ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ: ҚАЗАҚСТАНДА 1 МЛРД-ҚА ЖУЫҚ ДӘРІЛІК ЗАТТАР ҚАПТАМАСЫ ТАҢБАЛАНДЫ

⚜️ 2024 жылғы 1 шілдеден бастап Қазақстанда дәрілік заттарды таңбалау жүйесі енгізілді. Бүгінде ол елдің фармацевтикалық нарығының 100%-ын қамтиды. Дәріхана сөрелеріндегі таңбаланған препараттардың үлесі 70%-ды құрайды. Қалған бөлігі – жүйе енгізілгенге дейін өндірілген және белгіленген тәртіппен айналымнан біртіндеп шығарылып жатқан дәрілік заттар.

Тауарларды таңбалау және қадағалаудың бірыңғай операторы жүйесінің деректеріне сәйкес 2024 жылғы 1 шілдеден бастап Қазақстанда 960 миллионнан астам дәрілік заттың қаптамасы таңбаланған.

📍 Таңбалау және қадағалау жүйесі тұрақты өсімді көрсетіп, фармацевтикалық нарықты кезең-кезеңімен қамтудың кеңейіп келе жатқанын және таңбаланбаған өнімдердің айналымнан біртіндеп ығыстырылып жатқанын дәлелдейді.

Жүйе іске қосылған алғашқы айдың өзінде 10,2 миллионнан астам қаптама таңбаланса, 2024 жылдың соңына қарай ай сайынғы көлем бес есеге жуық өсіп, желтоқсан айында 49 миллион қаптамаға жетті.

📌 Егер 2025 жылдың қаңтар–сәуір айлары аралығында шамамен 180,5 миллион қаптама таңбаланған болса, 2026 жылдың осы кезеңінде бұл көрсеткіш 205,3 миллион қаптамаға жетті, бұл – 24,7 миллион қаптамаға артық немесе шамамен 14%-ға жоғары.

👌 Аталған көрсеткіштер нарық қатысушыларының таңбалау жүйесіне қатысуының артып келе жатқанын және фармацевтика саласындағы ашықтықтың күшейгенін көрсетеді.

✔️ Мемлекеттік дәрілік қамтамасыз ету шеңберінде бірыңғай дистрибьютор 145 миллион қаптама таңбаланған препарат сатып алды. Оның ішінде 122 миллион қаптама немесе 84%-дан астамы – отандық өндірушілердің өнімі, ал 23,6 миллионы – импорттық препараттар.

⚡️ Таңбалау жүйесі әрбір қаптаманың өндірістен бастап түпкі тұтынушыға дейінгі барлық кезеңдегі толық қадағалануын қамтамасыз етеді. Соның арқасында мемлекет сапаны бақылаудың, жалған өнімдерді анықтаудың және заңбұзушылықтарға жедел әрекет етудің нақты құралына ие болды. Мемлекеттік сатып алулардың ашықтығы Қазақстанның фармацевтикалық өнеркәсіпті қолдау бағытындағы дәйекті саясатын да айқындайды.

🔗 Таңбалау жүйесінің тиімді жұмысы Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының кешенді бағалауы барысында фармакологиялық қадағалау индикаторын бағалауда маңызды факторлардың бірі болды.

🙌 Бағалау қорытындысы бойынша Қазақстан дәрілік заттарды реттеу саласында Жаһандық бенчмаркинг құралы шеңберінде үшінші жетілу деңгейін (ML3) растады және ТМД елдерінің арасында осы мәртебеге ие болған алғашқы мемлекет атанды.

Бағалау: ұлттық реттеуші жүйе, дәрілік заттарды тіркеу және сатуға рұқсат беру, фармакологиялық қадағалау, нарықты бақылау және қадағалау, лицензиялау, инспекциялау, зертханалық зерттеулер, сондай-ақ клиникалық зерттеулерді қадағалау сияқты сегіз негізгі индикатор бойынша жүргізілді.

ML3 мәртебесінің берілуі дәрілік заттардың айналымының барлық кезеңінде халықаралық стандарттарға сәйкес көпдеңгейлі сапа тексерісінен өтетінін білдіреді. Бұл – қазақстандықтар үшін қолданылатын препараттардың қауіпсіздігіне берілетін тікелей кепілдік.

Ал фармацевтика саласы үшін жетілген реттеуші жүйе мәртебесі халықаралық серіктестер тарапынан сенімнің артуына, экспорттық әлеуеттің кеңеюіне және Қазақстанның фармацевтикалық құзыреттердің өңірлік орталығы ретіндегі позициясының нығаюына жаңа мүмкіндіктер ашады.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің баспасөз қызметі

🖥 Ресми сайт
gov.kz/memleket/entities/dsm

📱 Facebook
facebook.com/healthcare.gov.kz

📱 Instagram
https://instagram.com/healthcare.gov.kz

МИНЗДРАВ: В КАЗАХСТАНЕ ПРОМАРКИРОВАНО ПОЧТИ 1 МЛРД УПАКОВОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

⚜️ С 1 июля 2024 года в Казахстане введена система маркировки лекарственных средств, которая сегодня охватывает 100% фармацевтического рынка страны. На аптечных полках доля маркированных препаратов составляет 70% — остальное приходится на лекарства, произведённые до введения системы и постепенно выходящие из обращения в установленном порядке.

Согласно данным системы Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров, с 1 июля 2024 года в Казахстане промаркировано свыше 960 млн упаковок лекарственных средств.

📍 Система маркировки и прослеживаемости продолжает демонстрировать устойчивый рост, подтверждая поэтапное расширение охвата фармацевтического рынка и постепенное вытеснение немаркированной продукции из оборота.

Уже в первый месяц работы системы было промаркировано более 10,2 млн упаковок, а к концу 2024 года ежемесячные объёмы выросли почти в пять раз — до 49 млн упаковок в декабре.

📌 Если за период с января по апрель 2025 года было промаркировано порядка 180,5 млн упаковок, то за аналогичный период 2026 года — уже 205,3 млн упаковок, что на 24,7 млн упаковок больше, или почти на 14% выше.

👌 Это свидетельствует о продолжающемся росте вовлечённости участников рынка в систему маркировки и усилении прозрачности фармацевтической отрасли.

✔️ В рамках государственного лекарственного обеспечения единым дистрибьютором закуплено 145 млн упаковок маркированных препаратов. Из них 122 млн упаковок, или более 84%, — продукция отечественных производителей, 23,6 млн — импортные препараты.

⚡️ Система маркировки обеспечивает полную прослеживаемость каждой упаковки на всех этапах — от производства до конечного потребителя. Благодаря этому государство получило реальный инструмент контроля качества, выявления фальсификата и оперативного реагирования на нарушения. Прозрачность государственных закупок при этом подтверждает последовательный курс на поддержку казахстанской фармацевтической промышленности.

🔗 Эффективная работа системы маркировки стала одним из факторов при оценке индикатора фармаконадзора в ходе комплексной проверки Всемирная организация здравоохранения.

🙌 По её итогам Казахстан подтвердил третий уровень зрелости (ML3) в сфере регулирования лекарственных средств в рамках Глобального инструмента бенчмаркинга и стал первым государством среди стран СНГ, получившим данный статус.

Оценка проводилась по восьми ключевым индикаторам: национальная регуляторная система, регистрация и разрешение на продажу лекарственных средств, фармаконадзор, рыночный надзор и контроль, лицензирование, инспекция, лабораторные исследования, а также надзор за клиническими исследованиями.

Присвоение ML3 означает, что лекарственные средства на всех этапах обращения проходят многоуровневую проверку качества в соответствии с международными стандартами. Для казахстанцев это прямая гарантия безопасности применяемых препаратов.

Для фармацевтической отрасли статус зрелой регуляторной системы открывает новые возможности: рост доверия со стороны международных партнёров, расширение экспортного потенциала и укрепление позиций Казахстана как регионального центра фармацевтических компетенций.

Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Казахстан

🖥 Официальный сайт
gov.kz/memleket/entities/dsm

📱 Facebook
facebook.com/healthcare.gov.kz

📱 Instagram
https://instagram.com/healthcare.gov.kz