Написав эти слова и перечитав их, хочу подчеркнуть, что это не какой-то официальный обмен любезностями, а мое честное мнение 

Отходя от предзащитного стресса, я хочу написать 2 вещи:

1️⃣На мой личный взгляд, диссертация и три буквы "к.м.н" перед ФИО не так уж и важны. Гораздо важнее путь, который пройден человеком - это настоящее достижение.

2️⃣Лично для меня это достижение было бы АБСОЛЮТНО НЕВОЗМОЖНО без огромного числа людей, которые непосредственно или косвенно участвовали в формировании меня как личности. Уверен, что я не смогу перечислить всех поименно, поэтому заранее прошу прощения.
При этом важно понимать, что вклад каждого человека в моей жизни разный, но КАЖДЫЙ был необходим - поэтому я буду перечислять не в порядке значимости, а в обратном хронологическом. 

Я благодарю:
• Диссертационный совет Саратовского медицинского университета, председателя Черненкова ЮВ за оперативное рассмотрение моей работы, а учёного секретаря Липатову ТЕ за человечность и огромную помощь на всех этапах! Отдельно благодарю Спиваковского ЮМ, чьи интеллигентность и лекции стали для меня образцом за наши недолгие встречи.
• Своего научного руководителя Лаврову АЕ за направление, организацию, всестороннюю помощь, поддержку, искреннюю вовлечённость, за возможность развития, а изначально за погружение в мир гепатологии
• Своих официальных оппонентов, Строкову ТВ и Захарову ЕЮ. Я вообще не понимаю, почему исторически закрепилось слово оппоненты, так эти уважаемые и крайне компетентные в сфере наследственных заболеваний печени (и не только) доктора наук только помогали нам!
• Тех, кто смог разделить радость праздничного дня со мной лично! Спасибо, моя команда (мои люди со мной ❤️😁)
• Всех сотрудников Института педиатрии ПИМУ, особенно отделения педиатрии №2, которые непосредственно вели и лечили пациентов (Лаврова АЕ, Борисова ЕЮ, Ерзутова МВ, Жиганшина ТВ, Полканова ИВ, Махалова АС). Отдельно я хочу выразить огромную благодарность Коноваловой ЕЮ не только за ведение пациентов, но и за методическую и, главное, моральную поддержку!
• Заведующую кафедрой педиатрии Новопольцеву ЕГ за то, что я вообще решился на аспирантуру, за возможность начать преподавать, за большущие доброту и заботу
• Большинство своих преподавателей ВУЗе (поименно всех перечислить не хватит лимита текста)
• Врачей, которые спасают меня самого (ОД, ИА, КС, ДС, ЕА, МВ, ВС и многие другие)
• Своих коллег-врачей, которые понимают, помогают и подерживаю. Отдельно я благодарю Макарову МВ, которая для меня стала великолепным наставником по генетике и работе в целом 
• Тех, с кем я встретился за 11 лет учебы в НижГМА/ПИМУ. Несмотря на сложную учёбу, это был один из лучших периодов жизни, в основном благодаря "группе высшей степени приятности" и моим настоящим друзьям, которые до сих пор поддерживают во всем (как физически, так и мемчикам 😉)
• Своих друзей со школы, в особенности NADJ
• Своих учителей из моей родной гимназии №53. А особенно благодарю Лисину ВА, которой, увы, сейчас с нами нет - Учителя истории, своего первого научного руководителя, которая успела в моем 6 классе привить мне любовь к научному поиску
• Всю-всю-всю свою большую семью за просто невообразимую помощь и поддержку!
• Свою жену Натали и сына Льва. Просто знайте, что они - моя главная мотивация ко всему
• И безусловно своих родителей. Вы мои самые главные наставники в жизни

Всех благодарю, обнимаю и делю с вами радость маленькой победы 🤗

Я с новостями 📣

📌 Вчера отмечался день медицинского работника (коллеги, с праздником!).
В этом году премии «Призвание» удостоены сотрудники МГНЦ за разработку расширенного неонатального скрининга, позволяющего в кратчайшие сроки выявить наследственные заболевания у новорожденных и сразу начать лечение.

📌 А десять дней назад, 6 июня, состоялся первый Всемирный День Осведомлённости о заболевании, которое называется Миопатия Ульриха-Бетлема (COL-6). Это один из видов врожденных мышечных дистрофий, связанный с мутациями в генах, кодирующих коллаген 6-го типа: COL6A1, COL6A2, COL6A3, COL12A1. Примерно 1 из 100 000 человек в мире имеет это заболевание. В российском реестре сейчас более 180 пациентов с миопатией Ульриха-Бетлема. Большую работу для этих детей проводят не только врачи - сами пациенты и их семьи огранизовывются в сообщества, которые с заботой и пониманием эффективно помогают друг другу. Российское пациентское сообщество по миопатии Ульриха-Бетлема можно найти здесь