Я с новостями 📣
📌 Вчера отмечался день медицинского работника (коллеги, с праздником!).
В этом году премии «Призвание» удостоены сотрудники МГНЦ за разработку расширенного неонатального скрининга, позволяющего в кратчайшие сроки выявить наследственные заболевания у новорожденных и сразу начать лечение.
📌 А десять дней назад, 6 июня, состоялся первый Всемирный День Осведомлённости о заболевании, которое называется Миопатия Ульриха-Бетлема (COL-6). Это один из видов врожденных мышечных дистрофий, связанный с мутациями в генах, кодирующих коллаген 6-го типа: COL6A1, COL6A2, COL6A3, COL12A1. Примерно 1 из 100 000 человек в мире имеет это заболевание. В российском реестре сейчас более 180 пациентов с миопатией Ульриха-Бетлема. Большую работу для этих детей проводят не только врачи - сами пациенты и их семьи огранизовывются в сообщества, которые с заботой и пониманием эффективно помогают друг другу. Российское пациентское сообщество по миопатии Ульриха-Бетлема можно найти здесь
В этом году премии «Призвание» удостоены сотрудники МГНЦ за разработку расширенного неонатального скрининга, позволяющего в кратчайшие сроки выявить наследственные заболевания у новорожденных и сразу начать лечение.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥56👍23👏14 7🙏6
Forwarded from ЗаУхом👂| сурдолог Шкарин (Николай Шкарин)
ИИ смог!
Ирония в контрасте между высокотехнологичным будущим медицины и текущими системными проблемами: нехваткой специалистов, цейтнотом на приёмах и бумажной рутиной.
Согласно "Атласу новых профессий 3.0", в здравоохранении могут появиться удивительные специальности:
Но уже сегодня ИИ продемонстрировал уникальные способности - искусственный интеллект активно входит в диагностику.
Пример прорыва:
В международном исследовании с участием 2053 пациентов из России, Саудовской Аравии и Южной Африки.
ИИ продемонстрировал уникальные способности в выявлении сложной аномалии уха – неполного разделения улитки III типа.
Результаты впечатляют:
⏺️ Точность врачей: ~62%
⏺️ Точность ИИ: до 100%
Такой алгоритм может стать незаменимым ассистентом:
- Как система "второго мнения" для радиологов
- Помощь в регионах с нехваткой узких специалистов
- "Подсказка" для молодых врачей в сложных случаях
Медицина будущего – это симбиоз человеческого опыта и технологических возможностей.
Ждём-с!
Геном уже расшифровали, но запись к терапевту - только через месяц.
Ирония в контрасте между высокотехнологичным будущим медицины и текущими системными проблемами: нехваткой специалистов, цейтнотом на приёмах и бумажной рутиной.
Согласно "Атласу новых профессий 3.0", в здравоохранении могут появиться удивительные специальности:
⬇️ • фармакологический эколог
• медицинский маркетолог
• IT-медик
• сетевой врач
• специалист по трансляционной медицине
• таргетный нанотехнолог
• архитектор медицинского оборудования
• биоэтик
• генетический консультант
• клинический биоинформатик
• IT-генетик
• разработчик киберпротезов и имплантатов
• тканевый инженер
• проектировщик жизни медицинских учреждений
• эксперт персонифицированной медицины
• консультант по здоровой старости
• менеджер здравоохранения
• молекулярный диетолог
• оператор медицинских роботов
Но уже сегодня ИИ продемонстрировал уникальные способности - искусственный интеллект активно входит в диагностику.
Пример прорыва:
В международном исследовании с участием 2053 пациентов из России, Саудовской Аравии и Южной Африки.
ИИ продемонстрировал уникальные способности в выявлении сложной аномалии уха – неполного разделения улитки III типа.
Результаты впечатляют:
Такой алгоритм может стать незаменимым ассистентом:
- Как система "второго мнения" для радиологов
- Помощь в регионах с нехваткой узких специалистов
- "Подсказка" для молодых врачей в сложных случаях
Медицина будущего – это симбиоз человеческого опыта и технологических возможностей.
Ждём-с!
Геном уже расшифровали, но запись к терапевту - только через месяц.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍42😁22💯10🙏3🤯2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Более 30 ДНЕЙ не было публикаций в Минутке генетики.
Тому много причин.
🚀 Но ещё больше людей, которым хотелось продолжать видеть здесь мою активность) спасибо вам!
✍️ Поэтому делюсь удивительной новостью:
Более 30 ЛЕТ эмбрион хранился был в заморозке, после чего 26.07.2025 в рамках ЭКО стал долгожданным мальчиком у пары с бесплодием. На сегодня это рекорд криоконсервации.
Тому много причин.
Более 30 ЛЕТ эмбрион хранился был в заморозке, после чего 26.07.2025 в рамках ЭКО стал долгожданным мальчиком у пары с бесплодием. На сегодня это рекорд криоконсервации.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1🔥85👍23👏7🤔3
ХУ - что я зашифровал?
Предположения пишите в комментариях🔽
Предположения пишите в комментариях
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤣20😁6👏1
Меня очень порадовала такая активность в комментариях)
Наконец, правильный ответ был дан, и я могу раскрыть карты)
Я зашифровал синдром Хронической Усталости, потому что на днях появились свежие данные о генетической предрасположенности к нему.
🔍 В рамках исследования DecodeME проанализировали образцы ДНК 15579 человек с синдромом хронической усталости и 259909 здоровых добровольцев из Великобритании.
Сравнительный анализ ДНК позволил выделить 8 участков генома, достоверно отличающихся у пациентов с хронической усталостью. Предположительно они связаны как с иммунной, так и с нервной системами.
Но самое главное, результаты дополнительно подтверждают то, что это реальное биологическое заболевание с генетической предрасположенностью.
Наконец, правильный ответ был дан, и я могу раскрыть карты)
Я зашифровал синдром Хронической Усталости, потому что на днях появились свежие данные о генетической предрасположенности к нему.
Сравнительный анализ ДНК позволил выделить 8 участков генома, достоверно отличающихся у пациентов с хронической усталостью. Предположительно они связаны как с иммунной, так и с нервной системами.
Но самое главное, результаты дополнительно подтверждают то, что это реальное биологическое заболевание с генетической предрасположенностью.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥53😱22 14😁5
Мой старый друг, с днём рождения!
Нижнему Новгороду в этом году 804 🏠
🔴 Очень контрастирующий внутри себя
🔴 Любящий всех повеселить
🔴 Естественно, столица закатов
🔴 Главное - родной и самый лучший!
Спасибо тебе за все🙏 🙏
Спасибо тебе за все
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1🔥75🎉25👏8🤔2
Генетическая диагностика при расстройствах аутистического спектра (РАС) первая часть здесь
Часто возникает вопрос: какие генетические тесты нужны детям с РАС, а какие — пустая трата времени и денег?
✅ Международные рекомендации
1) Исследование одного гена - при соответствии фенотипа синдрому Мартина-Белл (у мальчиков) или синдрому Ретта (у девочек).
2) Хромосомный микроматричный анализ (ХMA) - выявляет патогенные микро делеции/дупликации у ~10% детей.
3) Секвенирование экзома/генома - если ХМА не объяснил причину; диагностический выход 10–20%. Пересмотр данных секвенирования через 1–2 года может дать новые находки.
- ТМС крови (ацилкарнитины, аминокислоты) и ГХ мочи (органические кислоты) только ребёнок соответствует известной тяжелой болезни обмена веществ (например, MCAD, пропионовая ацидемия и др).
- Российские клинические рекомендации 2025 года перечисляют те же методы, но без четкого алгоритма.
🚫 Что не рекомендуется
- «Генетические паспорта» по полиморфизмам. Иногда родителям предлагают «генетический паспорт ребёнка с РАС» анализ сотен или тысяч SNP - полиморфизмов (в противовес 3 млрд, видимым на геноме), якобы предсказывающих склонность к аутизму или «подсказывающих» индивидуальные схемы БАД-терапии.
- «БАД-терапия» по сдвигам в ТМС в 2-3 раза от нормы, «Биомед» подходы к лечению аутизма.
Эти методы не входят ни в международные, ни в российские гайдлайны, не имеют доказательной клинической ценности и относятся скорее к коммерческим услугам, чем к медицине.
📊 Минутка генетики РАС
У 10–20% детей с РАС выявляются моногенные причины (в большинстве случаев de novo мутации).
~80% случаев имеют полигенную/мультифакторную природу: комбинация факторов среды и генетической предрасположенности, которая изучается в крупных научных исследованиях (GWAS), но для клинической практики пока бесполезны.
🔍 Коллеги, если я в чем-то ошибаюсь, поправьте меня, пожалуйста
Часто возникает вопрос: какие генетические тесты нужны детям с РАС, а какие — пустая трата времени и денег?
✅ Международные рекомендации
1) Исследование одного гена - при соответствии фенотипа синдрому Мартина-Белл (у мальчиков) или синдрому Ретта (у девочек).
2) Хромосомный микроматричный анализ (ХMA) - выявляет патогенные микро делеции/дупликации у ~10% детей.
3) Секвенирование экзома/генома - если ХМА не объяснил причину; диагностический выход 10–20%. Пересмотр данных секвенирования через 1–2 года может дать новые находки.
- ТМС крови (ацилкарнитины, аминокислоты) и ГХ мочи (органические кислоты) только ребёнок соответствует известной тяжелой болезни обмена веществ (например, MCAD, пропионовая ацидемия и др).
- Российские клинические рекомендации 2025 года перечисляют те же методы, но без четкого алгоритма.
🚫 Что не рекомендуется
- «Генетические паспорта» по полиморфизмам. Иногда родителям предлагают «генетический паспорт ребёнка с РАС» анализ сотен или тысяч SNP - полиморфизмов (в противовес 3 млрд, видимым на геноме), якобы предсказывающих склонность к аутизму или «подсказывающих» индивидуальные схемы БАД-терапии.
- «БАД-терапия» по сдвигам в ТМС в 2-3 раза от нормы, «Биомед» подходы к лечению аутизма.
Эти методы не входят ни в международные, ни в российские гайдлайны, не имеют доказательной клинической ценности и относятся скорее к коммерческим услугам, чем к медицине.
📊 Минутка генетики РАС
У 10–20% детей с РАС выявляются моногенные причины (в большинстве случаев de novo мутации).
~80% случаев имеют полигенную/мультифакторную природу: комбинация факторов среды и генетической предрасположенности, которая изучается в крупных научных исследованиях (GWAS), но для клинической практики пока бесполезны.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏49👍31🙏10🔥7
Анализы при планировании беременности
Базу рассказывал здесь, теперь объясню, что такие анализы не про «да / нет», а про снижение риска.
▶️ Постоянно сталкиваюсь с вопросом, «если сделать скрининг на носительство супругам, точно ли не родится ребёнок с генетическим заболеванием?»
😔 К сожалению, нет. Нет теста, который на 100% исключит заболевание у будущего ребёнка. Нельзя предсказать:
• хромосомные аномалии (синдром Дауна, например);
• новые (de novo) мутации;
• даже самый хороший скрининг на носительство может пропустить мутации, которые на данный момент изучены недостаточно, либо вообще неизвестны.
...И, конечно, нельзя забывать про заболевания, связанные с генетикой только частично.
▶️ «И зачем тогда эти генетические анализы перед беременностью?»
😌 Они снижают РИСК наследственных болезней у детей. Обычная величина риска (1 случай среди 200 супружеских пар) снижается до уровня случайных мутаций de novo.
Если в паре высокий риск, мы можем предложить разные стратегии: пренатальная диагностика, вспомогательные репродуктивные технологии, донорские гаметы и др.
Минус только один - цена.
Но я всегда думаю, как корректно говорить супругам, что цена этого анализа сопоставима со стоимостью, например, смартфона, который будет заменён на другой. А полученная информацию может перевернуть всю жизнь навсегда.
Есть мысли?
Базу рассказывал здесь, теперь объясню, что такие анализы не про «да / нет», а про снижение риска.
😔 К сожалению, нет. Нет теста, который на 100% исключит заболевание у будущего ребёнка. Нельзя предсказать:
• хромосомные аномалии (синдром Дауна, например);
• новые (de novo) мутации;
• даже самый хороший скрининг на носительство может пропустить мутации, которые на данный момент изучены недостаточно, либо вообще неизвестны.
...И, конечно, нельзя забывать про заболевания, связанные с генетикой только частично.
😌 Они снижают РИСК наследственных болезней у детей. Обычная величина риска (1 случай среди 200 супружеских пар) снижается до уровня случайных мутаций de novo.
Если в паре высокий риск, мы можем предложить разные стратегии: пренатальная диагностика, вспомогательные репродуктивные технологии, донорские гаметы и др.
Минус только один - цена.
Но я всегда думаю, как корректно говорить супругам, что цена этого анализа сопоставима со стоимостью, например, смартфона, который будет заменён на другой. А полученная информацию может перевернуть всю жизнь навсегда.
Есть мысли?
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍71🔥28💯17👏5🤔2
Октябрь – месяц осведомленности о синдроме Ретта
💠Синдром Ретта – это редкое психоневрологическое наследственное заболевание, встречающееся с частотой один случай на 12 тысяч новорожденных. Причиной болезни являются мутации в гене MECP2, расположенном на X-хромосоме. Поломки в генах ведут к нарушению функций белка MECP2, что приводит к тяжелой дисфункции нервных клеток и нарушению нервно-психического развития.
💠Синдром Ретта встречается чаще всего у девочек, за небольшим исключением. Родители обычно не являются носителями заболевания, мутации в гене MECP2 возникают de novo.
💠Основные проявления синдрома – нарушение функции целенаправленного движения рук и появление стереотипных движений. К примеру, это могут быть потирающие или моющие движения, постукивание, хлопанье в ладоши. Также у таких пациентов почти всегда полностью отсутствует речь, а другие способы коммуникации сильно затруднены.
💠Среди других характерных признаков заболевания – бруксизм, гиперсаливация, апноэ, атаксия, патологические изменения на электроэнцефалографии, эпилептические и вегетативные приступы, проблемы с желудочно-кишечным трактом, сколиоз, гипотонус в сочетании с гипертонусом конечностей.
💠Синдром Ретта диагностируется по клинической картине, однако, для его подтверждения требуется проведение молекулярно-генетической диагностики.
💠В настоящее время в мире зарегистрировано одно лекарство для синдрома Ретта – трофинетид, которое незначительно улучшает симптомы у некоторых пациентов.
💠Синдром Ретта – это редкое психоневрологическое наследственное заболевание, встречающееся с частотой один случай на 12 тысяч новорожденных. Причиной болезни являются мутации в гене MECP2, расположенном на X-хромосоме. Поломки в генах ведут к нарушению функций белка MECP2, что приводит к тяжелой дисфункции нервных клеток и нарушению нервно-психического развития.
💠Синдром Ретта встречается чаще всего у девочек, за небольшим исключением. Родители обычно не являются носителями заболевания, мутации в гене MECP2 возникают de novo.
💠Основные проявления синдрома – нарушение функции целенаправленного движения рук и появление стереотипных движений. К примеру, это могут быть потирающие или моющие движения, постукивание, хлопанье в ладоши. Также у таких пациентов почти всегда полностью отсутствует речь, а другие способы коммуникации сильно затруднены.
💠Среди других характерных признаков заболевания – бруксизм, гиперсаливация, апноэ, атаксия, патологические изменения на электроэнцефалографии, эпилептические и вегетативные приступы, проблемы с желудочно-кишечным трактом, сколиоз, гипотонус в сочетании с гипертонусом конечностей.
💠Синдром Ретта диагностируется по клинической картине, однако, для его подтверждения требуется проведение молекулярно-генетической диагностики.
💠В настоящее время в мире зарегистрировано одно лекарство для синдрома Ретта – трофинетид, которое незначительно улучшает симптомы у некоторых пациентов.
🔥28👏15 13🤔4
Очевидно, что правильный ответ на вопрос на слайде — где-то посередине. Всё зависит от того, правильно ли мы использовали генетический анализ и его интерпретировали.
Задачка для студентов и не только:
❓ Внимание вопрос: почему же у неё эти мутации не являются причиной заболевания?
Задачка для студентов и не только:
Девочка с 4 лет наблюдается у психиатра с диагнозом РАС. Внешних данных за наследственный синдром нет. Результат полногеномного секвенирования: выявлено 2 мутации (варианта) гена INTS11 (c.1628_1629del и c.1452C>G). Мутации этого гена встречаются у людей с аутосомно-рецессивным нарушением развития нервной системы, в частности с расстройствами аутистического спектра.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤔24🔥15👍7 6🤓4👌2👏1🏆1
Не прошло и 10 минут, как был дан правильный ответ на эту задачку — но, к сожалению, не моими студентами, а маститыми генетиками 😅
Мало выявить мутацию, нужно ещё доказать, что именно она стала причиной заболевания.
У этого процесса есть много подводных камней, сегодня я иллюстрирую только один из них.
Почти у каждого нашего гена есть две копии, одну мы получаем от мамы, другую от папы.
Для аутосомно-рецессивных заболеваний важно доказать, что повреждены обе копии конкретного гена. Самый простой способ сделать это — исследовать обоих родителей пациента ➡️ если ли у каждого есть по одной мутации, с высокой долей вероятности мы подтвердили диагноз.
В случае, который я писал, обе мутации были унаследованы только от мамы.
Так что не каждая мутация - это диагноз❗️
Мало выявить мутацию, нужно ещё доказать, что именно она стала причиной заболевания.
У этого процесса есть много подводных камней, сегодня я иллюстрирую только один из них.
Почти у каждого нашего гена есть две копии, одну мы получаем от мамы, другую от папы.
Для аутосомно-рецессивных заболеваний важно доказать, что повреждены обе копии конкретного гена. Самый простой способ сделать это — исследовать обоих родителей пациента ➡️ если ли у каждого есть по одной мутации, с высокой долей вероятности мы подтвердили диагноз.
В случае, который я писал, обе мутации были унаследованы только от мамы.
Так что не каждая мутация - это диагноз
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍31🔥16👏9
Прочитал, что Минздрав планирует включить исследование эмбрионов (предварительно речь идёт о ПГТ-М / ПГТ-СП) перед ЭКО и НИПТ во время беременности в перечень услуг по ОМС.
Это пока всего лишь планы, но очень надеемся, что они осуществятся, ведь цена - основной лимитирующий фактор.
🔗 Источник
Подправил пост после верного уточнения коллег в комментариях
Это пока всего лишь планы, но очень надеемся, что они осуществятся, ведь цена - основной лимитирующий фактор.
🔗 Источник
Подправил пост после верного уточнения коллег в комментариях
Ведомости
Регионы начнут проводить генетический скрининг перед ЭКО по ОМС
Минздрав включит этот метод диагностики в программу госгарантий, оплачивать его будут из бюджетов субъектов
👍48🔥13🙏9🤩2
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🙏53😢20
ЧЕРНЕВСКИЙ для выполнения генетических тестов в лаборатории Геномед со скидкой.Пользуйтесь на здоровье 😌
https://price.genomed.ru/
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1🔥46👍18🎉8 5 3🙏2
Маленький пенис, ДНК Гитлера и синдром Кальмана
Сегодня во многих СМИ появилась новость: у Адольфа Гитлера якобы был синдром Кальмана, а его половые органы были недоразвиты.
Эти сведения прозвучали в британском документальном фильме, где рассказали, что образец ДНК был взят с дивана, где Гитлер покончил с собой, а для идентификации использовали его родственника родственника по мужской линии, чья Y хромосома идеально совпала.
👀 Синдром Кальмана (Kallmann) связан с нарушением развития половой системы (недостаток половых гормонов, потому что гипофиз не получает сигналов от гипоталамуса) и потерей обоняния.
* У мальчиков: задержка полового развития, маленький пенис, маленькие яички, отсутствие волос на лобке и в подмышках.
* У девочек: задержка менструаций, недоразвитие молочных желез, мало лобковых волос.
* Обоняние: полная или частичная потеря.
* Иногда встречаются другие аномалии: искривление позвоночника, грыжи, нарушения зубов, аномалии почек.
🌟 Синдром Кальмана может быть связан с мутациями в разных генах. X-сцепленная форма - мутация в KAL1 (ANOS1), чаще у мальчиков, всегда с аносмией; Аутосомно-доминантная форма: гены FGFR1, FGF8, PROKR2, PROK2, проявления могут быть мягче; Аутосомно-рецессивная форма: гены CHD7, KISS1R, TAC3, TACR3, иногда только гипогонадизм без нарушения обоняния.
Основа лечения - заместительная гормональная терапия.
❓ Что обнаружили генетики конкретно о Гитлера? Заявлено о «наличии признаков синдрома Кальмана». Нет точной информации о конкретных мутациях или открытых данных.
📊 Они также сообщили, что исследовали полигенные оценки рисков - по сути, исследовали предрасположенности к некоторым заболеваниям:
Но для меня, на данный момент, это всё больше похоже на медийную сенсацию, чем на научный факт 🤔
Сегодня во многих СМИ появилась новость: у Адольфа Гитлера якобы был синдром Кальмана, а его половые органы были недоразвиты.
Эти сведения прозвучали в британском документальном фильме, где рассказали, что образец ДНК был взят с дивана, где Гитлер покончил с собой, а для идентификации использовали его родственника родственника по мужской линии, чья Y хромосома идеально совпала.
* У мальчиков: задержка полового развития, маленький пенис, маленькие яички, отсутствие волос на лобке и в подмышках.
* У девочек: задержка менструаций, недоразвитие молочных желез, мало лобковых волос.
* Обоняние: полная или частичная потеря.
* Иногда встречаются другие аномалии: искривление позвоночника, грыжи, нарушения зубов, аномалии почек.
Основа лечения - заместительная гормональная терапия.
"Был повышен риск развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), высокий риск развития аутизма, биполярного расстройства и шизофрении."
Но для меня, на данный момент, это всё больше похоже на медийную сенсацию, чем на научный факт 🤔
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍43🔥21💯12 10😁8⚡3👌3
Сегодня - День педиатра. Поздравляю всех коллег, которые стоят на страже здоровья детей.
Небольшая личная ремарка: изначально я - педиатр, только позже стал генетиком. Моя диссертация тоже была по педиатрии (наследственные заболевания печени у детей). Поэтому для меня педиатрия и генетика — не разделённые области, а единое целое: многие болезни, с которыми мы сталкиваемся в детстве, имеют генетические корни.
Известно, что большинство генетических заболеваний дебютируют в детстве: по данным Orphanet, среди заболеваний с установленной генетической природой около 70% проявляются исключительно в педиатрическом возрасте. Поэтому педиатрия и генетика - это не две параллельные вселенные. Это одна непрерывная линия: от первых симптомов в детстве до взрослой медицины.
С Днём педиатра, коллеги🎆
Небольшая личная ремарка: изначально я - педиатр, только позже стал генетиком. Моя диссертация тоже была по педиатрии (наследственные заболевания печени у детей). Поэтому для меня педиатрия и генетика — не разделённые области, а единое целое: многие болезни, с которыми мы сталкиваемся в детстве, имеют генетические корни.
Известно, что большинство генетических заболеваний дебютируют в детстве: по данным Orphanet, среди заболеваний с установленной генетической природой около 70% проявляются исключительно в педиатрическом возрасте. Поэтому педиатрия и генетика - это не две параллельные вселенные. Это одна непрерывная линия: от первых симптомов в детстве до взрослой медицины.
С Днём педиатра, коллеги
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
2🎉141🔥41 13👏7💯4🏆3👍2🤩1🤓1 1
В медицине есть простой критерий профессионализма: если врач считает, что он «уже всё знает», - это верный признак того, что он перестал быть хорошим врачом 😄 Сейчас подходы к диагностике и лечению обновляются не ежегодно, а ежедневно, особенно в прорывных сферах.
Помимо, конечно, генетики, к одной из таких сфера я бы отнёс репродуктивную медицину - одна из тех специальностей, где нужно держать руку на пульсе науки, и отставание от коллег грозит серьёзными проблемами для семьи.
На этой неделе стартует двухдневный интенсив по репродуктологии от Meducation, подготовленный действующими репродуктологами «Клиники Фомина».
Это тот формат, где нет воды – только алгоритмы, разборы и практические инструменты, которые можно брать и применять.
🗓 2 вечера — 2 ключевые темы
27 ноября, 17:00 (Мск)
Дмитрий Холодов, репродуктолог и гинеколог-хирург, будет говорить о повторной неудаче имплантации в ВРТ.
Вы разберёте:
- как пошагово диагностировать причины;
- какие факторы реально влияют на имплантацию;
- индивидуальные стратегии для пар.
28 ноября, 17:00 (Мск)
Репродуктолог Кирилл Дворцов расскажет вам, что делать, когда отсутствуют ооциты при наличии фолликулов.
Вы узнаете:
- где чаще всего прячутся ошибки в протоколе и пункции;
- какой диагностический минимум должен быть всегда;
- как адаптировать протокол под конкретную пациентку.
⭐️ Интенсив будет полезен репродуктологам, гинекологам и эмбриологам, которые стремятся повышать эффективность ВРТ и укреплять клиническую уверенность.
📎 Регистрируйтесь по ссылке: https://clck.ru/3QUc9y
На этой неделе стартует двухдневный интенсив по репродуктологии от Meducation, подготовленный действующими репродуктологами «Клиники Фомина».
Это тот формат, где нет воды – только алгоритмы, разборы и практические инструменты, которые можно брать и применять.
27 ноября, 17:00 (Мск)
Дмитрий Холодов, репродуктолог и гинеколог-хирург, будет говорить о повторной неудаче имплантации в ВРТ.
Вы разберёте:
- как пошагово диагностировать причины;
- какие факторы реально влияют на имплантацию;
- индивидуальные стратегии для пар.
28 ноября, 17:00 (Мск)
Репродуктолог Кирилл Дворцов расскажет вам, что делать, когда отсутствуют ооциты при наличии фолликулов.
Вы узнаете:
- где чаще всего прячутся ошибки в протоколе и пункции;
- какой диагностический минимум должен быть всегда;
- как адаптировать протокол под конкретную пациентку.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥23👍15👏4 1