Decoded Medicine
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Dr SL
Clear concepts • Smart summaries • No unnecessary chaos.
This channel makes it make sense.
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𝐃𝐫.𝐠𝐫𝐚𝐜𝐞
Physiopath U4.pdf
I thought it was gonna be litajannob alfadiha😭😭
😭3🤣2
Forwarded from Vitalia Corner
اللهم لا سهل إلا ما جعلته سهلا وأنت تجعل الحزن إذا شئت سهلا 💐
10
1. Syndrome de Lesch-Nyhan

🔹 Cause : déficit complet en HGPRT (maladie récessive liée à l'X).
🔹 Conséquence : excès d'acide urique (hyperuricémie).
🔹 Clinique :
Goutte et lithiases urinaires précoces.
Retard neurologique, dystonie, choréoathétose.
Automutilation caractéristique (morsures des lèvres et des doigts).
À retenir : HGPRT ↓ → acide urique ↑ + troubles neurologiques + automutilation.
2. Syndrome de Kelley-Seegmiller

🔹 Cause : déficit partiel en HGPRT.
🔹 Conséquence : hyperuricémie.
🔹 Clinique :
Goutte précoce.
Calculs urinaires.
Pas ou peu d'atteinte neurologique, pas d'automutilation.
À retenir : Même enzyme que Lesch-Nyhan, mais déficit moins sévère.
3. Syndrome de Zollinger-Ellison

🔹 Cause : tumeur sécrétant de la gastrine (gastrinome), souvent du pancréas ou du duodénum.
🔹 Conséquence : hypersécrétion d'acide gastrique.
🔹 Clinique :
Ulcères gastro-duodénaux multiples et récidivants.
Douleurs abdominales.
Diarrhée et malabsorption.
À retenir : Gastrinome → gastrine ↑ → HCl ↑ → ulcères sévères + diarrhée.
Maladie de Gilbert

Diminution partielle de l’activité de l’UDP-glucuronyl transférase
Ictère à bilirubine non conjuguée (BNC)
Affection bénigne, ne nécessitant aucun traitement
Augmentation de la bilirubine libre
Maladie de Dubin-Johnson

Déficit du transport canaliculaire de la bilirubine conjuguée (MRP2) au pôle biliaire de l’hépatocyte
Ictère à bilirubine conjuguée (BC)
Maladie bénigne, sans traitement spécifique
Augmentation de la bilirubine conjuguée
hépatite fulminante

est une insuffisance hépatique aiguë grave due à une destruction massive et rapide des hépatocytes, chez un foie auparavant sain.
👉 Elle se manifeste par ictère, troubles de la coagulation (TP ↓), encéphalopathie hépatique et peut évoluer rapidement vers le coma.
Le syndrome de Crigler-Najjar

est une maladie génétique rare caractérisée par une déficience ou absence de l’enzyme UDP-glucuronyl transférase, empêchant la conjugaison de la bilirubine.
1
Hépatite fulminante : forme très grave et rapide d’hépatite aiguë où le foie cesse brutalement de fonctionner, entraînant une insuffisance hépatique aiguë avec risque de coma et de décès (urgence vitale).
2
Le phosphate se lie au calcium dans l’intestin et forme des sels insolubles de phosphate de calcium.
Ces complexes insolubles ne peuvent pas être absorbés par la muqueuse intestinale.
Donc, plus il y a de phosphate, moins le calcium est absorbé.
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To cook or to be cooked
That’s the question
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Forwarded from Decoded Medicine
I opened a grp
for parasito and microbio
each has its own topic
so we (yes me too 🥲) don't get lost searching for a certain réo resume fiche de revision or whatever


and ofc I will keep posting here this is my main
the grp is just for time efficiency
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I know
Hadawin khrejna and it was eh
But life continues
Forwarded from أمين | أَبُو بَرَاء
Emd digestif 2026.pdf
7.9 MB
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Decoded Medicine
I present to youuuuu : https://t.me/+7uNm_5AmHHJmODlk
You'll find everything I made here
Microbio / parasito
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message for everyone (wahda specialement tefhem herself😭😭) :
get over the past exam

focus on what's left
and good luck
rabbi iwefe9na
19😭1
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