک دسته کارایی داشته و به دیگران آسیب می رساند.
3. بهترین گزینه، ارائه سه زمان بندی برنامه آموزشی با ساعت های شروع متفاوت است که در کلاس های عصر با هم مشترکند.
⚠️این پژوهشگران نتایجی مشابه را نیز پیشتر برای #دانش آموزان #دبیرستانی بدست آورده بودند.
Abstract
#University days generally start at fixed times in the #morning, often early morning, without regard to #optimal #functioning times for #students with different #chronotypes. Research has shown that later starting times are crucial to high school students' #sleep, #health, and #performance. Shifting the focus to university, this study used two new approaches to determine ranges of start times that #optimize for #undergraduates. The first is a #survey-based, empirical model (#SM), and the second a #neuroscience-based, theoretical model (#NM). The SM focused on students' #self-reported #chronotype and times they feel at their best. Using this approach, data from 190 mostly first and second year university students were collected and analyzed to determine optimal times when #cognitive #performance can be expected to be at its #peak. The NM synthesized research in sleep, #circadian #neuroscience, #sleep #deprivation’s impact on #cognition and practical considerations to create a generalized solution to determine the best learning hours. Strikingly the SM and NM results align with each other and confirm other recent research in indicating later start times. They add several important points: 1) They extend our understanding by showing that much later starting times (after 11am or 12 noon) are optimal; 2) Every single start time disadvantages one or more #chronotypes; and 3) The best practical model may involve three alternative starting times with one afternoon shared session. The implications are briefly considered.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnhum.2017.00188/abstract
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Identifying the best #times for #cognitive #functioning using new methods: Matching #university times to #undergraduate #chronotypes
پژوهشگران دانشگاه نوادای امریکا🇺🇸 و اوپن یونیورسیتی انگلستان 🇬🇧 در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است در بررسی از 190 #دانشجوی سال اول و دوم #دانشگاه دریافتند ساعت های مطلوب برای کارکردهای مغزی بین 11-12صبح تا 9 شب است و برنامه های فعلی آموزشی دانشگاهی کارایی چندانی برای یادگیری (بویژه در #سال های #اول) ندارند.
در این پژوهش در ابتدا به #پیمایش (#نظرسنجی) از دانشجویان در مورد بهترین ساعات #یادگیری و #مطالعه و نیز اوج #راندمان درک مطالب سوال شد. سپس در ساعت مختلف روز بر اساس #ریتم های #شبانه روزی، #الگوهای #خواب و #بیداری، و #محرومیت از خواب، #کارکردهای #شناختی و #پردازش های #اجرایی مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج هر دو روش نشانگر این امر هستند که نه تنها شروع ساعت های آموزشی پیش از 11-12صبح، برای یادگیری سودمند نیستند، بلکه حتی بیداری در ساعات اولیه بامداد نقش موثری در تخریب #توانمندی های شناختی و یادگیری دارد.
نتایج این پژوهش در سه بخش اصلی مورد بررسی قرار گرفته است:
1. شروع ساعات آموزشی از 11-12صبح به بعد (تا 9 شب)
2. در صورت ارائه برنامه ای ثابت برای تمامی دانشجویان، با توجه به ریتم های متفاوت #ساعت #درونی (3 ریتم اصلی) در نهایت فقط برای یک دسته کارایی داشته و به دیگران آسیب می رساند.
3. بهترین گزینه، ارائه سه زمان بندی برنامه آموزشی با ساعت های شروع متفاوت است که در کلاس های عصر با هم مشترکند.
⚠️این پژوهشگران نتایجی مشابه را نیز پیشتر برای #دانش آموزان #دبیرستانی بدست آورده بودند.
Abstract
#University days generally start at fixed times in the #morning, often early morning, without regard to #optimal #functioning times for #students with different #chronotypes. Research has shown that later starting times are crucial to high school students' #sleep, #health, and #performance. Shifting the focus to university, this study used two new approaches to determine ranges of start times that #optimize for #undergraduates. The first is a #survey-based, empirical model (#SM), and the second a #neuroscience-based, theoretical model (#NM). The SM focused on students' #self-reported #chronotype and times they feel at their best. Using this approach, data from 190 mostly first and second year university students were collected and analyzed to determine optimal times when #cognitive #performance can be expected to be at its #peak. The NM synthesized research in sleep, #circadian #neuroscience, #sleep #deprivation’s impact on #cognition and practical considerations to create a generalized solution to determine the best learning hours. Strikingly the SM and NM results align with each other and confirm other recent research in indicating later start times. They add several important points: 1) They extend our understanding by showing that much later starting times (after 11am or 12 noon) are optimal; 2) Every single start time disadvantages one or more #chronotypes; and 3) The best practical model may involve three alternative starting times with one afternoon shared session. The implications are briefly considered.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnhum.2017.00188/abstract
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Frontiers
Identifying the best times for cognitive functioning using new methods: Matching university times to undergraduate chronotypes
University days generally start at fixed times in the morning, often early morning, without regard to optimal functioning times for students with different chronotypes. Research has shown that later starting times are crucial to high school students' sleep…
♻️تاثیرات مصرف #LSD بر #پردازش های #زبانی و #معنایی
#Semantic #activation in #LSD: evidence from #picture #naming
در پژوهشی که به تازگی توسط پژوهشگران سایکولینگویستیک دانشگاه کایزرسلاترن 🇩🇪 (به سرپرستی دکتر نیلوفر فامیلی، پست داک) صورت گرفته است مشخص شد LSD می تواند علاوه بر تغییرات ادارکی، بر #فرآیندهای #بیانی #زبان هم اثر بگذارد.
✔️مصرف LSD (اسید #لیزرژیک دی اتیل آمید)، که جزو مواد #توهم زاست (موارد مشابه #اکستازی و #سایلوسایبین هستند) منجر به تغییر وضعیت #هشیاری می شود. این امر می تواند مرزهای #خود و محیط پیرامون را در ذهن فرد حذف نموده و در موارد شدید #مسخ_شخصیت (#depresonalization) و #مسخ_واقعیت (#derealization) را به همراه دارد.
🔬در این پژوهش مقدماتی، 10 نفر شرکت کننده داوطلب آزمون های #عصب-روانشناختی را در دو فاز مصرف دارونما و مصرف LSD بصورت مقایسه ای اجرا نمودند. نتایج نشان داد LSD بر #زمان_واکنش (#RT) تاثیری ندارد. اما در نامیدن اشیاء دچار مشکل می شدند؛ بویژه در نامگذاری اختصاصی اشیائی که زیر مقوله موضوعی واحدند (مثلاً با دیدن عکس ماشینِ سواری، ممکن بود بگویند اتوبوس یا قطار).
🔍طبق اظهار نظر پژوهشگران، این ارتباط بیش از حد #معنایی می تواند نشانگر شیوه هایی جدید برای تسهیل #خلاقیت و نیز مشخص سازنده #مدارهای عصبی درگیر در خلاقیت در #مغز انسان باشد. پژوهشگران در تلاشند در گام های بعدی بررسی های خود را با #تصویربرداری و #نقشه برداری مغزی همراه سازند تا نواحی مغزی دخیل در این فرآیند ها مشخص شوند.
⚠️پیشتر، این پژوهشگران تاثیرات مشابهی را حین مصرف سایلوسایبین (#ماشروم) گزارش کرده بودند.
ABSTRACT
#Lysergic acid diethylamide (#LSD) is a classic #psychedelic drug that alters cognition in a characteristic way. It has been suggested that psychedelics expand the breadth of #cognition via #actions on the central nervous system. Previous work has shown changes in #semantic processing under #psilocybin (a related psychedelic to LSD) that are consistent with an increased spread of semantic activation. The present study investigates this further using a #picture-naming task and the psychedelic, LSD. Ten participants completed the task under placebo and LSD. Results revealed significant effects of LSD on accuracy and error correction that were consistent with an increased spread of semantic activation under LSD. These results are consistent with a generalised “#entropic” effect on the mind. We suggest incorporating direct neuroimaging measures in future studies, and to employ more naturalistic measures of semantic processing that may enhance #ecological #validity.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/23273798.2016.1217030?journalCode=plcp21
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Semantic #activation in #LSD: evidence from #picture #naming
در پژوهشی که به تازگی توسط پژوهشگران سایکولینگویستیک دانشگاه کایزرسلاترن 🇩🇪 (به سرپرستی دکتر نیلوفر فامیلی، پست داک) صورت گرفته است مشخص شد LSD می تواند علاوه بر تغییرات ادارکی، بر #فرآیندهای #بیانی #زبان هم اثر بگذارد.
✔️مصرف LSD (اسید #لیزرژیک دی اتیل آمید)، که جزو مواد #توهم زاست (موارد مشابه #اکستازی و #سایلوسایبین هستند) منجر به تغییر وضعیت #هشیاری می شود. این امر می تواند مرزهای #خود و محیط پیرامون را در ذهن فرد حذف نموده و در موارد شدید #مسخ_شخصیت (#depresonalization) و #مسخ_واقعیت (#derealization) را به همراه دارد.
🔬در این پژوهش مقدماتی، 10 نفر شرکت کننده داوطلب آزمون های #عصب-روانشناختی را در دو فاز مصرف دارونما و مصرف LSD بصورت مقایسه ای اجرا نمودند. نتایج نشان داد LSD بر #زمان_واکنش (#RT) تاثیری ندارد. اما در نامیدن اشیاء دچار مشکل می شدند؛ بویژه در نامگذاری اختصاصی اشیائی که زیر مقوله موضوعی واحدند (مثلاً با دیدن عکس ماشینِ سواری، ممکن بود بگویند اتوبوس یا قطار).
🔍طبق اظهار نظر پژوهشگران، این ارتباط بیش از حد #معنایی می تواند نشانگر شیوه هایی جدید برای تسهیل #خلاقیت و نیز مشخص سازنده #مدارهای عصبی درگیر در خلاقیت در #مغز انسان باشد. پژوهشگران در تلاشند در گام های بعدی بررسی های خود را با #تصویربرداری و #نقشه برداری مغزی همراه سازند تا نواحی مغزی دخیل در این فرآیند ها مشخص شوند.
⚠️پیشتر، این پژوهشگران تاثیرات مشابهی را حین مصرف سایلوسایبین (#ماشروم) گزارش کرده بودند.
ABSTRACT
#Lysergic acid diethylamide (#LSD) is a classic #psychedelic drug that alters cognition in a characteristic way. It has been suggested that psychedelics expand the breadth of #cognition via #actions on the central nervous system. Previous work has shown changes in #semantic processing under #psilocybin (a related psychedelic to LSD) that are consistent with an increased spread of semantic activation. The present study investigates this further using a #picture-naming task and the psychedelic, LSD. Ten participants completed the task under placebo and LSD. Results revealed significant effects of LSD on accuracy and error correction that were consistent with an increased spread of semantic activation under LSD. These results are consistent with a generalised “#entropic” effect on the mind. We suggest incorporating direct neuroimaging measures in future studies, and to employ more naturalistic measures of semantic processing that may enhance #ecological #validity.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/23273798.2016.1217030?journalCode=plcp21
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Taylor & Francis
Semantic activation in LSD: evidence from picture naming
(2016). Semantic activation in LSD: evidence from picture naming. Language, Cognition and Neuroscience: Vol. 31, No. 10, pp. 1320-1327.
♻️مهمترین نیازهای همسران
امروزه مسایل بسیاری به عنوان نیازها و اولویت های روابط همسران مطرح می شود. در کنار اصول اولیه مهارت های دهگانه زندگی، اصول نظافت شخصی، رعایت بهداشت فردی، و نیز دانش و مهارت جنسی مناسب، موارد زیر به عنوان مهمترین نیازهای روانی-اجتماعی همسران برای تداوم رابطه سالم زناشویی ذکر شده اند:
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
✅الف)
زن عشق می خواهد.
مرد احترام می خواهد.
(شانتی فلدهان؛ تنها برای زنان جوان)
✅ب)
زن برای لذت بردن از رابطه جنسی نیاز دارد مرد از وی قدردانی و تشکر کند.
مرد برای نشان دادن عشق نیاز دارد چندین بار رابطه جنسی داشته باشد.
(شانتی فلدهان؛ تنها برای زنان جوان/ آرون اندرسن؛ آداب بدن)
✅پ)
زن برای ارتباط نیاز به صحبت کردن با همسرش دارد.
مرد برای ارتباط نیاز به انجام امور با همکاری همسرش دارد.
(دبورا تنن؛ تو متوجه نمی شوی: مردان و زنان در مکالمه)
✅ت)
زن برای مرتب کردن افکارش نیاز به صحبت با همسرش دارد.
مرد برای مرتب کردن افکارش نیاز به زمان و آرامش و سکوت دارد.
(شانتی فلدهان؛ تنها برای زنان جوان/ شانتی فلدهان؛ تنها برای مردان)
⚠️هم زنان و هم مردان در روابط با همسران خود نیازمندند که بطور مداوم فهمیده شوند و از آنان قدردانی شود.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
https://familyshare.com/27488/a-husband-s-4-biggest-needs-a-wife-s-4-biggest-needs
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
امروزه مسایل بسیاری به عنوان نیازها و اولویت های روابط همسران مطرح می شود. در کنار اصول اولیه مهارت های دهگانه زندگی، اصول نظافت شخصی، رعایت بهداشت فردی، و نیز دانش و مهارت جنسی مناسب، موارد زیر به عنوان مهمترین نیازهای روانی-اجتماعی همسران برای تداوم رابطه سالم زناشویی ذکر شده اند:
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
✅الف)
زن عشق می خواهد.
مرد احترام می خواهد.
(شانتی فلدهان؛ تنها برای زنان جوان)
✅ب)
زن برای لذت بردن از رابطه جنسی نیاز دارد مرد از وی قدردانی و تشکر کند.
مرد برای نشان دادن عشق نیاز دارد چندین بار رابطه جنسی داشته باشد.
(شانتی فلدهان؛ تنها برای زنان جوان/ آرون اندرسن؛ آداب بدن)
✅پ)
زن برای ارتباط نیاز به صحبت کردن با همسرش دارد.
مرد برای ارتباط نیاز به انجام امور با همکاری همسرش دارد.
(دبورا تنن؛ تو متوجه نمی شوی: مردان و زنان در مکالمه)
✅ت)
زن برای مرتب کردن افکارش نیاز به صحبت با همسرش دارد.
مرد برای مرتب کردن افکارش نیاز به زمان و آرامش و سکوت دارد.
(شانتی فلدهان؛ تنها برای زنان جوان/ شانتی فلدهان؛ تنها برای مردان)
⚠️هم زنان و هم مردان در روابط با همسران خود نیازمندند که بطور مداوم فهمیده شوند و از آنان قدردانی شود.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
https://familyshare.com/27488/a-husband-s-4-biggest-needs-a-wife-s-4-biggest-needs
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️📣📢 یافتن محل #خودآگاهی #هشیاری #مغز در #انسان
A #human #brain #network derived from #coma-causing #brainstem #lesions
در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است نورولوژیست های مرکز BIDMC 🇺🇸در اقدامی کم نظیر با بررسی و تصویربرداری از مغز بیماران دچار کمای ناشی از ضایعه ساقه مغز، موفق به شناسایی مرکز هشیاری و خودآگاهی در مغز انسان شده اند.
🔬در این پژوهش با روش نقشه برداری علایم #مرضی ضایعه مبتنی بر وکسل (#VLSM) مغز 12 بیمار در حال #کما با مغز 24 نفر داوطلب #سالم مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج نشان دادند که بخش جلویی پل مغز و بخش پشتی خلفی #تگمنتوم ارتباط معناداری با کما دارد. در افراد سالم با بخش بطنی قدامی #اینسولا با بخش قدامی پیش زانویی #کرتکس #سینگولیت در ارتباطند. اما در افرادی که در کما و فاقد هشیاری و خودآگاهی هستند، بین این دو بخش کرتکس ارتباطی مشاهده نمی شود.
Abstract
Objective: To characterize a #brainstem #location specific to #coma-causing #lesions, and its #functional #connectivity network.
Methods: We compared 12 coma-causing brainstem lesions to 24 control brainstem lesions using #voxel-based lesion-symptom mapping (#VLSM) in a case-control design to identify a site significantly associated with coma. We next used resting-state functional connectivity from a #healthy cohort to identify a network of regions functionally connected to this brainstem site. We further investigated the cortical regions of this network by comparing their spatial topography to that of known networks and by evaluating their functional connectivity in patients with disorders of consciousness.
Results: A small region in the #rostral #dorsolateral #pontine tegmentum was significantly associated with coma-causing lesions. In healthy adults, this brainstem site was functionally connected to the ventral anterior #insula (#AI) and pregenual anterior #cingulate #cortex (#pACC). These cortical areas aligned poorly with previously defined resting-state networks, better matching the distribution of #von_Economo neurons. Finally, connectivity between the AI and pACC was disrupted in patients with disorders of consciousness, and to a greater degree than other brain networks.
Conclusions: #Injury to a small region in the pontine tegmentum is significantly associated with coma. This brainstem site is functionally connected to 2 cortical regions, the AI and pACC, which become disconnected in disorders of consciousness. This network of brain regions may have a role in the #maintenance of #human #consciousness.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.neurology.org/content/early/2016/11/04/WNL.0000000000003404.short
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
A #human #brain #network derived from #coma-causing #brainstem #lesions
در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است نورولوژیست های مرکز BIDMC 🇺🇸در اقدامی کم نظیر با بررسی و تصویربرداری از مغز بیماران دچار کمای ناشی از ضایعه ساقه مغز، موفق به شناسایی مرکز هشیاری و خودآگاهی در مغز انسان شده اند.
🔬در این پژوهش با روش نقشه برداری علایم #مرضی ضایعه مبتنی بر وکسل (#VLSM) مغز 12 بیمار در حال #کما با مغز 24 نفر داوطلب #سالم مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج نشان دادند که بخش جلویی پل مغز و بخش پشتی خلفی #تگمنتوم ارتباط معناداری با کما دارد. در افراد سالم با بخش بطنی قدامی #اینسولا با بخش قدامی پیش زانویی #کرتکس #سینگولیت در ارتباطند. اما در افرادی که در کما و فاقد هشیاری و خودآگاهی هستند، بین این دو بخش کرتکس ارتباطی مشاهده نمی شود.
Abstract
Objective: To characterize a #brainstem #location specific to #coma-causing #lesions, and its #functional #connectivity network.
Methods: We compared 12 coma-causing brainstem lesions to 24 control brainstem lesions using #voxel-based lesion-symptom mapping (#VLSM) in a case-control design to identify a site significantly associated with coma. We next used resting-state functional connectivity from a #healthy cohort to identify a network of regions functionally connected to this brainstem site. We further investigated the cortical regions of this network by comparing their spatial topography to that of known networks and by evaluating their functional connectivity in patients with disorders of consciousness.
Results: A small region in the #rostral #dorsolateral #pontine tegmentum was significantly associated with coma-causing lesions. In healthy adults, this brainstem site was functionally connected to the ventral anterior #insula (#AI) and pregenual anterior #cingulate #cortex (#pACC). These cortical areas aligned poorly with previously defined resting-state networks, better matching the distribution of #von_Economo neurons. Finally, connectivity between the AI and pACC was disrupted in patients with disorders of consciousness, and to a greater degree than other brain networks.
Conclusions: #Injury to a small region in the pontine tegmentum is significantly associated with coma. This brainstem site is functionally connected to 2 cortical regions, the AI and pACC, which become disconnected in disorders of consciousness. This network of brain regions may have a role in the #maintenance of #human #consciousness.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.neurology.org/content/early/2016/11/04/WNL.0000000000003404.short
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️تغییر دیدگاه رایج در مورد نواحی #پردازش #زبانی در #مغز
#Broca and #Wernicke are dead, or moving past the classic model of #language #neurobiology
پژوهشگران دانشگاه لاوال مونترال 🇨🇦 و دانشگاه بین المللی فلوریدا 🇺🇸 در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است مدعی لزوم تغییر الگو سنتی پردازش زبانی مبتنی بر نواحی #ورنیکه و #بروکا هستند.
📚در این پژوهش که بصورت مطالعه مروری صورت گرفته است، مشخص شده که هنوز بعد از 150 سال از مدل پیشنهادی نواحی ورنیکه و بروکا، تعریف دقیق و ثابتی از این دو ناحیه در پژوهش های عصب شناختی وجود ندارد.
📝دلایل این پژوهشگران به شرح زیر است:
1. این مدل مبتنی بر آناتومی مغزی قدیمی و تاریخ گذشته است.
2. به شکل مطلوب و کافی ارتباطات لازم برای زبان را مشخص نمی سازد.
3. دیدگاه #زبان-محور #ماژولار بدست می دهد.
4. فقط بر ساختارهای #قشری #مخ متمرکز شده است و نقش ساختارهای #زیرقشری و نواحی #ارتباطی را نادیده گرفته است.
🔍همچنین، این پژوهشگران #پیمایشی در مورد تعریف و موقعیت محدوده های ورنیکه و برکا در #انجمن #نوربیولوجی #زبان انجام داده اند که نشانگر عدم توافق بالا بین متخصصان در مورد این نواحی است. افزون بر این، شواهد پژوهشی اخیر حاکی از درگیر بودن نواحی پراکنده و وسیعی در سطح و عمق مغز برای پردازش های زبانی است که در این پژوهش به آنها اشاره شده است.
Abstract
With the advancement of #cognitive #neuroscience and #neuropsychological research, the field of #language #neurobiology is at a cross-roads with respect to its framing theories. The central thesis of this article is that the major historical framing model, the Classic “#Wernicke-Lichtheim-Geschwind” model, and associated #terminology, is no longer adequate for contemporary investigations into the neurobiology of language. We argue that the Classic model (1) is based on an outdated brain anatomy; (2) does not adequately represent the distributed connectivity relevant for #language, (3) offers a modular and “#language_centric” perspective, and (4) focuses on #cortical structures, for the most part leaving out subcortical regions and relevant connections. To make our case, we discuss the issue of anatomical specificity with a focus on the contemporary usage of the terms “Broca’s and Wernicke’s area”, including results of a survey that was conducted within the language neurobiology community. We demonstrate that there is no consistent #anatomical definition of “Broca’s and Wernicke’s Areas”, and propose to replace these terms with more precise anatomical definitions. We illustrate the distributed nature of the language connectome, which extends far beyond the single-pathway notion of arcuate fasciculus connectivity established in Geschwind’s version of the Classic Model. By illustrating the definitional confusion surrounding “Broca’s and Wernicke’s areas”, and by illustrating the difficulty integrating the emerging literature on perisylvian white matter connectivity into this model, we hope to expose the limits of the model, argue for its obsolescence, and suggest a path forward in defining a replacement.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0093934X16300475
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Broca and #Wernicke are dead, or moving past the classic model of #language #neurobiology
پژوهشگران دانشگاه لاوال مونترال 🇨🇦 و دانشگاه بین المللی فلوریدا 🇺🇸 در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است مدعی لزوم تغییر الگو سنتی پردازش زبانی مبتنی بر نواحی #ورنیکه و #بروکا هستند.
📚در این پژوهش که بصورت مطالعه مروری صورت گرفته است، مشخص شده که هنوز بعد از 150 سال از مدل پیشنهادی نواحی ورنیکه و بروکا، تعریف دقیق و ثابتی از این دو ناحیه در پژوهش های عصب شناختی وجود ندارد.
📝دلایل این پژوهشگران به شرح زیر است:
1. این مدل مبتنی بر آناتومی مغزی قدیمی و تاریخ گذشته است.
2. به شکل مطلوب و کافی ارتباطات لازم برای زبان را مشخص نمی سازد.
3. دیدگاه #زبان-محور #ماژولار بدست می دهد.
4. فقط بر ساختارهای #قشری #مخ متمرکز شده است و نقش ساختارهای #زیرقشری و نواحی #ارتباطی را نادیده گرفته است.
🔍همچنین، این پژوهشگران #پیمایشی در مورد تعریف و موقعیت محدوده های ورنیکه و برکا در #انجمن #نوربیولوجی #زبان انجام داده اند که نشانگر عدم توافق بالا بین متخصصان در مورد این نواحی است. افزون بر این، شواهد پژوهشی اخیر حاکی از درگیر بودن نواحی پراکنده و وسیعی در سطح و عمق مغز برای پردازش های زبانی است که در این پژوهش به آنها اشاره شده است.
Abstract
With the advancement of #cognitive #neuroscience and #neuropsychological research, the field of #language #neurobiology is at a cross-roads with respect to its framing theories. The central thesis of this article is that the major historical framing model, the Classic “#Wernicke-Lichtheim-Geschwind” model, and associated #terminology, is no longer adequate for contemporary investigations into the neurobiology of language. We argue that the Classic model (1) is based on an outdated brain anatomy; (2) does not adequately represent the distributed connectivity relevant for #language, (3) offers a modular and “#language_centric” perspective, and (4) focuses on #cortical structures, for the most part leaving out subcortical regions and relevant connections. To make our case, we discuss the issue of anatomical specificity with a focus on the contemporary usage of the terms “Broca’s and Wernicke’s area”, including results of a survey that was conducted within the language neurobiology community. We demonstrate that there is no consistent #anatomical definition of “Broca’s and Wernicke’s Areas”, and propose to replace these terms with more precise anatomical definitions. We illustrate the distributed nature of the language connectome, which extends far beyond the single-pathway notion of arcuate fasciculus connectivity established in Geschwind’s version of the Classic Model. By illustrating the definitional confusion surrounding “Broca’s and Wernicke’s areas”, and by illustrating the difficulty integrating the emerging literature on perisylvian white matter connectivity into this model, we hope to expose the limits of the model, argue for its obsolescence, and suggest a path forward in defining a replacement.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0093934X16300475
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️کشف #بایومارکرهای #نقص توجه در #نوجوانان: ریشه های #عصب-رانشناختی نقض توجه/بیش فعالی (ADHD)
#Inattention and #Reaction #Time Variability Are Linked to #Ventromedial #Prefrontal Volume in #Adolescents
پژوهشگران دپارتمان روانپزشکی دانشگاه ورمونت 🇺🇸در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است با شیوه ای بدیع دریافتند نوسانات بزرگتر در زمان واکنش با کاستی حجم ماده خاکستری مغز در #کرتکس #بطنی میانی پیش پیشانی مرتبط است که منجر به اختلالات نقص توجه/بیش فعالی (#ADHD) در نوجوانان خواهد شد.
🔆اختلالات طیف ADHDدر حدود 11 درصد از کودکان و نوجوانان سن مدرسه را در اروپا و امریکای شمالی تحت تاثیر قرار داده است و مواردی نظیر #نقص_توجه، #پرخاشگری، #بیش فعالی و #تکانشگری را برای این افراد به همراه دارد.
🔬یافته های پژوهش حاضر شامل ترکیب داده های حاصل از مشاهدات والدین، فرم های خودگزارش دهی نوجوانان، اندازه گیری های عینی، #fMRI و نتایج تست های ژنتیک از 1538 نوجوان بوده است. نتایج پژوهش نشان دادند که هرچه میزان نشانه ها و علایم مرضی ADHD در فرد بیشتر باشند، نوسانات زمان واکنش بیشتر بوده و ضخامت ماده #خاکستری قشر مخ در بخش بطنی میانی لوب پیش پیشانی کمتر است. همچنین، نقشه های #تجلی #ژنهای #دوپامینرژیک DRD1 و DRD2 همگام و مرتبط به علایم ADHD در این افراد بوده است.
🔍این نتایج افزون بر گسترش دانش موجود در سبب شناسی عصب-روانشناختی ADHD، در درمان های ماژولار و نیز استفاده از تکنیک های #نوروتراپی به متخصصان سلامت روان کمک شایانی خواهد نمود.
Abstract
Background: #Neuroimaging studies of #attention-deficit/hyperactivity disorder (#ADHD) have most commonly reported #volumetric #abnormalities in the #basal #ganglia, cerebellum, and #prefrontal #cortices. Few studies have examined the relationship between ADHD #symptomatology and brain structure in population-based samples. We investigated the relationship between dimensional measures of ADHD #symptomatology, #brain structure, and reaction time variability—an index of lapses in attention. We also tested for associations between brain structural correlates of ADHD symptomatology and #maps of #dopaminergic gene expression.
Methods: #Psychopathology and imaging data were available for 1538 youths. Parent ratings of ADHD symptoms were obtained using the Development and Well-Being Assessment and the Strengths and Difficulties Questionnaire (#SDQ). Self-reports of ADHD symptoms were assessed using the youth version of the SDQ. Reaction time variability was available in a subset of participants. For each measure, #whole-brain #voxelwise regressions with #gray matter volume were calculated.
Results: Parent ratings of ADHD symptoms (Development and Well-Being Assessment and SDQ), adolescent self-reports of ADHD symptoms on the SDQ, and #reaction time (#RT) variability were each negatively associated with #gray #matter volume in an overlapping region of the #ventromedial #prefrontal #cortex. Maps of #DRD1 and #DRD2 gene expression were associated with brain structural correlates of ADHD symptomatology.
Conclusions: This is the first study to reveal relationships between #ventromedial #prefrontal #cortex #structure and multi-informant measures of ADHD symptoms in a large population-based sample of adolescents. Our results indicate that ventromedial prefrontal cortex structure is a biomarker for ADHD symptomatology. These findings extend previous research implicating the default mode network and #dopaminergic #dysfunction in ADHD.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.biologicalpsychiatryjournal.com/article/S0006-3223(17)30035-5/fulltext
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Inattention and #Reaction #Time Variability Are Linked to #Ventromedial #Prefrontal Volume in #Adolescents
پژوهشگران دپارتمان روانپزشکی دانشگاه ورمونت 🇺🇸در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است با شیوه ای بدیع دریافتند نوسانات بزرگتر در زمان واکنش با کاستی حجم ماده خاکستری مغز در #کرتکس #بطنی میانی پیش پیشانی مرتبط است که منجر به اختلالات نقص توجه/بیش فعالی (#ADHD) در نوجوانان خواهد شد.
🔆اختلالات طیف ADHDدر حدود 11 درصد از کودکان و نوجوانان سن مدرسه را در اروپا و امریکای شمالی تحت تاثیر قرار داده است و مواردی نظیر #نقص_توجه، #پرخاشگری، #بیش فعالی و #تکانشگری را برای این افراد به همراه دارد.
🔬یافته های پژوهش حاضر شامل ترکیب داده های حاصل از مشاهدات والدین، فرم های خودگزارش دهی نوجوانان، اندازه گیری های عینی، #fMRI و نتایج تست های ژنتیک از 1538 نوجوان بوده است. نتایج پژوهش نشان دادند که هرچه میزان نشانه ها و علایم مرضی ADHD در فرد بیشتر باشند، نوسانات زمان واکنش بیشتر بوده و ضخامت ماده #خاکستری قشر مخ در بخش بطنی میانی لوب پیش پیشانی کمتر است. همچنین، نقشه های #تجلی #ژنهای #دوپامینرژیک DRD1 و DRD2 همگام و مرتبط به علایم ADHD در این افراد بوده است.
🔍این نتایج افزون بر گسترش دانش موجود در سبب شناسی عصب-روانشناختی ADHD، در درمان های ماژولار و نیز استفاده از تکنیک های #نوروتراپی به متخصصان سلامت روان کمک شایانی خواهد نمود.
Abstract
Background: #Neuroimaging studies of #attention-deficit/hyperactivity disorder (#ADHD) have most commonly reported #volumetric #abnormalities in the #basal #ganglia, cerebellum, and #prefrontal #cortices. Few studies have examined the relationship between ADHD #symptomatology and brain structure in population-based samples. We investigated the relationship between dimensional measures of ADHD #symptomatology, #brain structure, and reaction time variability—an index of lapses in attention. We also tested for associations between brain structural correlates of ADHD symptomatology and #maps of #dopaminergic gene expression.
Methods: #Psychopathology and imaging data were available for 1538 youths. Parent ratings of ADHD symptoms were obtained using the Development and Well-Being Assessment and the Strengths and Difficulties Questionnaire (#SDQ). Self-reports of ADHD symptoms were assessed using the youth version of the SDQ. Reaction time variability was available in a subset of participants. For each measure, #whole-brain #voxelwise regressions with #gray matter volume were calculated.
Results: Parent ratings of ADHD symptoms (Development and Well-Being Assessment and SDQ), adolescent self-reports of ADHD symptoms on the SDQ, and #reaction time (#RT) variability were each negatively associated with #gray #matter volume in an overlapping region of the #ventromedial #prefrontal #cortex. Maps of #DRD1 and #DRD2 gene expression were associated with brain structural correlates of ADHD symptomatology.
Conclusions: This is the first study to reveal relationships between #ventromedial #prefrontal #cortex #structure and multi-informant measures of ADHD symptoms in a large population-based sample of adolescents. Our results indicate that ventromedial prefrontal cortex structure is a biomarker for ADHD symptomatology. These findings extend previous research implicating the default mode network and #dopaminergic #dysfunction in ADHD.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.biologicalpsychiatryjournal.com/article/S0006-3223(17)30035-5/fulltext
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️#ضربه ها و #آسیب های #مغزی (#TBI) می توانند منجر به #جهش های #ژنتیک و بیماری های #نورودژنراتیو #مغز شوند.
Traumatic Brain Injury (#TBI) Induces #Genome-Wide #Transcriptomic, #Methylomic, and Network #Perturbations in #Brain and #Blood Predicting #Neurological Disorders
پژوهشگران زیست شناسی و فیزیولوژی دانشگاه UCLA 🇺🇸 در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است، دریافتند که آسیب های مغزی ناشی از ضربه در #ورزش، #جنگ، و محیط های #شهری و حتی #خانگی می تواند منجر به تداخل در فعالیت های ژنتیکی مغز شده و به بروز بیماری های کشنده مغزی ختم گردد که از طریق جریان خون به تمامی بدن پخش می شوند.
🔬این پژوهش که بر شبکه های ناقل #ژنتیکی #ژن هایی نظیر #Anax2، #Ogn، و #Fmod صورت گرفته است مشخص نمود تاثیرات آسیب های مغزی بر #هیپوکامپ بسیار زیاد است و بدلیل دخالت هیپوکامپ در #پیامدهی عصبی، #متابولیزم، #التهاب و بیماری، #عملکرد #خونی، و همپوشانی با فعالیت #لوکوسیت های #خون پیرامونی، مجر به انواع #اختلالات #روانپزشکی و #عصبی برای #مغز شده و می تواند گستره ای در حد اختلالات ناتوان کننده برای کل بدن را به همراه داشته باشد.
⚠️لازم به ذکر است بیشترین میزان سوانح و حوادث برای افراد در محیط های خانگی (منازل) رخ می دهد که در نظام های بهداشتی پیشرو، آموزش های عملی، سیستماتیک و تصویری به صورت ادواری و پی در پی برای کاهش این آسیب ها در سطح اجتماع ارائه می شوند.
Abstract
The complexity of the traumatic brain injury (#TBI) #pathology, particularly concussive injury, is a serious obstacle for #diagnosis, treatment, and #long-term prognosis. Here we utilize modern systems #biology in a rodent model of concussive injury to gain a thorough view of the impact of TBI on fundamental aspects of #gene regulation, which have the potential to drive or alter the course of the TBI pathology. TBI perturbed #epigenomic programming, #transcriptional activities (expression level and alternative splicing), and the organization of genes in networks centered around genes such as #Anax2, #Ogn, and #Fmod. Transcriptomic signatures in the #hippocampus are involved in #neuronal signaling, #metabolism, #inflammation, and #blood function, and they overlap with those in #leukocytes from #peripheral #blood. The homology between genomic signatures from blood and brain elicited by TBI provides proof of concept information for development of biomarkers of TBI based on composite #genomic patterns. By intersecting with human genome-wide association studies, many TBI signature genes and network regulators identified in our #rodent model were causally associated with brain disorders with relevant link to TBI. The overall results show that concussive brain injury reprograms genes which could lead to #predisposition to #neurological and #psychiatric disorders, and that genomic information from #peripheral #leukocytes has the potential to predict TBI #pathogenesis in the #brain.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.ebiomedicine.com/article/S2352-3964(17)30050-6/fulltext
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Traumatic Brain Injury (#TBI) Induces #Genome-Wide #Transcriptomic, #Methylomic, and Network #Perturbations in #Brain and #Blood Predicting #Neurological Disorders
پژوهشگران زیست شناسی و فیزیولوژی دانشگاه UCLA 🇺🇸 در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است، دریافتند که آسیب های مغزی ناشی از ضربه در #ورزش، #جنگ، و محیط های #شهری و حتی #خانگی می تواند منجر به تداخل در فعالیت های ژنتیکی مغز شده و به بروز بیماری های کشنده مغزی ختم گردد که از طریق جریان خون به تمامی بدن پخش می شوند.
🔬این پژوهش که بر شبکه های ناقل #ژنتیکی #ژن هایی نظیر #Anax2، #Ogn، و #Fmod صورت گرفته است مشخص نمود تاثیرات آسیب های مغزی بر #هیپوکامپ بسیار زیاد است و بدلیل دخالت هیپوکامپ در #پیامدهی عصبی، #متابولیزم، #التهاب و بیماری، #عملکرد #خونی، و همپوشانی با فعالیت #لوکوسیت های #خون پیرامونی، مجر به انواع #اختلالات #روانپزشکی و #عصبی برای #مغز شده و می تواند گستره ای در حد اختلالات ناتوان کننده برای کل بدن را به همراه داشته باشد.
⚠️لازم به ذکر است بیشترین میزان سوانح و حوادث برای افراد در محیط های خانگی (منازل) رخ می دهد که در نظام های بهداشتی پیشرو، آموزش های عملی، سیستماتیک و تصویری به صورت ادواری و پی در پی برای کاهش این آسیب ها در سطح اجتماع ارائه می شوند.
Abstract
The complexity of the traumatic brain injury (#TBI) #pathology, particularly concussive injury, is a serious obstacle for #diagnosis, treatment, and #long-term prognosis. Here we utilize modern systems #biology in a rodent model of concussive injury to gain a thorough view of the impact of TBI on fundamental aspects of #gene regulation, which have the potential to drive or alter the course of the TBI pathology. TBI perturbed #epigenomic programming, #transcriptional activities (expression level and alternative splicing), and the organization of genes in networks centered around genes such as #Anax2, #Ogn, and #Fmod. Transcriptomic signatures in the #hippocampus are involved in #neuronal signaling, #metabolism, #inflammation, and #blood function, and they overlap with those in #leukocytes from #peripheral #blood. The homology between genomic signatures from blood and brain elicited by TBI provides proof of concept information for development of biomarkers of TBI based on composite #genomic patterns. By intersecting with human genome-wide association studies, many TBI signature genes and network regulators identified in our #rodent model were causally associated with brain disorders with relevant link to TBI. The overall results show that concussive brain injury reprograms genes which could lead to #predisposition to #neurological and #psychiatric disorders, and that genomic information from #peripheral #leukocytes has the potential to predict TBI #pathogenesis in the #brain.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.ebiomedicine.com/article/S2352-3964(17)30050-6/fulltext
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️مشکلات #خودایمنی مغز عاملی مهم در اختلالات #وسواسی (OCD) #زوال عقل هستند.
#Microglial #NFκB-TNFα #hyperactivation induces #obsessive–compulsive behavior in #mouse models of #progranulin-deficient #frontotemporal #dementia
پژوهشگران نورولوژی، ژنتیک، و بیولوژی سلولی دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو، دانشگاه نیویورک، و دانشگاه هاروارد 🇺🇸 در پژوهشی مشترک مسیرهای #مولکولی و #سلولی بین افکار و رفتارهای وسواسی (#OCD) موجود در زوال عقل پیشانی-گیجگاهی (#FTD) با سیستم ایمنی را کشف کردند.
⚠️زوال عقل لوب پیشانی-گیجگاهی (FTD) دومین زوال عقل رایج بین افراد زیر 65 سال است. #ژن #GRN مسئول 10 درصد موارد بروز #خانوادگی FTD است. جهش در GRN منجر به اختلالات خودایمنی و افزایش عامل #نکروز بافتی α - (#TNF) می شود.
🔬در این پژوهش، محققان به بررسی علایم OCD، نقش TNFα، و مسیرهای علامت دهی در FTD در بیماران دارای جهش GRN و نیز #موش های فاقد #پروگرانولین (#PGRN) پرداختند. نتایج این پژوهش نشان دادند که هم بیماران FTD و هم موش هایی که جهش GRN داشتند کنشوری OCD از خود بروز می دهند. کاهش سطح TNFα در PGRN برای موش ها منجر به حذف کامل رفتارهای وسواسی شد. در مغز PGRN به میزان زیادی در #میکروگلیاها موجود است که منبع TNFα هستند. افزون بر این، با حذف PGRN در میکروگلیاها، رفتارهای وسواسی را بشدت افزایش می یابند.
🔍بر اساس بررسی های بعمل آمده توسط این پژوهشگران که بر بیماران FTD و موش ها با معکوس سازی این روند و تغییر مکانیزم های عمل در سیستم ایمنی می توان FTD را محدود و مدیریت نمود. همچنین کاهش سطح TNFα و ادخال PGRN سالم به هسته میکروگلیاها می تواند منجر به حذف علایم OCD شود.
Abstract
#Frontotemporal #dementia (#FTD) is the second most common dementia before 65 years of age. #Haploinsufficiency in the #progranulin (#GRN) gene accounts for 10% of all cases of familial FTD. GRN #mutation carriers have an increased risk of autoimmune disorders, accompanied by elevated levels of tissue #necrosis factor (#TNF) α. We examined #behavioral alterations related to obsessive–compulsive disorder (#OCD) and the role of TNFα and related signaling pathways in FTD patients with GRN mutations and in mice lacking progranulin (#PGRN). We found that patients and mice with GRN mutations displayed OCD and #self-grooming (an OCD-like behavior in mice), respectively. Furthermore, medium spiny neurons in the nucleus accumbens, an area implicated in development of OCD, display #hyperexcitability in PGRN knockout mice. Reducing levels of TNFα in PGRN knockout mice abolished excessive self-grooming and the associated hyperexcitability of medium #spiny neurons of the #nucleus #accumbens. In the #brain, PGRN is highly expressed in microglia, which are a major source of TNFα. We therefore deleted PGRN specifically in microglia and found that it was sufficient to induce excessive grooming. Importantly, excessive grooming in these mice was prevented by inactivating nuclear factor κB (#NF-κB) in #microglia/myeloid cells. Our findings suggest that PGRN deficiency leads to excessive NF-κB activation in microglia and elevated TNFα signaling, which in turn lead to hyperexcitability of medium spiny neurons and OCD-like behavior.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.pnas.org/content/early/2017/04/19/1700477114.full
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Microglial #NFκB-TNFα #hyperactivation induces #obsessive–compulsive behavior in #mouse models of #progranulin-deficient #frontotemporal #dementia
پژوهشگران نورولوژی، ژنتیک، و بیولوژی سلولی دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو، دانشگاه نیویورک، و دانشگاه هاروارد 🇺🇸 در پژوهشی مشترک مسیرهای #مولکولی و #سلولی بین افکار و رفتارهای وسواسی (#OCD) موجود در زوال عقل پیشانی-گیجگاهی (#FTD) با سیستم ایمنی را کشف کردند.
⚠️زوال عقل لوب پیشانی-گیجگاهی (FTD) دومین زوال عقل رایج بین افراد زیر 65 سال است. #ژن #GRN مسئول 10 درصد موارد بروز #خانوادگی FTD است. جهش در GRN منجر به اختلالات خودایمنی و افزایش عامل #نکروز بافتی α - (#TNF) می شود.
🔬در این پژوهش، محققان به بررسی علایم OCD، نقش TNFα، و مسیرهای علامت دهی در FTD در بیماران دارای جهش GRN و نیز #موش های فاقد #پروگرانولین (#PGRN) پرداختند. نتایج این پژوهش نشان دادند که هم بیماران FTD و هم موش هایی که جهش GRN داشتند کنشوری OCD از خود بروز می دهند. کاهش سطح TNFα در PGRN برای موش ها منجر به حذف کامل رفتارهای وسواسی شد. در مغز PGRN به میزان زیادی در #میکروگلیاها موجود است که منبع TNFα هستند. افزون بر این، با حذف PGRN در میکروگلیاها، رفتارهای وسواسی را بشدت افزایش می یابند.
🔍بر اساس بررسی های بعمل آمده توسط این پژوهشگران که بر بیماران FTD و موش ها با معکوس سازی این روند و تغییر مکانیزم های عمل در سیستم ایمنی می توان FTD را محدود و مدیریت نمود. همچنین کاهش سطح TNFα و ادخال PGRN سالم به هسته میکروگلیاها می تواند منجر به حذف علایم OCD شود.
Abstract
#Frontotemporal #dementia (#FTD) is the second most common dementia before 65 years of age. #Haploinsufficiency in the #progranulin (#GRN) gene accounts for 10% of all cases of familial FTD. GRN #mutation carriers have an increased risk of autoimmune disorders, accompanied by elevated levels of tissue #necrosis factor (#TNF) α. We examined #behavioral alterations related to obsessive–compulsive disorder (#OCD) and the role of TNFα and related signaling pathways in FTD patients with GRN mutations and in mice lacking progranulin (#PGRN). We found that patients and mice with GRN mutations displayed OCD and #self-grooming (an OCD-like behavior in mice), respectively. Furthermore, medium spiny neurons in the nucleus accumbens, an area implicated in development of OCD, display #hyperexcitability in PGRN knockout mice. Reducing levels of TNFα in PGRN knockout mice abolished excessive self-grooming and the associated hyperexcitability of medium #spiny neurons of the #nucleus #accumbens. In the #brain, PGRN is highly expressed in microglia, which are a major source of TNFα. We therefore deleted PGRN specifically in microglia and found that it was sufficient to induce excessive grooming. Importantly, excessive grooming in these mice was prevented by inactivating nuclear factor κB (#NF-κB) in #microglia/myeloid cells. Our findings suggest that PGRN deficiency leads to excessive NF-κB activation in microglia and elevated TNFα signaling, which in turn lead to hyperexcitability of medium spiny neurons and OCD-like behavior.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.pnas.org/content/early/2017/04/19/1700477114.full
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Proceedings of the National Academy of Sciences
Microglial NFκB-TNFα hyperactivation induces obsessive–compulsive behavior in mouse models of progranulin-deficient frontotemporal…
National Academy of Sciences
♻️کافئین می تواند منجر به #پیشگیری از #زوال عقل (#دمانس) شود
#Screening with an #NMNAT2-MSD platform identifies small molecules that modulate NMNAT2 levels in #cortical #neurons
پژوهشگران مرکز روانشناسی و مغز دانشگاه ایندیانا 🇺🇸 در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است 24 ترکیب را کشف نموده اند که می توانند #آنزیم مغزی ضد زوال عقل NMNAT2 را تقویت کند؛ مهمترین آنها #کافئین است.
آنزیم #نیکوتین آمید مونونوکلئوتید آدنیلین ترنسفراز2 (NMNAT2) عامل #نورونی کلیدی در #مغز بوده و نقش اصلی در پیشگیری از انواع اختلالات #عصبی-شناختی #نورودژنراتیو همچون #آلزایمر، #هانتینگتون، و #پارکینسن دارد.
🔬در پژوهش حاضر، متخصصان تاثیر 1280 ترکیب شیمیایی را در تغییر عملکرد NMNAT2 مورد بررسی قرار دادند. در بررسی های صورت گرفته در محیط #کشت #سلولی برای سلول های #قشرمخ، چهار ترکیب که تاثیر مثبتی بر NMNAT2 داشتند مورد بررسی قرار گرفتند. در این آزمون مواد نورودژنراتیو به بافت سلولی اضافه شد و تاثیر این ترکیبات آنالیز شد. نتایج نشانگر تاثیر بالای کافئین در مقاومت بافت سلولی در برابر موارد نورودژنراتیو و تقویت و طولانی تر شدن اثر NMNAT2 در بافت های بود.
📚نتایج این پژوهش نیازمند تکمیل و مقایسه های پس تبعی هستند تا بتوان در نمونه های انسانی تایید نتایج را بدست آورد. هنوز دوز موثره برای مصرف در انسان مشخص نشده است. همچنین، محدودیت دیگر، #سدّخون-مغز است که به بسیاری از مواد خوراکی جذب شده از طریق #دستگاه #گوارش اجازه رسیدن به مغز را نمی دهد؛ هرچند #نیکوتین، #کافئین، #الکل، و #تِئین از طریق جذب #دهانی به مغز می رسند.
⚠️کافئین ماده موثره موجود در ترکیبات #قهوه است که اغلب حتی در کتب تخصصی پزشکی نیز به اشتباه با ماده موثره چای (#تِئین) یکی شمرده می شود،در حالی که علی رغم شباهت فرمولاسیونی، در سطح #مولکولی و #عملکردی این دو ترکیب شیمیایی با هم تفاوت های عمده دارند.
Abstract
#Nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase 2 (#NMNAT2) is a key neuronal maintenance factor and provides potent #neuroprotection in numerous #preclinical models of #neurological disorders. NMNAT2 is significantly reduced in #Alzheimer’s, #Huntington’s, #Parkinson’s diseases. Here we developed a #Meso #Scale #Discovery (#MSD)-based #screening platform to quantify #endogenous NMNAT2 in #cortical #neurons. The high #sensitivity and large #dynamic range of this NMNAT2-MSD platform allowed us to screen the Sigma LOPAC library consisting of 1280 compounds. This library had a 2.89% hit rate, with 24 NMNAT2 positive and 13 negative modulators identified. #Western #analysis was conducted to validate and determine the #dose-dependency of identified modulators. #Caffeine, one identified NMNAT2 positive-modulator, when systemically administered restored NMNAT2 expression in #rTg4510 #tauopathy mice to normal levels. We confirmed in a #cell #culture model that four selected positive-modulators exerted NMNAT2-specific neuroprotection against #vincristine-induced cell death while four selected NMNAT2 negative modulators reduced neuronal viability in an NMNAT2-dependent manner. Many of the identified NMNAT2 positive modulators are predicted to increase #cAMP concentration, suggesting that #neuronal NMNAT2 levels are tightly regulated by cAMP #signaling. Taken together, our findings indicate that the NMNAT2-MSD platform provides a sensitive phenotypic screen to detect NMNAT2 in neurons.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
https://www.nature.com/articles/srep43846
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Screening with an #NMNAT2-MSD platform identifies small molecules that modulate NMNAT2 levels in #cortical #neurons
پژوهشگران مرکز روانشناسی و مغز دانشگاه ایندیانا 🇺🇸 در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است 24 ترکیب را کشف نموده اند که می توانند #آنزیم مغزی ضد زوال عقل NMNAT2 را تقویت کند؛ مهمترین آنها #کافئین است.
آنزیم #نیکوتین آمید مونونوکلئوتید آدنیلین ترنسفراز2 (NMNAT2) عامل #نورونی کلیدی در #مغز بوده و نقش اصلی در پیشگیری از انواع اختلالات #عصبی-شناختی #نورودژنراتیو همچون #آلزایمر، #هانتینگتون، و #پارکینسن دارد.
🔬در پژوهش حاضر، متخصصان تاثیر 1280 ترکیب شیمیایی را در تغییر عملکرد NMNAT2 مورد بررسی قرار دادند. در بررسی های صورت گرفته در محیط #کشت #سلولی برای سلول های #قشرمخ، چهار ترکیب که تاثیر مثبتی بر NMNAT2 داشتند مورد بررسی قرار گرفتند. در این آزمون مواد نورودژنراتیو به بافت سلولی اضافه شد و تاثیر این ترکیبات آنالیز شد. نتایج نشانگر تاثیر بالای کافئین در مقاومت بافت سلولی در برابر موارد نورودژنراتیو و تقویت و طولانی تر شدن اثر NMNAT2 در بافت های بود.
📚نتایج این پژوهش نیازمند تکمیل و مقایسه های پس تبعی هستند تا بتوان در نمونه های انسانی تایید نتایج را بدست آورد. هنوز دوز موثره برای مصرف در انسان مشخص نشده است. همچنین، محدودیت دیگر، #سدّخون-مغز است که به بسیاری از مواد خوراکی جذب شده از طریق #دستگاه #گوارش اجازه رسیدن به مغز را نمی دهد؛ هرچند #نیکوتین، #کافئین، #الکل، و #تِئین از طریق جذب #دهانی به مغز می رسند.
⚠️کافئین ماده موثره موجود در ترکیبات #قهوه است که اغلب حتی در کتب تخصصی پزشکی نیز به اشتباه با ماده موثره چای (#تِئین) یکی شمرده می شود،در حالی که علی رغم شباهت فرمولاسیونی، در سطح #مولکولی و #عملکردی این دو ترکیب شیمیایی با هم تفاوت های عمده دارند.
Abstract
#Nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase 2 (#NMNAT2) is a key neuronal maintenance factor and provides potent #neuroprotection in numerous #preclinical models of #neurological disorders. NMNAT2 is significantly reduced in #Alzheimer’s, #Huntington’s, #Parkinson’s diseases. Here we developed a #Meso #Scale #Discovery (#MSD)-based #screening platform to quantify #endogenous NMNAT2 in #cortical #neurons. The high #sensitivity and large #dynamic range of this NMNAT2-MSD platform allowed us to screen the Sigma LOPAC library consisting of 1280 compounds. This library had a 2.89% hit rate, with 24 NMNAT2 positive and 13 negative modulators identified. #Western #analysis was conducted to validate and determine the #dose-dependency of identified modulators. #Caffeine, one identified NMNAT2 positive-modulator, when systemically administered restored NMNAT2 expression in #rTg4510 #tauopathy mice to normal levels. We confirmed in a #cell #culture model that four selected positive-modulators exerted NMNAT2-specific neuroprotection against #vincristine-induced cell death while four selected NMNAT2 negative modulators reduced neuronal viability in an NMNAT2-dependent manner. Many of the identified NMNAT2 positive modulators are predicted to increase #cAMP concentration, suggesting that #neuronal NMNAT2 levels are tightly regulated by cAMP #signaling. Taken together, our findings indicate that the NMNAT2-MSD platform provides a sensitive phenotypic screen to detect NMNAT2 in neurons.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
https://www.nature.com/articles/srep43846
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
Scientific Reports
Screening with an NMNAT2-MSD platform identifies small molecules that modulate NMNAT2 levels in cortical neurons
Scientific Reports volume 7, Article number: 43846 (2017) Cite this article
♻️#تحریک #عمیق #مغزی (#DBS) بعنوان شیوه ای قابل اعتماد برای کاهش #اضطراب و مقابله با #بی_اشتهایی عصبی (#آنورکسیا نِروُزا)
#Deep #brain #stimulation (DBS) of the #subcallosal #cingulate for treatment-refractory #anorexia #nervosa: 1 year follow-up of an open-label trial
در پژوهشی که به تازگی در نشریه لنست به چاپ رسیده است، محققان دانشگاه تورونتو 🇨🇦 دریافتند با تحریک عمیق مغزی می توان به بهبود #خلق، کاهش #اضطراب و نیز افزایش #وزن در بیماری بی اشتهایی عصبی (#آنورکسیانروزا) مزمن کمک شایانی نمود.
در حدود 0.5% از جمعیت جهان، که بیشتر آنان دختران نوجوان و جوان هستند، مبتلا به اختلال بی اشتهایی عصبی می باشند. این احتلال وضعیتی است که فرد در آن بطور عمدتاً #ناخودآگاه بدلیل درگیری های #ذهنی در مورد ابعاد و سایز #اندام های خود دارند و مدام تصور می کنند #چاق و بدشکلند. زمانی وضعیت بدنی فرد در حالت آنورکسیا قرار می گیرد که فرد وزنی از 20% کمتر از #BMI استاندارد سن، جنس و تیپ بدنی خود را داشته باشد. افراد مبتلا به آنورکسیا تصورات تحریف شده و اشتباهی در مورد #تصویربدنی خود دارند. این بیماری #مزمن بوده و در صورت عدم مقابله و کنترل توسط اطرافیان، منجر به #مرگ خواهد شد.
این پژوهش بر 16 بیمار زن دارای آنورکسیانوروزای مزمن در بازه سنی 21 تا 57 سال و BMI متوسط 13.8 صورت گرفت. شرکت کنندگان تحریک مغزی عمیق (DBS) را در نواحی مرتبط با رفتارهای #کژکارانه دریافت نمودند. مدت زمان اجراب پژوهش 1 سال بود و شاخص های خلقی، اضطرابی و بهداشت روانی در کنار #PETاسکن نشان از تغییرات #فنوتیپی و #مورفولوژیک مدارهای عصبی و عملکردی در این افراد داشتند؛ BMI بطور متوسط 4 نمره بالا آمد.
الکترودها در نواحی زیرجسم پینه ای شیار #سینگولیت کاشته شدند و هر 90 میکروثانیه با جریانی معادل 5-6.5 ولت به مدت یکسال مغز بیماران را تحریک نمودند. نواحی ای که بیش از همه در این پژوهش تحت تاثیر بودند، هسته های #پوتامن، #مخچه، و #تالاموس می باشند.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(17)30076-7/fulltext
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Deep #brain #stimulation (DBS) of the #subcallosal #cingulate for treatment-refractory #anorexia #nervosa: 1 year follow-up of an open-label trial
در پژوهشی که به تازگی در نشریه لنست به چاپ رسیده است، محققان دانشگاه تورونتو 🇨🇦 دریافتند با تحریک عمیق مغزی می توان به بهبود #خلق، کاهش #اضطراب و نیز افزایش #وزن در بیماری بی اشتهایی عصبی (#آنورکسیانروزا) مزمن کمک شایانی نمود.
در حدود 0.5% از جمعیت جهان، که بیشتر آنان دختران نوجوان و جوان هستند، مبتلا به اختلال بی اشتهایی عصبی می باشند. این احتلال وضعیتی است که فرد در آن بطور عمدتاً #ناخودآگاه بدلیل درگیری های #ذهنی در مورد ابعاد و سایز #اندام های خود دارند و مدام تصور می کنند #چاق و بدشکلند. زمانی وضعیت بدنی فرد در حالت آنورکسیا قرار می گیرد که فرد وزنی از 20% کمتر از #BMI استاندارد سن، جنس و تیپ بدنی خود را داشته باشد. افراد مبتلا به آنورکسیا تصورات تحریف شده و اشتباهی در مورد #تصویربدنی خود دارند. این بیماری #مزمن بوده و در صورت عدم مقابله و کنترل توسط اطرافیان، منجر به #مرگ خواهد شد.
این پژوهش بر 16 بیمار زن دارای آنورکسیانوروزای مزمن در بازه سنی 21 تا 57 سال و BMI متوسط 13.8 صورت گرفت. شرکت کنندگان تحریک مغزی عمیق (DBS) را در نواحی مرتبط با رفتارهای #کژکارانه دریافت نمودند. مدت زمان اجراب پژوهش 1 سال بود و شاخص های خلقی، اضطرابی و بهداشت روانی در کنار #PETاسکن نشان از تغییرات #فنوتیپی و #مورفولوژیک مدارهای عصبی و عملکردی در این افراد داشتند؛ BMI بطور متوسط 4 نمره بالا آمد.
الکترودها در نواحی زیرجسم پینه ای شیار #سینگولیت کاشته شدند و هر 90 میکروثانیه با جریانی معادل 5-6.5 ولت به مدت یکسال مغز بیماران را تحریک نمودند. نواحی ای که بیش از همه در این پژوهش تحت تاثیر بودند، هسته های #پوتامن، #مخچه، و #تالاموس می باشند.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(17)30076-7/fulltext
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️نقایص #حافظه و #اختلالات شدید یادگیری (#LD) #پسران بر اثر مصرف #کوکایین #پدران حین #بارداری
#Paternal #cocaine taking elicits #epigenetic #remodeling and #memory deficits in #male #progeny
پژوهشگران نوروساینس دانشگاه پنسیلوانیا 🇺🇸 در پژوهش خود که به تازگی منتشر شده است دریافتند مصرف کوکایین در مردان حین #بارداری همسرانشان منجر به نقایص عمیق در حافظه و بروز اختلالات متعدد یادگیری (LD) در پسرانشان می شود که غیر قابل جبران خواهد بود.
🔬 در این پژوهش مشخص شد مصرف کوکایین مردان حین بارداری همسرانشان برای فرزندان ذکور منجر به کاهش گیرنده های #NMDA #درونزاد در #هیپوکامپ می شود. این امر نه تنها منجر به کاهش جدی توانمندی مغز در #ذخیره سازی اطلاعات در انباره های #بلندمدت #حافظه می شود، بلکه نقایص جدی در #انعطاف پذیری #سیناپسی در هیپوکامپ ایجاد خواهد نمود که نتیجه مستقیم آن اختلالات یادگیری (LD) هستند.
نتایج این پژوهش نشان می دهند که نه تنها مصرف کوکایین مادران باردار عواقب جبران ناپذیری بر مغز جنین های آنان خواهد داشت، بلکه مصرف کوکایین توسط پدران نیز تغییرات #اپی ژنتیک خطرناکی در مغز نوزدان در پی دارد. پژوهش های #نوروساینس در حوزه یادگیری در مورد تاثیرات منفی مصرف سایر مواد #(نیکوتین، ترکیبات #حشیش، #افیون ها، #روانگردان ها، #موادمحرک و ...) بر هیپوکامپ #نوزدان ادامه دارد.
Abstract
#Paternal #environmental perturbations including exposure to #drugs of abuse can produce profound effects on the #physiology and behavior of offspring via epigenetic modifications. Here we show that adult drug-naive male offspring of #cocaine-exposed sires have memory formation deficits and associated reductions in #NMDA receptor-mediated #hippocampal synaptic plasticity. Reduced levels of the #endogenous NMDA receptor co-agonist #d-serine were accompanied by increased expression of the d-serine degrading #enzyme #d-amino acid oxidase (#Dao1) in the #hippocampus of cocaine-sired #male progeny. Increased Dao1 #transcription was associated with enrichment of permissive epigenetic marks on #histone proteins in the hippocampus of male cocaine-sired progeny, some of which were enhanced near the Dao1 locus. Finally, hippocampal administration of d-serine reversed both the #memory formation and synaptic plasticity deficits. Collectively, these results demonstrate that paternal cocaine exposure produces epigenetic remodeling in the hippocampus leading to NMDA receptor-dependent memory formation and #synaptic #plasticity impairments only in male progeny, which has significant implications for the male descendants of #chronic #cocaine #users.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.nature.com/mp/journal/vaop/ncurrent/full/mp20178a.html
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Paternal #cocaine taking elicits #epigenetic #remodeling and #memory deficits in #male #progeny
پژوهشگران نوروساینس دانشگاه پنسیلوانیا 🇺🇸 در پژوهش خود که به تازگی منتشر شده است دریافتند مصرف کوکایین در مردان حین #بارداری همسرانشان منجر به نقایص عمیق در حافظه و بروز اختلالات متعدد یادگیری (LD) در پسرانشان می شود که غیر قابل جبران خواهد بود.
🔬 در این پژوهش مشخص شد مصرف کوکایین مردان حین بارداری همسرانشان برای فرزندان ذکور منجر به کاهش گیرنده های #NMDA #درونزاد در #هیپوکامپ می شود. این امر نه تنها منجر به کاهش جدی توانمندی مغز در #ذخیره سازی اطلاعات در انباره های #بلندمدت #حافظه می شود، بلکه نقایص جدی در #انعطاف پذیری #سیناپسی در هیپوکامپ ایجاد خواهد نمود که نتیجه مستقیم آن اختلالات یادگیری (LD) هستند.
نتایج این پژوهش نشان می دهند که نه تنها مصرف کوکایین مادران باردار عواقب جبران ناپذیری بر مغز جنین های آنان خواهد داشت، بلکه مصرف کوکایین توسط پدران نیز تغییرات #اپی ژنتیک خطرناکی در مغز نوزدان در پی دارد. پژوهش های #نوروساینس در حوزه یادگیری در مورد تاثیرات منفی مصرف سایر مواد #(نیکوتین، ترکیبات #حشیش، #افیون ها، #روانگردان ها، #موادمحرک و ...) بر هیپوکامپ #نوزدان ادامه دارد.
Abstract
#Paternal #environmental perturbations including exposure to #drugs of abuse can produce profound effects on the #physiology and behavior of offspring via epigenetic modifications. Here we show that adult drug-naive male offspring of #cocaine-exposed sires have memory formation deficits and associated reductions in #NMDA receptor-mediated #hippocampal synaptic plasticity. Reduced levels of the #endogenous NMDA receptor co-agonist #d-serine were accompanied by increased expression of the d-serine degrading #enzyme #d-amino acid oxidase (#Dao1) in the #hippocampus of cocaine-sired #male progeny. Increased Dao1 #transcription was associated with enrichment of permissive epigenetic marks on #histone proteins in the hippocampus of male cocaine-sired progeny, some of which were enhanced near the Dao1 locus. Finally, hippocampal administration of d-serine reversed both the #memory formation and synaptic plasticity deficits. Collectively, these results demonstrate that paternal cocaine exposure produces epigenetic remodeling in the hippocampus leading to NMDA receptor-dependent memory formation and #synaptic #plasticity impairments only in male progeny, which has significant implications for the male descendants of #chronic #cocaine #users.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.nature.com/mp/journal/vaop/ncurrent/full/mp20178a.html
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
♻️ارتباط معکوس بین #اسکیزوفرنی و #ورم مفاصل (#آرتریت رماتوئید)
#Generating testable #hypotheses for #schizophrenia and #rheumatoid arthritis #pathogenesis by integrating #epidemiological, #genomic, and #protein interaction data
پژوهشگران روانپزشکی و اطلاعات بایومدیکال دانشگاه پیتسبورگ 🇺🇸 در پژوهشی که با تازگی منتشر شده است با بررسی های #ژنومی، #همه گیری شناختی، و تعامل #پروتئینی دریافتند که #خطای ژنتیکی منجر به آرتریت رماتوئید و اسکیزوفرنی در نواحی مشابهی از #ژنوم افراد ایجاد می شود.
🔬پیمایش های آمار حیاتی مشخص ساخته اند که در افراد مبتلا به اسکیزوفرنی و خویشاوندان آنها شیوع #رماتوئیدآرتریت به طرز معناداری از جمعیت کلی کمتر است. در پژوهش حاضر آنالیز داده های ژنتیک، به محدوده ای به نام #HLA دست یافت که #ژن های #HLA-B, #TNXB, #NOTCH4, #HLA-C, #HCP5, #MICB, #PSORS1C1, و #C6orf10 در آن قرار دارند. همچنین مشخص شد HLA-B و HLA-C بیشترین دخالت را هم در رماتوئیدآرتریت و هم در اسکیزوفرنی دارند.
Abstract
#Patients with #schizophrenia and their relatives have reduced prevalence of #rheumatoid_arthritis. Schizophrenia and rheumatoid arthritis #genome-wide association studies also indicate negative genetic correlations, suggesting that there may be shared #pathogenesis at the #DNA level or downstream. A portion of the inverse prevalence could be attributed to #pleiotropy, i.e., variants of a single #nucleotide #polymorphism that could confer differential risk for these disorders. To study the basis for such an #interrelationship, we initially compared lists of single nucleotide polymorphisms with significant #genetic associations (p < 1e-8) for schizophrenia or rheumatoid arthritis, evaluating patterns of #linkage #disequilibrium and apparent #pleiotropic risk profiles. Single nucleotide polymorphisms that conferred risk for both schizophrenia and rheumatoid arthritis were localized solely to the extended #HLA region. Among single nucleotide polymorphisms that conferred differential risk for schizophrenia and rheumatoid arthritis, the majority were localized to #HLA-B, #TNXB, #NOTCH4, #HLA-C, #HCP5, #MICB, #PSORS1C1, and #C6orf10; published functional data indicate that HLA-B and HLA-C have the most plausible pathogenic roles in both disorders. #Interactomes of these eight genes were constructed from protein–protein interaction information using publicly available databases and novel #computational #predictions. The genes harboring apparently pleiotropic single nucleotide polymorphisms are closely connected to rheumatoid arthritis and schizophrenia associated genes through common interacting partners. A separate and independent analysis of the interactomes of rheumatoid arthritis and schizophrenia genes showed a significant overlap between the two interactomes and that they share several common pathways, motivating functional studies suggesting a relationship in the #pathogenesis of schizophrenia/rheumatoid arthritis.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
https://www.nature.com/articles/s41537-017-0010-z
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
#Generating testable #hypotheses for #schizophrenia and #rheumatoid arthritis #pathogenesis by integrating #epidemiological, #genomic, and #protein interaction data
پژوهشگران روانپزشکی و اطلاعات بایومدیکال دانشگاه پیتسبورگ 🇺🇸 در پژوهشی که با تازگی منتشر شده است با بررسی های #ژنومی، #همه گیری شناختی، و تعامل #پروتئینی دریافتند که #خطای ژنتیکی منجر به آرتریت رماتوئید و اسکیزوفرنی در نواحی مشابهی از #ژنوم افراد ایجاد می شود.
🔬پیمایش های آمار حیاتی مشخص ساخته اند که در افراد مبتلا به اسکیزوفرنی و خویشاوندان آنها شیوع #رماتوئیدآرتریت به طرز معناداری از جمعیت کلی کمتر است. در پژوهش حاضر آنالیز داده های ژنتیک، به محدوده ای به نام #HLA دست یافت که #ژن های #HLA-B, #TNXB, #NOTCH4, #HLA-C, #HCP5, #MICB, #PSORS1C1, و #C6orf10 در آن قرار دارند. همچنین مشخص شد HLA-B و HLA-C بیشترین دخالت را هم در رماتوئیدآرتریت و هم در اسکیزوفرنی دارند.
Abstract
#Patients with #schizophrenia and their relatives have reduced prevalence of #rheumatoid_arthritis. Schizophrenia and rheumatoid arthritis #genome-wide association studies also indicate negative genetic correlations, suggesting that there may be shared #pathogenesis at the #DNA level or downstream. A portion of the inverse prevalence could be attributed to #pleiotropy, i.e., variants of a single #nucleotide #polymorphism that could confer differential risk for these disorders. To study the basis for such an #interrelationship, we initially compared lists of single nucleotide polymorphisms with significant #genetic associations (p < 1e-8) for schizophrenia or rheumatoid arthritis, evaluating patterns of #linkage #disequilibrium and apparent #pleiotropic risk profiles. Single nucleotide polymorphisms that conferred risk for both schizophrenia and rheumatoid arthritis were localized solely to the extended #HLA region. Among single nucleotide polymorphisms that conferred differential risk for schizophrenia and rheumatoid arthritis, the majority were localized to #HLA-B, #TNXB, #NOTCH4, #HLA-C, #HCP5, #MICB, #PSORS1C1, and #C6orf10; published functional data indicate that HLA-B and HLA-C have the most plausible pathogenic roles in both disorders. #Interactomes of these eight genes were constructed from protein–protein interaction information using publicly available databases and novel #computational #predictions. The genes harboring apparently pleiotropic single nucleotide polymorphisms are closely connected to rheumatoid arthritis and schizophrenia associated genes through common interacting partners. A separate and independent analysis of the interactomes of rheumatoid arthritis and schizophrenia genes showed a significant overlap between the two interactomes and that they share several common pathways, motivating functional studies suggesting a relationship in the #pathogenesis of schizophrenia/rheumatoid arthritis.
لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
https://www.nature.com/articles/s41537-017-0010-z
✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani
npj Schizophrenia
Generating testable hypotheses for schizophrenia and rheumatoid arthritis pathogenesis by integrating epidemiological, genomic…
Researchers in the USA identify variations in eight genes that potentially confer differential risk for schizophrenia and rheumatoid arthritis. Previous studies have shown that patients with schizophrenia (and their relatives) have a reduced risk of developing…